Nye produkter

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse. Microlax brukes også for å tømme tarmen før undersøkelse av endetarmen (rektoskopi). Microlax myker opp hard avføring uten å irritere tarmveggen og er derfor skånsom mot tarmen. Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.   INNHOLD Virkestoffer er natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol Andre innholdsstoffer er sorbinsyre (E 200), glyserol og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Microlax dersom: du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har magesmerter av ukjent årsak. du har betennelse i tynn- eller tykktarmen. Snakk med lege eller apotek før du bruker Microlax. Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege ved vedvarende problemer.   DOSERING En dose (tube) er vanligvis tilstrekkelig. Dosen bør tas 5-20 minutter før ønsket effekt. Voksne og barn over 3 år: Hele lengden av tubespissen innføres i endetarmen. Barn under 3 år: Kun halve lengden av tubespissen innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Microlax kan benyttes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse. Microlax brukes også for å tømme tarmen før undersøkelse av endetarmen (rektoskopi). Microlax myker opp hard avføring uten å irritere tarmveggen og er derfor skånsom mot tarmen. Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.   INNHOLD Virkestoffer er natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol Andre innholdsstoffer er sorbinsyre (E 200), glyserol og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Microlax dersom: du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har magesmerter av ukjent årsak. du har betennelse i tynn- eller tykktarmen. Snakk med lege eller apotek før du bruker Microlax. Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege ved vedvarende problemer.   DOSERING En dose (tube) er vanligvis tilstrekkelig. Dosen bør tas 5-20 minutter før ønsket effekt. Voksne og barn over 3 år: Hele lengden av tubespissen innføres i endetarmen. Barn under 3 år: Kun halve lengden av tubespissen innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Microlax kan benyttes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 2 år: behandling av mildt eksem som skyldes bruk av såpe, vaskemidler og kosmetikk. Kan også brukes på insektbitt og ved solforbrenning uten sårdannelse. Mildison Lipid er en fet krem. Et mildt virkende (gruppe I) kortisonpreparat til utvortes bruk. Mildison Lipid brukes til lette grader av eksemer, hudutslett, solforbrenning og soleksem.   INNHOLD Virkestoff er hydrokortison Andre hjelpestoffer er hvit vaselin, lett flytende parafin, cetostearylalkohol, makrogol 25 cetostearyleter, vannfri sitronsyre (E 330), vannfri natriumcitrat (E 331) samt renset vann. Konserveringsmiddel: benzylalkohol samt propylparahydroksybenzoat (E 216)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Mildison Lipid: dersom du er allergisk overfor hydrokortison eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. til behandling av hudinfeksjoner forårsaket av virus, sopp eller bakterier. til sårbehandling, spesielt ved blødende sår. Snakk med lege før du bruker Mildison Lipid: ved langvarig behandling av ansiktet og ved behandling rundt øynene. til barn under 2 år (kun i samråd med legen din). Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser. Hvis brukt for hyppig, på større områder eller feilaktig i lange perioder, kan en seponeringsreaksjon oppstå ved behandlingsstopp. Hvis du opplever et tilbakefall av tilstanden din kort tid etter at du har avsluttet behandlingen, må du ikke begynne å bruke kremen igjen uten å snakke med legen din med mindre legen din tidligere har anbefalt deg å gjøre det. Hvis tilstanden din er tilhelet, men rødheten på nytt sprer seg utover det opprinnelige behandlingsområdet og du opplever en brennende følelse, vennligst kontakt lege før du starter behandlingen på nytt.   DOSERING Til voksne og barn over 2 år: Smør et tynt lag på det angrepne området av huden 1-2 ganger daglig. Etter 3-4 dager kan du vanligvis smøre sjeldnere. I tillegg til behandlingen med Mildison Lipid bør du smøre huden flere ganger daglig med en fuktighetskrem. Kontakt lege etter 1 ukes behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Mildison Lipid under graviditet har ikke vist skadelige effekter. Brystene må ikke smøres rett før amming. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Ved å virke spenningsnedsettende bryter Minifom ned skum og bobler som dannes i mage- tarmkanalen. Økt gassansamling i mage-tarmkanalen skyldes for det meste nedsvelget luft som danner skum og bobler. Minifom virker lokalt i mage-tarmkanalen og tas ikke opp i kroppen. Full effekt fås etter et par døgns behandling.   INNHOLD Virkestoff er Antifoam M, som består av dimetikon 1000 og vannfri, kolloidal silika. Hjelpestoffer er gelatin, glyserol og jernoksid, rødt (E172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Minifom dersom du er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal silika) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Minifom.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Svelg kapslene hele sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke bruk Minifom i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Miniform kapsler tas ikke opp i kroppen og kan derfor brukes under graviditet og amming. Det finnes ingen tilgjengelige data vedrørende effekten av Minifom på fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: behandling av forstoppelse. Movicol er et avføringsmiddel til behandling av treg mage. Makrogol 3350, et av innholdsstoffene i Movicol, binder vann og øker på den måten volumet av tarminnholdet samtidig som tarminnholdet mykgjøres. Det økte volumet normaliserer tarmbevegelsene og man får en avførende effekt. Movicol inneholder salter for å hindre forstyrrelser i salt og væskebalansen.   INNHOLD Virkestoffer: Makrogol 3350: 13,125 g Natriumklorid: 0,3507 g Natriumhydrogenkarbonat: 0,1785 g Kaliumklorid: 0,0466 g Dette legemidlet inneholder 186,87 mg (8,125 mmol) natrium (finnes i bordsalt) i hver dosepose. Dette tilsvarer 9,3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person. Se avsnitt 2 ‘Movicol inneholder natrium’. Hjelpestoffer: Acesulfamkalium (E 950) (søtningsstoff) Lime- og sitronaroma (smaktilsetning)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Movicol Dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Movicol skal ikke brukes dersom det er alvorlige fysiske hindringer mot tarmpassasjen, heller ikke ved lekkasje i tarmveggen, ved alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer som f.eks. ulcerøs kolitt, Crohn’s sykdom, ved toksisk megakolon (sterk utvidelse av tykktarmen), eller ved ileus (tarmslyng). Når du tar Movicol bør du fortsette å drikke mye vann. Væskeinnholdet i en Movicol løsning bør ikke erstatte vanlig væskeinntak. DOSERING Voksne og barn over 12 år: løs opp innholdet i doseposen i ett glass vann (125 ml) og drikk væsken. Ta 1-3 doser jevnt fordelt over dagen. Antall doser avhenger av hvor alvorlig din forstoppelse er. Movicol skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 2 uker. Kontakt lege etter 2 ukers sammenhengende behandling dersom plagene har blitt verre eller ikke har blitt bedre. Barn (under 12 år): Ikke anbefalt. Pasienter med redusert hjertefunksjon: Hvis du har hjerteproblemer skal du ikke drikke mer enn 2 doseposer per time. En dosepose åpnes og innholdet tømmes i et glass. Tilsett 125 ml vann. Rør om væsken til den er svakt tåket og drikk den.    GRAVIDITET OG AMMING Movicol kan brukes under graviditet og amming. Snakk med lege eller apotek før bruk av Movicol dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klorhexidin Fresenius Kabi brukes til sårdesinfeksjon, slimhinnedesinfeksjon i forbindelse med fødsler og desinfeksjon av urinrørsåpning før innlegging av kateter. Klorheksidin dreper eller hemmer tilveksten av ulike type bakterier.   INNHOLD Virkestoffet er klorheksidindiacetat. Andre innholdsstoffer er natriumacetattrihydrat, eddiksyre og vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klorhexidin Fresenius Kabi Dersom du er allergisk overfor klorheksidindiacetat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet i øret, i ledd, på sener, hjerne eller hjernehinner. Bruk av klorheksidin på bukhinnen kan øke dannelsen av bukhinnesammenvoksninger (peritoneale adherenser). Unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med huden. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder som tidligere har vært eksponert for Klorhexidin Fresenius Kabi, må det før påføring av bandasjen utvises forsiktighet for å forsikre seg om at det ikke er overflødig oppløsning på huden. Brukes med forsiktighet hos nyfødte, spesielt hos barn som er født for tidlig. Klorhexidin Fresenius Kabi kan forårsake kjemiske brannsår. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig. DOSERING Til utvortes vask. Effekten kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.   GRAVIDITET OG AMMING Ingen kjent risiko.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klorhexidin Fresenius Kabi brukes til sårdesinfeksjon, slimhinnedesinfeksjon i forbindelse med fødsler og desinfeksjon av urinrørsåpning før innlegging av kateter. Klorheksidin dreper eller hemmer tilveksten av ulike type bakterier.   INNHOLD Virkestoffet er klorheksidindiacetat. Andre innholdsstoffer er natriumacetattrihydrat, eddiksyre og vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klorhexidin Fresenius Kabi Dersom du er allergisk overfor klorheksidindiacetat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet i øret, i ledd, på sener, hjerne eller hjernehinner. Bruk av klorheksidin på bukhinnen kan øke dannelsen av bukhinnesammenvoksninger (peritoneale adherenser). Unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med huden. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder som tidligere har vært eksponert for Klorhexidin Fresenius Kabi, må det før påføring av bandasjen utvises forsiktighet for å forsikre seg om at det ikke er overflødig oppløsning på huden. Brukes med forsiktighet hos nyfødte, spesielt hos barn som er født for tidlig. Klorhexidin Fresenius Kabi kan forårsake kjemiske brannsår. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig. DOSERING Til utvortes vask. Effekten kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.   GRAVIDITET OG AMMING Ingen kjent risiko.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: behandling av fotsopp. Lamisil er et soppdrepende middel til bruk på huden. som virker ved at det blokkerer en reaksjon i soppens stoffomsetning, slik at soppen dør og infeksjonen leges. Mindre enn 5 % av virkestoffet tas opp i kroppen gjennom huden. Hva er tegnene på fotsopp mellom tærne? Fotsoppen arter seg ved at det kommer et lite sår eller en sprekk med hvit og oppbløtt hud mellom tærne, særlig mellom lilletåen og nabotåen. Utslettet er ofte bare på den ene foten. I perioder, særlig når det blir varmt, kan utslettet bli mer rødt med økt flassing og eventuelt utvikling av sår og blemmer. Kløen kan da bli plagsom. Ved mistanke om at soppinfeksjon kan ha spredd seg til andre områder av kroppen bør lege kontaktes.   INNHOLD Virkestoff er terbinafin (som hydroklorid). Hvert gram av hudspray inneholder 8,9 mg terbinafin. Andre innholdsstoffer er renset vann, etanol (96 %) 250 mg​/​g, propylenglykol, makrogolcetostearyleter.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lamisil: dersom du er allergisk overfor terbinafin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Lamisil. Kun beregnet til utvortes bruk. Ikke bruk i munnen eller svelg den. Hudspray bør ikke brukes i ansiktet. Unngå at preparatet kommer i kontakt med ansikt, øyne eller skadet hud (sår som er synlig hovne) da alkohol kan virke irriterende. Hvis preparatet ved et uhell skulle komme i kontakt med øynene, skylles øynene grundig med rennende vann. Dersom ubehag vedvarer kontakt lege. Ikke pust inn sprayen. Hvis noe ubehag vedvarer, kontakt lege. Ved mistanke om neglesopp (f.eks. misfarging eller fortykning av neglen) bør lege kontaktes. Ved denne type soppinfeksjon kan ikke Lamisil hudspray brukes. Sopp i neglene kan føre til at fotsoppen kommer tilbake (smittereservoar). I tvilstilfeller ved førstegangsinfeksjon bør middelet bare brukes etter legens anvisning. Kontakt lege før bruk av Lamisil ved andre soppinfeksjoner enn fotsopp mellom tærne. Spedbarn må ikke komme i kontakt med behandlede hudområder, inkludert brystene. Barn og ungdom under 18 år skal ikke bruke Lamisil.   DOSERING Voksne over 18 år: Vask føttene og tørk godt (spesielt mellom tærne) før hver behandling. Påfør hudsprayen tynt på de områdene av huden som er angrepet av sopp 1 gang daglig i 1 uke. Uregelmessig bruk, eller for tidlig avslutning av behandlingen kan føre til tilbakefall. Kontakt lege etter 2 uker hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid, eller planlegger å bli gravid. Lamisil skal ikke brukes under graviditet hvis ikke klart nødvendig. Ikke bruk Lamisil hvis du ammer, med mindre det er helt nødvendig. Spedbarn skal ikke komme i kontakt med behandlede hudområder inkludert brystene. Kan utskilles i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre