Nye produkter

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: behandling av fotsopp. Lamisil er et soppdrepende middel til bruk på huden. som virker ved at det blokkerer en reaksjon i soppens stoffomsetning, slik at soppen dør og infeksjonen leges. Mindre enn 5 % av virkestoffet tas opp i kroppen gjennom huden. Hva er tegnene på fotsopp mellom tærne? Fotsoppen arter seg ved at det kommer et lite sår eller en sprekk med hvit og oppbløtt hud mellom tærne, særlig mellom lilletåen og nabotåen. Utslettet er ofte bare på den ene foten. I perioder, særlig når det blir varmt, kan utslettet bli mer rødt med økt flassing og eventuelt utvikling av sår og blemmer. Kløen kan da bli plagsom. Ved mistanke om at soppinfeksjon kan ha spredd seg til andre områder av kroppen bør lege kontaktes.   INNHOLD Virkestoff er terbinafin (som hydroklorid). Hvert gram av hudspray inneholder 8,9 mg terbinafin. Andre innholdsstoffer er renset vann, etanol (96 %) 250 mg​/​g, propylenglykol, makrogolcetostearyleter.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lamisil: dersom du er allergisk overfor terbinafin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Lamisil. Kun beregnet til utvortes bruk. Ikke bruk i munnen eller svelg den. Hudspray bør ikke brukes i ansiktet. Unngå at preparatet kommer i kontakt med ansikt, øyne eller skadet hud (sår som er synlig hovne) da alkohol kan virke irriterende. Hvis preparatet ved et uhell skulle komme i kontakt med øynene, skylles øynene grundig med rennende vann. Dersom ubehag vedvarer kontakt lege. Ikke pust inn sprayen. Hvis noe ubehag vedvarer, kontakt lege. Ved mistanke om neglesopp (f.eks. misfarging eller fortykning av neglen) bør lege kontaktes. Ved denne type soppinfeksjon kan ikke Lamisil hudspray brukes. Sopp i neglene kan føre til at fotsoppen kommer tilbake (smittereservoar). I tvilstilfeller ved førstegangsinfeksjon bør middelet bare brukes etter legens anvisning. Kontakt lege før bruk av Lamisil ved andre soppinfeksjoner enn fotsopp mellom tærne. Spedbarn må ikke komme i kontakt med behandlede hudområder, inkludert brystene. Barn og ungdom under 18 år skal ikke bruke Lamisil.   DOSERING Voksne over 18 år: Vask føttene og tørk godt (spesielt mellom tærne) før hver behandling. Påfør hudsprayen tynt på de områdene av huden som er angrepet av sopp 1 gang daglig i 1 uke. Uregelmessig bruk, eller for tidlig avslutning av behandlingen kan føre til tilbakefall. Kontakt lege etter 2 uker hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid, eller planlegger å bli gravid. Lamisil skal ikke brukes under graviditet hvis ikke klart nødvendig. Ikke bruk Lamisil hvis du ammer, med mindre det er helt nødvendig. Spedbarn skal ikke komme i kontakt med behandlede hudområder inkludert brystene. Kan utskilles i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: behandling av fotsopp. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 14 dager. Lamisil krem er et soppdrepende middel til bruk på huden som virker ved at det blokkerer en reaksjon i soppens stoffomsetning, slik at soppen dør og infeksjonen leges. Mindre enn 5 % av virkestoffet tas opp i kroppen gjennom huden. Hva er tegnene på fotsopp mellom tærne? Fotsoppen arter seg ved at det kommer et lite sår eller en sprekk med hvit og oppbløtt hud mellom tærne, særlig mellom lilletåen og nabotåen. Utslettet er ofte bare på den ene foten. I perioder, særlig når det blir varmt, kan utslettet bli mer rødt med økt flassing og eventuelt utvikling av sår og blemmer. Kløen kan da bli plagsom. Ved mistanke om at soppinfeksjon kan ha spredd seg til andre områder av kroppen bør lege kontaktes.   INNHOLD Virkestoff er terbinafin (som hydroklorid). Hvert gram av krem inneholder 8,9 mg terbinafin. Hjelpestoffer er natriumhydroksid, benzylalkohol, sorbitanmonostearat, cetylpalmitat, cetostearylalkohol, polysorbat 60, isopropylmyristat, renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lamisil krem: dersom du er allergisk overfor terbinafin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Snakk med lege eller apotek før du bruker Lamisil krem. Kun beregnet til utvortes bruk. Ikke bruk kremen i munnen eller svelg den. Hvis produktet påføres ansiktet, unngå øynene da den kan virke irriterende. Hvis kremen ved et uhell skulle komme i kontakt med øynene, skylles øynene grundig med rennende vann. Dersom ubehaget vedvarer kontakt din lege. Spedbarn må ikke komme i kontakt med behandlede hudområder, inkludert brystet. Ved mistanke om neglesopp (f.eks. misfarging eller fortykning av neglen) bør lege kontaktes. Ved denne type soppinfeksjon kan ikke Lamisil krem brukes. Sopp i neglene kan føre til at fotsoppen kommer tilbake (smittereservoar). I tvilstilfeller ved førstegangsinfeksjon bør middelet bare brukes etter legens anvisning. Kontakt lege før bruk av Lamisil krem ved andre soppinfeksjoner enn fotsopp mellom tærne. Vær oppmerksom på at i sjeldne tilfeller kan underliggende soppinfeksjon forverres. Gis ikke til barn under 12 år uten etter avtale med lege.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: Vask føttene og tørk godt (spesielt mellom tærne) før hver behandling. Påfør kremen tynt på de områdene av huden som er angrepet av sopp 1 gang daglig i 1 uke. Uregelmessig bruk, eller for tidlig avslutning av behandlingen kan føre til tilbakefall. Kontakt lege etter 2 uker hvis plagene blir verre eller ikke blir bed   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid, eller planlegger å bli gravid. Lamisil krem skal ikke brukes under graviditet hvis ikke klart nødvendig. Ikke bruk Lamisil krem hvis du ammer, med mindre det er helt nødvendig. Spedbarn skal ikke komme i kontakt med behandlede hudområder inkludert brystene. Kan utskilles i morsmelk   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Lamisil liniment er en enkeltdose behandling som brukes mot fotsopp (tinea pedis). Lamisil liniment virker ved å drepe soppen som forårsaker tinea pedis (fotsopp). Når den påføres føttene dannes det en fargeløs film som forblir på huden og avgir virkestoffet til huden. Tinea pedis (fotsopp) opptrer kun på føttene. Fotsopp starter ofte mellom tærne, men kan også spre seg til fotsålen og sidene av føttene. Den vanligste typen av fotsopp forårsaker sprekker eller avskalling av huden. Du kan også ha lett opphovning, blemmer eller væskende sår. Dette er ofte forbundet med kløe og svie. Hvis du er usikker på om symptomene du har er på grunn av fotsopp, kontakt lege eller apotek før du begynner å bruke Lamisil liniment.   INNHOLD Virkestoff er terbinafin (som hydroklorid). Hvert gram av liniment, oppløsning inneholder 10 mg terbinafin (som hydroklorid). Andre innholdsstoffer er akrylater​/​oktylakrylamid kopolymer, hydroksypropylcellulose, triglyserider av middels kjedelengde og etanol.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lamisil liniment dersom du er allergisk overfor terbinafinhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Fortell din lege eller apotek hvis dette gjelder for deg og bruk ikke Lamisil liniment. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Lamisil liniment. Dersom du har langvarig soppinfeksjon under fotsåler eller hæler med fortykket hud og​/​eller uttalt avskalling av huden, bruk ikke dette legemidlet. Hvis du mener at du har dette, bør du kontakte lege fordi du kan trenge en annen behandling. Lamisil liniment er kun til utvortes bruk. Ikke bruk den i munnen eller svelg den. Unngå at oppløsningen kommer i kontakt med ansikt, øyne eller skadet hud da alkohol kan virke irriterende (etter eksponering for sol eller alvorlig hudavskalling). Hvis preparatet ved et uhell skulle komme i kontakt med øynene, skylles øynene grundig med rennende vann. Dersom ubehaget vedvarer kontakt din lege. Skal bare brukes til å behandle huden på tær og føtter. Lamisil liniment inneholder alkohol. Holdes vekk fra åpen ild. Bør oppbevares utilgjengelig for barn. Barn og ungdom under 18 år skal ikke bruke Lamisil liniment.   DOSERING Voksne 18 år og over: Det anbefales å påføre Lamisil liniment etter en dusj eller et bad. Dette er en engangsbehandling. Vask begge føtter og tørk dem godt. Påføres på begge føttene. Bruk den mengden som er nødvendig for å dekke huden, omtrent halve tuben på hver fot. Dekk huden på den ene foten før du begynner på den andre. Påføres med fingrene på hver fot. Påføres først jevnt mellom, under og over alle tærne. Påføres deretter på sålene og sidene av føttene. Preparatet skal ikke gnis eller masseres inn i huden. Behandle den andre foten på samme måte som den første, selv om huden ser frisk ut. Dette for å være sikker på at all soppen fjernes fullstendig – det kan være sopp på den andre foten selv om du ikke ser symptomer. La preparatet tørke til en film i 1-2 minutter før du tar på deg fottøy Føttene skal ikke vaskes eller skylles før 24 timer etter påføringen av Lamisil liniment. Tørk forsiktig føttene etter vask. Skal ikke påføres mer enn én gang. Lamisil liniment vil begynne å drepe soppen umiddelbart etter engangsdosen er påført. Belegget som er igjen på huden etter påføring gjør at virkestoffet trenger inn i huden og fortsetter å drepe soppen i flere dager. Huden din bør begynne å heles innen noen få dager. Hvis det ikke er tegn til bedring innen to uker etter påføring skal du oppsøke apotek for å forsikre deg om at produktet brukes på riktig måte, eller oppsøke lege slik at du er sikker på at diagnosen er riktig. Ikke bruk produktet for andre gang for en enkelt fotsoppepisode hvis det ikke virket første gang. Du må påføre Lamisil liniment på begge føttene, selv om det kun er synlige symptomer på én fot. Dette sikrer at soppen blir fullstendig borte,da den kan finnes på andre områder selv uten synlige symptomer. Når preparatet er påført føttene, tørker det raskt til et fargeløst, tynt belegg. Tuben inneholder tilstrekkelig legemiddel til å behandle begge føttene. Det aktive virkestoffet i Lamisil liniment går inn i huden hvor det blir værende i noen dager for å fjerne soppen som forårsaker fotsopp. For å oppnå best mulig resultat, bør ikke huden vaskes eller skylles før 24 timer etter påføringen. For å lette behandlingen: Hold det berørte området rent ved å vaske det regelmessig etter de første 24 timer. Tørk grundig uten å gni. Prøv å la være å klø, selv om det klør, da dette kan skade og forsinke helingsprosessen og spre infeksjonen. Infeksjonen kan spres til andre mennesker, husk derfor å bruke ditt eget håndkle og klær og ikke del dem med andre. For å beskytte deg mot ny infeksjon bør disse vaskes ofte.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Lamisil liniment skal ikke brukes under graviditet hvis ikke klart nødvendig. Dette legemidlet kan gå over i morsmelk. Dersom du ammer, rådfør deg med legen din før du bruker dette legemidlet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Laxoberal brukes ved midlertidig forstoppelse. Laxoberal er et tarmstimulerende avføringsmiddel, hvor virkestoffet, natriumpikosulfat, omdannes i tykktarm og endetarm til en substans som øker tarmbevegelsen, slik at tarminnholdet transporteres raskere. Samtidig holdes vann tilbake. Dette medfører at avføringen får en mykere konsistens og tarmtømmingen lettes. Laxoberal virker i den nedre delen av mage-tarmkanalen og har ingen effekt på fordøyelsen eller opptak av kalorier eller essensielle (livsnødvendige) næringsstoffer i tynntarmen.   INNHOLD Virkestoffet er natriumpikosulfat. 1 ml Laxoberal dråper inneholder: 7,5 mg natriumpikosulfat. 1 dråpe tilsvarer 0,5 mg natriumpikosulfat. Hjelpestoffer er sorbitol flytende (ikke krystalliserende) 450 mg, natriumbenzoat (konserveringsmiddel), natriumsitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, renset vann til 1 ml.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Laxoberal dersom du har magesmerter og kramper dersom du har sterke magesmerter og kramper med feber, etterfulgt av kvalme og oppkast dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm dersom du har forsnevring i tarmen dersom du har alvorlig uttørking dersom du er allergisk overfor natriumpikosulfat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du har en sjelden arvelig intoleranse for noen av hjelpestoffene Vis forsiktighet ved bruk av Laxoberal dersom du har brukt Laxoberal regelmessig og langvarig dersom du har endrede avføringsvaner Som med alle avføringsmidler må ikke Laxoberal brukes daglig eller over lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Langvarig bruk skal bare skje i samråd med lege. Ved endrede avføringsvaner må lege kontaktes. Skal ikke gis til barn under 12 år uten etter avtale med lege.   DOSERING Laxoberal kan blandes med ulike drikker eller mat. Det anbefales å ta Laxoberal om kvelden for å få avføring neste morgen. Anbefalt dosering for voksne: 10-20 dråper (5-10 mg) daglig Det anbefales å starte med laveste dose. Maksimal anbefalt daglig dose (20 dråper) bør ikke overskrides. Antall dråper minskes eller økes (opp til høyeste anbefalte dose) til avføringen blir passe myk. Etter en ukes behandling bør doseringen trappes ned til annenhver dag i ca. 1 uke. Deretter til hver tredje dag i ytterligere 1 uke, før man slutter å ta Laxoberal. Bruksanvisning: Snu flasken opp ned for å få frem dråper. Hvis oppløsningen ikke starter å dryppe med en gang, bank lett på flaskens bunn for å få ut dråpene. Hvis du mener at virkningen av Laxoberal er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.   GRAVIDITET OG AMMING Det er liten erfaring ved bruk av Laxoberal ved graviditet. Snakk med lege før bruk av Laxoberal dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Laxoberal går ikke over i morsmelk og kan brukes under amming   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Hirudoid salve selges reseptfritt til behandling av bloduttredelser og blåmerker. Reseptpliktig til behandling av overflatiske årebetennelser og visse typer hemorroider.   INNHOLD Virkestoff er mukopolysakkaridpolysulfat 3 mg. tilsvarende 250 e. (enheter bestemt ved aktivert partiell tromboplastintid). Andre innholdsstoffer: Cetostearylalkohol, glyserol, isopropanol, kaliumhydroksid, myristylalkohol, stearinsyre, tymol, ullfettalkohol, hvit vaselin, metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Hirudoid: dersom du er allergisk overfor mukopolysakkaridpolysulfat eller noen av de andre innholdsstoffene i Hirudoid. Skal ikke brukes på rifter eller åpne sår, inn på øyet eller på slimhinner. Snakk med lege eller, apotek eller sykepleier før du bruker Hirudoid.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Salven masseres lett inn i det aktuelle området 2-4 ganger daglig eller appliseres (tilføres huden) med en kompress påført salve. Dersom salven er foreskrevet av lege med en annen dosering, skal legens anvisning følges nøye. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Snakk med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 2 år: behandling av mild eksem som skyldes bruk av såpe, vaskemidler og kosmetikk. Kan også brukes på insektbitt og ved solforbrenning uten sårdannelse. Hydrokortison Evolan krem er et mildt virkende kortikosteroid som virker hemmende på inflammasjon og kløe.   INNHOLD Virkestoffet er hydrokortison 10 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er cetostearylalkohol, makrogolcetostearyleter, lett flytende parafin, hvit vaselin, sitronsyremonohydrat (E330), natriumsitrat (E331), metylparahydroksybenzoat (E218), etylparahydoksybenzoat (E214), propylparahydroksybenzoat (E216), vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Hydrokortison Evolan dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Bruk ikke Hydrokortison Evolan i sår eller rundt øynene. Utslett rundt munnen (perioral dermatitt), rosacea (en kronisk hudsykdom) og kviser (akne) skal ikke behandles med steroider. Bruk ikke Hydrokortison Evolan hvis du har en hudinfeksjon, uten at infeksjonen behandles samtidig. Rådfør deg med lege i disse tilfellene. Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser. Barn under 2 år skal kun behandles etter anvisning fra lege.   DOSERING Voksne og barn over 2 år: smør et tynt lag på det angrepne området av huden 2-3 ganger daglig. Etter 3-4 dager kan du vanligvis smøre sjeldnere. I tillegg til behandlingen med Hydrokortison Evolan bør du smøre huden flere ganger daglig med en fuktighetskrem. Kontakt lege etter 1 ukes behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Hydrokortison Evolan kan brukes under graviditet og amming, men langvarig bruk og store mengder krem bør unngås.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 2 år: behandling av mild eksem som skyldes bruk av såpe, vaskemidler og kosmetikk. Kan også brukes på insektbitt og ved solforbrenning uten sårdannelse. Hydrokortison Evolan salve er et mildt virkende kortikosteroid som virker hemmende på inflammasjon og kløe.   INNHOLD Virkestoffet er hydrokortison 10 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er er lett flytende parafin og hvit vaselin.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Hydrokortison Evolan dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Bruk ikke Hydrokortison Evolan i sår eller rundt øynene. Utslett rundt munnen (perioral dermatitt), rosacea (en kronisk hudsykdom) og kviser (akne) skal ikke behandles med steroider. Bruk ikke Hydrokortison Evolan hvis du har en hudinfeksjon, uten at infeksjonen behandles samtidig. Rådfør deg med lege i disse tilfellene. Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser. Barn under 2 år skal kun behandles etter anvisning fra lege.   DOSERING Voksne og barn over 2 år: smør et tynt lag på det angrepne området av huden 2-3 ganger daglig. Etter 3-4 dager kan du vanligvis smøre sjeldnere. I tillegg til behandlingen med Hydrokortison Evolan bør du smøre huden flere ganger daglig med en fuktighetskrem. Kontakt lege etter 1 ukes behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre   GRAVIDITET OG AMMING Hydrokortison Evolan kan brukes under graviditet og amming, men langvarig bruk og store mengder salve bør unngås.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibux inneholder virkestoffet ibuprofen som tilhører en legemiddelgruppe som kalles NSAIDs (ikke steroide antiinflammatoriske midler). Ibux virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende.   INNHOLD Virkestoffet er: Ibuprofen 200 mg Andre hjelpestoffer er: Hydroksylpropylcellulose (E463), maisstivelse, povidon, mikrokrystallinsk cellulose (E460), kolloidal vannholdig silika, stearinsyre, polydekstrose (E1200), hypromellose, titandioksid (E171), makrogoler, parafin.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesår, eller tidligere har hatt gjentatte tilfeller av magesår eller blødning i mage​/​tarm. dersom du tidligere har hatt magesår eller blødning i mage​/​tarm ved bruk av betennelsesdempende​/​smertestillende midler (NSAIDs). dersom acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende​/​smertestillende midler har forårsaket astma, elveblest eller nesetetthet. dersom du har alvorlig hjertesvikt og​/​eller nyresvikt. dersom du er mer enn 6 måneder gravid. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux dersom: du tidligere har hatt mage-​/​tarmsår eller har vært plaget med for mye magesyre. Legen må først vurdere om du kan bruke Ibux under jevnlig legekontroll. Risikoen for mage-​/​tarmsår øker ved høye doser, hos pasienter med tidligere sår i mage​/​tarm og hos eldre. Spesielt i oppstart av behandlingen bør du kontakte lege hvis du får ubehag eller uvanlige symptomer fra mage-​/​tarmkanalen, særlig ved blødninger. du har forstyrrelser i blodlevringen. du behandles med legemidler som øker faren for sår eller blødning slik som blodfortynnende midler, midler med platehemmende effekt (som acetylsalisylsyre), kortikosteroider eller enkelte antidepressive midler (selektive serotonin reopptakshemmere). du har tarmsykdommer som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, da slik sykdom kan forverres. Legen må vurdere om du kan bruke Ibux. du får tåkesyn. Øynene må da kontrolleres nøye. Ved langtidsbehandling må også øynene kontrolleres. du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. ved langvarig uttørking eller væsketap. du får utslett eller hevelse i slimhinnene. du har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» og «Vannkopper» under. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av med Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Vannkopper Ikke bruk ibuprofen ved vannkopper. Infeksjoner Ibux kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper (se «Vannkopper» over). Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssykdommene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hjerte- og karsykdom Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk behandlingen i lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibux hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteattakk, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena p.g.a. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller transitorisk iskemisk anfall "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Lav kroppstemperatur Nedsatt kroppstemperatur med temperatur under 35ºC (hypotermi) har vært rapportert hos pasienter som får ibuprofen i anbefalte doser, samt ved overdoser. Omsorgspersoner og​/​eller foreldre bør være oppmerksomme på stort temperaturfall (hypotermi), spesielt hos små barn. Ved for lav kroppstemperatur bør behandling med Ibux avbrytes og lege​/​helsehjelp kontaktes umiddelbart for vurdering av tilstand og behandling (oppvarming). Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibux med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibux bør lege kontaktes. Ikke bruk andre smertestillende legemidler med betennelsesdempende effekt (NSAIDs) sammen med ibuprofen. Det gjelder også reseptfrie NSAIDs. Høy alder kan øke risikoen for bivirkninger, særlig sår og blødninger i mage​/​tarm. Ved langvarig feber og smerte bør lege kontaktes. Barn og ungdom Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux ved dehydrering hos barn og ungdom, på grunn av risiko for nyrepåvirkning.   DOSERING Den anbefalte doseringen til voksne og barn over 40 kg (12 år): 1-2 tabletter à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 6 tabletter à 200 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer eller 1 tablett à 400 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 3 tabletter à 400 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte dersom plagene blir verre eller ikke blir bedre. Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerte) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2).   Bruk hos barn og ungdom Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dosering er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1 tablett à 200 mg hver 6.-8. time. Ta ikke mer enn 3 tabletter à 200 mg (tilsvarende 600 mg) i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1 tablett à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 4 tabletter à 200 mg (tilsvarende 800 mg) i løpet av 24 timer. Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Ibux 200 mg tabletter har ikke delestrek og er dermed ikke egnet til bruk hos barn under 20 kg. Ibux 400 mg tabletter har delestrek, men er ikke egnet til bruk hos barn under 40 kg. Delestreken er kun ment for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. For barn finnes formuleringer som kan være bedre egnet, som mikstur. Tablettene kan tas med eller uten mat, alt etter om det ønskes hurtig eller mer gradvis innsettende og mer langvarig effekt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid snakke med legen din før du bruker Ibux. Bruk ikke Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibux i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og etter råd fra lege. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Bruker du Ibux over flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan føre at mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion), eller det kan få innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet. Hvis du trenger behandling utover noen få dager kan det være at legen din vil anbefale ytterligere overvåking. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux ved amming. Ibux kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Snakk med legen din før du bruker Ibux dersom du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre