Nye produkter

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell depotplaster er et hjelpemiddel som brukes ved røykeavvenning for å motvirke abstinenssymptomene (røykesug). Nikotinen tas langsomt opp gjennom huden. Konsentrasjonen av nikotin i blodet er maksimal etter 8-10 timer. Hvert plaster skal sitte på i 24 timer for å gi en jevn tilførsel av nikotin. Dersom du vanligvis ikke lider av røykesug om morgenen, kan plasteret tas av ved sengetid. Ved gradvis å gå ned i styrke kan kroppens nikotinbehov reduseres, og kan til slutt bli borte.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Andre hjelpestoffer er kopolymer av akryl-metakrylestre. Limet består av fraksjonert kokosnøttolje, kopolymer basert på akrylestre og vinylacetat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell depotplaster dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  du er gravid Snakk med lege før du bruker Nicotinell depotplaster dersom: du har eller har hatt alvorlig hjerte- eller karsykdom, magesår, diabetes, epilepsi eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Dette gjelder også ved kroniske hudsykdommer. Nicotinell depotplaster inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Plasteret inneholder nikotin, også etter bruk, og må oppbevares utilgjengelig for barn. Erfaringer mangler for bruk av preparatet til personer under 18 år.   DOSERING Nicotinell depotplaster kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi eller Nicotinell 1 mg sugetablett. Nicotinell depotplaster skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det.   Dosering for voksne over 18 år: Behandling med kun Nicotinell depotplaster Dosen er ett plaster én gang daglig. Plasteret skal sitte på hele døgnet eller i den tiden du er våken. Bruk av plasteret døgnet rundt er nødvendig dersom du kjenner røyksug allerede om morgenen. Styrke velges med utgangspunkt i tidligere røykevaner. De som røyker mer enn 20 sigaretter per dag anbefales å starte behandlingen med ett plaster Nicotinell depotplaster 21 mg/24 timer. For de som røyker mindre enn 20 sigaretter per dag er det passende å starte behandlingen med Nicotinell depotplaster 14 mg/24 timer. Nicotinell depotplaster 7 mg/24 timer benyttes ved dosereduksjon i slutten av behandlingen. Ved tilfredsstillende effekt etter 3-4 ukers behandling skal du bytte til nærmeste lavere styrke. Deretter senkes dosen ytterligere et trinn til laveste styrke eller du fortsetter med laveste styrke i ytterligere 3-4 uker. Behandling med Nicotinell depotplaster bør ikke pågå i mer enn 3 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell medisinsk tyggegummi Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell tyggegummi eller du ønsker å redusere bruken av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 2 mg tyggegummi. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Bruk antall tyggigummi etter behov. I de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummier tilstrekkelig. Du bør ikke bruke mer enn 24 tyggegummier per dag. Vanligvis bør behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter reduseres nikotindosen gradvis. Reduksjon av nikotindose: Dette kan gjøres på to måter. Enten brukes plaster med lavere styrke, det vil si 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Deretter reduseres antall 2 mg tyggegummi gradvis i inntil 12 måneder. Eventuelt kan bruk av plaster avbrytes og antall 2 mg tyggegummi reduseres gradvis i inntil 12 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell depotplaster, kan du bruke Nicotinell 1 mg sugetabletter sammen med Nicotinell depotplaster. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 1 mg sugetabletter før bruk. For å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke, bør du slutte å røyke helt når du begynner å bruke depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Bruk av Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetablett anbefales for røykere med moderat til svært sterk avhengighet, det vil si mer enn 20 sigaretter per dag. Det anbefales sterkt at kombinasjonsbehandlingen utføres med veiledning og støtte fra helsepersonell. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. I de fleste tilfeller er 5-6 sugetabletter tilstrekkelig. Ikke bruk mer enn 15 sugetabletter på én dag. Vanligvis vil behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter bør du gradvis redusere nikotindosen. Reduksjon av nikotindose etter de første 6-12 ukene: Dette kan gjøres på to måter. Alternativ 1: Bruk plaster med en lavere styrke, det vil si plaster på 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. Deretter bør antall sugetabletter reduseres gradvis. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Alternativ 2: Avbryt behandling med plaster og reduser gradvis antallet 1 mg sugetabletter. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Kontakt lege eller apotek dersom du fortsatt bruker plaster eller sugetabletter etter 9 måneder.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Enhver form for nikotintilførsel i forbindelse med graviditet og amming bør unngås. Skadelige effekter av sigarettrøyking som lav fødselsvekt og økt risiko for spontanabort er kjent. Det kan være en risiko for fosterskadelige effekter ved bruk av Nicotinell depotplaster under graviditet. Enhver form for nikotin kan skade ditt ufødte barn. Nikotin går lett over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Bruk derfor ikke Nicotinell depotplaster under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell depotplaster er et hjelpemiddel som brukes ved røykeavvenning for å motvirke abstinenssymptomene (røykesug). Nikotinen tas langsomt opp gjennom huden. Konsentrasjonen av nikotin i blodet er maksimal etter 8-10 timer. Hvert plaster skal sitte på i 24 timer for å gi en jevn tilførsel av nikotin. Dersom du vanligvis ikke lider av røykesug om morgenen, kan plasteret tas av ved sengetid. Ved gradvis å gå ned i styrke kan kroppens nikotinbehov reduseres, og kan til slutt bli borte.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Andre hjelpestoffer er kopolymer av akryl-metakrylestre. Limet består av fraksjonert kokosnøttolje, kopolymer basert på akrylestre og vinylacetat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell depotplaster dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  du er gravid Snakk med lege før du bruker Nicotinell depotplaster dersom: du har eller har hatt alvorlig hjerte- eller karsykdom, magesår, diabetes, epilepsi eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Dette gjelder også ved kroniske hudsykdommer. Nicotinell depotplaster inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Plasteret inneholder nikotin, også etter bruk, og må oppbevares utilgjengelig for barn. Erfaringer mangler for bruk av preparatet til personer under 18 år.   DOSERING Nicotinell depotplaster kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi eller Nicotinell 1 mg sugetablett. Nicotinell depotplaster skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det.   Dosering for voksne over 18 år: Behandling med kun Nicotinell depotplaster Dosen er ett plaster én gang daglig. Plasteret skal sitte på hele døgnet eller i den tiden du er våken. Bruk av plasteret døgnet rundt er nødvendig dersom du kjenner røyksug allerede om morgenen. Styrke velges med utgangspunkt i tidligere røykevaner. De som røyker mer enn 20 sigaretter per dag anbefales å starte behandlingen med ett plaster Nicotinell depotplaster 21 mg/24 timer. For de som røyker mindre enn 20 sigaretter per dag er det passende å starte behandlingen med Nicotinell depotplaster 14 mg/24 timer. Nicotinell depotplaster 7 mg/24 timer benyttes ved dosereduksjon i slutten av behandlingen. Ved tilfredsstillende effekt etter 3-4 ukers behandling skal du bytte til nærmeste lavere styrke. Deretter senkes dosen ytterligere et trinn til laveste styrke eller du fortsetter med laveste styrke i ytterligere 3-4 uker. Behandling med Nicotinell depotplaster bør ikke pågå i mer enn 3 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell medisinsk tyggegummi Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell tyggegummi eller du ønsker å redusere bruken av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 2 mg tyggegummi. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Bruk antall tyggigummi etter behov. I de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummier tilstrekkelig. Du bør ikke bruke mer enn 24 tyggegummier per dag. Vanligvis bør behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter reduseres nikotindosen gradvis. Reduksjon av nikotindose: Dette kan gjøres på to måter. Enten brukes plaster med lavere styrke, det vil si 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Deretter reduseres antall 2 mg tyggegummi gradvis i inntil 12 måneder. Eventuelt kan bruk av plaster avbrytes og antall 2 mg tyggegummi reduseres gradvis i inntil 12 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell depotplaster, kan du bruke Nicotinell 1 mg sugetabletter sammen med Nicotinell depotplaster. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 1 mg sugetabletter før bruk. For å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke, bør du slutte å røyke helt når du begynner å bruke depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Bruk av Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetablett anbefales for røykere med moderat til svært sterk avhengighet, det vil si mer enn 20 sigaretter per dag. Det anbefales sterkt at kombinasjonsbehandlingen utføres med veiledning og støtte fra helsepersonell. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. I de fleste tilfeller er 5-6 sugetabletter tilstrekkelig. Ikke bruk mer enn 15 sugetabletter på én dag. Vanligvis vil behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter bør du gradvis redusere nikotindosen. Reduksjon av nikotindose etter de første 6-12 ukene: Dette kan gjøres på to måter. Alternativ 1: Bruk plaster med en lavere styrke, det vil si plaster på 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. Deretter bør antall sugetabletter reduseres gradvis. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Alternativ 2: Avbryt behandling med plaster og reduser gradvis antallet 1 mg sugetabletter. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Kontakt lege eller apotek dersom du fortsatt bruker plaster eller sugetabletter etter 9 måneder.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Enhver form for nikotintilførsel i forbindelse med graviditet og amming bør unngås. Skadelige effekter av sigarettrøyking som lav fødselsvekt og økt risiko for spontanabort er kjent. Det kan være en risiko for fosterskadelige effekter ved bruk av Nicotinell depotplaster under graviditet. Enhver form for nikotin kan skade ditt ufødte barn. Nikotin går lett over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Bruk derfor ikke Nicotinell depotplaster under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, appelsinsmak (inneholder hvetestivelse) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: korttidsbehandling av neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Nasonex nesespray inneholder mometasonfuroat som tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider. Når mometasonfuroat sprayes inn i nesen, kan det dempe betennelse (opphovning og irritasjon i nesen), samt lindre nysing, kløe og en tett eller rennende nese. INNHOLD Virkestoff er mometasonfuroat. Hver spray inneholder 50 mikrogram mometasonfuroat som monohydrat. Andre innholdsstoffer er dispersibel cellulose (mikrokrystallinsk cellulose og karmellosenatrium), glyserol, natriumsitrat, sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, renset vann. Dette legemidlet inneholder 0,02 mg benzalkoniumklorid i hver spray.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nasonex dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har en ubehandlet infeksjon i nesen (f.eks. herpes). Infeksjonen kan forverres dersom du bruker Nasonex. Vent til infeksjonen er over før du bruker Nasonex nesespray. dersom du nylig har operert eller skadet nesen. Du bør ikke bruke nesesprayen før nesen er leget. Snakk med lege eller apotek før du bruker Nasonex dersom du har eller har hatt tuberkulose. dersom du har en eller annen infeksjon. dersom du tar andre kortikosteroider, enten via munnen eller som injeksjon. dersom du har cystisk fibrose. Mens du bruker Nasonex, snakk med legen din dersom ditt immunsystem er svekket (dersom du har problemer med å bekjempe infeksjoner) og du kommer i kontakt med noen som har meslinger eller vannkopper. Du bør unngå å komme i kontakt med noen som har disse infeksjonene. dersom du har en infeksjon i nesen eller halsen. dersom du har brukt dette legemidlet sammenhengende i 3 måneder. dersom du har vedvarende irritasjon i nesen eller halsen. Ved bruk av nesespray som inneholder kortikosteroid, vil små mengder av legemidlet tas opp i kroppen. Dersom du bruker høye doser over en lengre periode, kan du få bivirkninger som oppstår andre steder enn i nesen. Dersom du i tillegg har øyeplager, som kløe eller irritasjon, kan legen din anbefale deg å bruke andre legemidler sammen med Nasonex. Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.   DOSERING Voksne over 18 år: 2 spray i hvert nesebor 1 gang daglig. Når plagene er under kontroll, kan dosen reduseres til 1 spray i hvert nesebor 1 gang daglig. Dersom plagene blir verre eller du ikke merker noen bedring innen 14 dager, må du kontakte lege. Nasonex skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 3 måneder uten samråd med lege.   GRAVIDITET OG AMMING Det er ingen eller begrenset informasjon på bruk av Nasonex hos gravide kvinner. Det er ukjent om mometasonfuroat blir skilt ut i morsmelk. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Micropore er en meget hudvennlig tape, selv på ømfintlig hud. Det hudvennlige limet er skånsomt selv på ømfintlig hud. Det porøse og pustende materiale gjør at fukt fra huden kan fordampe uten å redusere klebeevnene. Enkel å rive. Tilgjengelig i hvit og lys brun (ideell for ansiktet).

Micropore er en meget hudvennlig tape, selv på ømfintlig hud. Det hudvennlige limet er skånsomt selv på ømfintlig hud. Det porøse og pustende materiale gjør at fukt fra huden kan fordampe uten å redusere klebeevnene. Enkel å rive. Tilgjengelig i hvit og lys brun (ideell for ansiktet).

Micropore er en meget hudvennlig tape, selv på ømfintlig hud. Det hudvennlige limet er skånsomt selv på ømfintlig hud. Det porøse og pustende materiale gjør at fukt fra huden kan fordampe uten å redusere klebeevnene. Enkel å rive. Tilgjengelig i hvit og lys brun (ideell for ansiktet).

Mepore selvklebende bandasje på rull.

Mepitel One er en tynn, halvgjennomsiktig bandasje som tilpasser seg sårets form og skal brukes sammen med en absorberende bandasje som legges over (f.eks. Mesorb). Mepitel One er belagt med det unike heftemiddelet Safetac® på begge sider, og forhindrer slik at overbandasjen fester seg i såret (eller til huden rundt såret). Dette gjør bandasjeskiftene så smertefrie som mulig, og sørger for at huden rundt såret holdes tørr og frisk. Mepitel kan sitte på i inntil 14 dager, avhengig av sårets tilstand. Dette betyr at det bare vil være nødvendig å skifte overbandasjen etter behov i løpet av 14-dagersperioden. Mepitel One er en allsidig bandasje som kan benyttes på en lang rekke sår sammen med en absorberende overbandasje. Typiske sår som kan behandles med Mepitel One: - Hudrifter - Skrubbsår, blemmer og kutt - Operasjonssår - Brannskader - Legg- og fotsår - Mepitel One kan også brukes som beskyttelse på overfladiske ikke-væskende sår og på ømfintlig hud.   Hovedfordelene ved Mepitel One - Minimerer smerte ved bandasjeskift - Minimerer skade på såret og omliggende hud ved bandasjeskift - Transparent for enkelt å inspisere såret ved applisering og bruk - Kan ligge på i inntil 14 dager, mens overbandasjen skiftes etter behov - Liten risiko for hudirritasjon eller allergisk reaksjon                   

Mepilex er en myk og svært formbar skumbandasje, som absorberer sårvæske (eksudat) samtidig som den holder såret tilstrekkelig fuktig. Riktig fuktighet i såret er viktig for at såret skal gro. Safetac teknologi gjør at du kan skifte bandasjen uten å skade såret eller den omliggende huden. Dette gjør bandasjeskiftene så smertefrie som mulig, og sørger for at huden rundt såret holdes tørr og frisk. Mepilex er en allsidig bandasje som kan brukes på en lang rekke sår så lenge de ikke væsker for mye, feks: Legg- og fotsår, brannsår og trykksår - Reduserer smerte og skade ved bandasjeskift til et minimum - Er svært myk og behagelig - Kan ligge på såret i flere dager avhengig av sårets tilstand - Liten sannsynlighet for hudirritasjon og allergi