Mikstur

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibux 20 mg/ml inneholder virkestoffet ibuprofen. Ibuprofen tilhører gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Ibux 20 mg/ml kan brukes av barn 10-40 kg (1-12 år) til korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter feber for eksempel ved forkjølelse og influensa Du må kontakte lege dersom du​/​barnet ditt ikke føler deg bedre eller hvis du​/​barnet ditt føler deg verre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Ved høy feber må lege kontaktes.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. Hver ml mikstur, suspensjon inneholder 20 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er glyserol (E422), xantangummi, flytende maltitol (E965), polysorbat 80, sakkarinnatrium (E954), sitronsyremonohydrat, natriummetylhydroksybenzoat (E219), natriumpropylhydroksybenzoat (E217), renset vann og jordbærsmak (inneholder propylenglykol).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux 20 mg/ml dersom du​/​barnet ditt er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du​/​barnet ditt har fått et astmaanfall, rennende nese, hudreaksjon (f.eks. rød hud, elveblest) ved inntak av smertestillende legemidler som acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). dersom du​/​barnet ditt har (eller har hatt to eller flere episoder med) magesår, perforering eller blødning i mage​/​tarm. dersom du​/​barnet ditt har alvorlig nyre-, hjerte- eller leversykdom. dersom du​/​barnet ditt er dehydrert, ettersom det kan føre til nedsatt nyrefunksjon. dersom du er gravid i de siste 3 måneder før fødselen. til barn under 10 kg (1 år). dersom du​/​barnet ditt har en arvelig intoleranse overfor noen sukkertyper. Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom noen av disse punktene gjelder deg​/​barnet ditt. Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk legemidlet over lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux 20 mg/ml dersom du​/​barnet ditt: har hjerteproblemer inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller om du har hatt hjerteinfarkt, har gjennomgått hjertekirurgi («bypass»-operasjon), har perifer arteriesykdom (dårlig sirkulasjon i ben og føtter på grunn av trange eller tette blodårer) eller har hatt slag (inkludert drypp, transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, hjertesykdom eller slag i familien, eller dersom du røyker. har nyre-, lever- eller tarmproblemer. har lupus (SLE) eller en bindevevssykdom. har en kronisk betennelsessykdom i tarmen, slik som ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom har astma eller en allergisk lidelse som påvirker lungene. har vannkopper (bruk av dette legemidlet anbefales å unngå under vannkopper). har en infeksjon - se overskriften «Infeksjoner» under. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibux 20 mg/ml og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Infeksjoner Ibux 20 mg/ml kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux 20 mg/ml kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Tegn på en allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux 20 mg/ml og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene.   DOSERING Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Dette legemidlet skal IKKE gis til barn under 10 kg (1 år). Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dose er angitt nedenfor: 10-20 kg (1-6 år): 5 ml (100 mg) hver 6-8. time. Bruk ikke mer enn 20 ml (400 mg) i løpet av 24 timer. 20-29 kg (6-9 år): 10 ml (200 mg) hver 6-8. time. Bruk ikke mer enn 30 ml (600 mg) i løpet av 24 timer. 29-40 kg (9-12 år): 10-15 ml (200-300 mg) hver 4-6. time. Bruk ikke mer enn 45 ml (900 mg) i løpet av 24 timer. Miksturen skal svelges. Kun til korttidsbruk. Du eller barnet ditt bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du eller barnet ditt har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Bruk ikke ibuprofen hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer under fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen mer enn forventet. Bruk ikke ibuprofen i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og anbefalt av legen din. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Hvis det tas i mer enn noen få dager fra 20 ukers graviditeten og utover, kan ibuprofen forårsake nyreproblemer hos det ufødte barnet som kan føre til lave nivåer av fostervann som omgir babyen (oligohydramnios) eller innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i babyens hjerte. Hvis du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan legen din anbefale ytterligere overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter skilles ut i morsmelk. Ingen skadelige effekter på spedbarn som ammes er kjent, og det er vanligvis ikke nødvendig å avbryte amming ved bruk av ibuprofen i kortere perioder og ved anbefalte doser. Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan svekke fertiliteten hos kvinner. Denne effekten oppheves når du slutter å bruke legemidlet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, appelsinsmak (inneholder hvetestivelse) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, jordbærsmak (inneholder propylenglykol) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 24 mg​/​ml. Andre hjelpestoffer er: Natriumcyclamat (E952), sakkarinnatrium (E954), glycerol 85 % (E422), makrogol 1540, metylparahydroksybenzoat (E218), propylparahydroksybenzoat (E216), vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser. Velg dose ut fra barnets vekt: 3-4 kg (under 1 måned): 2,0 ml inntil 3 ganger i døgnet 4-5 kg (under 1 måned): 2,5 ml inntil 3 ganger i døgnet 5-6 kg (under 1 måned): 3,5 ml inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: 4-5 kg (1-3 måneder): 2,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 5-6 kg (3-5 måneder): 3,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 7-10 kg (5 måneder-1 år): 5,0 ml inntil 4 ganger i døgnet 11-14 kg (1-3 år): 7,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 15-20 kg (3-5 år): 10,0 ml inntil 4 ganger i døgnet 21-25 kg (5-7 år): 15,0 ml inntil 4 ganger i døgnet Til barn over 25 kg og voksne anbefales Paracet 500 mg tabletter eller brusetabletter. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Paracet i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Man bør benytte den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt og med kortest mulig behandlingstid.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes ved kortvarige, lette til moderate smerter som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter og muskel- og leddsmerter, f.eks. ved forkjølelse og feber. Brukes ved ubehag ved feber. Kan også forskrives av lege for andre bruksområder som ved høy feber for å forebygge komplikasjoner og ved langvarige hodesmerter og muskel- og leddplager. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager. Pinex er et middel med smertestillende og febernedsettende effekt som ikke virker irriterende på mage-tarmslimhinnen.   INNHOLD Virkestoff er 24 mg/ml paracetamol. Hjelpestoffer er 140 mg sorbitol (E420), glyserol (E422), natriummetabisulfitt (E223), natriumsitrat (E331), kaliumsorbat, povidon, sakkarinnatrium (E954), sitronsyremonohydrat (E330), vann og jordbæraroma: naturlige og kunstige smaker, propylenglykol (E1520), benzylalkohol, natriumsitrat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Pinex dersom du er allergisk overfor virkestoff eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du har akutt leverbetennelse Advarsler og forsiktighetsreglerVis forsiktighet ved bruk av Pinex Ved langtidsbruk i mer enn 3 måneder av Pinex med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Pinex, bør lege kontaktes Dersom du har nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon Dersom du har et høyt alkoholforbruk, da det kan medføre økt fare for leverskade Dersom du har en alvorlig infeksjon som blodforgiftning, da dette kan øke risikoen for såkalt metabolsk acidose. Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dyp, rask, anstrengt pust, kvalme, oppkast, tap av appetitt. Kontakt lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene Snakk med lege før bruk av Pinex. Angitt dosering må ikke overskrides uten etter avtale med lege. Høye doser eller langvarig bruk av Pinex kan gi alvorlig leverskade. Spesielt utsatt er personer som har spisevegring (anoreksi), misbruker alkohol, er feilernærte og barn. For å unngå risiko for overdosering bør det kontrolleres at legemidler som eventuelt inntas samtidig, ikke inneholder paracetamol. Behandling av febertilstander hos barn bør helst være kortvarig. Feber og smerter av ukjent årsak må ikke behandles på egen hånd i mer enn et par dager. Snakk med lege ved fortsatt medisinering. Nyreskade ved langvarig bruk av Pinex kan ikke utelukkes.   DOSERING Til barn anbefales generelt en enkeltdose på 10-15 mg pr. kg kroppsvekt. Den vanlige anbefalte døgndose er 30-45 mg​/​kg, og maksimal døgndose er 60-75 mg​/​kg. Pinex kan gis 3 ganger daglig og det bør gå minst 4-5 timer mellom hver dose. Anbefalt dose er angitt nedenfor: 3-6 kg (0-4 måneder): 2 ml 3 ganger i døgnet 6-10 kg (4 måneder – 1 år): 5 ml 3 ganger i døgnet 10-14 kg (1-3 år): 8 ml 3 ganger i døgnet 14-20 kg (3-5 år): 10 ml 3 ganger i døgnet 20-25 kg (5-7 år): 15 ml 3 ganger i døgnet Over 25 kg anbefales Pinex 500 mg tabletter. Pinex skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 48 timer til barn under 12 år med mindre det er avtalt med lege. Bruk til barn under 1 år skal skje i samråd med lege. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for at barnet får alvorlig leverskade.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Pinex brukes under graviditet. Du bør bruke lavest mulig dose for å redusere dine smerter og​/​eller din feber, og bruke den over kortest mulig tid. Kontakt lege hvis smertene og​/​eller feberen ikke reduseres, eller hvis du trenger å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre