Nye produkter

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nicorette brukes som hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som absorberes i munnhulen. Effekten av Nicorette kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Virkestoff er nikotinresinat tilsvarende nikotin 4 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er:Tyggegummibase (inneholder butylhydroksitoluen E321), Xylitol, Peppermynteolje, Natriumkarbonat vannfri, Acesulfamkalium, Levomentol, Magnesiumoksid lett, Tuttifruttismak, Hypromellose, Sukralose, Polysorbat 80, Akasiagummi, Titandioksid,  (E171), Karnaubavoks, Kinolin gult E104 AL-Lake   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Tyggegummien kan i sjeldne tilfeller sette seg fast i tannproteser og forårsake skade på disse. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette tyggegummi skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell.   DOSERING Voksne 2 mg tyggegummi: Kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicorette depotplaster. 4 mg tyggegummi: Brukes alene. Nicorette tyggegummi benyttes når du vanligvis vil røyke en sigarett, eller hvis røykesug oppstår. Tilstrekkelig antall tyggegummier bør benyttes hver dag. Hvis du vil øke sjansene dine i å lykkes med røykesluttforsøket, er det viktig at du ikke tar for få tyggegummier samt at du bør bruke Nicorette lenge nok slik at du unngår tilbakefall av røykingen. Doseringen er individuell og baseres på den enkelte røykers nikotinavhengighet. Det er også viktig at du er motivert for å slutte å røyke.   Behandling med tyggegummi alene Doseringen er individuell. Tyggegummien tygges langsomt etter behov. Det er i de fleste tilfellene tilstrekkelig med 8-12 tyggegummi daglig, uansett styrke. Bruk ikke flere enn 24 tyggegummier daglig. Velg styrken på tyggegummien ut fra hvor nikotinavhengig du er. Dersom du røyker mer enn 20 sigaretter pr. dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig, anbefales det å begynne med 4 mg. Styrken 2 mg kan være startdose eller nedtrappingsdose. Røykeavvenning Ved røykeavvenning skal du ikke røyke og bruke Nicorette samtidig. Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal du gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicorette mellom røykeperioder for å forlenge røykfrie intervaller. Dersom du ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, må du søke profesjonell rådgivning. Forsøk på å slutte å røyke bør gjøres så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, må du søke profesjonell hjelp. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen har anbefalt deg å benytte Nicorette bør tyggegummien brukes rett etter amming, og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 6 år: korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Symptomer kan være kløe, røde og rennende øyne, svie og lysømfintlighet. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 dager. Virkestoffet levokabastin hemmer virkningen av histamin som er et stoff i organismen som fremkaller allergiske reaksjoner. Den antiallergiske effekten inntrer vanligvis raskt og vedvarer i flere timer.   INNHOLD Virkestoff er levokabastin. 1 ml øyedråper inneholder 0,5 mg levokabastin. En dråpe inneholder ca. 15 mikrogram levokabastin. Hjelpestoffer er propylenglykol, dinatriumfosfat vannfritt, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, hypromellose, polysorbat 80, benzalkoniumklorid 0,15 mg (konserveringsmiddel), natriumedetat 0,15 mg, sterilt vann til 1 ml, pH 6-8.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Livostin dersom: du er allergisk overfor levokabastin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har plager i bare ett øye. Ved allergi er oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye bør derfor alltid lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Livostin øyedråper: ved behandling av barn under 6 år. Barn under 6 år bør bare behandles i samråd med lege. hvis du bruker myke kontaktlinser. Innholdsstoffer i øyedråpene kan forårsake irritasjon. Øyedråpene bør ikke brukes samtidig med myke kontaktlinser, da konserveringsmidlet benzalkonklorid kan misfarge disse. Myke kontaktlinser bør fjernes før påføring, og påsettes igjen etter minimum 15 minutter.   DOSERING Livostin doseres likt til barn og voksne. Den anbefalte dosen er 1 dråpe i hvert øye 2 ganger daglig. Ryst flasken godt før bruk. Ved behov kan du øke dosen inntil 4 ganger daglig. Behandlingen skal fortsette så lenge som du har behov for symptomlindring. Hvis du ikke får lindring av øyedråpene i løpet av et par dagers behandling, må lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er begrenset erfaring ved bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming. Livostin øyedråper går over i morsmelk i små mengder. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Lomudal øyedråper 20 mg​/​ml, 5 ml flaske selges reseptfritt til korttidsbehandling av allergiske øyeplager hos voksne og barn over 6 år. Allergiske øyeplager kan være rødhet, kløe, svie, lysømfintlighet og økt tåreproduksjon. Ved allergi er som oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye, eller hvis du er usikker på om øyeplagene skyldes allergi, bør du rådføre deg med lege. Legemidlet skal helst brukes forebyggende, men har også effekt når plagene allerede har begynt. Det virker ved å forhindre bl.a. frigjøring av histamin og andre stoffer som fremkaller allergiske reaksjoner.   INNHOLD Virkestoff(er) er natriumkromoglikat. 1 ml inneholder 20 mg natriumkromoglikat. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er benzalkoniumklorid, natriumedetat og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lomudal dersom: du er allergisk overfor natriumkromoglikat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Dersom du er allergisk overfor benzalkoniumklorid skal øyedråper i endosebeholdere brukes. Øyedråpene i flaske inneholder konserveringsmiddel (benzalkoniumklorid) og skal ikke brukes sammen med myke kontaktlinser. Dette fordi kontaktlinsene kan blakkes. Lomudal finnes i endosebeholdere som ikke inneholder konserveringsmiddel.   DOSERING Den anbefalte dosen for voksne og barn over 6 år er: Øyedråper 20 mg​/​ml: 1-2 dråper i hvert øye 4 ganger daglig hvis ikke legen har bestemt annet. Du får best effekt hvis behandlingen starter før du får allergiplager. Lomudal lindrer også hvis plagene allerede har startet, men kan ta noen dager før du oppnår ønsket effekt. Det er viktig å ta øyedråper regelmessig gjennom hele pollensesongen uavhengig om du har plager eller ikke. Lomudal skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 3 måneder. Ønsker du å bruke Lomudal lengre, avtal dette med legen. Kontakt legen etter noen dagers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger ingen kjent risiko ved bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse. Microlax brukes også for å tømme tarmen før undersøkelse av endetarmen (rektoskopi). Microlax myker opp hard avføring uten å irritere tarmveggen og er derfor skånsom mot tarmen. Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.   INNHOLD Virkestoffer er natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol Andre innholdsstoffer er sorbinsyre (E 200), glyserol og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Microlax dersom: du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har magesmerter av ukjent årsak. du har betennelse i tynn- eller tykktarmen. Snakk med lege eller apotek før du bruker Microlax. Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege ved vedvarende problemer.   DOSERING En dose (tube) er vanligvis tilstrekkelig. Dosen bør tas 5-20 minutter før ønsket effekt. Voksne og barn over 3 år: Hele lengden av tubespissen innføres i endetarmen. Barn under 3 år: Kun halve lengden av tubespissen innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Microlax kan benyttes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse. Microlax brukes også for å tømme tarmen før undersøkelse av endetarmen (rektoskopi). Microlax myker opp hard avføring uten å irritere tarmveggen og er derfor skånsom mot tarmen. Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.   INNHOLD Virkestoffer er natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol Andre innholdsstoffer er sorbinsyre (E 200), glyserol og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Microlax dersom: du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har magesmerter av ukjent årsak. du har betennelse i tynn- eller tykktarmen. Snakk med lege eller apotek før du bruker Microlax. Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege ved vedvarende problemer.   