Nye produkter

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 10 år: korttidsbehandling mot forstoppelse og til bruk før røntgenundersøkelse eller operative inngrep. Dulcolax inneholder virkestoffet bisakodyl, som virker ved å ha en lakserende (avførende) effekt når det kommer i kontakt med tykktarmslimhinnen. Tarminnholdet blir mykere og passerer raskere gjennom tarmen. Enterotablettene har effekt etter 6-12 timer, mens stikkpillene gir effekt allerede etter ca 20 minutter. Det anbefales å ta enterotablettene om kvelden for å oppnå effekt påfølgende morgen. Når avføring har funnet sted, er tykktarmen tømt. Det kan derfor gå noen dager før du får behov for avføring igjen. Dulcolax virker i den nedre delen av mage-tarmkanalen og har ingen effekt på fordøyelsen eller opptak av kalorier eller essensielle (livsnødvendige) næringsstoffer i tynntarmen.   INNHOLD Virkestoffet er bisakodyl. Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat, sakkarose, talkum, maisstivelse, stivelse, oppløselig, magnesiumstearat, akasiagummi, metakrylsyremetylmetakrylatkopolymer (1:2), ricinusolje, metakrylsyremetylmetakrylatkopolymer (1:1), glyserol, titandioksid E171, gult jernoksid E172, skjellakk, Makrogol, karnaubavoks, bivoks.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Dulcolax hvis du er allergisk (overfølsom) overfor bisakodyl eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  hvis du har sterke magesmerter med kvalme og oppkast hvis du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, blindtarmbetennelse, ulcerøs kolitt). hvis du har tarmforsnevring eller tarmslyng hvis du er alvorlig dehydrert (uttørket) Advarsler og forsiktighetsregler Vær oppmerksom på at effekten av andre legemidler kan bli redusert dersom de tas sammen med Dulcolax. Dulcolax påvirker tarmmotorikken. Bør bare brukes i korte perioder og ikke sammenhengende i mer enn 1 uke. Som med alle avføringsmidler bør ikke Dulcolax brukes daglig i lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Ved endrede avføringsvaner, må lege kontaktes. Dulcolax hjelper ikke for vekttap.   DOSERING Anbefalt behandlingslengde: Max 1 uke. Korttidsbehandling ved midlertidig forstoppelse: Voksne og barn over 10 år: 1-2 enterotabletter (5-10 mg) daglig før sengetid. Du bør starte med den laveste dosen. Dosen kan økes til høyeste anbefalte dose for å gi regelmessig avføring. Du bør ikke ta høyere dose enn det som er anbefalt   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet: Lang erfaring ved bruk av Dulcolax har ikke vist skadelige effekter på foster. Rådfør deg allikevel med lege før bruk av Dulcolax dersom du er gravid. Amming: Dulcolax går ikke over i morsmelk, og kan derfor brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac: dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) ved blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) gastrointestinal perforering (hull) eller risiko for perforering Rådfør deg med lege: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom forstoppelsen ikke bedres etter flere dagers behandling dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) Vedvarende bruk med ikke tilpassede doser eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose Diabetikere kan vanligvis bruke den dosen av Duphalac som brukes ved forstoppelse, mens dosen som brukes ved leversykdom bør vurderes av lege. Har du diabetes og føler deg usikker på bruken av Duphalac, ta kontakt med lege.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år  15-30 ml* 10-20 ml Barn (7-14 år) 10-15 ml 5-10 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.     FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac: dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) ved blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) gastrointestinal perforering (hull) eller risiko for perforering Rådfør deg med lege: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom forstoppelsen ikke bedres etter flere dagers behandling dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) Vedvarende bruk med ikke tilpassede doser eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose Diabetikere kan vanligvis bruke den dosen av Duphalac som brukes ved forstoppelse, mens dosen som brukes ved leversykdom bør vurderes av lege. Har du diabetes og føler deg usikker på bruken av Duphalac, ta kontakt med lege.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år  15-30 ml* 10-20 ml Barn (7-14 år) 10-15 ml 5-10 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duroferon er et jernpreparat. Jern er en viktig bestanddel i kroppen som er nødvendig for blant annet dannelse av hemoglobin som frakter oksygen fra lungene til kroppens organer. Duroferon forebygger jernmangel. Duroferon brukes ved jernmangel, jernmangelanemi og forebyggende til blodgivere. Tabletten løser ut jernet litt etter litt slik at det tilføres jevnt til blodet over lengre tid. Dermed utnyttes jernet bedre, samtidig som risiko for bivirkninger i form av uvelhet og magesmerter blir mindre enn for vanlige jerntabletter.   INNHOLD Virkestoff er jernsulfat tilsvarende 100 mg Fe2+ Andre innholdsstoffer er askorbinsyre, polyeten, povidon, karbomer, magnesiumstearat, hypromellose, makrogol, syntetisk paraffin. Fargestoffer: jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duroferon dersom du er allergisk overfor jernsulfat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har blokkeringer i fordøyelseskanalen (øsofagusstriktur og​/​eller obstruerende forandringer). dersom du har visse tilstander med for mye jern i kroppen (hemosiderose, hemokromatose) eller en stoffskiftesykdom med redusert hemoglobindannelse (sen kutan porfyri). dersom du har andre typer anemi uten jermangel, f.eks. hemolytisk anemi. dersom du får gjentatte blodoverføringer. dersom du får jernpreparater som ikke inntas via munnen.   Snakk med lege før du bruker Duroferon. Før behandlingsstart er det viktig at legen utelukker underliggende årsaker til anemi. På grunn av risikoen for sårdannelse i munnen og misfarging av tenner, skal tablettene ikke suges, tygges eller løses opp i munnen, men svelges hele med vann. Dersom du ikke greier å følge disse instruksjonene eller har problemer med å svelge, ta kontakt med legen din. Jerntabletter som setter seg fast kan gi skader i spiserøret.Snakk med lege før du bruker Duroferon dersom du har vanskeligheter med å svelge. Kontakt lege så snart som mulig hvis du setter tabletten i halsen, fordi det kan oppstå sår og forsnevring i bronkiene (forgreningene i lungene) hvis tabletten havner i luftveiene. Symptomer på dette er vedvarende hosting, opphosting av blod og​/​eller tungpustethet, som kan dukke opp selv dager eller måneder etter at tabletten ble satt i halsen. Du må derfor raskt undersøkes for å sjekke at tabletten ikke har skadet luftveiene dine. Dersom du har nedsatt leverfunksjon skal dette legemidlet brukes med forsiktighet, på grunn av risikoen for opphopning av jern. Dersom du har inflammatorisk tarmsykdom (IBD, som enteritt, kolitt, divertikulitt, ulcerøs kolitt, magesår eller Crohns sykdom) bør du unngå dette legemidlet i perioder når sykdommen er aktiv. Jern kan forårsake forgiftninger hos barn. Personer med blodsykdommer skal bare bruke jerntilskudd etter avtale med lege.   DOSERING Den anbefalte dosen til voksne og ungdom fra 12 års alder er: 1 depottablett morgen og​/​eller kveld. Ved påvist jernmangel ved graviditet: 1 depottablett morgen og kveld. For å fylle jernlagrene bør behandlingen fortsettes ca. 2 måneder etter fødselen. Den anbefalte dosen skal ikke overskrides. Annen dose kun etter avtale med lege. Svelg tabletten hel med vann. Ikke sug, tygg eller la tabletten løse seg opp i munnen. Bør ikke tas sammen med melk. Må ikke tas i liggende stilling. Tablettene er bygd opp rundt ett plastskjelett som er fullstendig uoppløselig i fordøyelsesvæskene. Skjelettet brytes som oftest ned når virkestoffet løses ut. I sjeldne tilfelle kan det tomme plastskjelettet passere mave-tarmkanalen og komme tilsynelatende hele ut med avføringen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med legen din før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på foster er vist. Duroferon kan brukes under gravidtet og amming dersom legen din mener det er nødvendig.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes etter avtale med lege eller helsesøster. Lokalbedøvende middel som påføres før: sprøytestikk (for eksempel vaksinering) eller blodprøve mindre hudoperasjoner EMLA inneholder to virkestoffer som kalles lidokain og prilokain. De tilhører en gruppe legemidler som kalles lokalanestetika. Når EMLA smøres på huden, blir hudoverflaten nummen i en kort tidsperiode. EMLA påføres huden før enkle medisinske prosedyrer for å hindre at du kjenner smerte i huden. Du vil imidlertid fremdeles føle trykk og berøring.   INNHOLD Virkestoffer er lidokain og prilokain. 1 g krem inneholder: 25 mg lidokain og 25 mg prilokain. Hjelpestoffer er karbomerer, makrogolglyserolhydroksystearat, natriumhydroksid til pH- justering og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke EMLA dersom du er allergisk overfor lidokain eller prilokain, andre lignende lokalbedøvende legemidler eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller sykepleier før du bruker EMLA dersom du eller barnet som skal behandles har en sjelden arvelig sykdom som påvirker blodet og som kalles glukose-6-fosfat-dehydrogenase-mangel. dersom du eller barnet som skal behandles har en sykdom som kalles methemoglobinemi dersom du eller barnet som skal behandles har et hudutslett, kutt, skrubbsår eller andre åpne sår (med unntak av leggsår) i det området som skal behandles dersom du eller barnet som skal behandles har et kløende hudutslett som kalles atopisk dermatitt. Det kan være tilstrekkelig med noe kortere virketid. Virketid på mer enn 30 minutter kan føre til lokale hudreaksjoner dersom du bruker legemidler mot hjerterytmeforstyrrelser, såkalte klasse III antiarytmika, som amiodaron. Legen din vil i slike tilfeller overvåke hjertefunksjonen din. Dersom du bruker EMLA på nybarbert hud: opptak av virkestoffet gjennom huden er muligens forsterket. Det er viktig at du følger anbefalt dosering og virketid som beskrevet i pakningsvedlegget. Unngå å få EMLA i øynene, siden det kan forårsake irritasjon og kjemiske brannskader i øynene. Dersom du ved et uhell får EMLA i øyet, skal du umiddelbart skylle det godt med lunkent vann eller saltvannsoppløsning (natriumkloridoppløsning). Inntil følelsen kommer tilbake, må du passe på at du ikke får noe i øyet. Barn må holdes under nøye oppsyn når EMLA brukes på enhver del av barnets kropp, for at unngå at barnet utilsiktet får EMLA i øyet​/​øynene. EMLA skal ikke påføres i øregangen dersom trommehinnen er skadet. Når du bruker EMLA før vaksinering med vaksiner som er laget av levende, svekkede bakterier eller virus (levende vaksiner, f.eks. tuberkulosevaksine), vil legen eller sykepleieren etter en viss tidsperiode teste om vaksineringen fungerte. Barn og ungdom Hos spedbarn​/​nyfødte spedbarn yngre enn 3 måneder er det vanlig å observere en forbigående endring i blodet som kalles for methemoglobinemi i opptil 12 timer etter at EMLA er påført. De aller fleste tilfeller av methemoglobinemi er milde og behandling er ikke nødvendig. EMLA bør ikke brukes hos barn yngre enn 12 måneder som samtidig behandles med andre legemidler som også kan forårsake methemoglobinemi, f.eks. sulfonamider (brukes mot infeksjoner) eller legemidler som brukes til å behandle epilepsi. EMLA har ikke vist effektiv smertelindring når det ble brukt før blodprøvetaking fra hælen hos nyfødte eller før omskjæring. EMLA bør ikke påføres på kjønnsorganenes hud (f. eks. penis) og slimhinner (f.eks. i vagina) hos barn (under 12 år). EMLA bør ikke brukes hos for tidlig fødte spedbarn.   DOSERING Bruk alltid EMLA nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller slik lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Kontakt lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker. Størrelsen på hudområdet og hvilken type medisinsk inngrep som skal foretas bestemmer hvor mye krem du skal bruke og hvor lenge den skal være på. Legen din, apoteket eller en sykepleier vil enten påføre kremen for deg eller vise deg hvor og hvordan du selv kan gjøre det. Når EMLA blir brukt på kjønnsorganene, bør alltid en lege eller sykepleier overvåke bruken. Når EMLA blir brukt på leggsår, bør en lege eller sykepleier overvåke bruken. Ikke bruk EMLA på følgende områder: kutt, skrubbsår eller andre sår der det er utslett eller eksem. i eller nær øynene. inne i nesen, ørene eller munnen. i endetarmsåpningen (anus). på barns kjønnsorganer. Personer som ofte hjelper andre med å påføre eller fjerne krem (for eksempel helsepersonell), bør selv unngå hudkontakt med kremen for å forebygge utvikling av overfølsomhet. Beskyttelsesmembranen på tuben kan perforeres ved å benytte korken.   Bruk før sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner: Voksne og barn over 12 år: For et hudområde på 10 cm2 (f.eks. 2x5 cm) bruker du en 1/2 tube (2 gram). Bruk tilsvarende mindre krem for et mindre hudområde og tilsvarende mer for et større hudområde. Påfør kremen 1-5 timer før du trenger bedøvelse. Dekk deretter hudområdet med et lufttett plaster (du skal ha fått med deg plaster fra lege, apotek eller helsesøster, men du kan også bruke et stykke plastfolie). Plasteret tas av rett før prosedyren starter. Barn under 12 år: Mengden krem som brukes, og hvor lenge den skal virke avhenger av barnets alder. Legen din, helsesøster eller apotek vil fortelle deg hvor mye du skal bruke og når den skal påføres. Barn 0-2 måneder: Påfør kremen 1 time før barnet trenger bedøvelse. Ikke bruk mer enn 1/4 tube (1 gram) og påfør ikke kremen på et større hudområde enn 10 cm2 (f.eks. 2x5 cm) og ikke oftere enn 1 gang daglig. Barn 3–11 måneder: Påfør kremen 1 time før barnet trenger bedøvelse. Ikke bruk mer enn 1/2 tube (2 gram) og påfør ikke kremen på et større hudområde enn 20 cm2 (f.eks. 4x5 cm). Bruk ikke kremen oftere enn hver 12. time. Barn 1–5 år: Påfør kremen 1-5 timer før barnet trenger bedøvelse. Bruk ikke kremen oftere enn hver 12. time. Barn 6–11 år: Påfør kremen 1-5 timer før barnet trenger bedøvelse. Bruk ikke kremen oftere enn hver 12. time. Barn med hudlidelsen «atopisk dermatitt»: Påfør kremen 30 minutter før barnet trenger bedøvelse. Når du påfører kremen, er det svært viktig at du følger instruksene i pakningsvedlegget.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Sporadisk bruk av EMLA under graviditet har sannsynligvis ingen negative effekter på fosteret. De aktive virkestoffene i EMLA (lidokain og prilokain) utskilles i morsmelk. Mengden er imidlertid så liten at det vanligvis ikke utgjør noen risiko for barnet. Resultater fra dyrestudier har ikke vist at fertilitet hos menn eller kvinner påvirkes av EMLA.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn Brukes som avtalt med lege eller helsesøster. Lokalbedøvende middel som kan påføres før: sprøytestikk (for eksempel før en injeksjon eller en blodprøve) mindre hudoperasjoner EMLA inneholder to virkestoffer som kalles lidokain og prilokain. De tilhører en gruppe legemidler som kalles lokalanestetika. Når EMLA påføres huden, blir hudoverflaten nummen i en kort tidsperiode. EMLA påføres huden før visse medisinske prosedyrer for å hindre at du kjenner smerte i huden. Du vil imidlertid fremdeles føle trykk og berøring.   INNHOLD Virkestoffer er lidokain og prilokain. Andre innholdsstoffer er karbomerer, makrogolglyserolhydroksystearat, natriumhydroksid, cellulose laminat surlyn 1652, skumtape og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke EMLA dersom du er allergisk overfor lidokain eller prilokain, andre lignende lokalbedøvende midler eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet: dersom du eller barnet som skal behandles har en sjelden arvelig sykdom som påvirker blodet og som kalles glukose-6-fosfat-dehydrogenase-mangel. dersom du eller barnet som skal behandles har en sykdom som påvirker nivået av blodpigmenter og som kalles methemoglobinemi. EMLA skal ikke brukes på hudområder med hudutslett, kutt, skrubbsår eller andre åpne sår. Dersom du har noen av disse tilstandene, må du snakke med lege eller apotek før du bruker plasteret. dersom du eller barnet som skal behandles har et kløende hudutslett som kalles atopisk dermatitt. Det kan være tilstrekkelig med noe kortere virketid. Virketid på mer enn 30 minutter kan føre til lokale hudreaksjoner  Unngå å få EMLA i øynene da det kan føre til irritasjon. Om du ved et uhell får EMLA i øynene, bør du umiddelbart skylle godt med lunkent vann eller saltvannsoppløsning (natriumkloridløsning). Beskytt øynene for å unngå at noe kommer inn på øynene, inntil du får tilbake følelsen. Når EMLA brukes før injeksjon av levende vaksiner (f.eks. tuberkulosevaksine), bør du komme tilbake til legen​/​sykepleieren etter en tid for å følge opp vaksineresultatet. Barn og ungdom Hos spedbarn​/​nyfødte yngre enn 3 måneder er det vanlig å observere en forbigående ikke klinisk relevant endring i blodet som kalles methemoglobinemi i opptil 12 timer etter at EMLA er påført. I kliniske studier har man ikke kunnet bekrefte at EMLA gir effektiv smertelindring når det ble brukt før blodprøvetaking fra hælen hos nyfødte. EMLA bør ikke brukes hos barn yngre enn 12 måneder, som samtidig blir behandlet med andre legemidler som også kan påvirke blodpigmenter og forårsake methemoglobinemi (f.eks. sulfonamider) EMLA bør ikke brukes på for tidlig fødte spedbarn.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Snakk med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker. Bruk av EMLA Hvor du skal påføre plasteret, hvor mange du skal bruke og hvor lenge de(t) skal være på, avhenger av hva de(t) brukes for Legen, apoteket eller en sykepleier vil sette på plasteret eller vise hvordan du selv kan gjøre det Ikke bruk EMLA på følgende områder: Kutt, skrubbsår eller sår Der det er utslett eller eksem I eller nær øynene I munnen Bruk på huden før små prosedyrer (som sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner): Plasteret settes på huden. Legen din, apoteket eller en sykepleier vil fortelle deg hvor du skal sette det Plasteret tas av rett før prosedyren starter Vanlig dose for voksne og ungdom over 12 år, er ett eller flere plastre Voksne og ungdom over 12 år skal la plasteret sitte på i minst 60 minutter før prosedyren. Det skal imidlertid ikke påføres mer enn 5 timer før For barn avhenger antall plaster av EMLA som brukes og hvor lenge de(t) skal virke, av barnets alder. Legen din, sykepleier eller apotek vil fortelle deg hvor mye du skal bruke og når de(t) skal påføres Bruk hos barn Bruk på huden før små prosedyrer (som sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner): Påføringstid: ca. 1 time. Nyfødte og spedbarn 0-2 måneder: Ett plaster påføres det valgte hudområdet. Påføringstid: 1 time, ikke mer. Det skal ikke påføres mer enn ett EMLA plaster i løpet av 24 timer. Størrelsen på plasteret gjør det mindre egnet til bruk på visse deler av kroppen på nyfødte og spedbarn. Spedbarn 3-11 måneder: Opptil 2 plastre påføres valgte hudområder. Påføringstid: ca. 1 time. Barn 1-5 år: Opptil 10 plastre påføres valgte hudområder. Påføringstid: ca. 1 time før, maksimalt 5 timer. Barn 6-11 år: Opptil 20 plastre påføres valgte hudområder. Påføringstid: ca. 1 time før, maksimalt 5 timer. For spedbarn og barn over 3 måneder, kan det gis maksimalt 2 doser (som beskrevet ovenfor) med et intervall på 12 timer, i løpet av et døgn. EMLA plaster kan brukes på barn med en hudtilstand som kalles atopisk dermatitt, men påføringstiden er da 30 minutter, ikke mer. EMLA plaster skal påføres minst 1 time før behandling (med unntak av pasienter med atopisk dermatitt). Fjern kroppshår fra påføringsstedet, om nødvendig. Plasteret må ikke deles eller klippes i mindre biter. Bruk på hud før fjerning av vortelignende flekker som kalles "mollusker" EMLA kan brukes hos barn og ungdom med en hudtilstand som kalles atopisk dermatitt. Vanlig dose avhenger av barnets alder, og kremen skal virke i 30 til 60 minutter (30 minutter hvis pasienten har atopisk dermatitt). Lege, sykepleier eller apotek vil fortelle deg hvor mange plastre du skal bruke. Når du påfører plasteret, er det svært viktig at du følger instruksjonene i pakningsvedlegget.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Sporadisk bruk av EMLA under graviditet har sannsynligvis ingen negative effekter på fosteret. Virkestoffene i EMLA (lidokain og prilokain) utskilles i morsmelk. Mengden er imidlertid så liten at det vanligvis ikke utgjør noen risiko for barnet. Resultater fra dyrestudier har ikke vist at fertilitet hos menn eller kvinner påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Eurax brukes ved kløe av forskjellige årsaker, for eksempel kløe i endetarmen og kjønnsorganene hos eldre, kløe ved allergier og insektstikk. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dagers behandling.   INNHOLD Virkestoff er krotamiton (100 mg i 1 g krem) Andre innholdsstoffer er: Propylenglykol, glyserolmonostearat, flytende parafin, polyoksyl 40 stearat, isopropylmyristat, cetostearylalkohol, renset vann   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Eurax: dersom du er allergisk overfor krotamiton eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Eurax er kun til utvortes bruk. Eurax skal ikke komme i kontakt med slimhinner i munnen, øynene eller området rundt øynene, væskende sår eller akutt eksem. Vask hendene etter at du har påført Eurax. I tilfelle utilsiktet kontakt med øynene eller munnslimhinnen, skyll grundig med rennende vann. Hvis det oppstår allergiske hudreaksjoner må behandlingen avbrytes. Oppsøk lege dersom kløen fortsetter etter 7 dagers behandling.   DOSERING Voksne og barn > 3 år: Påsmøres kløende hudpartier 2 til 3 ganger daglig. Barn < 3 år: Påsmøres kløende hudpartier 1 gang daglig.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det anbefales ikke å bruke Eurax under graviditet, spesielt ikke de første tre månedene av svangerskapet. Mødre bør ikke bruke Eurax når de ammer med mindre behandlingen er forskrevet av lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Eurax brukes ved kløe av forskjellige årsaker, for eksempel kløe i endetarmen og kjønnsorganene hos eldre, kløe ved allergier og insektstikk. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dagers behandling.   INNHOLD Virkestoff er krotamiton (100 mg i 1 g krem) Andre innholdsstoffer er: Propylenglykol, glyserolmonostearat, flytende parafin, polyoksyl 40 stearat, isopropylmyristat, cetostearylalkohol, renset vann   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Eurax: dersom du er allergisk overfor krotamiton eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Eurax er kun til utvortes bruk. Eurax skal ikke komme i kontakt med slimhinner i munnen, øynene eller området rundt øynene, væskende sår eller akutt eksem. Vask hendene etter at du har påført Eurax. I tilfelle utilsiktet kontakt med øynene eller munnslimhinnen, skyll grundig med rennende vann. Hvis det oppstår allergiske hudreaksjoner må behandlingen avbrytes. Oppsøk lege dersom kløen fortsetter etter 7 dagers behandling.   DOSERING Voksne og barn > 3 år: Påsmøres kløende hudpartier 2 til 3 ganger daglig. Barn < 3 år: Påsmøres kløende hudpartier 1 gang daglig.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det anbefales ikke å bruke Eurax under graviditet, spesielt ikke de første tre månedene av svangerskapet. Mødre bør ikke bruke Eurax når de ammer med mindre behandlingen er forskrevet av lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Barn over 12 år (som veier 40 kg eller mer): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. Voksne over 18 år: korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Snakk med lege dersom pasienten veier mindre enn 40 kg. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager (ved feber) eller 5 dager (ved smerter). Aspirin inneholder acetylsalisylsyre. Acetylsalisylsyre er et smertestillende (analgetisk) og febernedsettende (antipyretisk) legemiddel. Tabletten virker vanligvis innen cirka 15-20 minutter. En fullstendig smertelindring oppnås etter cirka 50 minutter og varer i 4-6 timer.   INNHOLD Virkestoff er acetylsalisylsyre. Hver drasjerte tablett inneholder 500 mg acetylsalisylsyre. Andre innholdsstoffer er: Kolloidal silikondioksid, vannfri natriumkarbonat. Drasjering: Karnaubavoks, hypromellose, sinkstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Aspirin dersom du er allergisk overfor acetylsalisylsyre, andre salisylater eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du tidligere har hatt astma eller allergisk reaksjon (f.eks. elveblest, hevelser i ansikt og hals (angioødem), alvorlig betennelse i slimhinnene i nesen (rhinitt), sjokk på grunn av bruk av acetylsalisylsyre eller lignende legemidler (såkalte ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)). dersom du har magesår eller sår i tarmen (inkludert tolvfingertarmen). dersom du har blødersykdom eller økt blødningstendens. dersom du har alvorlig nyresykdom dersom du har alvorlig leversykdom dersom du har alvorlig hjertesvikt. dersom du får behandling med metotreksat med 15 mg​/​uke eller mer. dersom du får behandling med legemidler som hindrer blodet i å levre seg (antikoagulanter). de siste tre månedene av graviditeten (etter 24. svangerskapsuke). Snakk med lege eller apotek dersom du er i tvil om du kan bruke dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Aspirin: dersom du samtidig får behandling med andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, dette for å unngå risiko for overdosering. dersom du får hodepine mens du tar høye doser Aspirin over en lengre periode, skal du ikke øke dosen, men snakke med lege eller apotek. Ved langtidsbruk (> 3 mnd) av Aspirin med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Aspirin bør lege kontaktes. dersom du bruker smertestillende legemidler regelmessig, spesielt en kombinasjon av flere smertestillende legemidler, da dette kan føre til nedsatt nyrefunksjon. dersom du har mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase (en arvelig sykdom som påvirker de røde blodcellene), da høye doser acetylsalisylsyre kan føre til ødeleggelse av disse cellene (hemolyse). dersom du tidligere har hatt magesår eller sår i tarmen, blødninger i mage eller tarm eller betennelse​/​irritasjon i mageslimhinnen (gastritt). dersom du får blødninger i mage eller tarm i løpet av behandlingen (blodig oppkast, blod i avføring eller avføringen får sort farge), må du umiddelbart avbryte behandlingen og kontakte lege eller legevakt. dersom du har nedsatt nyre- eller leverfunksjon. dersom du har sirkulasjonsproblemer. dersom du har astma, kronisk lungesykdom, høysnue eller nesepolypper. Personer med disse sykdommene kan oftere enn andre reagere med allergiske reaksjoner overfor NSAIDs eller acetylsalisylsyre. I slike tilfeller er bruk av dette legemidlet ikke anbefalt. dersom du har kraftige menstruasjonsblødninger. dersom du bruker legemidler som hindrer blodet i å levre seg (antikoagulanter). Acetylsalisylsyre øker risikoen for blødninger selv ved lave doser og selv om det tas flere dager tidligere. Snakk med lege, kirurg, anestesisykepleier eller tannlege ved et mulig inngrep, selv om det er et lite inngrep. Acetylsalisylsyre endrer mengden urinsyre i blodet. Dette må tas i betraktning dersom du bruker et legemiddel til behandling av gikt. Barn:  Aspirin skal ikke gis til barn som gjennomgår en virusinfeksjon slik som influensa eller vannkopper uten at lege er konsultert på grunn av risikoen for å utvikle Reyes syndrom; en sjelden, men alvorlig sykdom som er forbundet med hjerne- og leverskade. Feber er et vanlig symptom på virussykdom. Er du under 18 år og har feber skal du derfor ikke bruke Aspirin. Dersom et barn som har fått Aspirin utvikler symptomer som svimmelhet, besvimelse, endret adferd eller oppkast skal lege umiddelbart kontaktes.   DOSERING Til voksne og barn over 16 år (over 50 kg): Den anbefalte dosen er 1-2 tabletter. Ved behov kan en ny dose tas etter minimum 4 timer. Ikke ta mer enn 6 tabletter i døgnet. Til eldre (65 år og eldre): Den anbefalte dosen er 1 tablett. Ved behov kan en ny dose tas etter minimum 4 timer. Ikke ta mer enn 4 tabletter i døgnet. Til barn 12-15 år (som veier 40-50 kg): Dosen avhenger av barnets vekt. Oppgitt alder er kun til informasjon. Den anbefalte dosen er 1 tablett. Ved behov kan en ny dose tas etter minimum 4 timer. Ikke ta mer enn 6 tabletter i døgnet. Til spesielle pasientgrupper: Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon eller sirkulasjonsproblemer (f.eks. hjertesvikt eller alvorlige blødninger): Snakk med legen. Barn under 12 år (som veier mindre enn 40 kg): Skal ikke bruke dette legemidlet uten at legen har forskrevet det. Du skal ikke bruke dette legemidlet sammenhengende i mer enn 3 dager (ved feber) og i mer enn 5 dager (ved smerter) med mindre noe annet er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet - siste trimester: Du skal ikke ta Aspirin hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan påvirke din og barnets tendens til å blø og føre til at fødselen blir forsinket eller lengre enn forventet. Graviditet - første og andre trimester: Du skal ikke ta Aspirin i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og anbefalt av legen din. Dersom du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør den laveste dosen brukes i kortest mulig tid. Hvis det tas i mer enn noen få dager fra 20. uke av graviditeten og utover, kan Aspirin forårsake nyreproblemer hos det ufødte barnet som kan føre til lave nivåer av fostervann som omgir barnet (oligohydramnion) eller innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan legen din anbefale ytterligere overvåking. Aspirin går over i morsmelk men påvirker sannsynligvis ikke barn som ammes. Snakk likevel med lege ved mer enn tilfeldig bruk av Aspirin når du ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Basiron AC anvendes for behandling av kviser (Acne vulgaris). Virkestoffet i Basiron AC reduserer mengden av kvisebakterien Cutibacterium acnes og fører til at talgpropper løser seg opp.   INNHOLD Virkestoff er benzoylperoksid 5%. Andre innholdsstoffer er propylenglykol (E1520), glyserol, acrylatkopolymer, karbomer 940, natriumedetat, poloksamer 182, dokusatnatrium, vannfri kolloidal silika, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Basiron AC hvis du er allergisk overfor benzoylperoksid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Kun for utvortes bruk. Benzoylperoksid kan føre til hevelse og blemmer i huden. Dersom noen av disse symptomene oppstår, må behandlingen avsluttes. Du kan oppleve en mild brennende følelse i begynnelsen av behandlingen, og litt rødhet i huden og flassing vil oppstå etter noen dager. Disse symptomene vil vanligvis forsvinne i løpet av behandlingen. Noen ganger er det nødvendig å redusere hyppigheten av påføringen midlertidig. Hvis alvorlig irritasjon oppstår, bør du stoppe behandlingen og kontakte legen din. Unngå kontakt med øyne, munn, nesebor eller slimhinner. Hvis du får preparatet i øynene, skyll grundig med mye vann. Vær forsiktig med å smøre preparatet på halsen eller andre følsomme områder. På grunn av risiko for overømfintlighet skal Basiron AC ikke smøres på skadet hud. Du bør unngå soling ute og i solarier når du bruker Basiron AC gel. Preparatet kan bleke hår, tekstiler og annet materiale.   DOSERING Før hver påsmøring skal huden rengjøres og tørkes grundig. Det anbefales å starte med Basiron AC 5% gel. Påsmøres i et tynt lag 1-2 ganger daglig hvis ikke legen har foreskrevet noe annet. Vask henderne etter behandlingen. Hvis du har ømfintlig hud bør du smøre på gelen 1 gang daglig før sengetid. Hvis tilfredsstillende resultat ikke oppnås med 5% gel, bør det vurderes å bruke Basiron AC 10% gel. I starten av behandlingen kan gelen vaskes av etter 1-4 timer, senere kan avvaskning sløyfes hvis huden tåler det. Ved den første behandlingen kan huden kjennes varm, og etter noen dager kan det forekomme rødhet og avskalling. Disse symptomene er vanligvis milde og forsvinner hvis behandlingen foretas sjeldnere eller midlertidig avbrytes. Hvis hudirritasjonen, rødmen eller avskallingen er sterk, skal behandlingen avbrytes og lege kontaktes. Etter at stabil bedring er inntrådt, anbefales periodevis behandling med intervaller på noen uker eller måneder. Hvis behandling med Basiron AC gel ikke hjelper, bør lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er liten erfaring ved bruk av Basiron AC gel under graviditet. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Basiron AC gel dersom du er gravid. Det er ukjent om Basiron AC gel går over i morsmelk. Rådfør deg derfor med lege før bruk ved amming. Dersom Basiron AC gel brukes, må preparatet ikke smøres på brystet for å unngå utilsiktet overføring til spedbarnet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre