Nye produkter

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Reseptfri Fungoral brukes til voksne og barn over 12 år til behandling og vedlikeholdsbehandling av seborreisk eksem (dermatitt) i hodebunnen som kjennetegnes av rødhet, kløe og flass. Fungoral sjampo er et sopphemmende legemiddel med effekt mot flere typer sopp. Det er sannsynlig at flass og andre hudforandringer i hodebunnen er forårsaket av soppen Malassezia som finnes normalt i huden. Virkestoffet ketokonazol, brukt som sjampo, virker kun i hudlaget der det påføres og vil ved riktig bruk ikke bli absorbert eller overført til andre deler av kroppen.   INNHOLD Virkestoff er ketokonazol. 1 ml sjampo inneholder 20 mg ketokonazol. Andre innholdsstoffer er natriumlauryletersulfat, dinatriummonolauryletersulfosuccinat, kokosnøttfettsyredietanolamid, laurdimoniumhydrolysert animalkollagen, makrogol 120 metylglukosedioleat, saltsyre, natriumhydroksid, natriumklorid, konserveringsmiddel (imidurea), fargestoff (E127) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Fungoral dersom du er allergisk overfor ketokonazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Symptomene (kløe og rød hud) oppstår i så fall etter at du har brukt sjampoen. Advarsler og forsiktighetsreglerSnakk med lege eller apotek før du bruker Fungoral: dersom du bruker lokale kortikosteroider, f.eks. krem, lotion eller salve, bør du snakke med lege eller apotek før du begynner på behandlingen med Fungoral sjampo. Du kan trolig begynne med Fungoral sjampo med en gang, men du må ikke avslutte kortikosteroidbehandlingen fra en dag til en annen. Huden kan reagere med rødhet og kløe. Kortikosteroidbehandlingen trappes gradvis ned for å unngå tilbakefall. Fungoral sjampo brukes samtidig. Samme mengde kortikosteroid bør brukes i en uke, deretter reduseres gradvis i løpet av 2 til 3 uker for så å opphøre helt. Kontakt lege eller apotek dersom du er i tvil. Vær forsiktig hvis du har åpne sår og unngå å få sjampo i øynene. Dersom dette skjer, skyll med vann.   DOSERING Bruk Fungoral 2 ganger i uken i 4 uker, deretter som vedlikeholdsbehandling ca. én gang pr. uke så lenge du synes det er nødvendig. Bruk en vanlig sjampo de dagene du ikke skal ha behandling og ønsker å vaske håret. Kontakt lege etter 4 ukers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Bruksanvisning: Vask håret først med vanlig sjampo og skyll godt. Bruk 3-5 ml Fungoral sjampo (1 teskje = 5 ml). Masser sjampoen godt inn slik at det skummer. La sjampoen virke i 3-5 minutter før du skyller håret. Bruk av Fungoral hos barn Fungoral sjampo anbefales ikke til barn under 12 år.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Du kan bruke Fungoral sjampo under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Reseptfri Fungoral brukes til voksne og barn over 12 år til behandling og vedlikeholdsbehandling av seborreisk eksem (dermatitt) i hodebunnen som kjennetegnes av rødhet, kløe og flass. Fungoral sjampo er et sopphemmende legemiddel med effekt mot flere typer sopp. Det er sannsynlig at flass og andre hudforandringer i hodebunnen er forårsaket av soppen Malassezia som finnes normalt i huden. Virkestoffet ketokonazol, brukt som sjampo, virker kun i hudlaget der det påføres og vil ved riktig bruk ikke bli absorbert eller overført til andre deler av kroppen.   INNHOLD Virkestoff er ketokonazol. 1 ml sjampo inneholder 20 mg ketokonazol. Andre innholdsstoffer er natriumlauryletersulfat, dinatriummonolauryletersulfosuccinat, kokosnøttfettsyredietanolamid, laurdimoniumhydrolysert animalkollagen, makrogol 120 metylglukosedioleat, saltsyre, natriumhydroksid, natriumklorid, konserveringsmiddel (imidurea), fargestoff (E127) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Fungoral dersom du er allergisk overfor ketokonazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Symptomene (kløe og rød hud) oppstår i så fall etter at du har brukt sjampoen. Advarsler og forsiktighetsreglerSnakk med lege eller apotek før du bruker Fungoral: dersom du bruker lokale kortikosteroider, f.eks. krem, lotion eller salve, bør du snakke med lege eller apotek før du begynner på behandlingen med Fungoral sjampo. Du kan trolig begynne med Fungoral sjampo med en gang, men du må ikke avslutte kortikosteroidbehandlingen fra en dag til en annen. Huden kan reagere med rødhet og kløe. Kortikosteroidbehandlingen trappes gradvis ned for å unngå tilbakefall. Fungoral sjampo brukes samtidig. Samme mengde kortikosteroid bør brukes i en uke, deretter reduseres gradvis i løpet av 2 til 3 uker for så å opphøre helt. Kontakt lege eller apotek dersom du er i tvil. Vær forsiktig hvis du har åpne sår og unngå å få sjampo i øynene. Dersom dette skjer, skyll med vann.   DOSERING Bruk Fungoral 2 ganger i uken i 4 uker, deretter som vedlikeholdsbehandling ca. én gang pr. uke så lenge du synes det er nødvendig. Bruk en vanlig sjampo de dagene du ikke skal ha behandling og ønsker å vaske håret. Kontakt lege etter 4 ukers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Bruksanvisning: Vask håret først med vanlig sjampo og skyll godt. Bruk 3-5 ml Fungoral sjampo (1 teskje = 5 ml). Masser sjampoen godt inn slik at det skummer. La sjampoen virke i 3-5 minutter før du skyller håret. Bruk av Fungoral hos barn Fungoral sjampo anbefales ikke til barn under 12 år.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Du kan bruke Fungoral sjampo under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann.  Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag som legger seg over mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i spiserør   INNHOLD Virkestoffer er alginsyre 350 mg, natriumhydrogenkarbonat 120 mg, aluminiumhydroksid 100 mg. Andre innholdsstoffer er mannitol, sakkarinnatrium (E 954), povidon, talkum, magnesiumstearat, bringebæraroma, vaniljearoma, sitronaroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gaviscon dersom du er allergisk overfor alginsyre, natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon: hvis du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, spesielt dersom du behandles med dialyse hvis du har alvorlige plager eller ved langvarig behandling uten bedring. Ved tygging av tablettene oppstår en svak skumming som kan være ubehagelig dersom du har tannproteser. Prøv å bruke Gaviscon mikstur dersom dette gjelder deg. DOSERING Den anbefalte dosen hos voksne er: 1-3 tyggetabletter ca. 1/2 time etter måltid, umiddelbart før sengetid og ved behov. Tygg tablettene godt før du svelger dem, Gaviscon vil ikke virke dersom du svelger tablettene hele. Du kan dele tyggetablettene dersom du ønsker det. For tannhelsens skyld bør du skylle munnen godt, evt. pusse tennene, etterpå. Kontakt lege dersom du ikke har blitt bedre eller om du har blitt verre etter 2 uker sammenhengende behandling.   GRAVIDITET OG AMMING Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Gaviscon går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann. Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag som legger seg over mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i spiserøret.   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat 50 mg​/​ml, natriumhydrogenkarbonat 17 mg​/​ml aluminiumhydroksid 100 mg​/​ml, kalsiumkarbonat 15 mg​/​ml. Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), xantangummi, kolloidal vannfri silika, sakkarinnatrium (E 954), renset vann, bringebæraroma, vaniljearoma, sitronaroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gaviscon dersom du er allergisk overfor natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid, kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, spesielt dersom du behandles med dialyse, bør du ta kontakt med legen din før bruk av dette legemidlet. ved alvorlige plager eller ved langvarig behandling uten bedring skal lege kontaktes for nærmere utredning.   DOSERING Den anbefalte dosen hos voksne er:10-20 ml mikstur ca. 1/2 time etter måltid, umiddelbart før sengetid og ved behov. Rist miksturen før bruk. Ikke drikk direkte fra flasken. Du kan skylle ned dosen med en liten mengde vann. Kontakt lege dersom du ikke har blitt bedre eller om du har blitt verre etter 2 uker sammenhengende behandling. Til barn kun etter avtale med lege.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du ta noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Gaviscon går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gem er en glukose- og elektrolyttmikstur til erstatning av væsketap. Gem brukes ved mild til moderat uttørring ved akutt diaré, som erstatning ved akutt eller kronisk væsketap og ved vedlikehold av vann- og elektrolyttbalansen.   INNHOLD Virkestoffer: Hver pose (á 10 g) inneholder: Natriumklorid 0,39 g, kaliumklorid 0,50 g, natriumsitrat 0,98 g, glukose 8,13 g. Energiinnhold pr. 30 g: 408 kJ (98 kcal).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gem dersom du er allergisk ovenfor virkestoffene i dette legemidlet. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse ovenfor noen sukkertyper bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gem. Det bør vises forsiktighet ved bruk hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, ødemer (væskeopphopning i kroppen), ved alvorlig tilstander som dehydrering, sjokk, nedsatt bevissthet, bevisstløshet, høyt blodtrykk og hjertesvikt. Ved behandling av akutt diaré hos barn, bør lege kontaktes. Tilførsel av væske må tilpasses den enkelte pasient. Pulveret må blandes ut med den mengde vann som er beskrevet i dette pakningsvedlegget, se avsnitt 3. Dette er viktig for å få riktig konsentrasjon på oppløsningen og unngå ytterligere forstyrrelser i saltbalansen og væsketap.   DOSERING Ved mildt til moderat væske- og elektrolyttap hos barn og voksne kan tallene nedenfor tjene som veiledning for doseringen: De 6 første timer av behandlingen gis: Under 5 kg: 2,5-4 dl 5-10 kg: 4-8 dl 10-15 kg: 8-12 dl over 15 kg: 12-16 dl Vedlikeholdsdosering pr. døgn Under 5 kg: 4-7 dl 5-10 kg: 6-13 dl 10-15 kg: 10-20 dl over 15 kg: 18-25 dl Behandlingen bør vare inntil diareen opphører, dvs. vanligvis i 2-4 døgn. Annen dose i henhold til leges forskrivning. Bruk alltid det angitte forhold mellom pulver og vann (3 poser til 1 liter vann). Kontakt alltid lege ved diaré over en lengre periode eller ved tvil om dosering. Tre poser á 10 g skal røres ut i 1 liter kokt, avkjølt vann. Smaken kan om ønskelig justeres straks før bruk ved tilsetning av en liten mengde konsentrert saft (maksimalt 10 ml​/​liter ferdigblandet Gem).   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Gem kan brukes ved graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Corsodyl brukes for å forebygge bakteriebelegg på tennene, tannkjøttbetennelse og andre infeksjoner i munnhulen når mulighetene for å opprettholde god munnhygiene på annen måte er nedsatt eller når spyttsekresjonen er nedsatt. Corsodyl brukes dessuten ved etablert betennelse i tannkjøtt og munnslimhinne samt trøske. Corsodyl brukes til desinfeksjon av protese.   INNHOLD Virkestoff er klorheksidindiglukonat. 1 g dentalgel inneholder: 10 mg klorheksidindiglukonat. Andre innholdsstoffer er hydroksypropylcellulose, makrogolglyserolhydroksystearat, natriumacetat, levomentol, peppermynteolje, isopropanol, renset va   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Corsodyl: Dersom du er allergisk overfor klorheksidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, tannlege eller apotek før du bruker Corsodyl. Ikke bruk Corsodyl noe annet sted enn i munnen. Corsodyl dental gel skal ikke svelges. Spytt ut overflødig gel Corsodyl må ikke komme i kontakt med øyne eller ører. Hørselsskader vil kunne oppstå hvis klorheksidin kommer i mellomøret. Dersom gelen skulle komme i kontakt med øynene, skyll umiddelbart med vann Ved sårhet eller irritasjon i munnen, skal bruk av produktet avsluttes og helsepersonell kontaktes. Hvis du får utslett, hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt eller har problemer med å puste skal øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes og bruk av produktet avsluttes Forbigående forstyrrelser av smaksfølelse og nummenhet, prikking eller brennende følelse på tungen kan oppstå ved første gangs bruk av gel. Disse effektene vil vanligvis avta ved fortsatt bruk. Hvis tilstanden vedvarer, bør lege kontaktes Midlertidig misfarging av tennene og tungen kan forekomme. Misfargingen er ikke permanent, og kan i stor grad forebygges ved å unngå mat​/​drikke som kan gi farge, for eksempel te, kaffe eller rødvin. Misfarging av tenner og fyllinger kan i stor grad forebygges ved en grundig tannrengjøring (m​/​tannbørste, tanntråd, tannstikke) før bruk av Corsodyl. I visse tilfeller kan det være nødvendig profesjonell behandling (skalering og polering) for å fjerne flekken helt. Fargeforandring på proteser kan fjernes ved å legge protesen i 1 % kloraminoppløsning   DOSERING Corsodyl er ikke anbefalt til barn under 12 år med mindre anbefalt av en lege. Bruk Corsodyl dental gel 1-2 ganger daglig på samme måte som vanlig tannkrem. Trykk ut ca. 2 cm gel på tannbørsten og børst i minst 1 minutt. Helst bør man benytte egen tannbørste til gelen. Spytte ut overflødig gel. Ikke skyll munnen etter påføring av gel. Unngå å svelge Corsodyl. Ved etablert betennelse i tannkjøttet anbefales ca. 1 måneds behandling. Annen dose i henhold til leges resept. Ikke overskrid angitt dose. Gelen anbefales til pasienter som ikke kan bruke munnskyllevæsken.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege, tannlege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Corsodyl brukes for å forebygge bakteriebelegg på tennene, tannkjøttbetennelse og andre infeksjoner i munnhulen når mulighetene for å opprettholde god munnhygiene på annen måte er nedsatt eller når spyttsekresjonen er nedsatt. Corsodyl brukes dessuten ved etablert betennelse i tannkjøtt og munnslimhinne samt trøske. Corsodyl brukes til desinfeksjon av protese. Du må kontakte tannlege eller lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er klorheksidindiglukonat. 1 ml munnskyllevæske inneholder 2 mg klorheksidindiglukonat. Andre innholdsstoffer er glyserol, makrogolglyserolhydroksystearat, sorbitol, peppermyntesmak, renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Corsodyl: dersom du er allergisk overfor klorheksidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, tannlege eller apotek før du bruker Corsodyl. Ikke bruk Corsodyl noe annet sted enn i munnen. Corsodyl munnskyllevæske skal ikke svelges. Spytt ut overflødig munnskyllevæske Corsodyl må ikke komme i kontakt med øyne eller ører. Hørselsskader vil kunne oppstå hvis klorheksidin kommer i mellomøret. Dersom munnskyllevæsken skulle komme i kontakt med øynene, skyll umiddelbart med vann Ved sårhet eller irritasjon i munnen, skal bruk av produktet avsluttes og helsepersonell kontaktes. Hvis du får utslett, hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt eller har problemer med å puste skal øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes og bruk av produktet avsluttes Forbigående forstyrrelser av smak opplevelse og nummenhet, prikking eller brennende følelse på tungen kan oppstå ved første gangs bruk av munnskyllevæske. Disse effektene vil vanligvis avta ved fortsatt bruk. Hvis tilstanden vedvarer, bør lege kontaktes Midlertidig misfarging av tennene og tungen kan forekomme. Misfargingen er ikke permanent, og kan i stor grad forebygges ved å unngå mat​/​drikke som kan gi farge, for eksempel te, kaffe eller rødvin. Misfarging av tenner og fyllinger kan i stor grad forebygges ved en grundig tannrengjøring (m​/​tannbørste, tanntråd, tannstikke) før bruk av Corsodyl. I visse tilfeller kan det være nødvendig profesjonell behandling (skalering og polering) for å fjerne flekken helt. Fargeforandring på proteser kan fjernes ved å legge protesen i 1 % kloraminoppløsning   DOSERING Corsodyl er ikke anbefalt til barn under 12 år med mindre anbefalt av en lege. Den anbefalte dosen er: Munnhulen skylles med 10 ml Corsodyl morgen og kveld, 1 minutt hver gang. Evt. pensling ved trøske. Spytt ut overflødig munnskyllevæske. Unngå å svelge Corsodyl. Ved betennelse i munnslimhinnen i forbindelse ved bruk av proteser skal munnen skylles som ovenfor. Dessuten må protesen renses. Etter å være skylt og børstet, legges protesen i munnskyllevæsken 2 ganger daglig, 15 minutter hver gang. Protesen må være fullstendig dekket av væsken. Ved etablert betennelse i tannkjøttet anbefales ca. 1 måneds behandling. Annen dose i henhold til leges resept. Ikke overskrid angitt dose.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege, tannlege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: behandling av kløende fotsopp. Typiske symptomer på soppinfeksjon kan være rød hud, kløe og svie. Før Daktacort brukes til egenbehandling, skal du være sikker på at plagene skyldes en soppinfeksjon. Det sikreste er at en lege tidligere har påvist sykdommen.   INNHOLD Virkestoffer er mikonazolnitrat og hydrokortison. 1 gram krem inneholder 20 mg mikonazolnitrat og 10 mg hydrokortison. Andre innholdsstoffer er pegoksol 7-stearat, oleoylmakrogolglycerider, flytende parafin, natriumedetat, benzosyre (E 210), butylhydroksyanisol (E 320) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER   Bruk ikke Daktacort dersom: du er allergisk overfor virkestoffene mikonazolnitrat eller hydrokortison, andre liknende legemidler mot soppinfeksjon eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet du har tuberkuloseinfeksjon i huden du har en virusinfeksjon i huden, som kukopper, vannkopper eller herpes du er under sårbehandling, spesielt ved åpne sår Snakk med lege eller apotek før du bruker Daktacort. Unngå å få kremen i øynene. Vask hendene etter hver påføring. Ved behandling av fotsopp skal lege kontaktes hvis ikke plagene blir bedre i løpet av 1 uke. Daktacort inneholder hydrokortison og skal derfor ikke brukes over lengre tid. Når symptomene på betennelse (rødhet og kløe) er borte, kan behandlingen fortsette med Daktar krem. Den inneholder kun det soppdrepende virkestoffet mikonazol. Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser. Unngå å smitte andre ved å benytte eget håndkle og vaskeklut. Vask hendene godt etter påsmøring, bortsett fra ved behandling av hendene. For å unngå ny infeksjon er det viktig med regelmessig skifte av klær som er i kontakt med infisert hudområde. Daktacort kan ødelegge enkelte syntetiske materialer som ofte brukes for eksempel i undertøy og sokker. Klær som er i kontakt med behandlede hudområder bør derfor være laget av bomull. Daktacort skal kun brukes til barn under 18 år etter avtale med lege. DOSERING Voksne over 18 år: Vask føttene og tørk godt (spesielt mellom tærne) før hver behandling. Smør soppmidlet tynt på de områdene av huden som er angrepet av sopp. Gjør dette morgen og kveld. Du bør fortsette behandlingen i omtrent 2 uker etter at soppen er borte, men behandlingen skal ikke vare lenger enn 4 uker totalt. Kontakt lege etter 1 ukes behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Ønskes en uttørkende effekt, kan soppdrepende pudder brukes vekselvis. Tettsittende skotøy bør om mulig unngås. Pudder anbefales også å brukes i strømper og sko. Bytt strømper hver dag. Hvis du mener at virkningen av Daktacort er for kraftig eller for svak, skal du snakke med lege eller apotek om dette. Legemidler som Daktacort kan gjøre huden tynnere ved bruk over lang tid. Fordi eldre har naturlig tynn hud skal Daktacort brukes i begrenset omfang og kun i korte perioder.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet. Mikonazol og hydrokortison absorberes minimalt etter påføring på huden. Hydrokortison kan påvirke fosteret, men ingen uheldige effekter på fosteret er vist ved bruk av Daktacort krem under graviditet. Snakk allikevel med lege før bruk under graviditet. Amming. Det er ikke kjent om påføring av Daktacort på huden medfører at mikonazol og hydrokortison går over i morsmelk. Snakk derfor med lege ved bruk av Daktacort under amming.   OPPBEVARING Oppbevares utilgjengelig for barn. Daktacort oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 10 år: behandling av fotsopp. Typiske symptomer på soppinfeksjon kan være rød hud, kløe og svie. Før Daktar brukes til egenbehandling, skal du være sikker på at plagene skyldes sopp. Det sikreste er at en lege tidligere har påvist sykdommen.   INNHOLD Virkestoff er mikonazolnitrat 20 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er makrogol, glykolstearat, oleylmakrogolglyserider, flytende parafin, benzosyre (E210), butylhydroksianisol (E 320) og renset vann til 1 g.