DOSERING En dose (tube) er vanligvis tilstrekkelig. Dosen bør tas 5-20 minutter før ønsket effekt. Voksne og barn over 3 år: Hele lengden av tubespissen innføres i endetarmen. Barn under 3 år: Kun halve lengden av tubespissen innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Microlax kan benyttes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 2 år: behandling av mildt eksem som skyldes bruk av såpe, vaskemidler og kosmetikk. Kan også brukes på insektbitt og ved solforbrenning uten sårdannelse. Mildison Lipid er en fet krem. Et mildt virkende (gruppe I) kortisonpreparat til utvortes bruk. Mildison Lipid brukes til lette grader av eksemer, hudutslett, solforbrenning og soleksem.   INNHOLD Virkestoff er hydrokortison Andre hjelpestoffer er hvit vaselin, lett flytende parafin, cetostearylalkohol, makrogol 25 cetostearyleter, vannfri sitronsyre (E 330), vannfri natriumcitrat (E 331) samt renset vann. Konserveringsmiddel: benzylalkohol samt propylparahydroksybenzoat (E 216)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Mildison Lipid: dersom du er allergisk overfor hydrokortison eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. til behandling av hudinfeksjoner forårsaket av virus, sopp eller bakterier. til sårbehandling, spesielt ved blødende sår. Snakk med lege før du bruker Mildison Lipid: ved langvarig behandling av ansiktet og ved behandling rundt øynene. til barn under 2 år (kun i samråd med legen din). Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser. Hvis brukt for hyppig, på større områder eller feilaktig i lange perioder, kan en seponeringsreaksjon oppstå ved behandlingsstopp. Hvis du opplever et tilbakefall av tilstanden din kort tid etter at du har avsluttet behandlingen, må du ikke begynne å bruke kremen igjen uten å snakke med legen din med mindre legen din tidligere har anbefalt deg å gjøre det. Hvis tilstanden din er tilhelet, men rødheten på nytt sprer seg utover det opprinnelige behandlingsområdet og du opplever en brennende følelse, vennligst kontakt lege før du starter behandlingen på nytt.   DOSERING Til voksne og barn over 2 år: Smør et tynt lag på det angrepne området av huden 1-2 ganger daglig. Etter 3-4 dager kan du vanligvis smøre sjeldnere. I tillegg til behandlingen med Mildison Lipid bør du smøre huden flere ganger daglig med en fuktighetskrem. Kontakt lege etter 1 ukes behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Mildison Lipid under graviditet har ikke vist skadelige effekter. Brystene må ikke smøres rett før amming. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Ved å virke spenningsnedsettende bryter Minifom ned skum og bobler som dannes i mage- tarmkanalen. Økt gassansamling i mage-tarmkanalen skyldes for det meste nedsvelget luft som danner skum og bobler. Minifom virker lokalt i mage-tarmkanalen og tas ikke opp i kroppen. Full effekt fås etter et par døgns behandling.   INNHOLD Virkestoff er Antifoam M, som består av dimetikon 1000 og vannfri, kolloidal silika. Hjelpestoffer er gelatin, glyserol og jernoksid, rødt (E172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Minifom dersom du er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal silika) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Minifom.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Svelg kapslene hele sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke bruk Minifom i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Miniform kapsler tas ikke opp i kroppen og kan derfor brukes under graviditet og amming. Det finnes ingen tilgjengelige data vedrørende effekten av Minifom på fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: behandling av forstoppelse. Movicol er et avføringsmiddel til behandling av treg mage. Makrogol 3350, et av innholdsstoffene i Movicol, binder vann og øker på den måten volumet av tarminnholdet samtidig som tarminnholdet mykgjøres. Det økte volumet normaliserer tarmbevegelsene og man får en avførende effekt. Movicol inneholder salter for å hindre forstyrrelser i salt og væskebalansen.   INNHOLD Virkestoffer: Makrogol 3350: 13,125 g Natriumklorid: 0,3507 g Natriumhydrogenkarbonat: 0,1785 g Kaliumklorid: 0,0466 g Dette legemidlet inneholder 186,87 mg (8,125 mmol) natrium (finnes i bordsalt) i hver dosepose. Dette tilsvarer 9,3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person. Se avsnitt 2 ‘Movicol inneholder natrium’. Hjelpestoffer: Acesulfamkalium (E 950) (søtningsstoff) Lime- og sitronaroma (smaktilsetning)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Movicol Dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Movicol skal ikke brukes dersom det er alvorlige fysiske hindringer mot tarmpassasjen, heller ikke ved lekkasje i tarmveggen, ved alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer som f.eks. ulcerøs kolitt, Crohn’s sykdom, ved toksisk megakolon (sterk utvidelse av tykktarmen), eller ved ileus (tarmslyng). Når du tar Movicol bør du fortsette å drikke mye vann. Væskeinnholdet i en Movicol løsning bør ikke erstatte vanlig væskeinntak. DOSERING Voksne og barn over 12 år: løs opp innholdet i doseposen i ett glass vann (125 ml) og drikk væsken. Ta 1-3 doser jevnt fordelt over dagen. Antall doser avhenger av hvor alvorlig din forstoppelse er. Movicol skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 2 uker. Kontakt lege etter 2 ukers sammenhengende behandling dersom plagene har blitt verre eller ikke har blitt bedre. Barn (under 12 år): Ikke anbefalt. Pasienter med redusert hjertefunksjon: Hvis du har hjerteproblemer skal du ikke drikke mer enn 2 doseposer per time. En dosepose åpnes og innholdet tømmes i et glass. Tilsett 125 ml vann. Rør om væsken til den er svakt tåket og drikk den.    GRAVIDITET OG AMMING Movicol kan brukes under graviditet og amming. Snakk med lege eller apotek før bruk av Movicol dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klorhexidin Fresenius Kabi brukes til sårdesinfeksjon, slimhinnedesinfeksjon i forbindelse med fødsler og desinfeksjon av urinrørsåpning før innlegging av kateter. Klorheksidin dreper eller hemmer tilveksten av ulike type bakterier.   INNHOLD Virkestoffet er klorheksidindiacetat. Andre innholdsstoffer er natriumacetattrihydrat, eddiksyre og vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klorhexidin Fresenius Kabi Dersom du er allergisk overfor klorheksidindiacetat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet i øret, i ledd, på sener, hjerne eller hjernehinner. Bruk av klorheksidin på bukhinnen kan øke dannelsen av bukhinnesammenvoksninger (peritoneale adherenser). Unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med huden. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder som tidligere har vært eksponert for Klorhexidin Fresenius Kabi, må det før påføring av bandasjen utvises forsiktighet for å forsikre seg om at det ikke er overflødig oppløsning på huden. Brukes med forsiktighet hos nyfødte, spesielt hos barn som er født for tidlig. Klorhexidin Fresenius Kabi kan forårsake kjemiske brannsår. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig. DOSERING Til utvortes vask. Effekten kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.   GRAVIDITET OG AMMING Ingen kjent risiko.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klorhexidin Fresenius Kabi brukes til sårdesinfeksjon, slimhinnedesinfeksjon i forbindelse med fødsler og desinfeksjon av urinrørsåpning før innlegging av kateter. Klorheksidin dreper eller hemmer tilveksten av ulike type bakterier.   INNHOLD Virkestoffet er klorheksidindiacetat. Andre innholdsstoffer er natriumacetattrihydrat, eddiksyre og vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klorhexidin Fresenius Kabi Dersom du er allergisk overfor klorheksidindiacetat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet i øret, i ledd, på sener, hjerne eller hjernehinner. Bruk av klorheksidin på bukhinnen kan øke dannelsen av bukhinnesammenvoksninger (peritoneale adherenser). Unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med huden. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder som tidligere har vært eksponert for Klorhexidin Fresenius Kabi, må det før påføring av bandasjen utvises forsiktighet for å forsikre seg om at det ikke er overflødig oppløsning på huden. Brukes med forsiktighet hos nyfødte, spesielt hos barn som er født for tidlig. Klorhexidin Fresenius Kabi kan forårsake kjemiske brannsår. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig. DOSERING Til utvortes vask. Effekten kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.   GRAVIDITET OG AMMING Ingen kjent risiko.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre