Helse

Sea Band akupressurarmbånd kan gi effektiv hjelp ved alle typer reisesyke uten å forårsake tretthet eller andre reaksjoner. Sea band kan også benyttes etter at kvalmen har oppstått, og gir effekt allerede etter få minutter. 

Sea Band akupressurarmbånd kan gi effektiv hjelp ved alle typer reisesyke uten å forårsake tretthet eller andre reaksjoner. Kliniske tester har vist at Sea band effektivt redusere morgenkvalmen. Sea band er ikke et medikament og vil derfor ikke kunne skade fosteret. Sea band benyttes også for å redusere kvalme som kan oppstå etter operasjoner under narkose, og demper kvalmefølelsen forårsaket av cellegiftsbehandling. Sea band kan også benyttes etter at kvalmen har oppstått, og gir effekt allerede etter få minutter. 

V6 junior er en velsmakende bobletyggegummi som inneholder xylitol.

Zendium Kids Tannkrem bruker de samme naturlige enzymene som finnes i munnen for å beskytte og styrke melketennene. Den har en mild smak som er velegnet til barnets munn og tenner.  Zendium styrker det naturlige forsvaret i munnen og inneholder de samme naturlige enzymene og proteinene som munnen bruker til å beskytte seg selv. Med den prebiotiske fordelen er det klinisk bevist at Zendium øker de gode bakteriene i munnen mens de dårlige bakteriene reduseres, noe som skaper balanse i oralt mikrobiom. Zendium gir deg sterke tenner, sunnere tannkjøtt, mindre plakk og frisk pust, for en komplett munnbeskyttelse. Zendium anbefales av tannleger i Skandinavia.

Neserenser med 2 sugestykker. Otribaby Neserenser er spesielt utformet for å forsiktig kunne suge ut sekretet som plager barnet ditt. Enkel, sikker og hygienisk å bruke. Den myke og ergonomiske utformingen sikrer at Otribaby Neserenser er lett å bruke. I pakningen er det også inkludert 2 sugestykker til engangsbruk som er utformet til perfekt å passe i barnets nese. Disse inneholder et filter som sikrer en hygienisk prosess. Det selges også pakninger med 8 sugestykker til engangsbruk. For best mulig effekt anbefales det å skylle barnets nese med saltvannsløsning før neserenseren brukes.

10 sugestykker med filter til engangsbruk. Refill til Otribaby Neserenser m/sugestykke.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Canoderm er en hvit mykgjørende krem som inneholder 5 % karbamid. Karbamid har evnen til å binde væske, noe som bidrar til normalisering av tørr hud. Canoderm brukes til fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker og til forebygging av tilbakefall av atopisk eksem.   INNHOLD Virkestoff(er) er karbamid 50 mg/g Andre hjelpestoffer er triglyserider av middels kjedelengde, polysorbat 60, cetostearylalkohol, hydrogenert rapsolje, propylenglykol, karbomer, dimetikon, fast parafin, glyserolpolymetakrylat, etylparahydroksybenzoat (E 214), metylparahydroksybenzoat (E 218), natriumlaktatoppløsning, melkesyre, glyserolstearat, polyoksyetylenstearat, renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Canoderm dersom du er allergisk overfor karbamid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Unngå å smøre kremen i øyne, nese, ører, åpne sår eller på slimhinner.   DOSERING Den anbefalte dosen ved fuktighetsbevarende behandling ved tørr hud av ulike årsaker er: Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann. Smør på så mye som huden kan ta opp uten at den føles klissete. Den anbefalte dosen ved forebygging av tilbakefall av atopisk eksem er: Kremen smøres inn minst to ganger daglig og gjerne etter kontakt med vann.   GRAVIDITET OG AMMING Canoderm kan brukes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Corsodyl brukes for å forebygge bakteriebelegg på tennene, tannkjøttbetennelse og andre infeksjoner i munnhulen når mulighetene for å opprettholde god munnhygiene på annen måte er nedsatt eller når spyttsekresjonen er nedsatt. Corsodyl brukes dessuten ved etablert betennelse i tannkjøtt og munnslimhinne samt trøske. Corsodyl brukes til desinfeksjon av protese.   INNHOLD Virkestoff er klorheksidindiglukonat. 1 g dentalgel inneholder: 10 mg klorheksidindiglukonat. Andre innholdsstoffer er hydroksypropylcellulose, makrogolglyserolhydroksystearat, natriumacetat, levomentol, peppermynteolje, isopropanol, renset va   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Corsodyl: Dersom du er allergisk overfor klorheksidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, tannlege eller apotek før du bruker Corsodyl. Ikke bruk Corsodyl noe annet sted enn i munnen. Corsodyl dental gel skal ikke svelges. Spytt ut overflødig gel Corsodyl må ikke komme i kontakt med øyne eller ører. Hørselsskader vil kunne oppstå hvis klorheksidin kommer i mellomøret. Dersom gelen skulle komme i kontakt med øynene, skyll umiddelbart med vann Ved sårhet eller irritasjon i munnen, skal bruk av produktet avsluttes og helsepersonell kontaktes. Hvis du får utslett, hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt eller har problemer med å puste skal øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes og bruk av produktet avsluttes Forbigående forstyrrelser av smaksfølelse og nummenhet, prikking eller brennende følelse på tungen kan oppstå ved første gangs bruk av gel. Disse effektene vil vanligvis avta ved fortsatt bruk. Hvis tilstanden vedvarer, bør lege kontaktes Midlertidig misfarging av tennene og tungen kan forekomme. Misfargingen er ikke permanent, og kan i stor grad forebygges ved å unngå mat​/​drikke som kan gi farge, for eksempel te, kaffe eller rødvin. Misfarging av tenner og fyllinger kan i stor grad forebygges ved en grundig tannrengjøring (m​/​tannbørste, tanntråd, tannstikke) før bruk av Corsodyl. I visse tilfeller kan det være nødvendig profesjonell behandling (skalering og polering) for å fjerne flekken helt. Fargeforandring på proteser kan fjernes ved å legge protesen i 1 % kloraminoppløsning   DOSERING Corsodyl er ikke anbefalt til barn under 12 år med mindre anbefalt av en lege. Bruk Corsodyl dental gel 1-2 ganger daglig på samme måte som vanlig tannkrem. Trykk ut ca. 2 cm gel på tannbørsten og børst i minst 1 minutt. Helst bør man benytte egen tannbørste til gelen. Spytte ut overflødig gel. Ikke skyll munnen etter påføring av gel. Unngå å svelge Corsodyl. Ved etablert betennelse i tannkjøttet anbefales ca. 1 måneds behandling. Annen dose i henhold til leges resept. Ikke overskrid angitt dose. Gelen anbefales til pasienter som ikke kan bruke munnskyllevæsken.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege, tannlege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Skånsom transparent krem som gir en vannavstøtende barriere mot stoffer som skaper irritasjon. Ideel for personer med sensitiv hud som krever ekstra beskyttelse. Uten parfyme og konserveringsmidler Ideel for sensitiv hud.

A-DERMA Exomega Allergo er en fuktighetsgivende og kløedempende balm til allergisk og/eller atopisk hud. Produkter har samme effektive og kløedempende formulering som Exomega Control kremene, men kommer i en steril forpakning helt uten parfyme og konserveringsmidler, og er i tillegg testet på allergisk hud og øyelokkeksem. Dens rike konsistens kombinerer smidigheten til en krem og næringen til en balm. Den trekker godt inn i huden og er ikke-klissete. Formuleringen er basert på Rhealba havrefrøplanteekstrakt med 95% naturlige ingredienser. Den er parfymefri og uten konserveringsmidler takket være patenterte Sterile Cosmetics-konseptet. Balmen er velegnet alle aldre, til og med nyfødte.  Før du påfører balsam, rens huden med et EXOMEGA CONTROL renseprodukt. Klem ut kremen i hendene. Varm den opp i hendene. Påfør med brede strøk.

Ansiktsrens for reaktiv hud som er utsatt for atopiske tilstand. Denne beroligende ansiktsrensen renser skånsomt og fjerner sminke fra reaktiv hud med tendens til atopisk eksem. Den reduserer ubehag og tørrhet for myk og beroliget hud. Konsentrert med patenterte aktive ingredienser som virker på kilden til hyperreaktivitet i atopisk hud.• Helichryse: reduserer hudens hyperreaktivitet for langvarig beroligende effekt.  Rhealba® Havre: virker på de tre proteinene som er essensielle for hudens struktur og helse. Beroligende og irritasjonsdempende egenskaper. Den parfymefrie geléteksturen er lett å skylle av og etterlater huden myk og beroliget. Ideell til daglig bruk, morgen og kveld, selv på sminket hud.   Brukes 1 til 2 ganger om dagen. Fukt ansiktet, masser inn til det skummer, og skyll grundig.

Beroligende og kløedempende krem til hud som klør om natten.  Aderma exomega control night cream er et naturlig valg for personer med hud som har tendens til eksem, og hvor søvnen blir forstyrret av kløe. To aktive ingredienser bidrar til å styrke hudens beskyttende funksjon og lindre kløe: Rhealba® Havre og Helichrysum. Aderma exomega control night cream kan brukes fra fødsel. Den er formulert med 97 % ingredienser av naturlig opprinnelse og er helt uten parfyme, for best mulig toleranse. Kremen er lett å påføre, samtidig som den virker nærende og hjelper med å gjenoppbygge den sarte, tørre og svekkede hudbarrieren.

Beroligende og kløedempende krem til hud som klør om natten.  Aderma exomega control night cream er et naturlig valg for personer med hud som har tendens til eksem, og hvor søvnen blir forstyrret av kløe. To aktive ingredienser bidrar til å styrke hudens beskyttende funksjon og lindre kløe: Rhealba® Havre og Helichrysum. Aderma exomega control night cream kan brukes fra fødsel. Den er formulert med 97 % ingredienser av naturlig opprinnelse og er helt uten parfyme, for best mulig toleranse. Kremen er lett å påføre, samtidig som den virker nærende og hjelper med å gjenoppbygge den sarte, tørre og svekkede hudbarrieren.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 14 år: korttidsbehandling av milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Den reduserer smerte raskt, forbedrer tilheling av leddskader og hjelper til med å gjenopprette normal funksjon. Til voksne over 18 år: kortidsbehandling ved milde til moderate smerter i fingre eller knær i forbindelse med slitasjegikt (artrose). Voltarol Forte inneholder virkestoffet diklofenak som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs). Gelen skal smøres inn i huden og har egenskaper som gjør at den trenger gjennom huden. Virkestoffet virker på dyptliggende betent vev. Voltarol Forte brukes som smertestillende i tillegg til at det virker betennelsesdempende og reduserer hevelser ved smertefulle tilstander i muskler og ledd. Pakningsstørrelsene 100 g, 120 g og 150 g: Skal kun brukes av voksne over 18 år.   INNHOLD Virkestoff er diklofenakdietylamin. Hvert gram gel inneholder 23,2 mg diklofenakdietylamin. Andre innholdsstoffer er: Butylhydroksytoluen, karbomer, kokoylkaprylkaprat, dietylamin, isopropylalkohol, flytende parafin, makrogolcetostearyleter, oleylalkohol, propylenglykol, eukalyptusparfyme og renset vann    FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Voltarol Forte Dersom du er allergisk overfor diklofenak eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som brukes for å behandle smerter, feber eller betennelser, som ibuprofen eller acetylsalisylsyre (et legemiddel som også brukes for å forhindre blodkoagulasjon), eller et av de andre innholdsstoffene i Voltarol Forte gel. Spør lege eller apotek om du er usikker. Allergisk reaksjon overfor disse legemidlene kan gi følgende symptomer: gisping eller kortpustethet (astma), hudutslett med blemmer eller elveblest, opphovnet ansikt eller tunge, rennende nese. Dersom du er gravid i de tre siste månedene av graviditeten. Hvis du er under 14 år. Hvis noe av dette gjelder deg, kontakt lege eller apotek. Voltarol Forte skal ikke brukes under disse omstendighetene. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege før behandling med Voltarol Forte hvis du har leversvikt, nyresvikt, hjertesvikt eller magesår. Bruk ikke gelen på hudområder med kutt, åpne sår, utslett eller eksem. Avslutt behandlingen dersom utslett oppstår etter påføring av produktet. Bruk ikke mer gel enn anbefalt eller over lengre tid, uten anbefaling fra lege. Voltarol Forte er bare til utvendig bruk, og må ikke inntas gjennom munnen eller svelges. Vær forsiktig slik at du ikke får Voltarol Forte i øynene. Hvis dette skjer må du skylle øynene godt med rent vann. Kontakt lege eller apotek dersom du føler ubehag. Unngå direkte sollys (også solarium) på det behandlede området under selve behandlingstiden og 2 uker etterpå, da huden kan bli lysømfintlig. Du kan bruke støttebandasje eller omslag som vanligvis brukes på forstuinger, men gelen må ikke påføres under en lufttett (plast-) bandasje. Hvis noe av dette gjelder deg, kontakt lege eller apotek før du begynner å bruke Voltarol Forte. Voltarol Forte skal ikke benyttes til barn under 14 år på grunn av utilstrekkelig data på effekt og sikkerhet. Hos barn​/​ungdom 14 år og eldre, anbefales det at pasienten eller pasientens foreldre kontakter lege dersom symptomene blir verre.   DOSERING Voksne og barn over 14 år: Gelen smøres inn på det smertefulle området 2 ganger daglig (morgen og kveld). Den gir smertelindring i inntil 12 timer. Bruk ikke gelen i mer enn 2 uker ved forstuinger eller forstrekninger. Voksne over 18 år: Bruk ikke gelen i mer enn 3 uker ved artrosesmerter. En liten mengde gel klemmes ut av tuben og smøres forsiktig på det smertefulle eller hovne området. Mengden som trengs er avhengig av størrelsen på det smertefulle eller hovne området. 2 til 4 gram, en mengde tilsvarende størrelsen på et kirsebær til en valnøtt vil vanligvis være tilstrekkelig. Bruk ikke mer enn 8 gram per dag. Legen kan ha anbefalt en lengre behandlingstid. Kontakt lege dersom smerte og hevelse blir verre eller ikke bedres innen 7 dager.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Voltarol Forte skal ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade fosteret og skape problemer under fødselen. Voltarol Forte skal kun brukes i løpet av graviditetens 6 første måneder etter anbefaling fra lege. Dosen skal da holdes så lav som mulig og behandlingsvarigheten være så kort som mulig. Diklofenak går over i morsmelk i små mengder, og Voltarol Forte skal kun brukes under amming etter anbefaling fra lege. Voltarol Forte skal ikke påføres brystene til ammende mødre, eller på store hudområder eller over lengre tid. Rådfør deg med lege eller apotek for ytterligere informasjon dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Corsodyl brukes for å forebygge bakteriebelegg på tennene, tannkjøttbetennelse og andre infeksjoner i munnhulen når mulighetene for å opprettholde god munnhygiene på annen måte er nedsatt eller når spyttsekresjonen er nedsatt. Corsodyl brukes dessuten ved etablert betennelse i tannkjøtt og munnslimhinne samt trøske. Corsodyl brukes til desinfeksjon av protese. Du må kontakte tannlege eller lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er klorheksidindiglukonat. 1 ml munnskyllevæske inneholder 2 mg klorheksidindiglukonat. Andre innholdsstoffer er glyserol, makrogolglyserolhydroksystearat, sorbitol, peppermyntesmak, renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Corsodyl: dersom du er allergisk overfor klorheksidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, tannlege eller apotek før du bruker Corsodyl. Ikke bruk Corsodyl noe annet sted enn i munnen. Corsodyl munnskyllevæske skal ikke svelges. Spytt ut overflødig munnskyllevæske Corsodyl må ikke komme i kontakt med øyne eller ører. Hørselsskader vil kunne oppstå hvis klorheksidin kommer i mellomøret. Dersom munnskyllevæsken skulle komme i kontakt med øynene, skyll umiddelbart med vann Ved sårhet eller irritasjon i munnen, skal bruk av produktet avsluttes og helsepersonell kontaktes. Hvis du får utslett, hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt eller har problemer med å puste skal øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes og bruk av produktet avsluttes Forbigående forstyrrelser av smak opplevelse og nummenhet, prikking eller brennende følelse på tungen kan oppstå ved første gangs bruk av munnskyllevæske. Disse effektene vil vanligvis avta ved fortsatt bruk. Hvis tilstanden vedvarer, bør lege kontaktes Midlertidig misfarging av tennene og tungen kan forekomme. Misfargingen er ikke permanent, og kan i stor grad forebygges ved å unngå mat​/​drikke som kan gi farge, for eksempel te, kaffe eller rødvin. Misfarging av tenner og fyllinger kan i stor grad forebygges ved en grundig tannrengjøring (m​/​tannbørste, tanntråd, tannstikke) før bruk av Corsodyl. I visse tilfeller kan det være nødvendig profesjonell behandling (skalering og polering) for å fjerne flekken helt. Fargeforandring på proteser kan fjernes ved å legge protesen i 1 % kloraminoppløsning   DOSERING Corsodyl er ikke anbefalt til barn under 12 år med mindre anbefalt av en lege. Den anbefalte dosen er: Munnhulen skylles med 10 ml Corsodyl morgen og kveld, 1 minutt hver gang. Evt. pensling ved trøske. Spytt ut overflødig munnskyllevæske. Unngå å svelge Corsodyl. Ved betennelse i munnslimhinnen i forbindelse ved bruk av proteser skal munnen skylles som ovenfor. Dessuten må protesen renses. Etter å være skylt og børstet, legges protesen i munnskyllevæsken 2 ganger daglig, 15 minutter hver gang. Protesen må være fullstendig dekket av væsken. Ved etablert betennelse i tannkjøttet anbefales ca. 1 måneds behandling. Annen dose i henhold til leges resept. Ikke overskrid angitt dose.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege, tannlege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Ekulf PHB flosser PTFE er en kombinasjon av tannstikker og tanntråd. PTFE tråden er en supersterk tape som ikke fliser. Tapen er tynn for lettere å komme til mellom tennene samt mellom tann og tannkjøtt. Tapens brede sider rengjør effektivt en stor del av tannoverflaten. Tanntrådbøylen har en tannstikke i den andre enden av handtaket/skaftet.

Gum soft-picks pro er den nye generasjonen mellomromsbørster med gummibust som gir meget effektiv rengjøring mellom tennene. Den er utviklet med pasientens komfort i fokus og er en enda mer profesjonell versjon av de populære Gum soft-picks advanced. Børstene er forbedret og nesten doblet, fra 80 til 152 supermyke gummistrå av høyeste kvalitet. Børsten er designet for å rengjøre en større overflate og nå vanskelig tilgjengelige områder. Børsten føles myk og behagelig å bruke og glir lett mellom tennene, mens gummibusten masserer tannkjøttet og stimulerer blodsirkulasjonen. Det ergonomiske grepet gjør det enkelt å nå selv de bakerste tennene. Fri for lateks, tre og metall. Skånsom mot tannkjøtt og tenner, gnager ikke mot tannkjøttet.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibux inneholder virkestoffet ibuprofen som tilhører en legemiddelgruppe som kalles NSAIDs (ikkesteroide antiinflammatoriske midler). Ibux virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende.   INNHOLD Virkestoff er: Ibuprofen 200 mg. Andre hjelpestoffer er: Makrogoler, kaliumhydroksid 50% oppløsning (E525). Kapselmateriale: Gelatin, sorbitol (E420, flytende, delvis dehydrert), nykockin (E124 kochenillerød A), lecitin (E322), triglyserider av middels kjedelengde. Trykksverte: Hvit trykksverte, Opacode NSP-78-18022.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesår, eller tidligere har hatt gjentatte tilfeller av magesår eller blødning i mage​/​tarm. dersom du tidligere har hatt magesår eller blødning i mage​/​tarm ved bruk av betennelsesdempende​/​smertestillende midler (NSAIDs). dersom acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende​/​smertestillende midler har forårsaket astma, elveblest eller nesetetthet. dersom du har alvorlig hjertesvikt og​/​eller nyresvikt. dersom du er mer enn 6 måneder gravid. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux dersom: du tidligere har hatt mage-​/​tarmsår eller har vært plaget med for mye magesyre. Legen må først vurdere om du kan bruke Ibux under jevnlig legekontroll. Risikoen for mage-​/​tarmsår øker ved høye doser, hos pasienter med tidligere sår i mage​/​tarm og hos eldre. Spesielt i oppstart av behandlingen bør du kontakte lege hvis du får ubehag eller uvanlige symptomer fra mage​/​tarmkanalen, særlig ved blødninger. du har forstyrrelser i blodlevringen. du behandles med legemidler som øker faren for sår eller blødning slik som blodfortynnende midler, midler med platehemmende effekt (som acetylsalisylsyre), kortikosteroider eller enkelte antidepressive midler (selektive serotonin reopptakshemmere). du har tarmsykdommer som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, da slik sykdom kan forverres. Legen må vurdere om du kan bruke Ibux. du får tåkesyn. Øynene må da kontrolleres nøye. Ved langtidsbehandling må også øynene kontrolleres. du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. ved langvarig uttørking eller væsketap. du får utslett eller hevelse i slimhinnene. du har en infeksjon – se overskriftene «Infeksjoner» og «Vannkopper» under. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av med Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Vannkopper Ikke bruk ibuprofen ved vannkopper. Infeksjoner Ibux kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper (se «Vannkopper» over). Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssykdommene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hjerte- og karsykdom Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk behandlingen i lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibux hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteattakk, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena p.g.a. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller transitorisk iskemisk anfall "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Lav kroppstemperatur Nedsatt kroppstemperatur med temperatur under 35ºC (hypotermi) har vært rapportert hos pasienter som får ibuprofen i anbefalte doser, samt ved overdoser. Omsorgspersoner og​/​eller foreldre bør være oppmerksomme på stort temperaturfall (hypotermi), spesielt hos små barn. Ved for lav kroppstemperatur bør behandling med Ibux avbrytes og lege​/​helsehjelp kontaktes umiddelbart for vurdering av tilstand og behandling (oppvarming). Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibux med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibux bør lege kontaktes. Ikke bruk andre smertestillende legemidler med betennelsesdempende effekt (NSAIDs) sammen med ibuprofen. Det gjelder også reseptfrie NSAIDs. Høy alder kan øke risikoen for bivirkninger, særlig sår og blødninger i mage​/​tarm. Ibux bør unngås ved kraftig uttørking over lengre tid. Ved langvarig feber og smerte bør lege kontaktes. Barn og ungdom Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux ved dehydrering hos barn og ungdom, på grunn av risiko for nyrepåvirkning.   DOSERING Den anbefalte doseringen til voksne og barn over 40 kg (over 12 år): 1-2 kapsler à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 6 kapsler à 200 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerte) vedvarer eller forverres.   Bruk hos barn og ungdom Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dosering er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1 kapsel à 200 mg hver 6.-8. time. Ta ikke mer enn 3 kapsler à 200 mg (tilsvarende 600 mg) i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1 kapsel à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 4 kapsler à 200 mg (tilsvarende 800 mg) i løpet av 24 timer. Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Kapslene må svelges hele med vann. For barn finnes også andre formuleringer, som mikstur. Ibux kapsler tas opp på 1/2-1 time, som er noe raskere enn Ibux tabletter. Kapslene kan tas med eller uten mat, alt ettersom det ønskes hurtig eller mer gradvis innsettende og mer langvarig effekt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ibux kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Snakk med legen din før du tar Ibux dersom du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid informere legen din før du bruker Ibux. Bruk ikke Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibux i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og etter råd fra lege. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Bruker du Ibux i flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan føre til mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion), eller det kan få innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet. Hvis du trenger behandling utover noen få dager kan det være at legen din vil anbefale ytterligere overvåking. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux dersom du ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Breathe Right nesestrips åpner nesen. Det gir bedre pust, letter tett nese og reduserer snorking. 30 strips. Skal ikke brukes ved lateksallergi.

Universal strips økonomipakning er et vann- og smussavvisende plaster. Plasteret er pustende og passer perfekt for mindre sår og kutt. Plasteret er elastisk, mykt og fleksibelt og sitter godt. Sårputen fester ikke til såret. Universal strips brukes til små sår og kutt.   Vannavvisende Pustende   Størrelse: 1,9 x7,2 cm (putestr 1,2 x 2,4 cm)   Rengjør såret, sørg for at det ikke er infisert. Klipp plasteret til ønsket størrelse. Plasteret sitter best på tørr og ren hud. Bytt plaster daglig eller tidligere hvis fuktig eller skittent.

Beroligende øyekrem for reaktive øyelokk med tendens til atopisk eksem. Inneholder konsentrerte aktive ingredienser som virker på årsaken til hudens reaktivitet, slik at kløen og svie reduseres. Konsentrert med patenterte aktive ingredienser som virker på kilden til hyperreaktivitet i atopisk hud. Helichrysum: virker på proteinene som er ansvarlige for hyperreaktivitet i huden og gir kontinuerlig lindring. Rhealba®-havre: virker på de tre proteinene som er essensielle for hudens struktur og helse. Beroligende og irritasjonsdempende egenskaper. Påfør to ganger daglig på øyelokket.

Beroligende ansiktskrem for reaktiv hud med tendens til atopisk eksem. Kremen inneholder aktive ingredienser som virker på årsaken til hudens reaktivitet for å umiddelbart redusere ubehag og gir 72 timers fuktighet Lett gelé-krem tekstur. Uten parfyme. Ikke-komedogen. Konsentrert med patenterte aktive ingredienser som virker på kilden til hyperreaktivitet i atopisk hud.  Hyaluronsyre: fukter i 72 timer og gjenoppretter hudens mykhet. Helichrysum: virker på proteinene som er ansvarlige for hyperreaktivitet i huden og gir kontinuerlig lindring. Rhealba®-havre: virker på tre proteiner som er avgjørende for hudens struktur og helse. Beroligende og iritasjonsdempende egenskaper. Påfør en eller to ganger om dagen på renset hud.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Novaluzid er et syrenøytraliserende legemiddel. Novaluzid brukes ved syreoverskudd, halsbrann, magesår og magekatarr. Novaluzid binder saltsyre i magen og minsker dermed surhetsgraden i magen. Syrebindende effekt inntrer etter noen minutter.   INNHOLD Virkestoffer: Aluminiumhydroksid tilsvarende 5,20 mmol Al, magnesiumkarbonat og magnesiumhydroksid tilsvarende 4,84 mmol Mg. Hjelpestoffer er: Sitronessens, peppermynteessens, hydroksypropylcellulose (E 1440), magnesiumstearat (E 572), sorbitol (E 420), talkum (E 553b)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Novaluzid dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Novaluzid dersom du har nedsatt nyrefunksjon. ved langvarige plager skal lege kontaktes for nærmere utredning av årsaken til smertene   DOSERING Voksne: 1-2 tabletter ved behov. Tablettene tygges godt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Høy rengjøringsevne/effektivitet. 400 – 600 små rengjørende børstestrå som anpasser seg til tannflatene som skal rengjøres. Perfekt kontroll over flaten som skal rengjøres. Ekstra stort håndtak for bedre grep. Hylse for å beskytte børsten som også kan brukes til forlenging av børsten. Fine Tynex fiber (DuPont) for beste børstekvalitet. Rustfri metalltråd som er plastbelagt for å beskytte tennene maksimalt. Skader ikke implantat og gjør ikke dine tenner følsomme. 0,8mm. Inneholder 12 stk. + hette og håndtak.

Høy rengjøringsevne/effektivitet. 400 – 600 små rengjørende børstestrå som anpasser seg til tannflatene som skal rengjøres. Perfekt kontroll over flaten som skal rengjøres. Ekstra stort håndtak for bedre grep. Hylse for å beskytte børsten som også kan brukes til forlenging av børsten. Fine Tynex fiber (DuPont) for beste børstekvalitet. Rustfri metalltråd som er plastbelagt for å beskytte tennene maksimalt. Skader ikke implantat og gjør ikke dine tenner følsomme. 0,6mm. Inneholder 12 stk. + hette og håndtak.

Dexyane MeD Palpebral er en effektiv reparasjonskrem til behandling av øyelokkeksem. Den er spesielt utviklet til sensitive øyeområder og reparerer og beroliger kløe, rødhet og irritasjon. Kremen beskytter huden og begrenser bakteriespredning. Reduserer hyppigheten av eksemutbrudd. Brukes direkte på eksemutbrudd som alternativ til eller sammen med andre legemidler. Kremen kan brukes av hele familien, fra 3 måneder Påfør med ren finger 1-2 ganger daglig direkte på den inflammatoriske eksemen på øyelokket. Kan brukes alene ved milde/moderate tilfeller og i kombinasjon med topikale kortikosteroider og kalcineurinhemmere ved alvorlige tilfeller. I kombinasjon med kortisonkrem: Påfør først medisinsk krem og deretter Dexyane. Medisinsk utstyr

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Cetirizin Sandoz brukes til voksne og barn over 6 år til korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.   INNHOLD Virkestoff er cetirizindihydroklorid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, silika, kolloidal vannfri Tablettdrasjering: hypromellose, laktosemonohydrat, makrogol 4000, titandioksid (E 171).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Cetirizin Sandoz hvis du har en alvorlig nyresykdom (alvorlig nyresvikt med kreatininclearance under 10 ml​/​min) hvis du vet at du er allergisk overfor cetirizindihydroklorid, overfor hydroksyzin eller overfor piperazinderivater (nært beslektede virkestoffer i andre legemidler) eller overfor noen av de andre innholdsstoffene. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cetirizin Sandoz hvis du har problemer med vannlating (ved ryggmargsproblemer eller problemer med prostata eller blæren), vennligst spør legen din om råd. Rådfør deg med lege hvis du er en pasient med nedsatt nyrefunksjon. Du vil om nødvendig gå over til en lavere dose. Den nye dosen bestemmes av legen. Rådfør deg med lege hvis du har epilepsi eller har risiko for å få kramper. Hvis du skal ta allergitester bør du spørre legen om du skal slutte å ta Cetirizin Sandoz i noen dager før testene. Dette legemidlet kan påvirke resultatene av allergitester. Ved vanlige doser er det ikke sett påvirkning av betydning mellom alkohol (ved alkoholkonsentrasjoner i blodet på 0,5 promille [gram​/​liter], som tilsvarer ett glass vin) og cetirizin. Det er imidlertid ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten når større doser av cetirizin tas sammen med alkohol. Som for andre legemidler mot allergi (antihistaminer) bør du derfor unngå å drikke alkohol samtidig som du bruker legemidlet.   DOSERING Voksne og ungdom over 12 år: Den anbefalte dosen er 10 mg én gang daglig, i form av 1 tablett. Bruk hos barn i alderen 6-12 år: Den anbefalte dosen er 5 mg to ganger daglig, i form av en halv tablett to ganger daglig. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon bør ta 5 mg én gang daglig. Kontakt legen eller apoteket dersom du har en alvorlig nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra dette. Kontakt legen eller apoteket dersom barnet ditt har en nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra barnets behov. Hvis du mener at virkningen av Cetirizin Sandoz er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen om dette. Behandlingsvarigheten avhenger av type, varighet og forløp av plagene og bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Cetirizin Sandoz bør unngås hos gravide kvinner. Utilsiktet bruk av legemidlet hos gravide kvinner burde ikke gi skadelige bivirkninger på fosteret. Legemidlet bør likevel bare brukes hvis det er nødvendig og etter råd fra lege. Cetirizin går over i morsmelk. Du bør derfor ikke bruke Cetirizin Sandoz under amming med mindre du har vært i kontakt med lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: korttidsbehandling av neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Nasonex nesespray inneholder mometasonfuroat som tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider. Når mometasonfuroat sprayes inn i nesen, kan det dempe betennelse (opphovning og irritasjon i nesen), samt lindre nysing, kløe og en tett eller rennende nese. INNHOLD Virkestoff er mometasonfuroat. Hver spray inneholder 50 mikrogram mometasonfuroat som monohydrat. Andre innholdsstoffer er dispersibel cellulose (mikrokrystallinsk cellulose og karmellosenatrium), glyserol, natriumsitrat, sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, renset vann. Dette legemidlet inneholder 0,02 mg benzalkoniumklorid i hver spray.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nasonex dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har en ubehandlet infeksjon i nesen (f.eks. herpes). Infeksjonen kan forverres dersom du bruker Nasonex. Vent til infeksjonen er over før du bruker Nasonex nesespray. dersom du nylig har operert eller skadet nesen. Du bør ikke bruke nesesprayen før nesen er leget. Snakk med lege eller apotek før du bruker Nasonex dersom du har eller har hatt tuberkulose. dersom du har en eller annen infeksjon. dersom du tar andre kortikosteroider, enten via munnen eller som injeksjon. dersom du har cystisk fibrose. Mens du bruker Nasonex, snakk med legen din dersom ditt immunsystem er svekket (dersom du har problemer med å bekjempe infeksjoner) og du kommer i kontakt med noen som har meslinger eller vannkopper. Du bør unngå å komme i kontakt med noen som har disse infeksjonene. dersom du har en infeksjon i nesen eller halsen. dersom du har brukt dette legemidlet sammenhengende i 3 måneder. dersom du har vedvarende irritasjon i nesen eller halsen. Ved bruk av nesespray som inneholder kortikosteroid, vil små mengder av legemidlet tas opp i kroppen. Dersom du bruker høye doser over en lengre periode, kan du få bivirkninger som oppstår andre steder enn i nesen. Dersom du i tillegg har øyeplager, som kløe eller irritasjon, kan legen din anbefale deg å bruke andre legemidler sammen med Nasonex. Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.   DOSERING Voksne over 18 år: 2 spray i hvert nesebor 1 gang daglig. Når plagene er under kontroll, kan dosen reduseres til 1 spray i hvert nesebor 1 gang daglig. Dersom plagene blir verre eller du ikke merker noen bedring innen 14 dager, må du kontakte lege. Nasonex skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 3 måneder uten samråd med lege.   GRAVIDITET OG AMMING Det er ingen eller begrenset informasjon på bruk av Nasonex hos gravide kvinner. Det er ukjent om mometasonfuroat blir skilt ut i morsmelk. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Cetirizin Sandoz brukes til voksne og barn over 6 år til korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.   INNHOLD Virkestoff er cetirizindihydroklorid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, silika, kolloidal vannfri Tablettdrasjering: hypromellose, laktosemonohydrat, makrogol 4000, titandioksid (E 171).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Cetirizin Sandoz hvis du har en alvorlig nyresykdom (alvorlig nyresvikt med kreatininclearance under 10 ml​/​min) hvis du vet at du er allergisk overfor cetirizindihydroklorid, overfor hydroksyzin eller overfor piperazinderivater (nært beslektede virkestoffer i andre legemidler) eller overfor noen av de andre innholdsstoffene. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cetirizin Sandoz hvis du har problemer med vannlating (ved ryggmargsproblemer eller problemer med prostata eller blæren), vennligst spør legen din om råd. Rådfør deg med lege hvis du er en pasient med nedsatt nyrefunksjon. Du vil om nødvendig gå over til en lavere dose. Den nye dosen bestemmes av legen. Rådfør deg med lege hvis du har epilepsi eller har risiko for å få kramper. Hvis du skal ta allergitester bør du spørre legen om du skal slutte å ta Cetirizin Sandoz i noen dager før testene. Dette legemidlet kan påvirke resultatene av allergitester. Ved vanlige doser er det ikke sett påvirkning av betydning mellom alkohol (ved alkoholkonsentrasjoner i blodet på 0,5 promille [gram​/​liter], som tilsvarer ett glass vin) og cetirizin. Det er imidlertid ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten når større doser av cetirizin tas sammen med alkohol. Som for andre legemidler mot allergi (antihistaminer) bør du derfor unngå å drikke alkohol samtidig som du bruker legemidlet.   DOSERING Voksne og ungdom over 12 år: Den anbefalte dosen er 10 mg én gang daglig, i form av 1 tablett. Bruk hos barn i alderen 6-12 år: Den anbefalte dosen er 5 mg to ganger daglig, i form av en halv tablett to ganger daglig. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon bør ta 5 mg én gang daglig. Kontakt legen eller apoteket dersom du har en alvorlig nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra dette. Kontakt legen eller apoteket dersom barnet ditt har en nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra barnets behov. Hvis du mener at virkningen av Cetirizin Sandoz er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen om dette. Behandlingsvarigheten avhenger av type, varighet og forløp av plagene og bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Cetirizin Sandoz bør unngås hos gravide kvinner. Utilsiktet bruk av legemidlet hos gravide kvinner burde ikke gi skadelige bivirkninger på fosteret. Legemidlet bør likevel bare brukes hvis det er nødvendig og etter råd fra lege. Cetirizin går over i morsmelk. Du bør derfor ikke bruke Cetirizin Sandoz under amming med mindre du har vært i kontakt med lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Zyrtec 10 mg filmdrasjerte tabletter brukes til voksne og barn over 6 år til korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.   INNHOLD Virkestoffet er cetirizindihydroklorid. Én filmdrasjert tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Andre innholdsstoffer er mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, Opadry Y-1-7000 (hydroksypropylmetylcellulose (E 464), titandioksid (E 171), makrogol 400).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Zyrtec dersom du har en alvorlig nyresykdom som krever dialyse; dersom du er allergisk overfor cetirizindihydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, overfor hydroksyzin eller overfor piperazinderivater (nært beslektede virkestoffer i andre legemidler). Rådfør deg med lege dersom du har svekket nyrefunksjon. Det kan være nødvendig å ta en lavere dose. Den nye dosen vil bli bestemt av legen. Rådfør deg med legen dersom du har problemer med å late vannet (ved ryggmargsproblemer eller problemer med prostata eller blæren). Rådfør deg med lege dersom du har epilepsi eller har risiko for å få kramper. Ved anbefalte doser er det ikke sett noen gjensidig påvirkning av betydning mellom alkohol (ved alkoholkonsentrasjoner i blodet på 0,5 promille (gram​/​liter), som tilsvarer ett glass vin) og cetirizin. Det er imidlertid ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten når større doser av cetirizin tas sammen med alkohol. Som for andre antihistaminer (legemidler mot allergi) bør du derfor unngå å ta Zyrtec sammen med alkohol. Hvis du skal ta allergitester bør du spørre legen om du skal slutte å ta Zyrtec i noen dager før testene. Dette legemidlet kan påvirke resultatene av allergitester. Dette legemidlet skal ikke gis til barn under 6 år, fordi det ikke er mulig å gjøre nødvendige dosejusteringer med denne tablettformuleringen.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 1 tablett én gang daglig. Barn 6–12 år: En halv tablett to ganger daglig. Kontakt lege hvis plagene er blitt verre eller ikke er bedre etter 3 dagers behandling.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Zyrtec bør unngås hos gravide kvinner. Utilsiktet bruk av legemidlet hos gravide kvinner burde ikke gi skadelige bivirkninger på fosteret. Legemidlet bør likevel bare brukes hvis det er nødvendig og etter råd fra lege. Cetirizin går over i morsmelk. En risiko for bivirkninger for spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Du bør derfor ikke bruke Zyrtec under amming med mindre du har vært i kontakt med lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Zyrtec 10 mg filmdrasjerte tabletter brukes til voksne og barn over 6 år til korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.   INNHOLD Virkestoffet er cetirizindihydroklorid. Én filmdrasjert tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Andre innholdsstoffer er mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, Opadry Y-1-7000 (hydroksypropylmetylcellulose (E 464), titandioksid (E 171), makrogol 400).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Zyrtec dersom du har en alvorlig nyresykdom som krever dialyse; dersom du er allergisk overfor cetirizindihydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, overfor hydroksyzin eller overfor piperazinderivater (nært beslektede virkestoffer i andre legemidler). Rådfør deg med lege dersom du har svekket nyrefunksjon. Det kan være nødvendig å ta en lavere dose. Den nye dosen vil bli bestemt av legen. Rådfør deg med legen dersom du har problemer med å late vannet (ved ryggmargsproblemer eller problemer med prostata eller blæren). Rådfør deg med lege dersom du har epilepsi eller har risiko for å få kramper. Ved anbefalte doser er det ikke sett noen gjensidig påvirkning av betydning mellom alkohol (ved alkoholkonsentrasjoner i blodet på 0,5 promille (gram​/​liter), som tilsvarer ett glass vin) og cetirizin. Det er imidlertid ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten når større doser av cetirizin tas sammen med alkohol. Som for andre antihistaminer (legemidler mot allergi) bør du derfor unngå å ta Zyrtec sammen med alkohol. Hvis du skal ta allergitester bør du spørre legen om du skal slutte å ta Zyrtec i noen dager før testene. Dette legemidlet kan påvirke resultatene av allergitester. Dette legemidlet skal ikke gis til barn under 6 år, fordi det ikke er mulig å gjøre nødvendige dosejusteringer med denne tablettformuleringen.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 1 tablett én gang daglig. Barn 6–12 år: En halv tablett to ganger daglig. Kontakt lege hvis plagene er blitt verre eller ikke er bedre etter 3 dagers behandling.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Zyrtec bør unngås hos gravide kvinner. Utilsiktet bruk av legemidlet hos gravide kvinner burde ikke gi skadelige bivirkninger på fosteret. Legemidlet bør likevel bare brukes hvis det er nødvendig og etter råd fra lege. Cetirizin går over i morsmelk. En risiko for bivirkninger for spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Du bør derfor ikke bruke Zyrtec under amming med mindre du har vært i kontakt med lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 6 år: korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Symptomer kan være kløe, røde og rennende øyne, svie og lysømfintlighet. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 dager. Virkestoffet levokabastin hemmer virkningen av histamin som er et stoff i organismen som fremkaller allergiske reaksjoner. Den antiallergiske effekten inntrer vanligvis raskt og vedvarer i flere timer.   INNHOLD Virkestoff er levokabastin. 1 ml øyedråper inneholder 0,5 mg levokabastin. En dråpe inneholder ca. 15 mikrogram levokabastin. Hjelpestoffer er propylenglykol, dinatriumfosfat vannfritt, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, hypromellose, polysorbat 80, benzalkoniumklorid 0,15 mg (konserveringsmiddel), natriumedetat 0,15 mg, sterilt vann til 1 ml, pH 6-8.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Livostin dersom: du er allergisk overfor levokabastin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har plager i bare ett øye. Ved allergi er oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye bør derfor alltid lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Livostin øyedråper: ved behandling av barn under 6 år. Barn under 6 år bør bare behandles i samråd med lege. hvis du bruker myke kontaktlinser. Innholdsstoffer i øyedråpene kan forårsake irritasjon. Øyedråpene bør ikke brukes samtidig med myke kontaktlinser, da konserveringsmidlet benzalkonklorid kan misfarge disse. Myke kontaktlinser bør fjernes før påføring, og påsettes igjen etter minimum 15 minutter.   DOSERING Livostin doseres likt til barn og voksne. Den anbefalte dosen er 1 dråpe i hvert øye 2 ganger daglig. Ryst flasken godt før bruk. Ved behov kan du øke dosen inntil 4 ganger daglig. Behandlingen skal fortsette så lenge som du har behov for symptomlindring. Hvis du ikke får lindring av øyedråpene i løpet av et par dagers behandling, må lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er begrenset erfaring ved bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming. Livostin øyedråper går over i morsmelk i små mengder. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Lomudal øyedråper 20 mg​/​ml, 5 ml flaske selges reseptfritt til korttidsbehandling av allergiske øyeplager hos voksne og barn over 6 år. Allergiske øyeplager kan være rødhet, kløe, svie, lysømfintlighet og økt tåreproduksjon. Ved allergi er som oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye, eller hvis du er usikker på om øyeplagene skyldes allergi, bør du rådføre deg med lege. Legemidlet skal helst brukes forebyggende, men har også effekt når plagene allerede har begynt. Det virker ved å forhindre bl.a. frigjøring av histamin og andre stoffer som fremkaller allergiske reaksjoner.   INNHOLD Virkestoff(er) er natriumkromoglikat. 1 ml inneholder 20 mg natriumkromoglikat. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er benzalkoniumklorid, natriumedetat og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lomudal dersom: du er allergisk overfor natriumkromoglikat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Dersom du er allergisk overfor benzalkoniumklorid skal øyedråper i endosebeholdere brukes. Øyedråpene i flaske inneholder konserveringsmiddel (benzalkoniumklorid) og skal ikke brukes sammen med myke kontaktlinser. Dette fordi kontaktlinsene kan blakkes. Lomudal finnes i endosebeholdere som ikke inneholder konserveringsmiddel.   DOSERING Den anbefalte dosen for voksne og barn over 6 år er: Øyedråper 20 mg​/​ml: 1-2 dråper i hvert øye 4 ganger daglig hvis ikke legen har bestemt annet. Du får best effekt hvis behandlingen starter før du får allergiplager. Lomudal lindrer også hvis plagene allerede har startet, men kan ta noen dager før du oppnår ønsket effekt. Det er viktig å ta øyedråper regelmessig gjennom hele pollensesongen uavhengig om du har plager eller ikke. Lomudal skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 3 måneder. Ønsker du å bruke Lomudal lengre, avtal dette med legen. Kontakt legen etter noen dagers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger ingen kjent risiko ved bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Slike plager kan være nysing, kløende, rennende eller tett nese og kløende, røde og rennende øyne. Telfast 120 mg inneholder feksofenadinhydroklorid som er et antihistamin som ikke gir tretthet.   INNHOLD Virkestoff er feksofenadinhydroklorid. Hver tablett inneholder 120 mg feksofenadinhydroklorid.' Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: Mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinisert maisstivelse, krysskarmellosenatrium, magnesiumstearat. Filmdrasjering: Hypromellose, povidon K30, titandioksid (E 171), vannfri kolloidal silika, makrogol 400, rødt jernoksid (E 172) og gult jernoksid (E 172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Telfast dersom du er allergisk overfor feksofenadin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Telfast dersom: du har lever- eller nyreproblemer du har eller har hatt hjertesykdom fordi dette legemidlet kan føre til hurtig eller uregelmessig hjerterytme du er eldre Dersom noe av dette gjelder deg, eller hvis du er usikker, skal du snakke med legen før du tar Telfast.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 1 tablett daglig. Ta medisinen før et måltid. Dette legemidlet begynner å lindre dine symptomer innen 1 time og virker i 24 timer. Kontakt lege etter 7 dager hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Telfast skal ikke brukes under graviditet uten at det er nødvendig. Telfast anbefales ikke brukt under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Slike plager kan være nysing, kløende, rennende eller tett nese og kløende, røde og rennende øyne. Telfast 120 mg inneholder feksofenadinhydroklorid som er et antihistamin som ikke gir tretthet.   INNHOLD Virkestoff er feksofenadinhydroklorid. Hver tablett inneholder 120 mg feksofenadinhydroklorid.' Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: Mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinisert maisstivelse, krysskarmellosenatrium, magnesiumstearat. Filmdrasjering: Hypromellose, povidon K30, titandioksid (E 171), vannfri kolloidal silika, makrogol 400, rødt jernoksid (E 172) og gult jernoksid (E 172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Telfast dersom du er allergisk overfor feksofenadin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Telfast dersom: du har lever- eller nyreproblemer du har eller har hatt hjertesykdom fordi dette legemidlet kan føre til hurtig eller uregelmessig hjerterytme du er eldre Dersom noe av dette gjelder deg, eller hvis du er usikker, skal du snakke med legen før du tar Telfast.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 1 tablett daglig. Ta medisinen før et måltid. Dette legemidlet begynner å lindre dine symptomer innen 1 time og virker i 24 timer. Kontakt lege etter 7 dager hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Telfast skal ikke brukes under graviditet uten at det er nødvendig. Telfast anbefales ikke brukt under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Blephagel er en gel til daglig rens av øyelokk og øyevipper. Blephagel inneholder ikke konserveringsmiddel, parabener, alkohol eller parfyme, og kan anbefales til personer som bruker kontaktlinser. Blephagel gir en behagelig rengjøring av følsomme, irriterte og/eller klebrige øyelokk. Løser opp og fjerner på en skånsom måte skorper og sekret på øyelokk og øyevipper Fukter og myker opp øyelokkene og bevarer hudens naturlige pH Etterlater ingen rester og er ikke fet eller klebrig Blephagel®kommer i en 30 g tube, flerdosepumpe (uten luft) og brukes to ganger daglig, morgen og kveld, eller så ofte som det trengs for å holde øyelokkene rene. Produktet påføres en standard kompress.

Opticlude øyelapp består av en myk, ikke-klebende kompress festet til et hudvennlig, pustende og komfortabelt materiale. For behandling av vanlige øyelidelser hos barn, f.eks. synssvakhet i et øye og skjeling. Når lappen brukes på det foretrukne øyet, stimuleres det svakeste øyet til å fungere. Pustende, hypoallergen, lateksfri. Enkel påføring og fjerning med minimal hudirritasjon.

Renu Multi Purpose Solution linsevæske. Rengjør, løser opp og fjerner protein og belegg fra myke kontaktlinser. Eliminerer skadelige mikroorganismer på linseoverflaten. Skyller, fukter og oppbevarer linsen. Inneholder ikke klorhexidin eller timerosal. Passer til bruk på myke kontaktlinser inklusive silikonhydrogellinser.

Sterilt fysiologisk saltvannsoppløsning uten konserveringsmiddel. Renser og rengjør øynene. Skyller støv, smuss og pollen ut av øynene. Inneholder 20 stk endosepipetter.

Øyebadeglass i plast kan brukes til bading eller skylling av øynene f.eks. ved anstrengte, tørre eller irriterte øyne, eller til fjerning av fremmedlegemer.

Øyelapp sort med strikk. 

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Cleye er en øyedråpe, oppløsning. Den brukes til å lindre sporadisk lett rødhet og irritasjon i øynene. Cleye begynner å virke innen 1 minutt og varer i minst tre timer. Dette legemidlet skal bare brukes sporadisk og over kort tid. Cleye er indisert til voksne og barn fra 12 år og oppover. Kontakt lege hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre etter 24 timer.   INNHOLD Virkestoffet er nafazolinhydroklorid 0,12 mg/ml Andre innholdsstoffer er benzalkoniumkloridoppløsning, borsyre (E284), boraks (E285), dinatriumedetat, og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke: dersom du er allergisk overfor nafazolinhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har hatt forhøyet trykk inne i øyeeplet (grønn stær, glaukom) dersom du har trang kammervinkel (du er i faresonen for å utvikle akutt glaukom) dersom du har skader på hornhinnene (den fremre delen av øyet) dersom du har en betennelse i regnbuehinnen (den fargede delen av øyet) dersom du har tatt monoaminoksidasehemmere (MAOH) i løpet av de siste 14 dagene (medisiner brukt til å behandle tilstander som depresjon). dersom du er under 12 år gammel Dette legemidlet må ikke brukes før perifer iridektomi i øyne som er utsatt for trang kammervinkel. Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom du tror du har eller blir behandlet for noen av følgende: høyt blodtrykk (hypertensjon) diabetes overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose) hjerteproblemer eller sirkulasjonsproblemer (kardiovaskulære anomalier) fortykning av blodårene (arteriosklerose) hvilken som helst øyetilstand som er under legebehandling depresjon Eller dersom du opplever øyesmerter, synsendringer eller har gjennomgått øyekirurgi. Du bør slutte å bruke dette legemidlet og oppsøke lege dersom du skal gjennomgå en operasjon der du skal få generell anestesi. Du bør slutte å bruke dette legemidlet og oppsøke lege hvis du opplever smerter i øyet, synsforstyrrelser, lysskyhet, vedvarende rødhet eller irritasjon i øyet, eller hvis tilstanden forverres eller ikke viser tegn til bedring etter 24 timer. Cleye skal ikke brukes til barn under 12 år.   DOSERING Anbefalt dose voksne og barn over 12 år:er 1-2 dråper i hvert øye 2-3 ganger daglig. Dette legemidlet skal bare brukes sporadisk og over kort tid. Dette legemidlet skal kun brukes i øynene. Fortsatt bruk kan øke rødhet i øyet. Ikke bruk legemidlet dersom det endrer farge eller blir grumsete. Dersom du opplever økt rødhet i øynene eller ingen forbedring etter 24 timer, avslutt bruk av legemidlet og konsulter en lege.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Artelac lindrer symptomer forårsaket av tørre øyne. Bidrar til å holde tårefilmen som beskytter øyet intakt og har en smørende effekt. Artelac brukes mot behandling av tørre øyne når det ikke dannes tilstrekkelig med naturlig tårevæske. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff: 1 ml inneholder hypromellose 3,20 mg. Hjelpestoffer: Cetrimid 0,10 mg​/​ml, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumedetat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Artelac dersom du er allergisk overfor hypromellose eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i Artelac. Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Hvis du også bruker andre legemidler i øyet, må du vente minst 5 minutter, helst 15 minutter etter andre legemidler, og du må alltid dryppe Artelac til slutt.   DOSERING 1 dråpe Artelac i hvert øye etter behov. Annen dose i henhold til legens forskrift.   GRAVIDITET OG AMMING Artelac kan brukes ved graviditet og under amming etter legens anvisning. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Artelac lindrer symptomer forårsaket av tørre øyne. Bidrar til å holde tårefilmen som beskytter øyet intakt og har en smørende effekt. Artelac brukes mot behandling av tørre øyne når det ikke dannes tilstrekkelig med naturlig tårevæske. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff: 1 ml inneholder hypromellose 3,20 mg. Hjelpestoffer: Dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Artelac dersom du er allergisk overfor hypromellose eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i Artelac. Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Hvis du også bruker andre legemidler i øyet, må du vente minst 5 minutter, helst 15 minutter etter andre legemidler, og du må alltid dryppe Artelac til slutt.   DOSERING 1 dråpe Artelac i hvert øye etter behov. Annen dose i henhold til legens forskrift.   GRAVIDITET OG AMMING Artelac kan brukes ved graviditet og under amming etter legens anvisning. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Bevita eye pro forte - Til lindring av moderat til alvorlig øyetørrhet. Fukter, beskytter, smører og balanserer. Bevita® Eye Pro Forte øyedråper fukter, smører og beskytter øyets overflate og gir langvarig lindring ved tørre øyne. Kombinasjonen av TS-polysakkarid og hyaluronsyre bidrar til å stabilisere tårefilmen og beskytte mot irritasjon. Passer for deg som opplever veldig tørre øyne eller har behov for mer intensiv behandling. Med høymolekylær hyaluronsyre 0,4 % (4 mg) Uten konserveringsmidler og fosfat Kan brukes med myke kontaktlinser Gir langvarig lindring av symptomer

Bevita eye pro hydra  - Til lindring av milde til moderate tørre øyne: fukter og beskytter. Bevita Eye Pro Hydra øyedråper fukter og beskytter øyets overflate ved tørre øyne. Inneholder hyaluronsyre og TS-polysakkarid som hjelper med å stabilisere tårefilmen og redusere irritasjon. Passer til daglig bruk ved for eksempel skjermarbeid, tørr luft eller bruk av kontaktlinser. Med høymolekylær hyaluronsyre 0,2 % (2 mg) Uten konserveringsmidler og fosfat Kan brukes med myke kontaktlinser Gir langvarig lindring av symptomer

EvoTears dråper for rennende, sviende, røde eller svært tørre øyne. Passer for dem som har tørre øyne på grunn av for lite fett i tårefilmen, dvs. lipidmangel. Lipidmangel fører til tørrhetsfølelse og rennende øyne. Øynene kan også lett bli røde, og svi. EvoTears hjelper på både kort og lang sikt. På kort sikt reduserer den tåredannelse i øynene, og den kjennes smørende og behagelig. På lang sikt hjelper den øyets egne fettlag til å bli mer normale og ikke klumpe seg sammen. Inneholder lipider, er egnet for personer med lipidmangel Lindrer svært tørre og rennende øyne 6 måneders holdbarhet

Bevita eye øyesalve - Til lindring av tørre øyne: fukter og beskytter – spesielt velegnet om natten. Bevita Eye øyesalve gir langvarig lindring av tørre øyne, spesielt ved symptomer om natten eller om morgenen. Salven beskytter øyets overflate og hjelper med å gjenopprette tårefilmens naturlige balanse. Vitamin A bidrar til å fukte og beskytte øyet og kan være spesielt relevant ved uttalt tørrhet. Uten konserveringsmidler Gir langvarig lindring av symptomer Velegnet til bruk om natten

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Oftagel er en erstatning for tårevæske og inneholder et smøremiddel som heter karbomer 974P. Det er en øyegel som brukes til å lindre symptomer på tørre øyne (slik som sårhet, svie, irritasjon eller tørrhetsfølelse) forårsaket av at øynene dine ikke produserer nok tårevæske.   INNHOLD Virkestoff er karbomer 974 P 2,5 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er sorbitol, lysinmonohydrat, natriumacetattrihydrat, polyvinylalkohol og vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Oftagel øyegel dersom du er allergisk overfor karbomer eller noen av de andre innholdsstoffene dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Oftagel dersom tilstanden forverres eller ikke forbedrer seg etter du har startet behandling med Oftagel: Kontakt legen din. Sikkerheten og effekten av Oftagel hos barn og ungdom i doser anbefalt for voksne har blitt etablert gjennom klinisk erfaring, men ingen kliniske studier er tilgjengelige.   DOSERING Den anbefalte dosen av Oftagel for voksne er 1 dråpe i hvert øye som må behandles, inntil 4 ganger daglig etter behov. Barn og ungdom inntil 18 år: Sikkerheten og effekten av Oftagel hos barn og ungdom i doser anbefalt for voksne har blitt etablert gjennom klinisk erfaring, men ingen kliniske studier er tilgjengelige.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Han​/​hun vil avgjøre om du kan bruke Oftagel.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Hyprosan er en erstatning for naturlige tårer, som fukter og smører øynene. Hyprosan øyedråper brukes til å behandle symptomer på tørre øyne. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er hypromellose. 1 ml oppløsning inneholder 3,2 mg hypromellose. Andre innholdsstoffer er dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhyaluronat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Hyprosan dersom du er allergisk overfor hypromellose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Hyprosan er ikke utprøvd hos barn og ungdom. Derfor skal det ikke brukes til barn og ungdom under 18 år.   DOSERING Anbefalt dose for voksne er 1 dråpe i hvert øye tre ganger daglig, eller ved behov.   GRAVIDITET OG AMMING Hyprosan kan brukes under svangerskap og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Hyprosan er en erstatning for naturlige tårer, som fukter og smører øynene. Hyprosan øyedråper brukes til å behandle symptomer på tørre øyne. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er hypromellose. 1 ml oppløsning inneholder 3,2 mg hypromellose. Andre innholdsstoffer er dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhyaluronat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Hyprosan dersom du er allergisk overfor hypromellose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Hyprosan er ikke utprøvd hos barn og ungdom. Derfor skal det ikke brukes til barn og ungdom under 18 år.   DOSERING Anbefalt dose for voksne er 1 dråpe i hvert øye tre ganger daglig, eller ved behov.   GRAVIDITET OG AMMING Hyprosan kan brukes under svangerskap og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Hylo-gel er  intensivt smørende dråper ved tørre øyne.  Langtidsvirkende dråper for intensiv smøring av øynet ved vedvarende tørre eller rennende øyne. Etter kirurgiske inngrep kan Hylo-gel hjelpe helningsprossessen ved å holde øyet fuktig og velsmurt.  Kan brukes sammen med kontaktlinser. Helt fri fri konserveringsmidler. 6 måneders holdbarhet etter åpning.

Hylo-Comod smører tørre og trette øyne. Forebyggende og fuktende øyedråper. For bedre smøring av tørre, sviende, brennende, rennende eller trøtte øyne, samt etter øyekirurgi. Kan brukes sammen med kontaktlinser. Uten konververingsmiddel. Kan brukes innen 6 måneder etter åpning.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Simplex øyesalve er en nøytral og smørende øyesalve som beskytter hornhinnen mot uttørring ved sårt eller tørt øye og ved en tilstand der øyet ikke kan lukkes (lagoftalmus). Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoffer: Flytende parafin 200 mg, vaselin 800 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er: ingen hjelpestoffer.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Simplex øyesalve dersom du er allergisk overfor flytende parafin, gul vaselin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. ved samtidig bruk av kontaktlinser.   DOSERING Litt salve smøres på øyelokkranden og øyelokket eller i øye   GRAVIDITET OG AMMING Snakk deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Simplex øyesalve kan brukes ved graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Oxyal Triple Action er en smørende øyedråpe som styrker alle de tre lagene av tårefilmen og har en mykgjørende effekt på øyets overflate. Produktet er utformet for å bli værende på øyets overflate og gi umiddelbar og langvarig lindring. Et symptom på tørre øyne kan være at øynene renner. Dette kan skyldes mangel på lipider i det ytterste laget av tårefilmen. Studier viser at 86 % av personer med tørre øyne har mangel på lipider i tårefilmen. Oxyal Triple Action tilfører både fuktighet og lipider, som gjør at fuktigheten i øyet bevares. Oxyal Triple Action passer for alle som lider av ulike symptomer på tørre øyne, som for eksempel svie eller sandfølelse i øynene, trøtte, stressede og/eller rennende øyne. Enkel påføring ved hjelp av «airless» pumpe som gjør det mulig å unngå konserveringsmidler og fremdeles ha en holdbarhet på 6 måneder i åpnet forpakning. Brukes før utløpsdatoen. Én dråpe per trykk. Smørende øyedråpe Styrker alle de tre lagene av tårefilmen Uten konserveringsmidler Ta ut kontaktlinsene før produktet brukes og vent minst 15 minutter før linsene settes inn igjen.

Thealoz Duo® hypoton øyedråpe er en innovativ og patentert kombinasjon av trehalos og hyaluronsyre. Den beskytter, fukter og smører øyet ved behandling av moderat til svært tørre øyne. Thealoz Duo® demper ubehag, stikkende følelse, følelse av fremmedlegeme eller irritasjon i øynene forårsaket av vind, røyk, forurensning, støv, sol, klimaanlegg, flyreise eller langvarig arbeid forand dataskjerm.  1 dråpe i hvert øye 4-6 gagner daglig eller ved behov. Thealoz Duo® inneholder ikke konserveringsmiddel og kan derfor brukes sammen med kontaktlinser. Thealoz Duo® inneholder minimum 300 dråper og kan brukes i inntil 6 måneder etter åpning.

Red-I er øyedråper som brukes til å behandle og forebygge røde og irriterte øyne. Red-I er uten konserveringsmidler og kan også brukes sammen med kontaktlinser. Red-I er en steril væskeløsning for øyne med 0,2 % hyaluronsyre og 4Eyes™ ekstrakt av urter. Hyaluronsyre finnes naturlig i øyets væske og har smørende, fuktende og beskyttende egenskaper. Urtene i 4Eyes™ ekstrakten har lindrende egenskaper. Red-I kan brukes når øyne er røde og irriterte, for eksempel hvis de har vært utsatt for ytre påvirkning som vind, sol, tørr luft, saltvann, røyk eller ved langvarige anstrengelser som for eksempel foran skjermer.

Tearsagain stabiliserer tårefilmens lipidlag, forhindrer fordampning og opprettholder øyets naturlige fuktighet. Tearsagain inneholder liposomer, små fettpartikler som opprettholder øyets fuktighet, naturlig og enkelt. Øyesprayen virker ved at dusjen av liposomer, de mikroskopiske lipidmolekylene, blander seg med kroppens egne lipider i kanten av øyelokket, når øyet er lukket. Når øyet åpnes igjen, fordeles tearsagain på den ytterste delen av tårefilmen, og dette kan bidra til at følelsen av sandpapir i øynene kan bli mindre.

Thealoz duo gel beskytter og fukter dag og natt. Passer til moderat til svært tørre øyne.  Thealoz duo gels konsistens gir langvarig effekt. Beskytter, fukter og smører øyet ved behandling av moderat til svært tørre øyne. Demper ubehag, stikkende følelse, følelse av fremmedlegeme eller irritasjon i øynene forårsaket av ytre faktorer. Uten konserveringsmiddel.  1 dråpe i hvert øye 1–4 ganger per dag. Ideell til påføreing rett før sengetid. En pipette holder til begge øynene.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Viscotears er en kunstig tårevæske til bruk ved nedsatt tåreproduksjon. Viscotears øyegel fukter øyet og danner en beskyttende hinne som kan vare i opptil 6 timer.   INNHOLD Virkestoff er karbomer 2 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er cetrimid (konserveringsmiddel), sorbitol (E 420), natriumhydroksid (E 524) og sterilt vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Viscotears hvis du er allergisk (overfølsom) overfor karbomer eller et av de andre innholdsstoffene i Viscotears. Vis forsiktighet ved bruk av Viscotears dersom du bruker kontaktlinser. Disse bør tas ut før du drypper øynene og først settes inn igjen etter 30 minutter. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   DOSERING Den vanlige dosen er 1 dråpe 3-4 ganger daglig. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Det er lite sannsynlig at barnet påvirkes. Kan brukes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Viscotears er en kunstig tårevæske til bruk ved nedsatt tåreproduksjon. Viscotears øyegel fukter øyet og danner en beskyttende hinne som kan vare i opptil 6 timer.   INNHOLD Virkestoff er karbomer 2 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er sorbitol (E 420), natriumhydroksid (E 524) og sterilt vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Viscotears hvis du er allergisk (overfølsom) overfor karbomer eller et av de andre innholdsstoffene i Viscotears. Vis forsiktighet ved bruk av Viscotears dersom du bruker kontaktlinser. Disse bør tas ut før du drypper øynene og først settes inn igjen etter 30 minutter. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   DOSERING Den vanlige dosen er 1 dråpe 3-4 ganger daglig. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Det er lite sannsynlig at barnet påvirkes. Kan brukes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Viscotears er en kunstig tårevæske til bruk ved nedsatt tåreproduksjon. Viscotears øyegel fukter øyet og danner en beskyttende hinne som kan vare i opptil 6 timer.   INNHOLD Virkestoff er karbomer 2 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er cetrimid (konserveringsmiddel), sorbitol (E 420), natriumhydroksid (E 524) og sterilt vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Viscotears hvis du er allergisk (overfølsom) overfor karbomer eller et av de andre innholdsstoffene i Viscotears. Vis forsiktighet ved bruk av Viscotears dersom du bruker kontaktlinser. Disse bør tas ut før du drypper øynene og først settes inn igjen etter 30 minutter. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   DOSERING Den vanlige dosen er 1 dråpe 3-4 ganger daglig. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Det er lite sannsynlig at barnet påvirkes. Kan brukes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Oxyal Care er en fuktighetsgivende gel med langvarig oppfriskende og beroligende effekt på tørre øyne. Den er ideell til bruk før leggetid for deg som ofte våkner opp med tørre og grusete øyne. Gelen tilfører mer fuktighet til øyets overflate når øynene føles tørre, brennende eller slitne på grunn av for eksempel TV-titting eller langvarig arbeid foran en dataskjerm, luft fra varmesystemer eller klimaanlegg. Oxyal Care Gel er en tyktflytende løsning som inneholder dexpanthenol (pro-vitamin B5), et stoff som har beskyttende og fuktighetsbevarende egenskaper på øyets overflate. Oxyal Care Gel er en pleiende gel som kan brukes om natten. Hvis du også har tørre øyne om dagen, kan du supplere med Oxyal Triple Action eller andre øyedråper som gir umiddelbar og langvarig lindring av symptomer som tørre, stressede og sviende øyne.   Slik bruker du Oxyal Care Gel: Hold tuben loddrett over øyet og trekk forsiktig ned det nedre øyelokket. Drypp én dråpe i hvert øye ved å trykke forsiktig på tuben. Pass på at du holder tuben loddrett mens du drypper. Lukk øynene og beveg øyet sakte fra side til side for å spre geldråpen så mye som mulig over øyets overflate. Hvis du bruker kontaktlinser, tar du ut linsene, påfører Oxyal Care Gel og venter ca. 15 minutter før du setter linsene inn igjen. Åpnet flaske har en holdbarhet på ca. 6 uker. Bruk før utløpsdatoen. Vær oppmerksom på at Oxyal Care Gel kan forårsake midlertidig tåkesyn, noe som kan påvirke reaksjonsevnen. Du bør derfor ikke bruke gelen mens du kjører bil eller betjener maskiner.

Oxyal Trehalos Triple Action - øyedråper for behandling og forebygging av tørre øyne Oxyal Trehalos Triple Action er utviklet for å behandle årsaken til tørre øyne og passer for deg for deg som ønsker en øyedråpe som tilfører ekstra fuktighet og lipider. Kan være spesielt egnet for dem som har langvarige og tilbakevendende problemer. En øyedråpe som tilfører ekstra fuktighet og lipider. Behandler og forebygger effektivt tørre øyne og motvirker alle viktige faktorer som forårsaker tørre øyne.  Kan brukes sammen med kontaktlinser Uten konserveringsmidler Øyedråpene lindrer symptomer på tørre og røde øyne og forbedrer synet under krevende forhold.   Produktet inneholder en kombinasjon av fuktighet (hyaluronsyre) og lipider (sacha inchi-frøolje) samt trehalose som bevarer fuktigheten, beskytter og stabiliserer øyets celler. Sacha inchi-frøolje, som finnes i Oxyal Trehalos Triple Action, inneholder naturlige antioksidanter, omega 3- og omega 6-fettsyrer. Kombinasjonen av sacha inchi-frøolje, hyaluronsyre og trehalose hjelper cellene på øyets overflate med å komme seg etter betennelsesskader.   Påfør 1 dråpe 3–4 ganger daglig. Kan brukes sammen med kontaktlinser Åpnet flaske har en holdbarhet på 6 måneder.   

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Barn over 12 år (som veier 40 kg eller mer): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. Voksne over 18 år: korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Snakk med lege dersom pasienten veier mindre enn 40 kg. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager (ved feber) eller 5 dager (ved smerter). Aspirin inneholder acetylsalisylsyre. Acetylsalisylsyre er et smertestillende (analgetisk) og febernedsettende (antipyretisk) legemiddel. Tabletten virker vanligvis innen cirka 15-20 minutter. En fullstendig smertelindring oppnås etter cirka 50 minutter og varer i 4-6 timer.   INNHOLD Virkestoff er acetylsalisylsyre. Hver drasjerte tablett inneholder 500 mg acetylsalisylsyre. Andre innholdsstoffer er: Kolloidal silikondioksid, vannfri natriumkarbonat. Drasjering: Karnaubavoks, hypromellose, sinkstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Aspirin dersom du er allergisk overfor acetylsalisylsyre, andre salisylater eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du tidligere har hatt astma eller allergisk reaksjon (f.eks. elveblest, hevelser i ansikt og hals (angioødem), alvorlig betennelse i slimhinnene i nesen (rhinitt), sjokk på grunn av bruk av acetylsalisylsyre eller lignende legemidler (såkalte ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)). dersom du har magesår eller sår i tarmen (inkludert tolvfingertarmen). dersom du har blødersykdom eller økt blødningstendens. dersom du har alvorlig nyresykdom dersom du har alvorlig leversykdom dersom du har alvorlig hjertesvikt. dersom du får behandling med metotreksat med 15 mg​/​uke eller mer. dersom du får behandling med legemidler som hindrer blodet i å levre seg (antikoagulanter). de siste tre månedene av graviditeten (etter 24. svangerskapsuke). Snakk med lege eller apotek dersom du er i tvil om du kan bruke dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Aspirin: dersom du samtidig får behandling med andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, dette for å unngå risiko for overdosering. dersom du får hodepine mens du tar høye doser Aspirin over en lengre periode, skal du ikke øke dosen, men snakke med lege eller apotek. Ved langtidsbruk (> 3 mnd) av Aspirin med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Aspirin bør lege kontaktes. dersom du bruker smertestillende legemidler regelmessig, spesielt en kombinasjon av flere smertestillende legemidler, da dette kan føre til nedsatt nyrefunksjon. dersom du har mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase (en arvelig sykdom som påvirker de røde blodcellene), da høye doser acetylsalisylsyre kan føre til ødeleggelse av disse cellene (hemolyse). dersom du tidligere har hatt magesår eller sår i tarmen, blødninger i mage eller tarm eller betennelse​/​irritasjon i mageslimhinnen (gastritt). dersom du får blødninger i mage eller tarm i løpet av behandlingen (blodig oppkast, blod i avføring eller avføringen får sort farge), må du umiddelbart avbryte behandlingen og kontakte lege eller legevakt. dersom du har nedsatt nyre- eller leverfunksjon. dersom du har sirkulasjonsproblemer. dersom du har astma, kronisk lungesykdom, høysnue eller nesepolypper. Personer med disse sykdommene kan oftere enn andre reagere med allergiske reaksjoner overfor NSAIDs eller acetylsalisylsyre. I slike tilfeller er bruk av dette legemidlet ikke anbefalt. dersom du har kraftige menstruasjonsblødninger. dersom du bruker legemidler som hindrer blodet i å levre seg (antikoagulanter). Acetylsalisylsyre øker risikoen for blødninger selv ved lave doser og selv om det tas flere dager tidligere. Snakk med lege, kirurg, anestesisykepleier eller tannlege ved et mulig inngrep, selv om det er et lite inngrep. Acetylsalisylsyre endrer mengden urinsyre i blodet. Dette må tas i betraktning dersom du bruker et legemiddel til behandling av gikt. Barn:  Aspirin skal ikke gis til barn som gjennomgår en virusinfeksjon slik som influensa eller vannkopper uten at lege er konsultert på grunn av risikoen for å utvikle Reyes syndrom; en sjelden, men alvorlig sykdom som er forbundet med hjerne- og leverskade. Feber er et vanlig symptom på virussykdom. Er du under 18 år og har feber skal du derfor ikke bruke Aspirin. Dersom et barn som har fått Aspirin utvikler symptomer som svimmelhet, besvimelse, endret adferd eller oppkast skal lege umiddelbart kontaktes.   DOSERING Til voksne og barn over 16 år (over 50 kg): Den anbefalte dosen er 1-2 tabletter. Ved behov kan en ny dose tas etter minimum 4 timer. Ikke ta mer enn 6 tabletter i døgnet. Til eldre (65 år og eldre): Den anbefalte dosen er 1 tablett. Ved behov kan en ny dose tas etter minimum 4 timer. Ikke ta mer enn 4 tabletter i døgnet. Til barn 12-15 år (som veier 40-50 kg): Dosen avhenger av barnets vekt. Oppgitt alder er kun til informasjon. Den anbefalte dosen er 1 tablett. Ved behov kan en ny dose tas etter minimum 4 timer. Ikke ta mer enn 6 tabletter i døgnet. Til spesielle pasientgrupper: Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon eller sirkulasjonsproblemer (f.eks. hjertesvikt eller alvorlige blødninger): Snakk med legen. Barn under 12 år (som veier mindre enn 40 kg): Skal ikke bruke dette legemidlet uten at legen har forskrevet det. Du skal ikke bruke dette legemidlet sammenhengende i mer enn 3 dager (ved feber) og i mer enn 5 dager (ved smerter) med mindre noe annet er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet - siste trimester: Du skal ikke ta Aspirin hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan påvirke din og barnets tendens til å blø og føre til at fødselen blir forsinket eller lengre enn forventet. Graviditet - første og andre trimester: Du skal ikke ta Aspirin i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og anbefalt av legen din. Dersom du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør den laveste dosen brukes i kortest mulig tid. Hvis det tas i mer enn noen få dager fra 20. uke av graviditeten og utover, kan Aspirin forårsake nyreproblemer hos det ufødte barnet som kan føre til lave nivåer av fostervann som omgir barnet (oligohydramnion) eller innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan legen din anbefale ytterligere overvåking. Aspirin går over i morsmelk men påvirker sannsynligvis ikke barn som ammes. Snakk likevel med lege ved mer enn tilfeldig bruk av Aspirin når du ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Eis-Gel brukes på stive og ømme muskler. Gelèens kuldevirkning gir en lokal stimulerende effekt på huden, som i dybden utløser en stimulerende blodtilførsel til det smurte området. Dette gjør vevene mykere og mer "smidige". Det fører til at dette virker smertelindrende.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes etter avtale med lege eller helsesøster. Lokalbedøvende middel som påføres før: sprøytestikk (for eksempel vaksinering) eller blodprøve mindre hudoperasjoner EMLA inneholder to virkestoffer som kalles lidokain og prilokain. De tilhører en gruppe legemidler som kalles lokalanestetika. Når EMLA smøres på huden, blir hudoverflaten nummen i en kort tidsperiode. EMLA påføres huden før enkle medisinske prosedyrer for å hindre at du kjenner smerte i huden. Du vil imidlertid fremdeles føle trykk og berøring.   INNHOLD Virkestoffer er lidokain og prilokain. 1 g krem inneholder: 25 mg lidokain og 25 mg prilokain. Hjelpestoffer er karbomerer, makrogolglyserolhydroksystearat, natriumhydroksid til pH- justering og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke EMLA dersom du er allergisk overfor lidokain eller prilokain, andre lignende lokalbedøvende legemidler eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller sykepleier før du bruker EMLA dersom du eller barnet som skal behandles har en sjelden arvelig sykdom som påvirker blodet og som kalles glukose-6-fosfat-dehydrogenase-mangel. dersom du eller barnet som skal behandles har en sykdom som kalles methemoglobinemi dersom du eller barnet som skal behandles har et hudutslett, kutt, skrubbsår eller andre åpne sår (med unntak av leggsår) i det området som skal behandles dersom du eller barnet som skal behandles har et kløende hudutslett som kalles atopisk dermatitt. Det kan være tilstrekkelig med noe kortere virketid. Virketid på mer enn 30 minutter kan føre til lokale hudreaksjoner dersom du bruker legemidler mot hjerterytmeforstyrrelser, såkalte klasse III antiarytmika, som amiodaron. Legen din vil i slike tilfeller overvåke hjertefunksjonen din. Dersom du bruker EMLA på nybarbert hud: opptak av virkestoffet gjennom huden er muligens forsterket. Det er viktig at du følger anbefalt dosering og virketid som beskrevet i pakningsvedlegget. Unngå å få EMLA i øynene, siden det kan forårsake irritasjon og kjemiske brannskader i øynene. Dersom du ved et uhell får EMLA i øyet, skal du umiddelbart skylle det godt med lunkent vann eller saltvannsoppløsning (natriumkloridoppløsning). Inntil følelsen kommer tilbake, må du passe på at du ikke får noe i øyet. Barn må holdes under nøye oppsyn når EMLA brukes på enhver del av barnets kropp, for at unngå at barnet utilsiktet får EMLA i øyet​/​øynene. EMLA skal ikke påføres i øregangen dersom trommehinnen er skadet. Når du bruker EMLA før vaksinering med vaksiner som er laget av levende, svekkede bakterier eller virus (levende vaksiner, f.eks. tuberkulosevaksine), vil legen eller sykepleieren etter en viss tidsperiode teste om vaksineringen fungerte. Barn og ungdom Hos spedbarn​/​nyfødte spedbarn yngre enn 3 måneder er det vanlig å observere en forbigående endring i blodet som kalles for methemoglobinemi i opptil 12 timer etter at EMLA er påført. De aller fleste tilfeller av methemoglobinemi er milde og behandling er ikke nødvendig. EMLA bør ikke brukes hos barn yngre enn 12 måneder som samtidig behandles med andre legemidler som også kan forårsake methemoglobinemi, f.eks. sulfonamider (brukes mot infeksjoner) eller legemidler som brukes til å behandle epilepsi. EMLA har ikke vist effektiv smertelindring når det ble brukt før blodprøvetaking fra hælen hos nyfødte eller før omskjæring. EMLA bør ikke påføres på kjønnsorganenes hud (f. eks. penis) og slimhinner (f.eks. i vagina) hos barn (under 12 år). EMLA bør ikke brukes hos for tidlig fødte spedbarn.   DOSERING Bruk alltid EMLA nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller slik lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Kontakt lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker. Størrelsen på hudområdet og hvilken type medisinsk inngrep som skal foretas bestemmer hvor mye krem du skal bruke og hvor lenge den skal være på. Legen din, apoteket eller en sykepleier vil enten påføre kremen for deg eller vise deg hvor og hvordan du selv kan gjøre det. Når EMLA blir brukt på kjønnsorganene, bør alltid en lege eller sykepleier overvåke bruken. Når EMLA blir brukt på leggsår, bør en lege eller sykepleier overvåke bruken. Ikke bruk EMLA på følgende områder: kutt, skrubbsår eller andre sår der det er utslett eller eksem. i eller nær øynene. inne i nesen, ørene eller munnen. i endetarmsåpningen (anus). på barns kjønnsorganer. Personer som ofte hjelper andre med å påføre eller fjerne krem (for eksempel helsepersonell), bør selv unngå hudkontakt med kremen for å forebygge utvikling av overfølsomhet. Beskyttelsesmembranen på tuben kan perforeres ved å benytte korken.   Bruk før sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner: Voksne og barn over 12 år: For et hudområde på 10 cm2 (f.eks. 2x5 cm) bruker du en 1/2 tube (2 gram). Bruk tilsvarende mindre krem for et mindre hudområde og tilsvarende mer for et større hudområde. Påfør kremen 1-5 timer før du trenger bedøvelse. Dekk deretter hudområdet med et lufttett plaster (du skal ha fått med deg plaster fra lege, apotek eller helsesøster, men du kan også bruke et stykke plastfolie). Plasteret tas av rett før prosedyren starter. Barn under 12 år: Mengden krem som brukes, og hvor lenge den skal virke avhenger av barnets alder. Legen din, helsesøster eller apotek vil fortelle deg hvor mye du skal bruke og når den skal påføres. Barn 0-2 måneder: Påfør kremen 1 time før barnet trenger bedøvelse. Ikke bruk mer enn 1/4 tube (1 gram) og påfør ikke kremen på et større hudområde enn 10 cm2 (f.eks. 2x5 cm) og ikke oftere enn 1 gang daglig. Barn 3–11 måneder: Påfør kremen 1 time før barnet trenger bedøvelse. Ikke bruk mer enn 1/2 tube (2 gram) og påfør ikke kremen på et større hudområde enn 20 cm2 (f.eks. 4x5 cm). Bruk ikke kremen oftere enn hver 12. time. Barn 1–5 år: Påfør kremen 1-5 timer før barnet trenger bedøvelse. Bruk ikke kremen oftere enn hver 12. time. Barn 6–11 år: Påfør kremen 1-5 timer før barnet trenger bedøvelse. Bruk ikke kremen oftere enn hver 12. time. Barn med hudlidelsen «atopisk dermatitt»: Påfør kremen 30 minutter før barnet trenger bedøvelse. Når du påfører kremen, er det svært viktig at du følger instruksene i pakningsvedlegget.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Sporadisk bruk av EMLA under graviditet har sannsynligvis ingen negative effekter på fosteret. De aktive virkestoffene i EMLA (lidokain og prilokain) utskilles i morsmelk. Mengden er imidlertid så liten at det vanligvis ikke utgjør noen risiko for barnet. Resultater fra dyrestudier har ikke vist at fertilitet hos menn eller kvinner påvirkes av EMLA.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn Brukes som avtalt med lege eller helsesøster. Lokalbedøvende middel som kan påføres før: sprøytestikk (for eksempel før en injeksjon eller en blodprøve) mindre hudoperasjoner EMLA inneholder to virkestoffer som kalles lidokain og prilokain. De tilhører en gruppe legemidler som kalles lokalanestetika. Når EMLA påføres huden, blir hudoverflaten nummen i en kort tidsperiode. EMLA påføres huden før visse medisinske prosedyrer for å hindre at du kjenner smerte i huden. Du vil imidlertid fremdeles føle trykk og berøring.   INNHOLD Virkestoffer er lidokain og prilokain. Andre innholdsstoffer er karbomerer, makrogolglyserolhydroksystearat, natriumhydroksid, cellulose laminat surlyn 1652, skumtape og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke EMLA dersom du er allergisk overfor lidokain eller prilokain, andre lignende lokalbedøvende midler eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet: dersom du eller barnet som skal behandles har en sjelden arvelig sykdom som påvirker blodet og som kalles glukose-6-fosfat-dehydrogenase-mangel. dersom du eller barnet som skal behandles har en sykdom som påvirker nivået av blodpigmenter og som kalles methemoglobinemi. EMLA skal ikke brukes på hudområder med hudutslett, kutt, skrubbsår eller andre åpne sår. Dersom du har noen av disse tilstandene, må du snakke med lege eller apotek før du bruker plasteret. dersom du eller barnet som skal behandles har et kløende hudutslett som kalles atopisk dermatitt. Det kan være tilstrekkelig med noe kortere virketid. Virketid på mer enn 30 minutter kan føre til lokale hudreaksjoner  Unngå å få EMLA i øynene da det kan føre til irritasjon. Om du ved et uhell får EMLA i øynene, bør du umiddelbart skylle godt med lunkent vann eller saltvannsoppløsning (natriumkloridløsning). Beskytt øynene for å unngå at noe kommer inn på øynene, inntil du får tilbake følelsen. Når EMLA brukes før injeksjon av levende vaksiner (f.eks. tuberkulosevaksine), bør du komme tilbake til legen​/​sykepleieren etter en tid for å følge opp vaksineresultatet. Barn og ungdom Hos spedbarn​/​nyfødte yngre enn 3 måneder er det vanlig å observere en forbigående ikke klinisk relevant endring i blodet som kalles methemoglobinemi i opptil 12 timer etter at EMLA er påført. I kliniske studier har man ikke kunnet bekrefte at EMLA gir effektiv smertelindring når det ble brukt før blodprøvetaking fra hælen hos nyfødte. EMLA bør ikke brukes hos barn yngre enn 12 måneder, som samtidig blir behandlet med andre legemidler som også kan påvirke blodpigmenter og forårsake methemoglobinemi (f.eks. sulfonamider) EMLA bør ikke brukes på for tidlig fødte spedbarn.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Snakk med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker. Bruk av EMLA Hvor du skal påføre plasteret, hvor mange du skal bruke og hvor lenge de(t) skal være på, avhenger av hva de(t) brukes for Legen, apoteket eller en sykepleier vil sette på plasteret eller vise hvordan du selv kan gjøre det Ikke bruk EMLA på følgende områder: Kutt, skrubbsår eller sår Der det er utslett eller eksem I eller nær øynene I munnen Bruk på huden før små prosedyrer (som sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner): Plasteret settes på huden. Legen din, apoteket eller en sykepleier vil fortelle deg hvor du skal sette det Plasteret tas av rett før prosedyren starter Vanlig dose for voksne og ungdom over 12 år, er ett eller flere plastre Voksne og ungdom over 12 år skal la plasteret sitte på i minst 60 minutter før prosedyren. Det skal imidlertid ikke påføres mer enn 5 timer før For barn avhenger antall plaster av EMLA som brukes og hvor lenge de(t) skal virke, av barnets alder. Legen din, sykepleier eller apotek vil fortelle deg hvor mye du skal bruke og når de(t) skal påføres Bruk hos barn Bruk på huden før små prosedyrer (som sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner): Påføringstid: ca. 1 time. Nyfødte og spedbarn 0-2 måneder: Ett plaster påføres det valgte hudområdet. Påføringstid: 1 time, ikke mer. Det skal ikke påføres mer enn ett EMLA plaster i løpet av 24 timer. Størrelsen på plasteret gjør det mindre egnet til bruk på visse deler av kroppen på nyfødte og spedbarn. Spedbarn 3-11 måneder: Opptil 2 plastre påføres valgte hudområder. Påføringstid: ca. 1 time. Barn 1-5 år: Opptil 10 plastre påføres valgte hudområder. Påføringstid: ca. 1 time før, maksimalt 5 timer. Barn 6-11 år: Opptil 20 plastre påføres valgte hudområder. Påføringstid: ca. 1 time før, maksimalt 5 timer. For spedbarn og barn over 3 måneder, kan det gis maksimalt 2 doser (som beskrevet ovenfor) med et intervall på 12 timer, i løpet av et døgn. EMLA plaster kan brukes på barn med en hudtilstand som kalles atopisk dermatitt, men påføringstiden er da 30 minutter, ikke mer. EMLA plaster skal påføres minst 1 time før behandling (med unntak av pasienter med atopisk dermatitt). Fjern kroppshår fra påføringsstedet, om nødvendig. Plasteret må ikke deles eller klippes i mindre biter. Bruk på hud før fjerning av vortelignende flekker som kalles "mollusker" EMLA kan brukes hos barn og ungdom med en hudtilstand som kalles atopisk dermatitt. Vanlig dose avhenger av barnets alder, og kremen skal virke i 30 til 60 minutter (30 minutter hvis pasienten har atopisk dermatitt). Lege, sykepleier eller apotek vil fortelle deg hvor mange plastre du skal bruke. Når du påfører plasteret, er det svært viktig at du følger instruksjonene i pakningsvedlegget.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Sporadisk bruk av EMLA under graviditet har sannsynligvis ingen negative effekter på fosteret. Virkestoffene i EMLA (lidokain og prilokain) utskilles i morsmelk. Mengden er imidlertid så liten at det vanligvis ikke utgjør noen risiko for barnet. Resultater fra dyrestudier har ikke vist at fertilitet hos menn eller kvinner påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Fenazon-Koffein brukes ved lette og moderate smerter, f.eks. ved hodepine, tannpine og menstruasjonssmerter. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. Fenazon virker smertestillende og febernedsettende. Koffein har en viss oppkvikkende virkning.   INNHOLD Virkestoffer er fenazon 500 mg og koffein 100 mg. Andre innholdsstoffer er maisstivelse, povidon, glyserol, makrogol, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat og kolloidal vannfri silika.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Fenazon-Koffein dersom du er allergisk overfor fenazon eller koffein eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har sår eller blødning i mage-tarm-kanalen. dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon. dersom du har økt mengde porfyriner i kroppen (akutt intermitterende porfyri). dersom du samtidig behandles med ketorolak (et betennelsesdempende og smertestillende legemiddel). Snakk med lege eller apotek før du bruker Fenazon-Koffein: hvis du har hatt magesår, hvis du er plaget med for mye magesyre eller har andre plager i mage-tarm-kanalen, hvis du har nedsatt lever- og nyrefunksjon, hvis du har høyt blodtrykk eller hjertesykdom, hvis du mangler et enzym som finnes i røde blodceller, glukose 6-fosfat dehydrogenase (mangel kan føre til blodmangel (hemolytisk anemi)). Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Fenazon-Koffein med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Fenazon-Koffein bør du kontakte lege. Langvarig bruk medfører risiko for allergiske reaksjoner og bivirkninger som påvirker mage-tarm-kanalen og nyrene. Langtidsbruk av store doser kan medføre risiko for nyrekomplikasjoner. Hos eldre pasienter kan utskillelsen av fenazon skje vesentlig langsommere enn hos yngre. Barn og ungdom: Fenazon-Koffein skal ikke brukes av barn under 15 år med mindre legen har bestemt det.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Snakk med lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er 1-2 tabletter inntil 3 ganger i døgnet. Tas sammen med drikke.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Koffeinet i Fenazon-Koffein kan påvirke fosteret. Fenazon-Koffein bør derfor ikke brukes under graviditet. Fenazon går over i morsmelk, og koffein i morsmelk kan ha stimulerende effekt på barnet som ammes. Fenazon-Koffein bør ikke brukes under amming. Fenazon-Koffein bør ikke brukes hos kvinner som ønsker å bli gravide, på grunn av risiko for nedsatt fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Varmeflaske med fleecetrekk. Blå. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.

Varmeflaske med velurtrekk. Grå. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.  

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, appelsinsmak (inneholder hvetestivelse) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibumetin inneholder ibuprofen som virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende. Ibuprofen lindrer symptomene, men påvirker ikke sykdomsårsaken.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen 400 mg. Hjelpestoffer er laktosemonohydrat, vannfri kolloidal silika, krysskarmellosenatrium (E 468), potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose (E 460), magnesiumstearat (E 572), propylenglykol, talkum og hypromellose.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibumetin: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du tidligere har hatt eller har magesår eller mageblødning dersom acetylsalisylsyre, ibuprofen eller lignende betennelsesdempende midler tidligere har gitt utslett, rennende nese eller astma dersom du har alvorlig leversvikt, alvorlig hjertesvikt eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon dersom du er mer enn 6 måneder gravid dersom du har en sykdom som kan forsterke faren for blødning.   Legemidler som Ibumetin kan forårsake reaksjoner i mage og tarm slik som smerter, blødning, sår og hull i magesekken eller tolvfingertarm (perforasjon). Dette kan oppstå uten at du har hatt alvorlige plager tidligere. Hvis du får magesmerter eller andre tegn på blødninger i mage eller tarm, slik som forbigående svart eller blodig avføring eller blodig oppkast bør du slutte med Ibumetin og kontakte legen din. Hvis du er eldre eller tar andre medisiner som øker faren for reaksjoner i mage og tarm, kan det være at legen din vil gi deg et legemiddel som beskytter mage og tarm i tillegg til Ibumetin. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibumetin og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Alvorlige hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibumetin og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Bruk av preparatet kan føre til forlenget blødningstid. Hvis du har blodlevringsforstyrrelser eller behandles med blodfortynnende midler (Marevan) må Ibumetin bare brukes i samråd med lege. Ibumetin må brukes med forsiktighet ved nedsatt lever- og nyrefunksjon. Ved tåkesyn må øynene kontrolleres. Ved langtidsbehandling anbefales det også at øynene kontrolleres. Økende alder medfører økt risiko for bivirkninger. Se avsnittet «Graviditet, amming og fertilitet» dersom du er gravid eller ammer eller planlegger å bli gravid. Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibumetin med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibumetin bør du kontakte lege. Hjerteinfarkt/slag Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Det er derfor viktig at du ikke tar Ibumetin i lengre perioder enn anbefalt, og ikke tar mer enn anbefalt dose. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibumetin hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteinfarkt, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena pga. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller forbigående hjerneslag "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Infeksjoner Ibumetin kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibumetin kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Ibumetin dersom du: har en infeksjon - se overskriften «Infeksjoner» over. har nedsatt nyre- og leverfunksjon har systemisk lupus erythematosus (SLE) eller annen bindevevssykdom har vannkopper er sterkt dehydrert har eller har hatt astma, vedvarende tett eller rennende nese eller allergiske sykdommer, da det er en risiko for å utvikle bronkospasmer (tette luftveier), elveblest eller angioødem (allergisk reaksjon i dypere lag av hud og slimhinne) dersom du har mage-tarmsykdom som ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom inntar Ibumetin sammen med alkohol, da det kan føre til forverring av bivirkninger, spesielt bivirkninger som angår mage-tarm eller hjerne og ryggmarg Barn og ungdom Det er begrenset erfaring med behandling av barn. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Det er en risiko for nedsatt nyrefunksjon hos dehydrerte barn og unge. Det er en mulighet for at behandling over lang tid kan forsinke tilhelingsprosesser (inkludert heling av benbrudd) og at slitasjegikt (artrose) kan forverres til tross for behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres. Den anbefalte dosen til voksne ved milde til moderate smerter og ved feber er: 1 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Ta maksimum 1200 mg i løpet av 24 timer. Bruk av Ibumetin hos barn: Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dose er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1/2 tablett à 400 mg hver 6-8 time. Gi ikke mer enn 600 mg i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1/2 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Gi ikke mer enn 800 mg i løpet av 24 timer. Barn over 40 kg (over 12 år): 1/2-1 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Gi ikke mer enn 1200 mg i løpet av 24 timer. Tabletten kan deles i like doser. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) eller legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, må du dersom du er gravid snakke med legen din før du bruker Ibumetin. Bruk ikke Ibumetin dersom du er kommet lenger enn 6. måned av graviditeten. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibumetin i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre legen din har bestemt at det er nødvendig. Bruker du ibuprofen over flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan medføre at mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion) eller gi innsnevring i en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet hos barnet. Har du behov for behandling utover noen få dager kan det være at legen anbefaler ytterligere overvåkning. Amming Går over i morsmelk, men risiko for påvirkning av barnet er lite sannsynlig. Rådfør deg likevel med lege ved bruk av Ibumetin under amming. Fertilitet Ibumetin kan gjøre det vanskeligere å bli gravid og det anbefales ikke å bruke Ibumetin dersom du prøver å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Linnex varmekrem benyttes for lindring av muskel og leddplager. Ideell for massasje av store muskelgrupper.  De aktive virkestoffene i Linnex gir en følelse av varme på problemområdet. Varmefølelsen lindrer muskel og leddplagene. Masser Linnex varmekrem på det aktuelle området. Effekten oppnås innen 10-15 minutter. Effekten øker med massasje og muskelaktivitet Forsiktighetsregler: Skal ikke brukes på skadet hud, slimhinner og øyne. Ikke for de som er overfølsomme for salisylate. Ikke for gravide og ammende. Ikke for barn under 12 år. Områder med tynn hud er ekstra følsomme som hals, ansiktet og lysken.

Linnex varmestift benyttes for lindring av muskel og leddplager. De aktive virkestoffene i Linnex varmestift gir en følelse av varme på problemområdet. Varmefølelsen lindrer muskel og leddplagene. Påføres huden ved å stryke 1-2 tynne lag direkte på problemområdet. Effekten oppnås innen 10-15 minutter. Effekten øker med varme og muskelaktivitet Skal ikke brukes på skadet hud, slimhinner og øyne. Ikke for overfølsomme for salisylate. Ikke for gravide og ammende. Ikke for barn under 12 år. Områder med tynn hud er ekstra følsomme som hals, ansiktet og lysken.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Samin brukes for å lindre symptomene ved lett til moderat slitasjegikt (artrose). Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel må Samin tabletter brukes riktig for å oppnå best mulig resultat. Glukosamin er en kroppsegen substans som dannes av glukose (en sukkerart). Glukosamin er nødvendig for at kroppen skal danne større molekyler som finnes bl.a. i leddvæske og brusk. Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er glukosaminhydroklorid tilsvarende glukosamin 625 mg. Andre innholdsstoffer er hydroksypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Samin dersom du er allergisk overfor glukosamin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. hvis du er allergisk mot skalldyr, siden virkestoffet, glukosamin, utvinnes fra skalldyr. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Samin. Du bør rådføre deg med lege før behandling med Samin for en vurdering av om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Ved manglende effekt etter 4 uker, bør lege kontaktes. Diabetikere og personer med nedsatt glukosetoleranse bør rådføre seg med en lege før bruk av Samin og blodsukkerverdiene bør kontrolleres oftere i begynnelsen av behandlingen. Personer med en kjent risikofaktor for hjerte- karsykdom bør rådføre seg med lege ved bruk av Samin, da det er rapportert enkelte tilfeller av økt kolesterolnivå i blodet ved bruk av glukosamin. Samin bør ikke brukes av personer under 18 år.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Hvis du har vært i kontakt med lege skal du følge legens anvisning. Lege bør oppsøkes før behandlingen startes for å utrede om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Anbefalt startdose er 1 tablett 2 ganger daglig. Etter symptomlindring kan dosen senkes til 1 tablett pr. dag. Tablettene bør svelges med væske. Lindring av symptomer (særlig smertelindring) inntrer vanligvis innen 4 uker etter behandlingens start. Hvis symptomene ikke er bedret etter 2-3 måneder bør behandlingen avsluttes. Hvis du mener virkningen av Samin er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger ikke tilstrekkelig data på bruk av Samin hos gravide kvinner. Det er ukjent om Samin går over i morsmelk, og det er ikke klarlagt om barn som ammes kan påvirkes. Samin skal derfor ikke brukes under amming og graviditet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Avene rosamed concentrate er utviklet i samarbeid med dermatologer og reduserer forekomsten av etablert rødhet, samtidig som den motvirker at rødhet oppstår igjen. Den lindrer umiddelbart følelsen av overoppheting og gir fuktighet i 24 timer for å gjenopprette hudens komfort. Den aktive ingrediens Angiopausine™ er utvunnet fra melketistel og reduserer overfladisk hypervaskularisering med 6 %. Aktiv ingrediens av 100 % naturlig opprinnelse. • Reduserer intensiteten og hyppigheten av rødhet • 48% mindre rødhet i huden etter 29 dager • Fukter i 24 timer • Beroliger og kjøler huden øyeblikkelig • Kan brukes alene eller i kombinasjon med laserbehandling eller legemidler mot rosacea • Forlenger hvileperioder mellom utbrudd • Lett og behagelig konsistens • 98% naturlige ingredienser   Lett, ikke-fettete krem. Uten parfyme for sensitiv og reaktiv hud. Utmerket sminkebase. Påføres 1 til 2 ganger daglig på ansiktet og halsen. Unngå kontakt med øynene.

Avène Rosamed SPF50+ er en ansiktskrem med SPF50+ til sensitiv hud med tendens til rosacea og rødhet. Den kombinerer meget høy beskyttelse mot UVA, UVB og blått lys med dokumentert effekt på rødhet: Reduserer rødhet, minsker varmefornemmelser og beroliger umiddelbart. Kremen tilfører 24 timers fuktighet, motvirker tilbakefall av rødhet og har en lett og behagelig konsistens som trekker raskt inn i huden. God makeupbase. Uten parfyme. Velegnet til alle hudtyper. 

LRP toleriane rosaliac ar reduserer og nøytraliserer rødhet. Ttoleriane rosaliac ar f30 er en fuktighetskrem med UV-beskyttelse, velegnet til sensitiv hud med tendens til rosacea eller rødhet. Den ultralette formuleringen fukter intensivt og bidrar til å forebygge rødhet ved å beskytte mot UV-stråler fra solen. Styrker hudbarrieren mot eksterne faktorer og har en beroligende effekt. En unik formulering med La Roche-Posay termalsk vann og en optimal konsentrasjon av sphingobiom, som fukter intensivt og forebygger rødhet ved å beskytte mot solens UV-stråler. Velegnet til hud med tendens til rosacea eller rødhet. Ultralett og hurtigabsorberende konsistens som ikke virker fet. Påføres hver morgen i hele ansiktet. Dette produktet er daglig pleie med UV-beskyttelse. Bruk en egnet solkrem med høy faktor for intens og langvarig soleksponering.

LRP toleriane rosaliac ar concentrate hemmer rødhet. Beregnet for tørr hud med tendens til rosacea eller rødhet. Denne unike formuleringen med sphingobioma og fargekorrigerende pigmenter bidrar til å redusere og nøytralisere rødhet, og gir en jevnere hudtone. Konsentratet har en umiddelbar beroligende effekt, reduserer blussende følelse av varme og ubehag og bidrar til å forebygge tilbakevendende tørr hud. En unik sammensetning med optimal konsentrasjon av sphingobioma, La Roche-Posay termalsk vann og fargekorrigerende pigment. Umiddelbart beroligende effekt. Reduserer rødhet. Optimal toleranse til sensitiv hud. Testet under dermatologisk kontroll. Lett, hurtigabsorberende kremkonsistens med grønn farge. Påføres ren hud morgen og kveld i hele ansiktet. Påfør deretter LRP toleriane rosaliac ar spf 30 for optimal effekt.

LRP toleriane rosaliac rensegele for sensitiv hud med tendens til rødhet. Denne ultraforfriskende geléen renser skånsomt urenheter og fjerner make-up, og etterlater huden ren og glatt. Velegnet til sensitiv hud. Hypoallergen. Testet under dermatologisk kontroll. Frisk og lett gelékonsistens. Påføres med bomullpads eller med fingrene og tørkes deretter forsiktig av. Skal ikke skylles av med vann. Brukes morgen og kveld.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 10 år: korttidsbehandling mot forstoppelse og til bruk før røntgenundersøkelse eller operative inngrep. Dulcolax inneholder virkestoffet bisakodyl, som virker ved å ha en lakserende (avførende) effekt når det kommer i kontakt med tykktarmslimhinnen. Tarminnholdet blir mykere og passerer raskere gjennom tarmen. Enterotablettene har effekt etter 6-12 timer, mens stikkpillene gir effekt allerede etter ca 20 minutter. Det anbefales å ta enterotablettene om kvelden for å oppnå effekt påfølgende morgen. Når avføring har funnet sted, er tykktarmen tømt. Det kan derfor gå noen dager før du får behov for avføring igjen. Dulcolax virker i den nedre delen av mage-tarmkanalen og har ingen effekt på fordøyelsen eller opptak av kalorier eller essensielle (livsnødvendige) næringsstoffer i tynntarmen.   INNHOLD Virkestoffet er bisakodyl. Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat, sakkarose, talkum, maisstivelse, stivelse, oppløselig, magnesiumstearat, akasiagummi, metakrylsyremetylmetakrylatkopolymer (1:2), ricinusolje, metakrylsyremetylmetakrylatkopolymer (1:1), glyserol, titandioksid E171, gult jernoksid E172, skjellakk, Makrogol, karnaubavoks, bivoks.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Dulcolax hvis du er allergisk (overfølsom) overfor bisakodyl eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  hvis du har sterke magesmerter med kvalme og oppkast hvis du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, blindtarmbetennelse, ulcerøs kolitt). hvis du har tarmforsnevring eller tarmslyng hvis du er alvorlig dehydrert (uttørket) Advarsler og forsiktighetsregler Vær oppmerksom på at effekten av andre legemidler kan bli redusert dersom de tas sammen med Dulcolax. Dulcolax påvirker tarmmotorikken. Bør bare brukes i korte perioder og ikke sammenhengende i mer enn 1 uke. Som med alle avføringsmidler bør ikke Dulcolax brukes daglig i lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Ved endrede avføringsvaner, må lege kontaktes. Dulcolax hjelper ikke for vekttap.   DOSERING Anbefalt behandlingslengde: Max 1 uke. Korttidsbehandling ved midlertidig forstoppelse: Voksne og barn over 10 år: 1-2 enterotabletter (5-10 mg) daglig før sengetid. Du bør starte med den laveste dosen. Dosen kan økes til høyeste anbefalte dose for å gi regelmessig avføring. Du bør ikke ta høyere dose enn det som er anbefalt   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet: Lang erfaring ved bruk av Dulcolax har ikke vist skadelige effekter på foster. Rådfør deg allikevel med lege før bruk av Dulcolax dersom du er gravid. Amming: Dulcolax går ikke over i morsmelk, og kan derfor brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Priorin kapsler er et kosttilskudd som tilfører biotin til hårrøttene og bidrar til å bevare et normalt hår. Priorin inneholder også en kombinasjon av hirseekstrakt, vitamin B5 (pantotensyre) og aminosyren L-cystin. Hirseekstrakt: Kommer fra et av verdens eldste kornslag og inneholder miliacin og ulike fettsyrer som oljesyre og linolsyre. Vitamin B5 (pantotensyre): Viktig for energiomsetningen i kroppen. Cystin: Er en svovelholdig aminosyre som er den grunnleggende byggestenen i proteinet keratin. Dette proteinet er en viktig komponent i blant annet hår og negler. Biotin: Er et vikiktig næringsstoff som i lang tid har vært kjent for å hjelpe til med å bevare den normale hårveksten. For å oppnå best resultat må du bruke kapslene i minst 90 dager. Dette er på grunn av den langsomme veksten av hår – håret vokser bare omtrent en centimeter i måneden. Ta to kapsler daglig de første 90 dagene. Etter det kan du ta én kapsel per dag som vedlikeholdsdose. Du kan starte en ny 90-dagers kur når som helst. Priorin® kapsler egner seg både til langtidsbruk og som kur ved behov.  Priorin® kapsler er et kosttilskudd som passer for voksne og barn over 18 år. Gravide og ammende må konsultere lege før bruk. Kosttilskudd skal ikke brukes som et alternativ til et godt balansert kosthold eller en sunn livsstil. Anbefalt daglig dose skal ikke overskrides.

Ducray anaphase+ shampoo til periodisk hårtap, tynt, livløst hår (pga stress, diett, graviditet, amming, skiftende årstider, medisinsk behandling, traume, kreftbehandling og lignende). Stimulerer hårvekst Mindre hårtap etter 6 ukers bruk Gir håret næring, fukt og volum Kan bukes under graviditet og amming Kan brukes daglig. Påfør en liten mengde av produktet i håndflaten, skum opp og masser det inn i hodebunnen. Skyll hodebunnen og håret grundig. Påfør sjampoen igjen, la den virke i 2-3 minutter og skyll av.