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Daktar dersom du er allergisk overfor mikonazolnitrat, andre lignende legemidler mot soppinfeksjoner eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Daktar. Unngå å få krem i øynene. Vask hendene nøye etter påføring, bortsett fra ved behandling av hendene. Dette er viktig for å unngå spredning av soppsporer fra angrepet hudområde til andre deler av kroppen og også til andre mennesker. For ikke å smitte andre skal du også ha separat vaskeklut og håndkle. Regelmessig skifte av klær som er i kontakt med det angrepne hudområdet forebygger ny infeksjon. Ved behandling av fotsopp skal lege kontaktes hvis ikke plagene bedres i løpet av 4 uker, eller ved gjentatte infeksjoner over lang tid. Daktar skal kun brukes til barn under 10 år når fotsopp er påvist av lege.   DOSERING Voksne og barn over 10 år: Vask føttene og tørk godt (spesielt mellom tærne) før hver behandling. Smør soppmidlet tynt på de områdene av huden som er angrepet av sopp. Gjør dette morgen og kveld i 2-6 uker. Du bør fortsette behandlingen i minst 1 uke etter at soppen er borte, men behandlingen skal ikke vare lenger enn 6 uker totalt. Kontakt lege etter 4 ukers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. En kremstripe på 1/2 cm, er tilstrekkelig for å behandle et område tilsvarende en håndflate. Tettsittende skotøy bør om mulig unngås.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet: Lang erfaring ved bruk av Daktar under graviditet har ikke vist skadelige effekter. Det er ikke kjent om Daktar går over i morsmelk. Snakk allikevel med lege før bruk av Daktar dersom du er gravid. Amming: Det er ikke kjent om påføring av Daktar på huden medfører at mikonazol går over i morsmelk. Snakk derfor med lege ved bruk av Daktar under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 10 år: korttidsbehandling mot forstoppelse og til bruk før røntgenundersøkelse eller operative inngrep. Dulcolax inneholder virkestoffet bisakodyl, som virker ved å ha en lakserende (avførende) effekt når det kommer i kontakt med tykktarmslimhinnen. Tarminnholdet blir mykere og passerer raskere gjennom tarmen. Enterotablettene har effekt etter 6-12 timer, mens stikkpillene gir effekt allerede etter ca 20 minutter. Det anbefales å ta enterotablettene om kvelden for å oppnå effekt påfølgende morgen. Når avføring har funnet sted, er tykktarmen tømt. Det kan derfor gå noen dager før du får behov for avføring igjen. Dulcolax virker i den nedre delen av mage-tarmkanalen og har ingen effekt på fordøyelsen eller opptak av kalorier eller essensielle (livsnødvendige) næringsstoffer i tynntarmen.   INNHOLD Virkestoffet er bisakodyl. Hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Dulcolax hvis du er allergisk (overfølsom) overfor bisakodyl eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  hvis du har sterke magesmerter med kvalme og oppkast hvis du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, blindtarmbetennelse, ulcerøs kolitt). hvis du har tarmforsnevring eller tarmslyng hvis du er alvorlig dehydrert (uttørket) Advarsler og forsiktighetsregler Vær oppmerksom på at effekten av andre legemidler kan bli redusert dersom de tas sammen med Dulcolax. Dulcolax påvirker tarmmotorikken. Bør bare brukes i korte perioder og ikke sammenhengende i mer enn 1 uke. Som med alle avføringsmidler bør ikke Dulcolax brukes daglig i lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Ved endrede avføringsvaner, må lege kontaktes. Dulcolax hjelper ikke for vekttap.   DOSERING Anbefalt behandlingslengde: Max 1 uke. Korttidsbehandling ved midlertidig forstoppelse: Voksne og barn over 10 år: 1 stikkpille (10 mg) daglig for umiddelbar effekt. Du bør starte med den laveste dosen. Dosen kan økes til høyeste anbefalte dose for å gi regelmessig avføring. Du bør ikke ta høyere dose enn det som er anbefalt   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet: Lang erfaring ved bruk av Dulcolax har ikke vist skadelige effekter på foster. Rådfør deg allikevel med lege før bruk av Dulcolax dersom du er gravid. Amming: Dulcolax går ikke over i morsmelk, og kan derfor brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre