Helse

Refill til Accu-Chek FastClix stikkepenn. Accu-Chek FastClix-blodprøvetaker med 6 lansetter i en trommel betyr: Ingen brukte lansetter å håndtere Brukte lansetter er hygienisk oppbevart for sikker avfallshåndtering Enkelt å bytte til ny lansett

Med Accu-Chek Guide Me blodsukkerapparat kan du enkelt avlese resultatene på den store skjermen. Den smarte strimmelboksen hjelper deg å holde styr på teststrimlene, og det er enkelt å navigere med kun 2 knapper.   Apparatet kan trådløst kobles opp til din smarttelefon gjennom mySugr appen. OBS! Strimler og lansetter må kjøpes separat. Stor skjerm som gjør det enkelt å lese av resultater Kun 2 knapper sikrer enkel bruk Ingen flere ødelagte strimler - Smartboks holder strimlene på plass og det er enkelt å få ut en strimmel av gangen Stort og bredt påføringsfelt på strimmelen gjør det enkelt å påføre blodråpen hvor som helst på det gule feltet  Få resultatet på under 4 sekunder Overfører dine resultater automatisk til din mySugr app Accu-Chek Softclix stikkepenn: Mindre smerter med Clixmotion teknologi

Ingen koding og ingen strimmelhåndtering gir færre trinn, og forenkler blodsukkermålingen betydelig. Ingen løse strimler betyr at du bruker mindre tid på å måle blodsukkeret. Det er bare Accu-Chek Mobile-systemet som kombinerer en kassett med 50 tester, og en lansettrommel med 6 lansetter. Nye Accu-Chek FastClix-blodprøvetaker med 6 lansetter i en trommel betyr:  Ingen brukte lansetter å håndtere Brukte lansetter er hygienisk oppbevart for sikker avfallshåndtering Enkelt å bytte til ny lansett OBS! Strimler og lansetter må kjøpes separat.

Teststrimler til Accu-check Mobile blodsukkermåler. Inneholder 50 tester på et langt bånd .

Lansetter til Accu-Chek softclix stikkepenn.

Contour er blodsukkerstrimmelen som skal benyttes sammen med blodsukkerapparatet Contour. Strimmelen er lett å håndtere og krever lite blod - kun 0,6 µl. Patentert Sip-in Sampling funksjon gjør at bloddråpen suges opp raskt og sikkert. - 50 stk blodsukkerstrimler i en eske. - Beholderen er enkel å åpne og lukke. - Lang holdbarhet (hele 24 måneder etter produksjonsdatoen).  - Påvirkes ikke av maltose (Ikodekstrin) og galaktose. - Contour blodsukkerapparat og strimler kan derfor brukes på alle sykehus.  - Svært stabil ved forskjellige temperaturer, 5-45 °C. - Strimmelen kan brukes på arterielt, venøst og kapillært blod.

Contour next målesystem for blodsukker. - Lett å bruke - Meget nøyaktig - Smartlight indikator - umiddelbar tilbakemelding viser om du er innenfor, over eller under målområdet. - Second-Chance (mulighet for etterfylling av blod) tillater 60 sekunder til å påføre mer blod på samme strimmel om den første bloddråpen ikke var nok, man unngår å sette inn ny strimmel.   NEXT systemet gir pålitelige resultater 2 i 3 enkle steg: - Sett inn CONTOUR®NEXT teststrimmel og måleren slår seg på. - La bloddråpen suges inn i teststrimmelen - Se resultatet   Strimler og lansetter må kjøpes separat.

Freestyle sterile lansetter for blodsukkermåling.

Bayer Microlet lansetter har en tykkelse på 28G. De nye lansettene fra Bayer er nå silikonpreparerte for en smidig prøvetaking. De syv forskjellige fargene minner deg om å bytte lansett hver gang for å forhindre tap av følelse i fingrene. De er i resirkulerbar plast og bør kastes i avfallsbøtte for skarpe gjenstander med beskyttelseshetten på. Pakningen inneholder 200 lansetter i syv forskjellige farger.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 6 år: korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Symptomer kan være kløe, røde og rennende øyne, svie og lysømfintlighet. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 dager. Virkestoffet levokabastin hemmer virkningen av histamin som er et stoff i organismen som fremkaller allergiske reaksjoner. Den antiallergiske effekten inntrer vanligvis raskt og vedvarer i flere timer.   INNHOLD Virkestoff er levokabastin. 1 ml øyedråper inneholder 0,5 mg levokabastin. En dråpe inneholder ca. 15 mikrogram levokabastin. Hjelpestoffer er propylenglykol, dinatriumfosfat vannfritt, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, hypromellose, polysorbat 80, benzalkoniumklorid 0,15 mg (konserveringsmiddel), natriumedetat 0,15 mg, sterilt vann til 1 ml, pH 6-8.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Livostin dersom: du er allergisk overfor levokabastin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har plager i bare ett øye. Ved allergi er oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye bør derfor alltid lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Livostin øyedråper: ved behandling av barn under 6 år. Barn under 6 år bør bare behandles i samråd med lege. hvis du bruker myke kontaktlinser. Innholdsstoffer i øyedråpene kan forårsake irritasjon. Øyedråpene bør ikke brukes samtidig med myke kontaktlinser, da konserveringsmidlet benzalkonklorid kan misfarge disse. Myke kontaktlinser bør fjernes før påføring, og påsettes igjen etter minimum 15 minutter.   DOSERING Livostin doseres likt til barn og voksne. Den anbefalte dosen er 1 dråpe i hvert øye 2 ganger daglig. Ryst flasken godt før bruk. Ved behov kan du øke dosen inntil 4 ganger daglig. Behandlingen skal fortsette så lenge som du har behov for symptomlindring. Hvis du ikke får lindring av øyedråpene i løpet av et par dagers behandling, må lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er begrenset erfaring ved bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming. Livostin øyedråper går over i morsmelk i små mengder. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Lomudal øyedråper 20 mg​/​ml, 5 ml flaske selges reseptfritt til korttidsbehandling av allergiske øyeplager hos voksne og barn over 6 år. Allergiske øyeplager kan være rødhet, kløe, svie, lysømfintlighet og økt tåreproduksjon. Ved allergi er som oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye, eller hvis du er usikker på om øyeplagene skyldes allergi, bør du rådføre deg med lege. Legemidlet skal helst brukes forebyggende, men har også effekt når plagene allerede har begynt. Det virker ved å forhindre bl.a. frigjøring av histamin og andre stoffer som fremkaller allergiske reaksjoner.   INNHOLD Virkestoff(er) er natriumkromoglikat. 1 ml inneholder 20 mg natriumkromoglikat. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er benzalkoniumklorid, natriumedetat og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lomudal dersom: du er allergisk overfor natriumkromoglikat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Dersom du er allergisk overfor benzalkoniumklorid skal øyedråper i endosebeholdere brukes. Øyedråpene i flaske inneholder konserveringsmiddel (benzalkoniumklorid) og skal ikke brukes sammen med myke kontaktlinser. Dette fordi kontaktlinsene kan blakkes. Lomudal finnes i endosebeholdere som ikke inneholder konserveringsmiddel.   DOSERING Den anbefalte dosen for voksne og barn over 6 år er: Øyedråper 20 mg​/​ml: 1-2 dråper i hvert øye 4 ganger daglig hvis ikke legen har bestemt annet. Du får best effekt hvis behandlingen starter før du får allergiplager. Lomudal lindrer også hvis plagene allerede har startet, men kan ta noen dager før du oppnår ønsket effekt. Det er viktig å ta øyedråper regelmessig gjennom hele pollensesongen uavhengig om du har plager eller ikke. Lomudal skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 3 måneder. Ønsker du å bruke Lomudal lengre, avtal dette med legen. Kontakt legen etter noen dagers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger ingen kjent risiko ved bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Zaditen inneholder virkestoffet ketotifen, som er et antiallergisk middel. Zaditen brukes til behandling av symptomer på pollenallergi i øynene. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er ketotifen (som fumarat). 1 ml inneholder 0,345 mg ketotifenfumarat tilsvarende 0,25 mg ketotifen. Andre innholdsstoffer er glyserol (E422), natriumhydroksid (E524) og vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Zaditen dersom du er allergisk overfor ketotifen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet.   DOSERING Voksne og barn over 6 år: korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Den anbefalte dosen er 1 dråpe i hvert øye morgen og kveld. En endosebeholder inneholder tilstrekkelig mengde til behandling av begge øynene.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Zaditen kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Reduflux inneholder Phycodol, et patentert innholdsstoff som fremstilles av høykvalitetsekstrakt fra brunalger. Dette alginatet danner en effektiv og beskyttende barriere over mageinnholdet som umiddelbart lindrer mot sure oppstøt samtidig som det motvirker smerter og ubehag. Reduflux gir umiddelbar lindring og langvarig beskyttelse mot halsbrann og sure oppstøt. Produktet gir en umiddelbar effekt som varer i opptil fire timer. Reduflux anbefales til voksne og barn over 12 år. Reduflux kan brukes under graviditet og amming. Dosering: 2 – 4 tabletter etter mat og før man går til sengs. Ta ikke flere enn 16 tabletter per dag.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Galieve tyggetabletter brukes til behandling av symptomer på reflukssykdom, slik som sure oppstøt, halsbrann og fordøyelsesbesvær (forbundet med refluks), f.eks. etter måltider eller under graviditet, og hos pasienter med symptomer forbundet med såkalt refluksøsofagitt. Galieve tyggetabletter danner et beskyttende lag som flyter på toppen av mageinnholdet. Dette laget hindrer magesyren i å bevege seg fra magen til spiserøret, og kan dermed lindre den brennende følelsen av halsbrann og følelsen av ubehag i hals og munn. Halsbrann kan oppstå etter måltider (f.eks. når du spiser fet og krydret mat) eller under graviditet, eller hos pasienter med symptomer forbundet med betennelse i veggen på spiserøret (f.eks. vanskelig og​/​eller smerte ved svelging, munnsår, oppkast).   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat og kalsiumkarbonat. Én tyggetablett inneholder 250 mg natriumalginat, 133,5 mg natriumhydrogenkarbonat og 80 mg kalsiumkarbonat. Andre innholdsstoffer er mannitol (E 421), makrogol 20 000, kopovidon, aspartam (E 951), peppermyntesmak, magnesiumstearat og acesulfamkalium.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Galieve tyggetabletter dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, da pustevansker og hudutslett har oppstått i svært sjeldne tilfeller. Dette legemidlet inneholder natrium (5,3 mmol i en dose på 2 tabletter) og kalsium (1,6 mmol i en dose på 2 tabletter). Den maksimale anbefalte daglige dosen av dette legemidlet inneholder 1012 mg natrium (finnes i bordsalt). Dette tilsvarer 50,6% av WHOs anbefalte maksimal daglige inntak av natrium for voksne gjennom kosten. Galieve tyggetabletter er kun indikert for korttidsbehandling med mindre det er anbefalt av legen eller helsepersonell. Snakk med legen din eller apoteket hvis du trenger Galieve tyggetabletter daglig over en lengre periode, spesielt om du går på en saltfattig (natriumfattig) diett. Du bør også rådføre deg med legen om saltinnholdet i dette legemidlet hvis du har eller tidligere har hatt alvorlig nyre- eller hjertesykdom, ettersom visse salter kan påvirke slike sykdommer. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager. Dette legemidlet inneholder 3,75 mg aspartam i hver tyggetablett. Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminisyren fanylalanin som derfor hoper seg opp. Dersom legen din har fortalt deg at du har intoletanse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.   DOSERING Voksne, eldre og barn fra og med 12 år: Når symptomene oppstår tas 2–4 tabletter etter måltider og ved sengetid (inntil 4 ganger daglig). Tas gjennom munnen. Tablettene skal tygges godt før de svelges. Barn under 12 år: Dette legemidlet skal kun gis hvis det er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Du kan bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Galieve tyggetabletter brukes til behandling av symptomer på reflukssykdom, slik som sure oppstøt, halsbrann og fordøyelsesbesvær (forbundet med refluks), f.eks. etter måltider eller under graviditet, og hos pasienter med symptomer forbundet med såkalt refluksøsofagitt. Galieve tyggetabletter danner et beskyttende lag som flyter på toppen av mageinnholdet. Dette laget hindrer magesyren i å bevege seg fra magen til spiserøret, og kan dermed lindre den brennende følelsen av halsbrann og følelsen av ubehag i hals og munn. Halsbrann kan oppstå etter måltider (f.eks. når du spiser fet og krydret mat) eller under graviditet, eller hos pasienter med symptomer forbundet med betennelse i veggen på spiserøret (f.eks. vanskelig og​/​eller smerte ved svelging, munnsår, oppkast).   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat og kalsiumkarbonat. Én tyggetablett inneholder 250 mg natriumalginat, 133,5 mg natriumhydrogenkarbonat og 80 mg kalsiumkarbonat. Andre innholdsstoffer er mannitol (E 421), makrogol 20 000, kopovidon, aspartam (E 951), peppermyntesmak, magnesiumstearat og acesulfamkalium.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Galieve tyggetabletter dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, da pustevansker og hudutslett har oppstått i svært sjeldne tilfeller. Dette legemidlet inneholder natrium (5,3 mmol i en dose på 2 tabletter) og kalsium (1,6 mmol i en dose på 2 tabletter). Den maksimale anbefalte daglige dosen av dette legemidlet inneholder 1012 mg natrium (finnes i bordsalt). Dette tilsvarer 50,6% av WHOs anbefalte maksimal daglige inntak av natrium for voksne gjennom kosten. Galieve tyggetabletter er kun indikert for korttidsbehandling med mindre det er anbefalt av legen eller helsepersonell. Snakk med legen din eller apoteket hvis du trenger Galieve tyggetabletter daglig over en lengre periode, spesielt om du går på en saltfattig (natriumfattig) diett. Du bør også rådføre deg med legen om saltinnholdet i dette legemidlet hvis du har eller tidligere har hatt alvorlig nyre- eller hjertesykdom, ettersom visse salter kan påvirke slike sykdommer. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager. Dette legemidlet inneholder 3,75 mg aspartam i hver tyggetablett. Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminisyren fanylalanin som derfor hoper seg opp. Dersom legen din har fortalt deg at du har intoletanse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.   DOSERING Voksne, eldre og barn fra og med 12 år: Når symptomene oppstår tas 2–4 tabletter etter måltider og ved sengetid (inntil 4 ganger daglig). Tas gjennom munnen. Tablettene skal tygges godt før de svelges. Barn under 12 år: Dette legemidlet skal kun gis hvis det er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Du kan bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann.  Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag som legger seg over mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i spiserør   INNHOLD Virkestoffer er alginsyre 350 mg, natriumhydrogenkarbonat 120 mg, aluminiumhydroksid 100 mg. Andre innholdsstoffer er mannitol, sakkarinnatrium (E 954), povidon, talkum, magnesiumstearat, bringebæraroma, vaniljearoma, sitronaroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gaviscon dersom du er allergisk overfor alginsyre, natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon: hvis du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, spesielt dersom du behandles med dialyse hvis du har alvorlige plager eller ved langvarig behandling uten bedring. Ved tygging av tablettene oppstår en svak skumming som kan være ubehagelig dersom du har tannproteser. Prøv å bruke Gaviscon mikstur dersom dette gjelder deg. DOSERING Den anbefalte dosen hos voksne er: 1-3 tyggetabletter ca. 1/2 time etter måltid, umiddelbart før sengetid og ved behov. Tygg tablettene godt før du svelger dem, Gaviscon vil ikke virke dersom du svelger tablettene hele. Du kan dele tyggetablettene dersom du ønsker det. For tannhelsens skyld bør du skylle munnen godt, evt. pusse tennene, etterpå. Kontakt lege dersom du ikke har blitt bedre eller om du har blitt verre etter 2 uker sammenhengende behandling.   GRAVIDITET OG AMMING Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Gaviscon går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann. Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag som legger seg over mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i spiserøret.   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat 50 mg​/​ml, natriumhydrogenkarbonat 17 mg​/​ml aluminiumhydroksid 100 mg​/​ml, kalsiumkarbonat 15 mg​/​ml. Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), xantangummi, kolloidal vannfri silika, sakkarinnatrium (E 954), renset vann, bringebæraroma, vaniljearoma, sitronaroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gaviscon dersom du er allergisk overfor natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid, kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, spesielt dersom du behandles med dialyse, bør du ta kontakt med legen din før bruk av dette legemidlet. ved alvorlige plager eller ved langvarig behandling uten bedring skal lege kontaktes for nærmere utredning.   DOSERING Den anbefalte dosen hos voksne er:10-20 ml mikstur ca. 1/2 time etter måltid, umiddelbart før sengetid og ved behov. Rist miksturen før bruk. Ikke drikk direkte fra flasken. Du kan skylle ned dosen med en liten mengde vann. Kontakt lege dersom du ikke har blitt bedre eller om du har blitt verre etter 2 uker sammenhengende behandling. Til barn kun etter avtale med lege.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du ta noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Gaviscon går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE NAF-produktene selges kun i norske apotek, og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge.   INNHOLD 1 tablett inneholder: Natriumhydrogenkarbonat 500 mg, cellulose, magnesiumstearat og silika til ca 0,59 g   FORSIKTIGHETSREGLER Preparatet inneholder natriumhydrogenkarbonat (natron). Hos enkelte vil dette kunne virke skadelig, særlig ved langvarig bruk, eller når preparatet tas i høyere doser enn anbefalt. Oppbevares utilgjengelig for barn.    Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Novaluzid er et syrenøytraliserende legemiddel. Novaluzid brukes ved syreoverskudd, halsbrann, magesår og magekatarr. Novaluzid binder saltsyre i magen og minsker dermed surhetsgraden i magen. Syrebindende effekt inntrer etter noen minutter.   INNHOLD Virkestoffer: Aluminiumhydroksid tilsvarende 5,20 mmol Al, magnesiumkarbonat og magnesiumhydroksid tilsvarende 4,84 mmol Mg. Hjelpestoffer er: Sitronessens, peppermynteessens, hydroksypropylcellulose (E 1440), magnesiumstearat (E 572), sorbitol (E 420), talkum (E 553b)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Novaluzid dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Novaluzid dersom du har nedsatt nyrefunksjon. ved langvarige plager skal lege kontaktes for nærmere utredning av årsaken til smertene   DOSERING Voksne: 1-2 tabletter ved behov. Tablettene tygges godt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Novaluzid er et syrenøytraliserende legemiddel. Novaluzid brukes ved syreoverskudd, halsbrann, magesår og magekatarr. Novaluzid binder saltsyre i magen og minsker dermed surhetsgraden i magen. Syrebindende effekt inntrer etter noen minutter.   INNHOLD Virkestoffer: Aluminiumhydroksid tilsvarende 5,20 mmol Al, magnesiumkarbonat og magnesiumhydroksid tilsvarende 4,84 mmol Mg. Hjelpestoffer er: Sitronessens, peppermynteessens, hydroksypropylcellulose (E 1440), magnesiumstearat (E 572), sorbitol (E 420), talkum (E 553b)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Novaluzid dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Novaluzid dersom du har nedsatt nyrefunksjon. ved langvarige plager skal lege kontaktes for nærmere utredning av årsaken til smertene   DOSERING Voksne: 1-2 tabletter ved behov. Tablettene tygges godt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Samarin Fruktsalt brukes ved forbigående plager med sure oppstøt eller halsbrann. Virker syrenøytraliserende. Oppløses i vann og drikkes. Porsjonsposer.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Titralac er et syrenøytraliserende preparat. Har raskt innsettende og relativt langvarig virkning. Titralac brukes til voksne over 18 år ved for mye magesyre, magesår, halsbrann og sure oppstøt. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er kalsiumkarbonat 350 mg. Andre innholdsstoffer er sakkarinnatrium, glysin, hvetestivelse, magnesiumstearat, talkum, peppermynteolje, gelatin, etylparahydroksybenzoat og metylparahydroksybenzoat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Titralac: dersom du er allergisk overfor kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller hvis du har eller har hatt nyrestein. dersom du har blødninger i mage-tarm-kanalen. dersom du har for høyt kalsiuminnhold i blod eller i urin. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Titralac. Langvarig bruk og høy dosering, samtidig med bruk av legemidler som inneholder vitamin D og​/​eller overdreven melkedrikking må unngås. Dersom du lider av magesår skal du undersøkes grundig av lege før du begynner å ta Titralac.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Normaldosering ved for mye syre, halsbrann: 1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose: 20 tabletter daglig. Normaldosering ved magesår: 2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid. Annen dose i henhold til leges forskrift. Tablettene bør tygges, men kan også smeltes i munnen eller svelges hele med vann (de kleber ikke til tennene).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Titralac er et syrenøytraliserende preparat. Har raskt innsettende og relativt langvarig virkning. Titralac brukes til voksne over 18 år ved for mye magesyre, magesår, halsbrann og sure oppstøt. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er kalsiumkarbonat 350 mg. Andre innholdsstoffer er sakkarinnatrium, glysin, hvetestivelse, magnesiumstearat, talkum, peppermynteolje, gelatin, etylparahydroksybenzoat og metylparahydroksybenzoat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Titralac: dersom du er allergisk overfor kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller hvis du har eller har hatt nyrestein. dersom du har blødninger i mage-tarm-kanalen. dersom du har for høyt kalsiuminnhold i blod eller i urin. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Titralac. Langvarig bruk og høy dosering, samtidig med bruk av legemidler som inneholder vitamin D og​/​eller overdreven melkedrikking må unngås. Dersom du lider av magesår skal du undersøkes grundig av lege før du begynner å ta Titralac.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Normaldosering ved for mye syre, halsbrann: 1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose: 20 tabletter daglig. Normaldosering ved magesår: 2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid. Annen dose i henhold til leges forskrift. Tablettene bør tygges, men kan også smeltes i munnen eller svelges hele med vann (de kleber ikke til tennene).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Titralac er et syrenøytraliserende preparat. Har raskt innsettende og relativt langvarig virkning. Titralac brukes til voksne over 18 år ved for mye magesyre, magesår, halsbrann og sure oppstøt. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er kalsiumkarbonat 350 mg. Andre innholdsstoffer er sakkarinnatrium, glysin, hvetestivelse, magnesiumstearat, talkum, peppermynteolje, gelatin, etylparahydroksybenzoat og metylparahydroksybenzoat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Titralac: dersom du er allergisk overfor kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller hvis du har eller har hatt nyrestein. dersom du har blødninger i mage-tarm-kanalen. dersom du har for høyt kalsiuminnhold i blod eller i urin. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Titralac. Langvarig bruk og høy dosering, samtidig med bruk av legemidler som inneholder vitamin D og​/​eller overdreven melkedrikking må unngås. Dersom du lider av magesår skal du undersøkes grundig av lege før du begynner å ta Titralac.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Normaldosering ved for mye syre, halsbrann: 1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose: 20 tabletter daglig. Normaldosering ved magesår: 2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid. Annen dose i henhold til leges forskrift. Tablettene bør tygges, men kan også smeltes i munnen eller svelges hele med vann (de kleber ikke til tennene).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Alflorex inneholder bakteriestammen B.longum 35624®. Denne stammen er en del av bakteriefamilien som overføres fra mor til barn ved fødsel og som lever naturlig i menneskets tarm. Den unike 35624® bakteriestammen har i kliniske studier vist å nå tarmen som levende bakterie, hvor den blir en del av tarmfloraen så lenge man fortsetter å ta Alflorex.  Alflorex, med bakteriestammen B. longum 35624®, ble oppdaget og utviklet av PrecisionBiotics i samarvbeid med klinikere fra APC Microbiome Irland, en av verdens ledende sentre for mikrobiom forskning. Anbefalt daglig dose: 1 kapsel. Kan tas med eller uten mat, når som helst på dagen. Anbefalt døgndose bør ikke overskrides. Kosttilskuddet bør ikke brukes som erstatning for et variert kostthod og en sunn livsstil. Kan brukes av barn fra 3 år og eldre. 

IDOFORM® Classic Plus inneholder naturlige melkesyrebakterier (probiotika), som gjenoppretter balansen i tarmens bakterieflora. IDOFORM® Classic Plus er en ny generasjon av den gamle klassikeren og er et  kosttilskudd som inneholder en kombinasjon av fire dokumenterte probiotiske bakteriestammer Ido Restore™ som øker antallet av gode bakterier i tarmen og har en positiv effekt på tarmhelsen. Totalt inneholder produktet minst 2,5 milliarder aktive probiotiske bakterier (CFU) per kapsel. Disse bakteriene er spesielt utvalgt for sin evne til å øke nivået av gode bakterier og gjenopprette balansen i tarmen etter påkjenninger som for eksempel antibiotikabehandling. IDOFORM® Classic Plus er ikke et stoppende middel, men kan med fordel brukes i kombinasjon med stoppende midler når uhellet først er ute for å gjenopprette balansen i tarmen. Den magesyrestabile kapselen oppløses først i tarmen for dermed å sikre full effekt. Slik bruker du IDOFORM® Classic Plus: Antibiotika: Bruk IDOFORM® Classic Plus sammen med antibiotika for å unngå løs mage som bivirkning av antibiotikakuren. Ta 1-2 kapsler daglig under hele kuren, og fortsett også noen dager etter endt kur slik at tarmfloraen gjenoppretter den naturlige balansen. Mot reisemage: Bruk IDOFORM® Classic Plus i forkant og under reisen for å unngå og/eller gjenopprette løs mage som følge av at ukjente bakterier gir ubalanse i tarmfloraen. Start tre dager før avreise og ta 1 kapsel daglig under ferieoppholdet Til daglig bruk: 1 kapsel daglig. Kan brukes av alle – også barn (over 3 år), gravide og ammende.

IDOFORM® Classic Plus inneholder naturlige melkesyrebakterier (probiotika), som gjenoppretter balansen i tarmens bakterieflora. IDOFORM® Classic Plus er en ny generasjon av den gamle klassikeren og er et  kosttilskudd som inneholder en kombinasjon av fire dokumenterte probiotiske bakteriestammer Ido Restore™ som øker antallet av gode bakterier i tarmen og har en positiv effekt på tarmhelsen. Totalt inneholder produktet minst 2,5 milliarder aktive probiotiske bakterier (CFU) per kapsel. Disse bakteriene er spesielt utvalgt for sin evne til å øke nivået av gode bakterier og gjenopprette balansen i tarmen etter påkjenninger som for eksempel antibiotikabehandling. IDOFORM® Classic Plus er ikke et stoppende middel, men kan med fordel brukes i kombinasjon med stoppende midler når uhellet først er ute for å gjenopprette balansen i tarmen. Den magesyrestabile kapselen oppløses først i tarmen for dermed å sikre full effekt. Slik bruker du IDOFORM® Classic Plus: Antibiotika: Bruk IDOFORM® Classic Plus sammen med antibiotika for å unngå løs mage som bivirkning av antibiotikakuren. Ta 1-2 kapsler daglig under hele kuren, og fortsett også noen dager etter endt kur slik at tarmfloraen gjenoppretter den naturlige balansen. Mot reisemage: Bruk IDOFORM® Classic Plus i forkant og under reisen for å unngå og/eller gjenopprette løs mage som følge av at ukjente bakterier gir ubalanse i tarmfloraen. Start tre dager før avreise og ta 1 kapsel daglig under ferieoppholdet Til daglig bruk: 1 kapsel daglig. Kan brukes av alle – også barn (over 3 år), gravide og ammende.

Idoform Travel er for deg som vil unngå løs mage når du reiser. Idoform Travel inneholder 3 milliarder melkesyrebakterier fra 5 ulike stammer, deriblant LGG, som er verdens mest undersøkte melkesyrebakterier. Idoform Travel - nok til en familie på 4 personer i en uke. Idoform Travel med en god tropisk smak på tyggetabletten er spesielt tilpasset barn.

Lactiplus mage inneholder levende melkesyrebakterier og bifidobakterier tilsatt kalsium for normal funksjon av fordøyelsesenzymer samt vitamin C og selen som bidrar til normal funksjon av immunsystemets funksjon. Ved ballongmage, oppblåst følelse og gass Med kalsium for å styrke funksjon av fordøyelsesenzymer Bredspektret med 5 milliarder levende bakterier per daglig dose  

Melkesyrebakterier til barn fra 0-3 år. Dosering: 5 dråper daglig. Barn under 1 år bør kun bruke Semper dråper i samråd med lege.

Redugas gir en rask og effektiv lindring av luft i magen og bidrar til en sunn tarmflora på grunn av Lycosyl som er en kombinasjon av simetikon og inulin. Når symptomene dukker opp: 1 tablett etter måltid og før du går til sengs. Tygg tablettene nøye før du svelger dem. Ta ikke flere enn 4 tabletter per dag.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og ungdom over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Imogas virker ved å bryte ned luft som forårsaker oppblåsthet.   INNHOLD Virkestoff er simetikon. Hver kapsel inneholder 240 mg simetikon. Andre innholdsstoffer er gelatin og glyserol (E422).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Imogas dersom du er allergisk overfor simetikon eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege dersom: du ikke blir bedre etter 10 dagers behandling du har forstoppelse som ikke blir bedre symptomene dine blir verre, eller hvis nye symptomer oppstår.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: Ta 1 kapsel 3 ganger daglig. Svelg kapselen sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke ta mer enn 3 kapsler daglig. Ikke bruk Imogas i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager. Ikke gi Imogas til barn under 15 år.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemiddel. Imogas kan brukes under graviditet og amming da absorpsjonen av simetikon er ubetydelig.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Ved å virke spenningsnedsettende bryter Minifom ned skum og bobler som dannes i mage- tarmkanalen. Økt gassansamling i mage-tarmkanalen skyldes for det meste nedsvelget luft som danner skum og bobler. Minifom virker lokalt i mage-tarmkanalen og tas ikke opp i kroppen. Full effekt fås etter et par døgns behandling.   INNHOLD Virkestoff er Antifoam M, som består av dimetikon 1000 og vannfri, kolloidal silika. Hjelpestoffer er gelatin, glyserol og jernoksid, rødt (E172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Minifom dersom du er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal silika) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Minifom.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Svelg kapslene hele sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke bruk Minifom i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Miniform kapsler tas ikke opp i kroppen og kan derfor brukes under graviditet og amming. Det finnes ingen tilgjengelige data vedrørende effekten av Minifom på fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Ved å virke spenningsnedsettende bryter Minifom ned skum og bobler som dannes i mage- tarmkanalen. Økt gassansamling i mage-tarmkanalen skyldes for det meste nedsvelget luft som danner skum og bobler. Minifom virker lokalt i mage-tarmkanalen og tas ikke opp i kroppen. Full effekt fås etter et par døgns behandling.   INNHOLD Virkestoff er Antifoam M, som består av dimetikon 1000 og vannfri, kolloidal silika. Hjelpestoffer er gelatin, glyserol og jernoksid, rødt (E172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Minifom dersom du er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal silika) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Minifom.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Svelg kapslene hele sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke bruk Minifom i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Miniform kapsler tas ikke opp i kroppen og kan derfor brukes under graviditet og amming. Det finnes ingen tilgjengelige data vedrørende effekten av Minifom på fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE  Til voksne og barn over 6 år: reisesykemiddel som motvirker kvalme og brekninger. Postafen forebygger og lindrer kvalme og brekninger ved å dempe følsomheten i labyrinten i det indre øret. Legemidlet virker i 12-24 timer.   VIRKESTOFF Meklozinhydroklorid   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 25-50 mg (1-2 tabletter) 1-2 timer før avreise. Ta en ny dose når kvalmen kommer tilbake. Ikke ta mer enn 50 mg (2 tabletter) i løpet av 24 timer. Barn 6-12 år: 12,5 mg (1/2 tablett) 1-2 timer før avreise. Ny dose kan gis etter 12 timer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Sea Band akupressurarmbånd kan gi effektiv hjelp ved alle typer reisesyke uten å forårsake tretthet eller andre reaksjoner. Sea band kan også benyttes etter at kvalmen har oppstått, og gir effekt allerede etter få minutter. 

Sea Band akupressurarmbånd kan gi effektiv hjelp ved alle typer reisesyke uten å forårsake tretthet eller andre reaksjoner. Kliniske tester har vist at Sea band effektivt redusere morgenkvalmen. Sea band er ikke et medikament og vil derfor ikke kunne skade fosteret. Sea band benyttes også for å redusere kvalme som kan oppstå etter operasjoner under narkose, og demper kvalmefølelsen forårsaket av cellegiftsbehandling. Sea band kan også benyttes etter at kvalmen har oppstått, og gir effekt allerede etter få minutter. 

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Vermox er et reseptfritt legemiddel mot småmark og innvollsorm. Aktivt virkestoff er mebendazol. Det virker ved at stoffskiftet hos parasitten påvirkes slik at den dør og føres ut med avføringen. Vermox brukes til behandling av småmark hos voksne og barn over 2 år. Småmarkinfeksjoner er vanlige i barnefamilier og spres ofte til samtlige familiemedlemmer. Hun- marken legger egg rundt endetarmsåpningen om natten. Dette gir en plagsom kløe og tilleggsinfeksjoner kan lett oppstå hvis huden blir sår og oppskrapet. Ved kløe festes eggene til fingre og negler. Egg kan deretter lett overføres til munnen ved f.eks. fingersuging eller neglebiting, forårsake reinfeksjon og spres til andre familiemedlemmer ved direkte kontakt eller via mat, håndklær, sengetøy etc.   INNHOLD Virkestoff er mebendazol. Andre innholdsstoffer i tablettene er cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, talkum, maisstivelse, sakkarin-natrium, magnesiumstearat, hydrogenert bommullsfrøolje, appelsinaroma, vannfri kolloidal silika, natriumlaurylsulfat og fargestoff paraorange (E 110).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Vermox dersom du er allergisk overfor mebendazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Vermox dersom du har leversykdom, nyresykdom eller benmargssykdom. Barn under 2 år skal kun behandles i samråd med lege. For å unngå kvelning bør de som har vanskeligheter med å svelge tabletter, f.eks. små barn, velge Vermox mikstur.   DOSERING Dosering av Vermox er avhengig av hvilken type innvollsorm du har. Hvis du er i tvil, kontakt lege. Det er kun småmark som kan behandles uten å konferere med lege. Vermox kan tas uavhengig av måltider og diett. Voksne og barn over 2 år: 1 tablett eller ett målebeger (5 ml) mikstur som engangsdose.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Risiko ved bruk av Vermox under graviditet og amming er ikke klarlagt. Snakk derfor alltid med lege før bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Vermox er et reseptfritt legemiddel mot småmark og innvollsorm. Aktivt virkestoff er mebendazol. Det virker ved at stoffskiftet hos parasitten påvirkes slik at den dør og føres ut med avføringen. Vermox brukes til behandling av småmark hos voksne og barn over 2 år. Småmarkinfeksjoner er vanlige i barnefamilier og spres ofte til samtlige familiemedlemmer. Hun- marken legger egg rundt endetarmsåpningen om natten. Dette gir en plagsom kløe og tilleggsinfeksjoner kan lett oppstå hvis huden blir sår og oppskrapet. Ved kløe festes eggene til fingre og negler. Egg kan deretter lett overføres til munnen ved f.eks. fingersuging eller neglebiting, forårsake reinfeksjon og spres til andre familiemedlemmer ved direkte kontakt eller via mat, håndklær, sengetøy etc.   INNHOLD Virkestoff er mebendazol. Andre innholdsstoffer i miksturen er sukrose, cellulose, natriumkarmellose, metylcellulose, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), natriumlaurylsulfat, banansmak, sitronsyre og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Vermox dersom du er allergisk overfor mebendazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Vermox dersom du har leversykdom, nyresykdom eller benmargssykdom. Barn under 2 år skal kun behandles i samråd med lege. For å unngå kvelning bør de som har vanskeligheter med å svelge tabletter, f.eks. små barn, velge Vermox mikstur.   DOSERING Dosering av Vermox er avhengig av hvilken type innvollsorm du har. Hvis du er i tvil, kontakt lege. Det er kun småmark som kan behandles uten å konferere med lege. Vermox kan tas uavhengig av måltider og diett. Voksne og barn over 2 år: 1 tablett eller ett målebeger (5 ml) mikstur som engangsdose.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Risiko ved bruk av Vermox under graviditet og amming er ikke klarlagt. Snakk derfor alltid med lege før bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Fenazon-Koffein brukes ved lette og moderate smerter, f.eks. ved hodepine, tannpine og menstruasjonssmerter. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. Fenazon virker smertestillende og febernedsettende. Koffein har en viss oppkvikkende virkning.   INNHOLD Virkestoffer er fenazon 500 mg og koffein 100 mg. Andre innholdsstoffer er maisstivelse, povidon, glyserol, makrogol, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat og kolloidal vannfri silika.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Fenazon-Koffein dersom du er allergisk overfor fenazon eller koffein eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har sår eller blødning i mage-tarm-kanalen. dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon. dersom du har økt mengde porfyriner i kroppen (akutt intermitterende porfyri). dersom du samtidig behandles med ketorolak (et betennelsesdempende og smertestillende legemiddel). Snakk med lege eller apotek før du bruker Fenazon-Koffein: hvis du har hatt magesår, hvis du er plaget med for mye magesyre eller har andre plager i mage-tarm-kanalen, hvis du har nedsatt lever- og nyrefunksjon, hvis du har høyt blodtrykk eller hjertesykdom, hvis du mangler et enzym som finnes i røde blodceller, glukose 6-fosfat dehydrogenase (mangel kan føre til blodmangel (hemolytisk anemi)). Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Fenazon-Koffein med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Fenazon-Koffein bør du kontakte lege. Langvarig bruk medfører risiko for allergiske reaksjoner og bivirkninger som påvirker mage-tarm-kanalen og nyrene. Langtidsbruk av store doser kan medføre risiko for nyrekomplikasjoner. Hos eldre pasienter kan utskillelsen av fenazon skje vesentlig langsommere enn hos yngre. Barn og ungdom: Fenazon-Koffein skal ikke brukes av barn under 15 år med mindre legen har bestemt det.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Snakk med lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er 1-2 tabletter inntil 3 ganger i døgnet. Tas sammen med drikke.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Koffeinet i Fenazon-Koffein kan påvirke fosteret. Fenazon-Koffein bør derfor ikke brukes under graviditet. Fenazon går over i morsmelk, og koffein i morsmelk kan ha stimulerende effekt på barnet som ammes. Fenazon-Koffein bør ikke brukes under amming. Fenazon-Koffein bør ikke brukes hos kvinner som ønsker å bli gravide, på grunn av risiko for nedsatt fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibumetin inneholder ibuprofen som virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende. Ibuprofen lindrer symptomene, men påvirker ikke sykdomsårsaken.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen 400 mg. Hjelpestoffer er laktosemonohydrat, vannfri kolloidal silika, krysskarmellosenatrium (E 468), potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose (E 460), magnesiumstearat (E 572), propylenglykol, talkum og hypromellose.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibumetin: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du tidligere har hatt eller har magesår eller mageblødning dersom acetylsalisylsyre, ibuprofen eller lignende betennelsesdempende midler tidligere har gitt utslett, rennende nese eller astma dersom du har alvorlig leversvikt, alvorlig hjertesvikt eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon dersom du er mer enn 6 måneder gravid dersom du har en sykdom som kan forsterke faren for blødning.   Legemidler som Ibumetin kan forårsake reaksjoner i mage og tarm slik som smerter, blødning, sår og hull i magesekken eller tolvfingertarm (perforasjon). Dette kan oppstå uten at du har hatt alvorlige plager tidligere. Hvis du får magesmerter eller andre tegn på blødninger i mage eller tarm, slik som forbigående svart eller blodig avføring eller blodig oppkast bør du slutte med Ibumetin og kontakte legen din. Hvis du er eldre eller tar andre medisiner som øker faren for reaksjoner i mage og tarm, kan det være at legen din vil gi deg et legemiddel som beskytter mage og tarm i tillegg til Ibumetin. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibumetin og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Alvorlige hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibumetin og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Bruk av preparatet kan føre til forlenget blødningstid. Hvis du har blodlevringsforstyrrelser eller behandles med blodfortynnende midler (Marevan) må Ibumetin bare brukes i samråd med lege. Ibumetin må brukes med forsiktighet ved nedsatt lever- og nyrefunksjon. Ved tåkesyn må øynene kontrolleres. Ved langtidsbehandling anbefales det også at øynene kontrolleres. Økende alder medfører økt risiko for bivirkninger. Se avsnittet «Graviditet, amming og fertilitet» dersom du er gravid eller ammer eller planlegger å bli gravid. Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibumetin med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibumetin bør du kontakte lege. Hjerteinfarkt/slag Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Det er derfor viktig at du ikke tar Ibumetin i lengre perioder enn anbefalt, og ikke tar mer enn anbefalt dose. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibumetin hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteinfarkt, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena pga. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller forbigående hjerneslag "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Infeksjoner Ibumetin kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibumetin kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Ibumetin dersom du: har en infeksjon - se overskriften «Infeksjoner» over. har nedsatt nyre- og leverfunksjon har systemisk lupus erythematosus (SLE) eller annen bindevevssykdom har vannkopper er sterkt dehydrert har eller har hatt astma, vedvarende tett eller rennende nese eller allergiske sykdommer, da det er en risiko for å utvikle bronkospasmer (tette luftveier), elveblest eller angioødem (allergisk reaksjon i dypere lag av hud og slimhinne) dersom du har mage-tarmsykdom som ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom inntar Ibumetin sammen med alkohol, da det kan føre til forverring av bivirkninger, spesielt bivirkninger som angår mage-tarm eller hjerne og ryggmarg Barn og ungdom Det er begrenset erfaring med behandling av barn. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Det er en risiko for nedsatt nyrefunksjon hos dehydrerte barn og unge. Det er en mulighet for at behandling over lang tid kan forsinke tilhelingsprosesser (inkludert heling av benbrudd) og at slitasjegikt (artrose) kan forverres til tross for behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres. Den anbefalte dosen til voksne ved milde til moderate smerter og ved feber er: 1 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Ta maksimum 1200 mg i løpet av 24 timer. Bruk av Ibumetin hos barn: Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dose er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1/2 tablett à 400 mg hver 6-8 time. Gi ikke mer enn 600 mg i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1/2 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Gi ikke mer enn 800 mg i løpet av 24 timer. Barn over 40 kg (over 12 år): 1/2-1 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Gi ikke mer enn 1200 mg i løpet av 24 timer. Tabletten kan deles i like doser. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) eller legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, må du dersom du er gravid snakke med legen din før du bruker Ibumetin. Bruk ikke Ibumetin dersom du er kommet lenger enn 6. måned av graviditeten. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibumetin i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre legen din har bestemt at det er nødvendig. Bruker du ibuprofen over flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan medføre at mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion) eller gi innsnevring i en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet hos barnet. Har du behov for behandling utover noen få dager kan det være at legen anbefaler ytterligere overvåkning. Amming Går over i morsmelk, men risiko for påvirkning av barnet er lite sannsynlig. Rådfør deg likevel med lege ved bruk av Ibumetin under amming. Fertilitet Ibumetin kan gjøre det vanskeligere å bli gravid og det anbefales ikke å bruke Ibumetin dersom du prøver å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibux inneholder virkestoffet ibuprofen som tilhører en legemiddelgruppe som kalles NSAIDs (ikkesteroide antiinflammatoriske midler). Ibux virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende.   INNHOLD Virkestoff er: Ibuprofen 200 mg. Andre hjelpestoffer er: Makrogoler, kaliumhydroksid 50% oppløsning (E525). Kapselmateriale: Gelatin, sorbitol (E420, flytende, delvis dehydrert), nykockin (E124 kochenillerød A), lecitin (E322), triglyserider av middels kjedelengde. Trykksverte: Hvit trykksverte, Opacode NSP-78-18022.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesår, eller tidligere har hatt gjentatte tilfeller av magesår eller blødning i mage​/​tarm. dersom du tidligere har hatt magesår eller blødning i mage​/​tarm ved bruk av betennelsesdempende​/​smertestillende midler (NSAIDs). dersom acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende​/​smertestillende midler har forårsaket astma, elveblest eller nesetetthet. dersom du har alvorlig hjertesvikt og​/​eller nyresvikt. dersom du er mer enn 6 måneder gravid. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux dersom: du tidligere har hatt mage-​/​tarmsår eller har vært plaget med for mye magesyre. Legen må først vurdere om du kan bruke Ibux under jevnlig legekontroll. Risikoen for mage-​/​tarmsår øker ved høye doser, hos pasienter med tidligere sår i mage​/​tarm og hos eldre. Spesielt i oppstart av behandlingen bør du kontakte lege hvis du får ubehag eller uvanlige symptomer fra mage​/​tarmkanalen, særlig ved blødninger. du har forstyrrelser i blodlevringen. du behandles med legemidler som øker faren for sår eller blødning slik som blodfortynnende midler, midler med platehemmende effekt (som acetylsalisylsyre), kortikosteroider eller enkelte antidepressive midler (selektive serotonin reopptakshemmere). du har tarmsykdommer som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, da slik sykdom kan forverres. Legen må vurdere om du kan bruke Ibux. du får tåkesyn. Øynene må da kontrolleres nøye. Ved langtidsbehandling må også øynene kontrolleres. du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. ved langvarig uttørking eller væsketap. du får utslett eller hevelse i slimhinnene. du har en infeksjon – se overskriftene «Infeksjoner» og «Vannkopper» under. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av med Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Vannkopper Ikke bruk ibuprofen ved vannkopper. Infeksjoner Ibux kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper (se «Vannkopper» over). Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssykdommene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hjerte- og karsykdom Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk behandlingen i lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibux hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteattakk, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena p.g.a. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller transitorisk iskemisk anfall "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Lav kroppstemperatur Nedsatt kroppstemperatur med temperatur under 35ºC (hypotermi) har vært rapportert hos pasienter som får ibuprofen i anbefalte doser, samt ved overdoser. Omsorgspersoner og​/​eller foreldre bør være oppmerksomme på stort temperaturfall (hypotermi), spesielt hos små barn. Ved for lav kroppstemperatur bør behandling med Ibux avbrytes og lege​/​helsehjelp kontaktes umiddelbart for vurdering av tilstand og behandling (oppvarming). Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibux med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibux bør lege kontaktes. Ikke bruk andre smertestillende legemidler med betennelsesdempende effekt (NSAIDs) sammen med ibuprofen. Det gjelder også reseptfrie NSAIDs. Høy alder kan øke risikoen for bivirkninger, særlig sår og blødninger i mage​/​tarm. Ibux bør unngås ved kraftig uttørking over lengre tid. Ved langvarig feber og smerte bør lege kontaktes. Barn og ungdom Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux ved dehydrering hos barn og ungdom, på grunn av risiko for nyrepåvirkning.   DOSERING Den anbefalte doseringen til voksne og barn over 40 kg (over 12 år): 1-2 kapsler à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 6 kapsler à 200 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerte) vedvarer eller forverres.   Bruk hos barn og ungdom Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dosering er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1 kapsel à 200 mg hver 6.-8. time. Ta ikke mer enn 3 kapsler à 200 mg (tilsvarende 600 mg) i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1 kapsel à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 4 kapsler à 200 mg (tilsvarende 800 mg) i løpet av 24 timer. Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Kapslene må svelges hele med vann. For barn finnes også andre formuleringer, som mikstur. Ibux kapsler tas opp på 1/2-1 time, som er noe raskere enn Ibux tabletter. Kapslene kan tas med eller uten mat, alt ettersom det ønskes hurtig eller mer gradvis innsettende og mer langvarig effekt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ibux kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Snakk med legen din før du tar Ibux dersom du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid informere legen din før du bruker Ibux. Bruk ikke Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibux i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og etter råd fra lege. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Bruker du Ibux i flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan føre til mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion), eller det kan få innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet. Hvis du trenger behandling utover noen få dager kan det være at legen din vil anbefale ytterligere overvåking. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux dersom du ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibux inneholder virkestoffet ibuprofen som tilhører en legemiddelgruppe som kalles NSAIDs (ikke steroide antiinflammatoriske midler). Ibux virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende.   INNHOLD Virkestoffet er: Ibuprofen 200 mg Andre hjelpestoffer er: Hydroksylpropylcellulose (E463), maisstivelse, povidon, mikrokrystallinsk cellulose (E460), kolloidal vannholdig silika, stearinsyre, polydekstrose (E1200), hypromellose, titandioksid (E171), makrogoler, parafin.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesår, eller tidligere har hatt gjentatte tilfeller av magesår eller blødning i mage​/​tarm. dersom du tidligere har hatt magesår eller blødning i mage​/​tarm ved bruk av betennelsesdempende​/​smertestillende midler (NSAIDs). dersom acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende​/​smertestillende midler har forårsaket astma, elveblest eller nesetetthet. dersom du har alvorlig hjertesvikt og​/​eller nyresvikt. dersom du er mer enn 6 måneder gravid. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux dersom: du tidligere har hatt mage-​/​tarmsår eller har vært plaget med for mye magesyre. Legen må først vurdere om du kan bruke Ibux under jevnlig legekontroll. Risikoen for mage-​/​tarmsår øker ved høye doser, hos pasienter med tidligere sår i mage​/​tarm og hos eldre. Spesielt i oppstart av behandlingen bør du kontakte lege hvis du får ubehag eller uvanlige symptomer fra mage-​/​tarmkanalen, særlig ved blødninger. du har forstyrrelser i blodlevringen. du behandles med legemidler som øker faren for sår eller blødning slik som blodfortynnende midler, midler med platehemmende effekt (som acetylsalisylsyre), kortikosteroider eller enkelte antidepressive midler (selektive serotonin reopptakshemmere). du har tarmsykdommer som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, da slik sykdom kan forverres. Legen må vurdere om du kan bruke Ibux. du får tåkesyn. Øynene må da kontrolleres nøye. Ved langtidsbehandling må også øynene kontrolleres. du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. ved langvarig uttørking eller væsketap. du får utslett eller hevelse i slimhinnene. du har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» og «Vannkopper» under. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av med Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Vannkopper Ikke bruk ibuprofen ved vannkopper. Infeksjoner Ibux kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper (se «Vannkopper» over). Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssykdommene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hjerte- og karsykdom Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk behandlingen i lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibux hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteattakk, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena p.g.a. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller transitorisk iskemisk anfall "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Lav kroppstemperatur Nedsatt kroppstemperatur med temperatur under 35ºC (hypotermi) har vært rapportert hos pasienter som får ibuprofen i anbefalte doser, samt ved overdoser. Omsorgspersoner og​/​eller foreldre bør være oppmerksomme på stort temperaturfall (hypotermi), spesielt hos små barn. Ved for lav kroppstemperatur bør behandling med Ibux avbrytes og lege​/​helsehjelp kontaktes umiddelbart for vurdering av tilstand og behandling (oppvarming). Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibux med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibux bør lege kontaktes. Ikke bruk andre smertestillende legemidler med betennelsesdempende effekt (NSAIDs) sammen med ibuprofen. Det gjelder også reseptfrie NSAIDs. Høy alder kan øke risikoen for bivirkninger, særlig sår og blødninger i mage​/​tarm. Ved langvarig feber og smerte bør lege kontaktes. Barn og ungdom Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux ved dehydrering hos barn og ungdom, på grunn av risiko for nyrepåvirkning.   DOSERING Den anbefalte doseringen til voksne og barn over 40 kg (12 år): 1-2 tabletter à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 6 tabletter à 200 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer eller 1 tablett à 400 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 3 tabletter à 400 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte dersom plagene blir verre eller ikke blir bedre. Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerte) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2).   Bruk hos barn og ungdom Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dosering er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1 tablett à 200 mg hver 6.-8. time. Ta ikke mer enn 3 tabletter à 200 mg (tilsvarende 600 mg) i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1 tablett à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 4 tabletter à 200 mg (tilsvarende 800 mg) i løpet av 24 timer. Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Ibux 200 mg tabletter har ikke delestrek og er dermed ikke egnet til bruk hos barn under 20 kg. Ibux 400 mg tabletter har delestrek, men er ikke egnet til bruk hos barn under 40 kg. Delestreken er kun ment for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. For barn finnes formuleringer som kan være bedre egnet, som mikstur. Tablettene kan tas med eller uten mat, alt etter om det ønskes hurtig eller mer gradvis innsettende og mer langvarig effekt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid snakke med legen din før du bruker Ibux. Bruk ikke Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibux i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og etter råd fra lege. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Bruker du Ibux over flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan føre at mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion), eller det kan få innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet. Hvis du trenger behandling utover noen få dager kan det være at legen din vil anbefale ytterligere overvåking. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux ved amming. Ibux kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Snakk med legen din før du bruker Ibux dersom du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 40 kg (12 år): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibux inneholder virkestoffet ibuprofen som tilhører en legemiddelgruppe som kalles NSAIDs (ikkesteroide antinflammatoriske midler). Ibux virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende.   INNHOLD Virkestoff er: Ibuprofen 400 mg. Andre hjelpestoffer er: Makrogoler, kaliumhydroksid 50% oppløsning (E525). Kapselmateriale: Gelatin, sorbitol (E420, flytende, delvis dehydrert), nykockin (E124 kochenillerød A), lecitin (E322), triglyserider av middels kjedelengde. Trykksverte: Hvit trykksverte, Opacode NSP-78-18022. FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesår, eller tidligere har hatt gjentatte tilfeller av magesår eller blødning i mage​/​tarm. dersom du tidligere har hatt magesår eller blødning i mage​/​tarm ved bruk av betennelsesdempende​/​smertestillende midler (NSAIDs). dersom acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende​/​smertestillende midler har forårsaket astma, elveblest eller nesetetthet. dersom du har alvorlig hjertesvikt og​/​eller nyresvikt. dersom du er mer enn 6 måneder gravid. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux dersom: du tidligere har hatt mage-​/​tarmsår eller har vært plaget med for mye magesyre. Legen må først vurdere om du kan bruke Ibux under jevnlig legekontroll. Risikoen for mage-​/​tarmsår øker ved høye doser, hos pasienter med tidligere sår i mage​/​tarm og hos eldre. Spesielt i oppstart av behandlingen bør du kontakte lege hvis du får ubehag eller uvanlige symptomer fra mage​/​tarmkanalen, særlig ved blødninger. du har forstyrrelser i blodlevringen. du behandles med legemidler som øker faren for sår eller blødning slik som blodfortynnende midler, midler med platehemmende effekt (som acetylsalisylsyre), kortikosteroider eller enkelte antidepressive midler (selektive serotonin reopptakshemmere). du har tarmsykdommer som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, da slik sykdom kan forverres. Legen må vurdere om du kan bruke Ibux. du får tåkesyn. Øynene må da kontrolleres nøye. Ved langtidsbehandling må også øynene kontrolleres. du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. ved langvarig uttørking eller væsketap. du får utslett eller hevelse i slimhinnene. du har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» og «Vannkopper» under. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Ibux behandling. Avslutt behandlingen med Ibux og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon. Se avsnitt 4. Vannkopper Ikke bruk ibuprofen ved vannkopper. Infeksjoner Ibux kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper (se «Vannkopper» over). Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssykdommene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hjerte- og karsykdom Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk behandlingen i lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibux hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteattakk, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena p.g.a. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller transitorisk iskemisk anfall "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Lav kroppstemperatur Nedsatt kroppstemperatur med temperatur under 35ºC (hypotermi) har vært rapportert hos pasienter som får ibuprofen i anbefalte doser, samt ved overdoser. Omsorgspersoner og​/​eller foreldre bør være oppmerksomme på stort temperaturfall (hypotermi), spesielt hos små barn. Ved for lav kroppstemperatur bør behandling med Ibux avbrytes og lege​/​helsehjelp kontaktes umiddelbart for vurdering av tilstand og behandling (oppvarming). Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibux med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibux bør lege kontaktes. Ikke bruk av andre smertestillende legemidler med betennelsesdempende effekt (NSAIDs) sammen med ibuprofen. Det gjelder også reseptfrie NSAIDs. Høy alder kan øke risikoen for bivirkninger, særlig sår og blødninger i mage​/​tarm. Ibux bør unngås ved kraftig uttørking over lengre tid. Ved langvarig feber og smerte bør lege kontaktes. Barn og ungdom Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux ved dehydrering hos barn og ungdom, på grunn av risiko for nyrepåvirkning.   DOSERING Den anbefalte doseringen til voksne og barn over 40 kg (over 12 år): 1 kapsel à 400 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 3 kapsler i løpet av et døgn. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Dersom barn og ungdom opp til 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerte) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Kapslene må svelges hele med vann. Ibux kapsler tas opp på 1/2-1 time, som er noe raskere enn Ibux tabletter. Kapslene kan tas med eller uten mat, alt ettersom det ønskes hurtig eller mer gradvis innsettende og mer langvarig effekt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ibux kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Snakk med legen din før du tar Ibux dersom du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du, dersom du er gravid, informere legen din før du bruker Ibux. Bruk ikke Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibux i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og etter råd fra lege. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Bruker du Ibux over flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan føre til at mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion), eller det kan få innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet. Hvis du trenger behandling utover noen få dager kan det være at legen din anbefale ytterligere overvåking. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux dersom du ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 kg (over 3 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter. Ved høy feber må du ta kontakt med lege. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter. For barn under 18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Panodil inneholder virkestoffet paracetamol som virker smertestillende og febernedsettende.   INNHOLD Virkestoff er paracetamol. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol. Andre innholdsstoffer er pregelatinisert stivelse, kalsiumkarbonat, alginsyre, krysspovidon, povidon (K-25), magnesiumstearat, silika, kolloidal vannfri, renset vann, karnaubavoks. Drasjering: Titandioxid (E171), hypromellose, makrogol 400, polysorbat 80.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Panodil dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har akutt leverbetennelse. Snakk med lege eller apotek før du bruker Panodil hvis du: har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. er svært undervektig eller underernært. regelmessig drikker alkohol. har en alvorlig infeksjon. Dersom du har dårlig ernæringstilstand, for eksempel på grunn av alkoholmisbruk, spisevegring eller feilernæring, kan vedvarende bruk eller høyeste anbefalte dosering av Panodil gi økt risiko for leverpåvirkning. Inneholder paracetamol. Å ta for mye paracetamol kan forårsake alvorlig skade på leveren. Ikke bruk denne medisinen hvis du tar noen andre reseptbelagte eller reseptfrie legemidler som inneholder paracetamol til å behandle smerte, feber eller symptomer på forkjølelse og influensa. Hvis du har en alvorlig infeksjon, er svært feilernært, meget undervektig eller er alkoholmisbruker økes risikoen for en tilstand som kalles metabolsk acidose (en tilstand hvor du har for mye syre i blodet). Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dype, raske åndedrag, vanskelig for å puste, kvalme, oppkast og appetittmangel. Ta kontakt med en lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene. Behandling av febertilstander hos barn bør være kortvarig. Ved langtidsbruk (over 3 måneder) av Panodil med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Panodil bør lege kontaktes.   DOSERING Bruk den laveste dosen som er nødvendig for å behandle symptomene dine og bruk dette legemidlet over kortest mulig tid. Ikke ta​/​gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den anbefalte dosen er: Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1–2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 8 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1–2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4–6 timer mellom hver dose. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter dersom plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn under 18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Barn under 40 kg (under 12 år): Til barn bør du beregne dosen individuelt ut ifra barnets vekt. Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4–6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: 15-25 kg (3-7 år): 1/2 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. 26-39 kg (7-12 år): 1 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Tabletten kan deles i like doser. Tabletten tas via munnen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Panodil brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege eller jordmor hvis smerten og​/​eller feberen ikke går over eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Panodil kan brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 13 kg (over 2 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff er paracetamol. Hver smeltetablett inneholder 250 mg paracetamol. Andre hjelpestoffer er mannitol (E 421), krysspovidon, aspartam (E 951), banansmak, magnesiumstearat, polymetakrylater, kolloidal vannfri silika.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. dersom du ikke tåler aspartam (lider av fenylketonuri). Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet dersom du har hatt lever- eller nyreproblemer dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig ved feber og smerter av ukjent årsak Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg anbefalt dosering, for stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Dette legemidlet er pakket i en avrivbar, barnesikker, perforert enkelt-dose blister. Ta ut en dose ved å rive langs den perforerte linjen på blisterarket og dra av folien på blisteren for å få ut tabletten. Til barn bør du beregne dosen individuelt ut ifra barnets vekt. Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: Barn 13-25 kg (2-7 år): 1 smeltetablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Barn 26-39 kg (7-12 år): 2 smeltetabletter inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Til barn under 3 år skal smeltetablettene oppløses i en teskje vann eller melk for å unngå at deler av tabletten kommer ned i luftrøret. Unngå fruktsaft da dette kan gi bitter smak. Til barn eldre enn 3 år kan smeltetablettene løses opp i munnen. Til barn over 40 kg og voksne anbefales Paracet 500 mg tabletter eller brusetabletter. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Paracet i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Man bør benytte den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt og med kortest mulig behandlingsvarighet.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingsvarigheten bør være så kort som mulig. Kontakt lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går ned, eller hvis du har behov for å ta dette legemidlet oftere. Paracet går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Kontakt lege eller apotek før du tar dette legemidlet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 kg (over 3 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter. Ved høy feber må du ta kontakt med lege. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom du ikke blir bedre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Bruk av Pinex i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Pinex inneholder virkestoffet paracetamol, som er smertestillende og febernedsettende, og som ikke virker irriterende på mage-tarmslimhinnen.   INNHOLD Virkestoff er paracetamol. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol. Hjelpestoffer er hydroksypropylcellulose, pregelatinisert maisstivelse, magnesiumstearat og talkum (E553b), polyvinylalkohol og makrogol.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Pinex dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Pinex: dersom du har nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon dersom du er svært undervektig eller underernært dersom du har et høyt alkoholforbruk, da det kan medføre økt fare for leverskade dersom du har en alvorlig infeksjon. Høye doser eller langvarig bruk av Pinex kan gi alvorlig leverskade. Spesielt utsatt er personer som har spisevegring (anoreksi), misbruker alkohol, er feilernærte og barn. Dersom du har svekket ernæringstilstand, for eksempel på grunn av spisevegring (anoreksi), eller alkoholmisbruk, kan du være mer utsatt for leverskade, og du bør bruke lavere doser. Du bør også bruke lavere doser dersom du har leversvikt, alvorlig nyresvikt, et høyt alkoholforbruk eller er dehydrert. For å unngå risiko for overdosering bør det kontrolleres at medisin som eventuelt inntas samtidig, ikke inneholder paracetamol. Ved langtidsbruk i mer enn 3 måneder av Pinex med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Pinex, bør lege kontaktes. Hvis du har en alvorlig infeksjon, er svært feilernært, svært undervektig eller er alkoholmisbruker, øker risikoen for såkalt metabolsk acidose. Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dyp, rask, anstrengt pust, kvalme, oppkast og tap av appetitt. Kontakt lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene. Nyreskade ved langvarig bruk av Pinex kan ikke utelukkes.   DOSERING Bruk den laveste dosen som er nødvendig for å lindre symptomene og bruk legemidlet over kortest mulig tid. Ikke ta​/​gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade.   Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 8 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være at du ikke skal bruke Pinex eller at du skal bruke en lavere dose. Nedsatt nyrefunksjon Snakk med lege dersom du har nedsatt nyrefunksjon. Har du alvorlig nyresvikt, kan det være at legen vil tilpasse dosen din. Høyt alkoholforbruk Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn. Svekket ernæringstilstand eller dehydrering Har du svekket ernæringstilstand (se avsnitt 2 «Advarsler og forsiktighetsregler») eller om du er dehydrert, bør du ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn uten å ha snakket med lege. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom du ikke blir bedre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Bruk av Pinex i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege.   Bruk hos barn Barn under 40 kg (under 12 år): Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: 15-25 kg (3-7 år): 1/2 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. 26-39 kg (7-12 år): 1 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Pinex i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Pinex brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen, og behandlingen bør være så kort som mulig. Kontakt lege eller jordmor hvis smertene og​/​eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta legemidlet oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Pinex kan brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Samin brukes for å lindre symptomene ved lett til moderat slitasjegikt (artrose). Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel må Samin tabletter brukes riktig for å oppnå best mulig resultat. Glukosamin er en kroppsegen substans som dannes av glukose (en sukkerart). Glukosamin er nødvendig for at kroppen skal danne større molekyler som finnes bl.a. i leddvæske og brusk. Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er glukosaminhydroklorid tilsvarende glukosamin 625 mg. Andre innholdsstoffer er hydroksypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Samin dersom du er allergisk overfor glukosamin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. hvis du er allergisk mot skalldyr, siden virkestoffet, glukosamin, utvinnes fra skalldyr. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Samin. Du bør rådføre deg med lege før behandling med Samin for en vurdering av om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Ved manglende effekt etter 4 uker, bør lege kontaktes. Diabetikere og personer med nedsatt glukosetoleranse bør rådføre seg med en lege før bruk av Samin og blodsukkerverdiene bør kontrolleres oftere i begynnelsen av behandlingen. Personer med en kjent risikofaktor for hjerte- karsykdom bør rådføre seg med lege ved bruk av Samin, da det er rapportert enkelte tilfeller av økt kolesterolnivå i blodet ved bruk av glukosamin. Samin bør ikke brukes av personer under 18 år.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Hvis du har vært i kontakt med lege skal du følge legens anvisning. Lege bør oppsøkes før behandlingen startes for å utrede om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Anbefalt startdose er 1 tablett 2 ganger daglig. Etter symptomlindring kan dosen senkes til 1 tablett pr. dag. Tablettene bør svelges med væske. Lindring av symptomer (særlig smertelindring) inntrer vanligvis innen 4 uker etter behandlingens start. Hvis symptomene ikke er bedret etter 2-3 måneder bør behandlingen avsluttes. Hvis du mener virkningen av Samin er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger ikke tilstrekkelig data på bruk av Samin hos gravide kvinner. Det er ukjent om Samin går over i morsmelk, og det er ikke klarlagt om barn som ammes kan påvirkes. Samin skal derfor ikke brukes under amming og graviditet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 10 år: korttidsbehandling mot forstoppelse og til bruk før røntgenundersøkelse eller operative inngrep. Dulcolax inneholder virkestoffet bisakodyl, som virker ved å ha en lakserende (avførende) effekt når det kommer i kontakt med tykktarmslimhinnen. Tarminnholdet blir mykere og passerer raskere gjennom tarmen. Enterotablettene har effekt etter 6-12 timer, mens stikkpillene gir effekt allerede etter ca 20 minutter. Det anbefales å ta enterotablettene om kvelden for å oppnå effekt påfølgende morgen. Når avføring har funnet sted, er tykktarmen tømt. Det kan derfor gå noen dager før du får behov for avføring igjen. Dulcolax virker i den nedre delen av mage-tarmkanalen og har ingen effekt på fordøyelsen eller opptak av kalorier eller essensielle (livsnødvendige) næringsstoffer i tynntarmen.   INNHOLD Virkestoffet er bisakodyl. Hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Dulcolax hvis du er allergisk (overfølsom) overfor bisakodyl eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  hvis du har sterke magesmerter med kvalme og oppkast hvis du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, blindtarmbetennelse, ulcerøs kolitt). hvis du har tarmforsnevring eller tarmslyng hvis du er alvorlig dehydrert (uttørket) Advarsler og forsiktighetsregler Vær oppmerksom på at effekten av andre legemidler kan bli redusert dersom de tas sammen med Dulcolax. Dulcolax påvirker tarmmotorikken. Bør bare brukes i korte perioder og ikke sammenhengende i mer enn 1 uke. Som med alle avføringsmidler bør ikke Dulcolax brukes daglig i lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Ved endrede avføringsvaner, må lege kontaktes. Dulcolax hjelper ikke for vekttap.   DOSERING Anbefalt behandlingslengde: Max 1 uke. Korttidsbehandling ved midlertidig forstoppelse: Voksne og barn over 10 år: 1 stikkpille (10 mg) daglig for umiddelbar effekt. Du bør starte med den laveste dosen. Dosen kan økes til høyeste anbefalte dose for å gi regelmessig avføring. Du bør ikke ta høyere dose enn det som er anbefalt   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet: Lang erfaring ved bruk av Dulcolax har ikke vist skadelige effekter på foster. Rådfør deg allikevel med lege før bruk av Dulcolax dersom du er gravid. Amming: Dulcolax går ikke over i morsmelk, og kan derfor brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac: dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) ved blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) gastrointestinal perforering (hull) eller risiko for perforering Rådfør deg med lege: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom forstoppelsen ikke bedres etter flere dagers behandling dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) Vedvarende bruk med ikke tilpassede doser eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose Diabetikere kan vanligvis bruke den dosen av Duphalac som brukes ved forstoppelse, mens dosen som brukes ved leversykdom bør vurderes av lege. Har du diabetes og føler deg usikker på bruken av Duphalac, ta kontakt med lege.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år 15-30 ml* 10-20 ml Barn (7-14 år) 10-15 ml 5-10 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac: dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) ved blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) gastrointestinal perforering (hull) eller risiko for perforering Rådfør deg med lege: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom forstoppelsen ikke bedres etter flere dagers behandling dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) Vedvarende bruk med ikke tilpassede doser eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose Diabetikere kan vanligvis bruke den dosen av Duphalac som brukes ved forstoppelse, mens dosen som brukes ved leversykdom bør vurderes av lege. Har du diabetes og føler deg usikker på bruken av Duphalac, ta kontakt med lege.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år  15-30 ml* 10-20 ml Barn (7-14 år) 10-15 ml 5-10 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.     FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac: dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) ved blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) gastrointestinal perforering (hull) eller risiko for perforering Rådfør deg med lege: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom forstoppelsen ikke bedres etter flere dagers behandling dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) Vedvarende bruk med ikke tilpassede doser eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose Diabetikere kan vanligvis bruke den dosen av Duphalac som brukes ved forstoppelse, mens dosen som brukes ved leversykdom bør vurderes av lege. Har du diabetes og føler deg usikker på bruken av Duphalac, ta kontakt med lege.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år  15-30 ml* 10-20 ml Barn (7-14 år) 10-15 ml 5-10 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac oppløsning inneholder plommearoma. Aromaen inneholder propylenglykol (E1520). Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) hull i mage- og tarmkanalen (gastrointestinal perforering) eller risiko for hull (f. eks. akutt inflammatorisk tarmsykdom som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt) Kontakt lege eller apotek før du bruker Duphalac dersom du er usikker. Advarsler og forsiktighetsreglerSnakk med lege eller apotek før du bruker Duphalac hvis du har en medisinsk tilstand eller lider av sykdom, spesielt: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom du har gastro-kardialt syndrom eller Roemheld syndrom (et syndrom hvor oppsamling av gass i mage-tarmkanalen eller forstyrrelse i normal passasje av mageinnhold utløser​/​forårsaker hjertesymptomer) dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) dersom du har diabetes Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose For pasienter med Roemheld syndrom: Hvis du har symptomer som luftplager, stinnhetsfølelse eller oppblåsthet, stans behandlingen med Duphalac og kontakt lege. I disse tilfellene vil legen overvåke behandlingen nøye. Duphalac kan forstyrre de normale tømmingsrefleksene for avføring. Vedvarende bruk med ikke tilpassede doseringer (som overstiger 2-3 bløte avføringer pr. dag) eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Ikke bruk Duphalac i mer enn to uker uten medisinsk rådføring. Ved behandling med avføringsmidler bør du drikke tilstrekkelige mengder med væske (ca. 2 liter per dag, tilsvarende 6-8 glass). Ta kontakt med lege dersom du bruker Duphalac i flere dager og det ikke skjer noen forbedring i tilstanden din eller dersom symptomene forverres.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år  15-45 ml 15-30 ml Barn (7-14 år) 15 ml 10-15 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Laxoberal brukes ved midlertidig forstoppelse. Laxoberal er et tarmstimulerende avføringsmiddel, hvor virkestoffet, natriumpikosulfat, omdannes i tykktarm og endetarm til en substans som øker tarmbevegelsen, slik at tarminnholdet transporteres raskere. Samtidig holdes vann tilbake. Dette medfører at avføringen får en mykere konsistens og tarmtømmingen lettes. Laxoberal virker i den nedre delen av mage-tarmkanalen og har ingen effekt på fordøyelsen eller opptak av kalorier eller essensielle (livsnødvendige) næringsstoffer i tynntarmen.   INNHOLD Virkestoffet er natriumpikosulfat. 1 ml Laxoberal dråper inneholder: 7,5 mg natriumpikosulfat. 1 dråpe tilsvarer 0,5 mg natriumpikosulfat. Hjelpestoffer er sorbitol flytende (ikke krystalliserende) 450 mg, natriumbenzoat (konserveringsmiddel), natriumsitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, renset vann til 1 ml.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Laxoberal dersom du har magesmerter og kramper dersom du har sterke magesmerter og kramper med feber, etterfulgt av kvalme og oppkast dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm dersom du har forsnevring i tarmen dersom du har alvorlig uttørking dersom du er allergisk overfor natriumpikosulfat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du har en sjelden arvelig intoleranse for noen av hjelpestoffene Vis forsiktighet ved bruk av Laxoberal dersom du har brukt Laxoberal regelmessig og langvarig dersom du har endrede avføringsvaner Som med alle avføringsmidler må ikke Laxoberal brukes daglig eller over lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Langvarig bruk skal bare skje i samråd med lege. Ved endrede avføringsvaner må lege kontaktes. Skal ikke gis til barn under 12 år uten etter avtale med lege.   DOSERING Laxoberal kan blandes med ulike drikker eller mat. Det anbefales å ta Laxoberal om kvelden for å få avføring neste morgen. Anbefalt dosering for voksne: 10-20 dråper (5-10 mg) daglig Det anbefales å starte med laveste dose. Maksimal anbefalt daglig dose (20 dråper) bør ikke overskrides. Antall dråper minskes eller økes (opp til høyeste anbefalte dose) til avføringen blir passe myk. Etter en ukes behandling bør doseringen trappes ned til annenhver dag i ca. 1 uke. Deretter til hver tredje dag i ytterligere 1 uke, før man slutter å ta Laxoberal. Bruksanvisning: Snu flasken opp ned for å få frem dråper. Hvis oppløsningen ikke starter å dryppe med en gang, bank lett på flaskens bunn for å få ut dråpene. Hvis du mener at virkningen av Laxoberal er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.   GRAVIDITET OG AMMING Det er liten erfaring ved bruk av Laxoberal ved graviditet. Snakk med lege før bruk av Laxoberal dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Laxoberal går ikke over i morsmelk og kan brukes under amming   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse. Microlax brukes også for å tømme tarmen før undersøkelse av endetarmen (rektoskopi). Microlax myker opp hard avføring uten å irritere tarmveggen og er derfor skånsom mot tarmen. Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.   INNHOLD Virkestoffer er natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol Andre innholdsstoffer er sorbinsyre (E 200), glyserol og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Microlax dersom: du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har magesmerter av ukjent årsak. du har betennelse i tynn- eller tykktarmen. Snakk med lege eller apotek før du bruker Microlax. Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege ved vedvarende problemer.   DOSERING En dose (tube) er vanligvis tilstrekkelig. Dosen bør tas 5-20 minutter før ønsket effekt. Voksne og barn over 3 år: Hele lengden av tubespissen innføres i endetarmen. Barn under 3 år: Kun halve lengden av tubespissen innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Microlax kan benyttes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: behandling av forstoppelse. Makrogol 3350 er et avføringsmiddel til behandling av treg mage. Innholdsstoffene i Movicol binder vann og øker på den måten volumet av tarminnholdet samtidig som tarminnholdet mykgjøres. Det økte volumet normaliserer tarmbevegelsene og man får en avførende effekt. Movicol inneholder salter for å hindre forstyrrelser i salt- og væskebalansen. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 14 dager.   INNHOLD Hver 25 ml dosepose Movicol inneholder: Virkestoffer: Makrogol 3350: 13,125 g Natriumklorid: 350,8 mg Natriumhydrogenkarbonat: 178,6 mg Kaliumklorid: 50,2 mg Dette legemidlet inneholder 186,87 mg (8,125 mmol) natrium (finnes i bordsalt) i hver dosepose. Dette tilsvarer 9,3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.  Hjelpestoffer: Movicol inneholder også sukralose, renset vann, jordbær-banan-smakstilsetning som inneholder naturlige smaksstoffer (ekstrakt fra jordbær og banan), smakstilsetninger (inkludert selleri) og propylenglykol.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Movicol: dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. ved alvorlig tilstopping av tarmen, sår i tarmveggen eller alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer. Movicol skal altså ikke brukes dersom det er alvorlige fysiske hindringer mot tarmpassasjen, heller ikke ved lekkasje i tarmveggen, ved alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer som f.eks. ulcerøs kolitt, Crohn’s sykdom, ved toksisk megakolon (sterk utvidelse av tykktarmen), eller ved ileus (tarmslyng). Snakk med lege eller apotek før du bruker Movicol. Når du tar Movicol bør du fortsette å drikke mye vann. Væskeinnholdet i Movicol bør ikke erstatte ditt vanlige væskeinntak.   DOSERING Dette legemidlet kan tas når som helst med eller uten mat eller drikke. Drikk Movicol rett fra doseposen. Det er ikke nødvendig å fortynne med vann. For å opprettholde god helse, inkludert en frisk tarm, anbefales det å innta tilstrekkelig væske (generelt 2,0 til 2,5 liter daglig). Voksne og barn over 12 år: En dose Movicol er en 25 ml dosepose. Ta 1-3 doser jevnt fordelt over dagen. Antall doser avhenger av hvor alvorlig din forstoppelse er. Movicol skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 2 uker. Kontakt lege etter 2 ukers sammenhengende behandling dersom plagene har blitt verre eller ikke har blitt bedre. Barn (under 12 år): Ikke anbefalt. Pasienter med redusert hjertefunksjon: Hvis du har hjerteproblemer skal du ikke drikke mer enn 2 doseposer per time.   GRAVIDITET OG AMMING Movicol kan brukes under graviditet og amming. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: behandling av forstoppelse. Movicol er et avføringsmiddel til behandling av treg mage. Makrogol 3350, et av innholdsstoffene i Movicol, binder vann og øker på den måten volumet av tarminnholdet samtidig som tarminnholdet mykgjøres. Det økte volumet normaliserer tarmbevegelsene og man får en avførende effekt. Movicol inneholder salter for å hindre forstyrrelser i salt og væskebalansen.   INNHOLD Virkestoffer: Makrogol 3350: 13,125 g Natriumklorid: 0,3507 g Natriumhydrogenkarbonat: 0,1785 g Kaliumklorid: 0,0466 g Dette legemidlet inneholder 186,87 mg (8,125 mmol) natrium (finnes i bordsalt) i hver dosepose. Dette tilsvarer 9,3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person. Se avsnitt 2 ‘Movicol inneholder natrium’. Hjelpestoffer: Acesulfamkalium (E 950) (søtningsstoff) Lime- og sitronaroma (smaktilsetning)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Movicol Dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Movicol skal ikke brukes dersom det er alvorlige fysiske hindringer mot tarmpassasjen, heller ikke ved lekkasje i tarmveggen, ved alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer som f.eks. ulcerøs kolitt, Crohn’s sykdom, ved toksisk megakolon (sterk utvidelse av tykktarmen), eller ved ileus (tarmslyng). Når du tar Movicol bør du fortsette å drikke mye vann. Væskeinnholdet i en Movicol løsning bør ikke erstatte vanlig væskeinntak. DOSERING Voksne og barn over 12 år: løs opp innholdet i doseposen i ett glass vann (125 ml) og drikk væsken. Ta 1-3 doser jevnt fordelt over dagen. Antall doser avhenger av hvor alvorlig din forstoppelse er. Movicol skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 2 uker. Kontakt lege etter 2 ukers sammenhengende behandling dersom plagene har blitt verre eller ikke har blitt bedre. Barn (under 12 år): Ikke anbefalt. Pasienter med redusert hjertefunksjon: Hvis du har hjerteproblemer skal du ikke drikke mer enn 2 doseposer per time. En dosepose åpnes og innholdet tømmes i et glass. Tilsett 125 ml vann. Rør om væsken til den er svakt tåket og drikk den.    GRAVIDITET OG AMMING Movicol kan brukes under graviditet og amming. Snakk med lege eller apotek før bruk av Movicol dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: behandling av forstoppelse. Movicol med sjokoladesmak er et avføringsmiddel til behandling av treg mage. Makrogol 3350, et av innholdsstoffene i Movicol med sjokoladesmak, binder vann og øker på den måten volumet av tarminnholdet samtidig som tarminnholdet mykgjøres. Det økte volumet normaliserer tarmbevegelsene og man får en avførende effekt. Movicol med sjokoladesmak inneholder salter for å hindre forstyrrelser i salt og væskebalansen   INNHOLD Hver 13,7 g dosepose med Movicol med sjokoladesmak inneholder: Virkestoffer: Makrogol 3350 13,125 g Natriumklorid 0,3507 g Natriumhydrogenkarbonat 0,1785 g Kaliumklorid 0,0317 g Dette legemidlet inneholder 186,87 mg (8,125 mmol) natrium (finnes i bordsalt) i hver dosepose. Dette tilsvarer 9,3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person. Se avsnitt 2 ‘Movicol med sjokoladesmak inneholder natrium’. Hjelpestoffer: Movicol med sjokoladesmak er smakstilsatt med sjokoladearoma og acesulfamkalium E950 som søtningsstoff. Sjokoladearomaen inneholder følgende ingredienser: maltodekstrin (potet), gummi arabicum​/​akasiegummi E414, vegetabilske oljer og fettsyrer (kokos), propylenglykol E1520, og benzylalkohol E1519 (se punkt 2 ”Movicol med sjokoladesmak inneholder benzylalkohol”). Når en dosepose er klargjort for å drikke i 125 ml vann tilsvarer hver dosepose følgende: Natrium 65 mmol​/​l Klorid 51 mmol​/​l Kalium 5,4 mmol​/​l Bikarbonat 17 mmol​/​l   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Movicol med sjokoladesmak Dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Movicol med sjokoladesmak skal ikke brukes dersom det er alvorlige fysiske hindringer mot tarmpassasjen, heller ikke ved lekkasje i tarmveggen, ved alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer som f.eks. ulcerøs kolitt, Crohn’s sykdom, ved toksisk megakolon (sterk utvidelse av tykktarmen), eller ved ileus (tarmslyng). Når du tar Movicol med sjokoladesmak bør du fortsette å drikke mye vann. Væskeinnholdet i en Movicol med sjokoladesmak løsning bør ikke erstatte vanlig væskeinntak.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: løs opp innholdet i doseposen i ett glass vann (125 ml) og drikk væsken. Ta 1–3 doser jevnt fordelt over dagen. Antall doser avhenger av hvor alvorlig din forstoppelse er. Movicol skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 2 uker. Kontakt lege etter 2 ukers sammenhengende behandling dersom plagene har blitt verre eller ikke har blitt bedre. Barn (under 12 år): Ikke anbefalt. Pasienter med redusert hjertefunksjon: Hvis du har hjerteproblemer skal du ikke drikke mer enn 2 doseposer per time.   GRAVIDITET OG AMMING Movicol med sjokoladesmak kan brukes under graviditet og amming. Snakk med lege eller apotek før bruk av Movicol med sjokoladesmak dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibux 20 mg/ml inneholder virkestoffet ibuprofen. Ibuprofen tilhører gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Ibux 20 mg/ml kan brukes av barn 10-40 kg (1-12 år) til korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter feber for eksempel ved forkjølelse og influensa Du må kontakte lege dersom du​/​barnet ditt ikke føler deg bedre eller hvis du​/​barnet ditt føler deg verre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Ved høy feber må lege kontaktes.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. Hver ml mikstur, suspensjon inneholder 20 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er glyserol (E422), xantangummi, flytende maltitol (E965), polysorbat 80, sakkarinnatrium (E954), sitronsyremonohydrat, natriummetylhydroksybenzoat (E219), natriumpropylhydroksybenzoat (E217), renset vann og jordbærsmak (inneholder propylenglykol).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux 20 mg/ml dersom du​/​barnet ditt er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du​/​barnet ditt har fått et astmaanfall, rennende nese, hudreaksjon (f.eks. rød hud, elveblest) ved inntak av smertestillende legemidler som acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). dersom du​/​barnet ditt har (eller har hatt to eller flere episoder med) magesår, perforering eller blødning i mage​/​tarm. dersom du​/​barnet ditt har alvorlig nyre-, hjerte- eller leversykdom. dersom du​/​barnet ditt er dehydrert, ettersom det kan føre til nedsatt nyrefunksjon. dersom du er gravid i de siste 3 måneder før fødselen. til barn under 10 kg (1 år). dersom du​/​barnet ditt har en arvelig intoleranse overfor noen sukkertyper. Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom noen av disse punktene gjelder deg​/​barnet ditt. Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk legemidlet over lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux 20 mg/ml dersom du​/​barnet ditt: har hjerteproblemer inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller om du har hatt hjerteinfarkt, har gjennomgått hjertekirurgi («bypass»-operasjon), har perifer arteriesykdom (dårlig sirkulasjon i ben og føtter på grunn av trange eller tette blodårer) eller har hatt slag (inkludert drypp, transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, hjertesykdom eller slag i familien, eller dersom du røyker. har nyre-, lever- eller tarmproblemer. har lupus (SLE) eller en bindevevssykdom. har en kronisk betennelsessykdom i tarmen, slik som ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom har astma eller en allergisk lidelse som påvirker lungene. har vannkopper (bruk av dette legemidlet anbefales å unngå under vannkopper). har en infeksjon - se overskriften «Infeksjoner» under. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibux 20 mg/ml og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Infeksjoner Ibux 20 mg/ml kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux 20 mg/ml kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Tegn på en allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux 20 mg/ml og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene.   DOSERING Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Dette legemidlet skal IKKE gis til barn under 10 kg (1 år). Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dose er angitt nedenfor: 10-20 kg (1-6 år): 5 ml (100 mg) hver 6-8. time. Bruk ikke mer enn 20 ml (400 mg) i løpet av 24 timer. 20-29 kg (6-9 år): 10 ml (200 mg) hver 6-8. time. Bruk ikke mer enn 30 ml (600 mg) i løpet av 24 timer. 29-40 kg (9-12 år): 10-15 ml (200-300 mg) hver 4-6. time. Bruk ikke mer enn 45 ml (900 mg) i løpet av 24 timer. Miksturen skal svelges. Kun til korttidsbruk. Du eller barnet ditt bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du eller barnet ditt har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Bruk ikke ibuprofen hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer under fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen mer enn forventet. Bruk ikke ibuprofen i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og anbefalt av legen din. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Hvis det tas i mer enn noen få dager fra 20 ukers graviditeten og utover, kan ibuprofen forårsake nyreproblemer hos det ufødte barnet som kan føre til lave nivåer av fostervann som omgir babyen (oligohydramnios) eller innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i babyens hjerte. Hvis du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan legen din anbefale ytterligere overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter skilles ut i morsmelk. Ingen skadelige effekter på spedbarn som ammes er kjent, og det er vanligvis ikke nødvendig å avbryte amming ved bruk av ibuprofen i kortere perioder og ved anbefalte doser. Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan svekke fertiliteten hos kvinner. Denne effekten oppheves når du slutter å bruke legemidlet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, appelsinsmak (inneholder hvetestivelse) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, jordbærsmak (inneholder propylenglykol) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 24 mg​/​ml. Andre hjelpestoffer er: Natriumcyclamat (E952), sakkarinnatrium (E954), glycerol 85 % (E422), makrogol 1540, metylparahydroksybenzoat (E218), propylparahydroksybenzoat (E216), vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser. Velg dose ut fra barnets vekt: 3-4 kg (under 1 måned): 2,0 ml inntil 3 ganger i døgnet 4-5 kg (under 1 måned): 2,5 ml inntil 3 ganger i døgnet 5-6 kg (under 1 måned): 3,5 ml inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: 4-5 kg (1-3 måneder): 2,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 5-6 kg (3-5 måneder): 3,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 7-10 kg (5 måneder-1 år): 5,0 ml inntil 4 ganger i døgnet 11-14 kg (1-3 år): 7,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 15-20 kg (3-5 år): 10,0 ml inntil 4 ganger i døgnet 21-25 kg (5-7 år): 15,0 ml inntil 4 ganger i døgnet Til barn over 25 kg og voksne anbefales Paracet 500 mg tabletter eller brusetabletter. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Paracet i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Man bør benytte den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt og med kortest mulig behandlingstid.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes ved kortvarige, lette til moderate smerter som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter og muskel- og leddsmerter, f.eks. ved forkjølelse og feber. Brukes ved ubehag ved feber. Kan også forskrives av lege for andre bruksområder som ved høy feber for å forebygge komplikasjoner og ved langvarige hodesmerter og muskel- og leddplager. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager. Pinex er et middel med smertestillende og febernedsettende effekt som ikke virker irriterende på mage-tarmslimhinnen.   INNHOLD Virkestoff er 24 mg/ml paracetamol. Hjelpestoffer er 140 mg sorbitol (E420), glyserol (E422), natriummetabisulfitt (E223), natriumsitrat (E331), kaliumsorbat, povidon, sakkarinnatrium (E954), sitronsyremonohydrat (E330), vann og jordbæraroma: naturlige og kunstige smaker, propylenglykol (E1520), benzylalkohol, natriumsitrat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Pinex dersom du er allergisk overfor virkestoff eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du har akutt leverbetennelse Advarsler og forsiktighetsreglerVis forsiktighet ved bruk av Pinex Ved langtidsbruk i mer enn 3 måneder av Pinex med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Pinex, bør lege kontaktes Dersom du har nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon Dersom du har et høyt alkoholforbruk, da det kan medføre økt fare for leverskade Dersom du har en alvorlig infeksjon som blodforgiftning, da dette kan øke risikoen for såkalt metabolsk acidose. Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dyp, rask, anstrengt pust, kvalme, oppkast, tap av appetitt. Kontakt lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene Snakk med lege før bruk av Pinex. Angitt dosering må ikke overskrides uten etter avtale med lege. Høye doser eller langvarig bruk av Pinex kan gi alvorlig leverskade. Spesielt utsatt er personer som har spisevegring (anoreksi), misbruker alkohol, er feilernærte og barn. For å unngå risiko for overdosering bør det kontrolleres at legemidler som eventuelt inntas samtidig, ikke inneholder paracetamol. Behandling av febertilstander hos barn bør helst være kortvarig. Feber og smerter av ukjent årsak må ikke behandles på egen hånd i mer enn et par dager. Snakk med lege ved fortsatt medisinering. Nyreskade ved langvarig bruk av Pinex kan ikke utelukkes.   DOSERING Til barn anbefales generelt en enkeltdose på 10-15 mg pr. kg kroppsvekt. Den vanlige anbefalte døgndose er 30-45 mg​/​kg, og maksimal døgndose er 60-75 mg​/​kg. Pinex kan gis 3 ganger daglig og det bør gå minst 4-5 timer mellom hver dose. Anbefalt dose er angitt nedenfor: 3-6 kg (0-4 måneder): 2 ml 3 ganger i døgnet 6-10 kg (4 måneder – 1 år): 5 ml 3 ganger i døgnet 10-14 kg (1-3 år): 8 ml 3 ganger i døgnet 14-20 kg (3-5 år): 10 ml 3 ganger i døgnet 20-25 kg (5-7 år): 15 ml 3 ganger i døgnet Over 25 kg anbefales Pinex 500 mg tabletter. Pinex skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 48 timer til barn under 12 år med mindre det er avtalt med lege. Bruk til barn under 1 år skal skje i samråd med lege. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for at barnet får alvorlig leverskade.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Pinex brukes under graviditet. Du bør bruke lavest mulig dose for å redusere dine smerter og​/​eller din feber, og bruke den over kortest mulig tid. Kontakt lege hvis smertene og​/​eller feberen ikke reduseres, eller hvis du trenger å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Eis-Gel brukes på stive og ømme muskler. Gelèens kuldevirkning gir en lokal stimulerende effekt på huden, som i dybden utløser en stimulerende blodtilførsel til det smurte området. Dette gjør vevene mykere og mer "smidige". Det fører til at dette virker smertelindrende.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibux gel inneholder virkestoffet ibuprofen som har en smertestillende og betennelsesdempende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) hemmes. Til voksne og barn fra 12 år: Korttidsbehandling av milde til moderate smerter ved muskel- og leddskader, f.eks. ved forstuing eller forstrekning. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager.   INNHOLD Virkestoff i 1 g gel: Ibuprofen 50 mg. Andre hjelpestoffer er: Hydroksyetylcellulose, benzylalkohol (E1519), isopropanol, natriumhydroksid (E524) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux gel: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du er allergisk overfor acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende legemidler. på områder der huden er skadet, for eksempel ved eksem, akne eller åpne sår. Hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux gel dersom: du har nedsatt nyrefunksjon. du har astma. du får utslett skal behandlingen avsluttes. Snakk med lege før bruk dersom du har magesår. Unngå å få gelen på slimhinner eller i øynene. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene beskrevet i avsnitt 4. Ibux gel skal ikke brukes av barn under 12 år pga. manglende data.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er: Voksne og barn fra 12 år: Mengden gel som trengs er avhengig av størrelsen på området du skal behandle. Masser gelen inn i det smertefulle området i noen minutter. Gelen påføres inntil 3 ganger daglig. Bruk ikke mer enn 15 gram gel per 24 timer. Det tilsvarer ca. 30 cm gelstrek. Vask hendene etter påsmøring. Kun til utvortes bruk. Kun til bruk på et begrenset område. Gelen skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 7 dager. Kontakt lege hvis plagene ikke blir bedre eller hvis det blir verre etter 7 dager. Ved langvarig smerte bør lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, må du rådføre deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid informere legen din før du bruker Ibux. Ikke bruk Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Du bør ikke bruke Ibux i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet med mindre det er absolutt nødvendig og har blitt foreskrevet av en lege. Hvis du trenger behandling i løpet av denne perioden, skal lavest mulig dose brukes i kortest mulig tid. Preparatet skal ikke brukes i løpet av de to første tredelene av svangerskapet grunnet virkningen på prostaglandinsyntesen. Orale former (f.eks. tabletter) av Ibux kan forårsake bivirkninger for ditt ufødte barn. Det er ikke kjent om samme risiko foreligger når Ibux påføres huden. Ibuprofen kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux gel ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibux gel inneholder virkestoffet ibuprofen som har en smertestillende og betennelsesdempende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) hemmes. Til voksne og barn fra 12 år: Korttidsbehandling av milde til moderate smerter ved muskel- og leddskader, f.eks. ved forstuing eller forstrekning. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager.   INNHOLD Virkestoff i 1 g gel: Ibuprofen 50 mg. Andre hjelpestoffer er: Hydroksyetylcellulose, benzylalkohol (E1519), isopropanol, natriumhydroksid (E524) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux gel: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du er allergisk overfor acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende legemidler. på områder der huden er skadet, for eksempel ved eksem, akne eller åpne sår. Hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux gel dersom: du har nedsatt nyrefunksjon. du har astma. du får utslett skal behandlingen avsluttes. Snakk med lege før bruk dersom du har magesår. Unngå å få gelen på slimhinner eller i øynene. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene beskrevet i avsnitt 4. Ibux gel skal ikke brukes av barn under 12 år pga. manglende data.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er: Voksne og barn fra 12 år: Mengden gel som trengs er avhengig av størrelsen på området du skal behandle. Masser gelen inn i det smertefulle området i noen minutter. Gelen påføres inntil 3 ganger daglig. Bruk ikke mer enn 15 gram gel per 24 timer. Det tilsvarer ca. 30 cm gelstrek. Vask hendene etter påsmøring. Kun til utvortes bruk. Kun til bruk på et begrenset område. Gelen skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 7 dager. Kontakt lege hvis plagene ikke blir bedre eller hvis det blir verre etter 7 dager. Ved langvarig smerte bør lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, må du rådføre deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid informere legen din før du bruker Ibux. Ikke bruk Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Du bør ikke bruke Ibux i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet med mindre det er absolutt nødvendig og har blitt foreskrevet av en lege. Hvis du trenger behandling i løpet av denne perioden, skal lavest mulig dose brukes i kortest mulig tid. Preparatet skal ikke brukes i løpet av de to første tredelene av svangerskapet grunnet virkningen på prostaglandinsyntesen. Orale former (f.eks. tabletter) av Ibux kan forårsake bivirkninger for ditt ufødte barn. Det er ikke kjent om samme risiko foreligger når Ibux påføres huden. Ibuprofen kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux gel ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Maks 1 per ordre

Linnex varmekrem benyttes for lindring av muskel og leddplager. Ideell for massasje av store muskelgrupper.  De aktive virkestoffene i Linnex gir en følelse av varme på problemområdet. Varmefølelsen lindrer muskel og leddplagene. Masser Linnex varmekrem på det aktuelle området. Effekten oppnås innen 10-15 minutter. Effekten øker med massasje og muskelaktivitet Forsiktighetsregler: Skal ikke brukes på skadet hud, slimhinner og øyne. Ikke for de som er overfølsomme for salisylate. Ikke for gravide og ammende. Ikke for barn under 12 år. Områder med tynn hud er ekstra følsomme som hals, ansiktet og lysken.

Linnex varmestift benyttes for lindring av muskel og leddplager. De aktive virkestoffene i Linnex varmestift gir en følelse av varme på problemområdet. Varmefølelsen lindrer muskel og leddplagene. Påføres huden ved å stryke 1-2 tynne lag direkte på problemområdet. Effekten oppnås innen 10-15 minutter. Effekten øker med varme og muskelaktivitet Skal ikke brukes på skadet hud, slimhinner og øyne. Ikke for overfølsomme for salisylate. Ikke for gravide og ammende. Ikke for barn under 12 år. Områder med tynn hud er ekstra følsomme som hals, ansiktet og lysken.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 14 år: korttidsbehandling av milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Den reduserer smerte raskt, forbedrer tilheling av leddskader og hjelper til med å gjenopprette normal funksjon. Til voksne over 18 år: kortidsbehandling ved milde til moderate smerter i fingre eller knær i forbindelse med slitasjegikt (artrose). Voltarol Forte inneholder virkestoffet diklofenak som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs). Gelen skal smøres inn i huden og har egenskaper som gjør at den trenger gjennom huden. Virkestoffet virker på dyptliggende betent vev. Voltarol Forte brukes som smertestillende i tillegg til at det virker betennelsesdempende og reduserer hevelser ved smertefulle tilstander i muskler og ledd. Pakningsstørrelsene 100 g, 120 g og 150 g: Skal kun brukes av voksne over 18 år.   INNHOLD Virkestoff er diklofenakdietylamin. Hvert gram gel inneholder 23,2 mg diklofenakdietylamin. Andre innholdsstoffer er: Butylhydroksytoluen, karbomer, kokoylkaprylkaprat, dietylamin, isopropylalkohol, flytende parafin, makrogolcetostearyleter, oleylalkohol, propylenglykol, eukalyptusparfyme og renset vann    FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Voltarol Forte Dersom du er allergisk overfor diklofenak eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som brukes for å behandle smerter, feber eller betennelser, som ibuprofen eller acetylsalisylsyre (et legemiddel som også brukes for å forhindre blodkoagulasjon), eller et av de andre innholdsstoffene i Voltarol Forte gel. Spør lege eller apotek om du er usikker. Allergisk reaksjon overfor disse legemidlene kan gi følgende symptomer: gisping eller kortpustethet (astma), hudutslett med blemmer eller elveblest, opphovnet ansikt eller tunge, rennende nese. Dersom du er gravid i de tre siste månedene av graviditeten. Hvis du er under 14 år. Hvis noe av dette gjelder deg, kontakt lege eller apotek. Voltarol Forte skal ikke brukes under disse omstendighetene. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege før behandling med Voltarol Forte hvis du har leversvikt, nyresvikt, hjertesvikt eller magesår. Bruk ikke gelen på hudområder med kutt, åpne sår, utslett eller eksem. Avslutt behandlingen dersom utslett oppstår etter påføring av produktet. Bruk ikke mer gel enn anbefalt eller over lengre tid, uten anbefaling fra lege. Voltarol Forte er bare til utvendig bruk, og må ikke inntas gjennom munnen eller svelges. Vær forsiktig slik at du ikke får Voltarol Forte i øynene. Hvis dette skjer må du skylle øynene godt med rent vann. Kontakt lege eller apotek dersom du føler ubehag. Unngå direkte sollys (også solarium) på det behandlede området under selve behandlingstiden og 2 uker etterpå, da huden kan bli lysømfintlig. Du kan bruke støttebandasje eller omslag som vanligvis brukes på forstuinger, men gelen må ikke påføres under en lufttett (plast-) bandasje. Hvis noe av dette gjelder deg, kontakt lege eller apotek før du begynner å bruke Voltarol Forte. Voltarol Forte skal ikke benyttes til barn under 14 år på grunn av utilstrekkelig data på effekt og sikkerhet. Hos barn​/​ungdom 14 år og eldre, anbefales det at pasienten eller pasientens foreldre kontakter lege dersom symptomene blir verre.   DOSERING Voksne og barn over 14 år: Gelen smøres inn på det smertefulle området 2 ganger daglig (morgen og kveld). Den gir smertelindring i inntil 12 timer. Bruk ikke gelen i mer enn 2 uker ved forstuinger eller forstrekninger. Voksne over 18 år: Bruk ikke gelen i mer enn 3 uker ved artrosesmerter. En liten mengde gel klemmes ut av tuben og smøres forsiktig på det smertefulle eller hovne området. Mengden som trengs er avhengig av størrelsen på det smertefulle eller hovne området. 2 til 4 gram, en mengde tilsvarende størrelsen på et kirsebær til en valnøtt vil vanligvis være tilstrekkelig. Bruk ikke mer enn 8 gram per dag. Legen kan ha anbefalt en lengre behandlingstid. Kontakt lege dersom smerte og hevelse blir verre eller ikke bedres innen 7 dager.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Voltarol Forte skal ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade fosteret og skape problemer under fødselen. Voltarol Forte skal kun brukes i løpet av graviditetens 6 første måneder etter anbefaling fra lege. Dosen skal da holdes så lav som mulig og behandlingsvarigheten være så kort som mulig. Diklofenak går over i morsmelk i små mengder, og Voltarol Forte skal kun brukes under amming etter anbefaling fra lege. Voltarol Forte skal ikke påføres brystene til ammende mødre, eller på store hudområder eller over lengre tid. Rådfør deg med lege eller apotek for ytterligere informasjon dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Salve med Solblom (arnica montana) til utvortes bruk ved ømme og stive muskler. Arnikasalve varmer og opprettholder blodsirkulasjon og brukes ved støle muskler og blåmerker i bløtvev. Tradisjonelt brukt ved alle former for stumpe bløtdelsskader, strekkskader, blåmerker, samt stølhet og ømhet. Arnika salven fra Weleda smøres på det aktuelle området 2-3 ganger daglig, om ikke annet er foreskrevet. Vask hendene etter påføring. Skal ikke brukes på åpne sår. Inneholder 10% solblom (Arnica montana). Smøres på det aktuelle området 2-3 ganger daglig og masseres lett. Vask hendene etter påføring. Skal ikke brukes på åpne sår. Kun til utvortes bruk. Bør ikke brukes om du har allergi mot planter i kurvblomstfamilien (Asteraceae), sesamolje eller lanolin (ullfett).

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 1 g Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 125 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 250 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 500 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 60 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 2 år: hostedempende ved tørrhoste. Virker hostedempende ved at hosterefleksen hemmes.   INNHOLD Virkestoff er noskapinhydroklorid 2,5 mg/ml (tilsvarende 2,2 mg/ml noskapin). Andre innholdsstoffer er natriumklorid, xylitol, glyserol, sitronsyremonohydrat, sakkarinnatrium, sprit 96 %, metyl- og propylparahydroksybenzoat, renset vann, aroma (anis og peppermynte).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Noskapin dersom du er allergisk overfor noskapin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Noskapin hemmer hosterefleksen og kan medføre risiko for slimansamling i luftveiene. Noskapin bør ikke gis til barn under 2 år.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Voksne og barn over 14 år: 20 ml 3 ganger daglig. Barn 10-14 år: 15 ml 3 ganger daglig. Barn 6-10 år: 10 ml 3 ganger daglig. Barn 2-6 år: 5 ml 3 ganger daglig. Bruk måleredskap. Flasken rystes før bruk. Ta miksturen minimum 1/2 time før eller 2 timer etter mat.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Noskapin skal ikke brukes under graviditet. Noskapin går over i morsmelk og skal ikke brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 2 år: hostedempende ved tørrhoste. Virker hostedempende ved at hosterefleksen hemmes.   INNHOLD Virkestoff er noskapinhydroklorid 2,5 mg/ml (tilsvarende 2,2 mg/ml noskapin). Andre innholdsstoffer er natriumklorid, xylitol, glyserol, sitronsyremonohydrat, sakkarinnatrium, sprit 96 %, metyl- og propylparahydroksybenzoat, renset vann, aroma (anis og peppermynte).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Noskapin dersom du er allergisk overfor noskapin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Noskapin hemmer hosterefleksen og kan medføre risiko for slimansamling i luftveiene. Noskapin bør ikke gis til barn under 2 år.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Voksne og barn over 14 år: 20 ml 3 ganger daglig. Barn 10-14 år: 15 ml 3 ganger daglig. Barn 6-10 år: 10 ml 3 ganger daglig. Barn 2-6 år: 5 ml 3 ganger daglig. Bruk måleredskap. Flasken rystes før bruk. Ta miksturen minimum 1/2 time før eller 2 timer etter mat.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Noskapin skal ikke brukes under graviditet. Noskapin går over i morsmelk og skal ikke brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 6 år: hostedempende ved tørrhoste. Virker hostedempende ved at hosterefleksen hemmes.   INNHOLD Virkestoff er noskapinhydrokloridhydrat 56,6 mg (tilsvarende 50 mg noskapin). Andre innholdsstoffer er maisstivelse, vannfri kolloidal silika, mikrokrystallinsk cellulose, gelatin, magnesiumstearat og talkum. Drasjelag: Hypromellose, makrogol 400, titandioksid   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Noskapin dersom du er allergisk overfor noskapin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Noskapin hemmer hosterefleksen og kan medføre risiko for slimansamling i luftveiene. Noskapin bør ikke gis til barn under 2 år.   DOSERING Voksne og barn over 14 år: 1 tablett 3 ganger daglig Barn 6-14 år: 1/2 tablett 3 ganger daglig Tablettene svelges hele og tas minimum 1/2 time før eller 2 timer etter mat. For barn 2-6 år anbefales Noskapin mikstur   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Noskapin skal ikke brukes under graviditet. Noskapin går over i morsmelk og skal ikke brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Fribol Sukkerfri Host/Hals Blåbær for de som ønsker noe godt for halsen. Gir en frisk følelse i nese og hals, uten påvirkning av blodsukkeret.

Fribol Hoste/Hals ingefær lindrer effektivt i halsen ved forkjølelse, og ellers ved vond og sår hals. Virker lett slimløsende ved forkjølelse, svakt hostedempende og lindrer irriterende hoste. Dropsene gir en frisk følelse i nesen dersom det tetter seg til. Basert på råvarer som er kjent for sine forfriskende og lindrende egenskaper. Ingefærsmak. Fribol Hoste/Hals dropsene kan spises av personer med glutenintoleranse, gravide, diabetikere og andre som ønsker et sunnere alternativ uten sukker. Basert på kostfiber og er søtet med sukralose.

Fribol Hoste/Hals Junior er halsdrops for barn. Disse dropsene er en mildere variant som lindrer skånsomt og er beregnet for barn med sår og vond hals. Dropsene har en god appelsinsmak og er effektiv ved forkjølelse. Halsdrops for barn gir samtidig en frisk følelse i nesa, dersom den har tettet seg til. Fribol Hoste Hals Junior inneholder også gode råvarer, som er kjent for sine forfriskende og lindrende egenskaper. Fribol Hoste/Hals dropsene er sukkerfrie, glutenfrie og rik på fiber. Alle Fribol Hoste/Hals dropsene kan spises av personer med glutenintoleranse, gravide, diabetikere og andre som ønsker et sunnere alternativ uten sukker. Halsdropsene for barn er basert på kostfiber og er søtet med sukralose.

Fribol Sukkerfri Host/Hals Lakris er et drops med lakrissmak som lindrer effektivt i halsen ved forkjølelse, og ellers ved halsvondt. Dropset gir også en frisk følelse i nese, dersom det tetter seg til. Dropsene inneholder gode råvarer som er kjent for sine forfriskende og lindrende egenskaper. Fribol Hoste/Hals dropsene er sukkerfrie, og skader derfor ikke tennene dersom man tar et drops etter tannpussen om kvelden. Fribol Hoste/Hals dropsene kan spises av diabetikere, glutenintolerante, gravide og andre som ønsker et sunnere alternativ uten sukker. Innholder fiber og er søtet med sukralose. En boks inneholder 60 g.