Helse

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell er et hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell tyggegummi Tropisk frukt inneholder virkestoffet nikotin. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Dette legemidlet brukes for å redusere nikotinsug og abstinenssymptomer ved nikotinavhengighet. Det kan dermed: hindre tilbakefall til røyking hos røykere som er motivert for å slutte, eller gjøre det enklere å redusere røyking hos røykere som ikke kan eller ikke ønsker å slutte. Pasientrådgivning og støtte vil vanligvis øke sjansen for å lykkes. Nicotinell Tropisk frukt er til bruk hos røykere som er 18 år og eldre.   INNHOLD Virkestoffet er nikotin. Hver Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt inneholder 2 mg (som 10 mg nikotinpolakrilin (1:4)). Andre innholdsstoffer er: tyggegummibase (inneholder butylhydroksytoluen (E321)), xylitol, kalsiumkarbonat (E170), sorbitol (E420), mannitol (E421), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, naturlig mintsmakstilsetning, polakrilin, glyserol, sukralose, levomentol, mango smakstilsetning, gelatin, titandioksid (E171), acesulfamkalium (E950), karnubavoks og talkum. Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt er sukkerfri.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell Tropisk frukt dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du ikke røyker. Rådfør deg med lege før du bruker Nicotinell Tropisk frukt dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell Tropisk frukt. Personer som har problemer med leddet i kjeven og brukere av tannproteser kan oppleve at det er vanskelig å tygge tyggegummien. Hvis dette skulle være tilfelle anbefales det at du bruker andre former for nikotinerstatning. Tygging av Nicotinell Tropisk frukt kan gjøre at fyllinger eller tannimplantater løsner. Når du bruker Nicotinell Tropisk frukt skal du ikke røyke, da det kan føre til at nikotinkonsentrasjonen blir så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell bør ikke brukes av ungdom i alderen 12-17 år uten resept fra helsepersonell. Dosen for voksne kan føre til alvorlig forgiftning eller til og med være dødelig for små barn. Det er derfor viktig at du oppbevarer Nicotinell Tropisk frukt utilgjengelig for barn til enhver tid. Nicotinell Tropisk frukt skal ikke brukes av barn under 12 år.   DOSERING Nicotinell tyggegummi skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det. Velg styrken på tyggegummien utfra hvor nikotinavhengig du er. Du bør bruke Nicotinell 4 mg medisinsk tyggegummi dersom: du røyker mer enn 20 sigaretter per dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig du tidligere ikke har lyktes i å slutte med å røyke etter å ha brukt tyggegummien med 2 mg. I øvrige tilfeller skal Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi benyttes. Dersom bivirkninger oppstår ved bruk av høy dose (4 mg), bør det vurderes å bytte til lav dose (2 mg). Ved behandlingsstart kan vanligvis 1 tyggegummi tygges hver eller annenhver time. Normalt er 8-12 tyggegummier per dag tilstrekkelig uavhengig av styrke. Ikke overstig en døgndose på 24 tyggegummier av 2 mg styrken, eller 15 tyggegummier av 4 mg styrken. Ta ikke mer enn 1 tyggegummi per time. Røykeavvenning Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal man gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Nicotinell Spearmint tyggegummi bør ikke brukes i mer enn 12 måneder uten kontakt med helsepersonell. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenning. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicotinell Spearmint mellom røykeperioder for å forlenge røykefrie intervaller. Dersom man ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, bør man søke profesjonell rådgivning. Så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen, bør du forsøke å slutte å røyke. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, bør man søke profesjonell hjelp. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenn Slik tygges Nicotinell tyggegummi: Start behandlingen med Nicotinell den dagen du slutter å røyke. For å lykkes med denne behandlingen bør du slutte helt med å røyke. Bruk én tyggegummi når trang til røyk oppstår; Ikke bruk mer enn én tyggegummi om gangen. Ikke bruk mer enn én tyggegummi per time. Tyggegummien skal ikke svelges. Du må ikke røyke og bruke Nicotinell tyggegummi samtidig. Tygg én tyggegummi langsomt til smaken blir sterk. La tyggegummien hvile mellom kinnet og tannkjøttet. Tygg igjen når smaken har blitt svakere. Gjenta dette i ca. 30 minutter til nikotinet er tygget ut.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig at du slutter å røyke når du er gravid, fordi det kan føre til redusert vekst hos barnet ditt. Det kan også føre til for tidlig (prematur) fødsel eller til og med dødfødsel. Det beste er om du kan slutte å røyke uten bruk av nikotinholdige legemidler. Klarer du ikke dette, bør du kun bruke Nicotinell Spearmint etter råd fra helsepersonell. Nicotinell Spearmint bør unngås når du ammer fordi nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Dersom helsepersonell har anbefalt bruk av Nicotinell Spearmint når du ammer, bør tyggegummien tas like etter amming, og ikke i løpet av de to siste timene før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell er et hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell tyggegummi Tropisk frukt inneholder virkestoffet nikotin. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Dette legemidlet brukes for å redusere nikotinsug og abstinenssymptomer ved nikotinavhengighet. Det kan dermed: hindre tilbakefall til røyking hos røykere som er motivert for å slutte, eller gjøre det enklere å redusere røyking hos røykere som ikke kan eller ikke ønsker å slutte. Pasientrådgivning og støtte vil vanligvis øke sjansen for å lykkes. Nicotinell Tropisk frukt er til bruk hos røykere som er 18 år og eldre.   INNHOLD Virkestoffet er nikotin. Hver Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt inneholder 4 mg (som 20 mg nikotinpolakrilin (1:4)). Andre innholdsstoffer er: tyggegummibase (inneholder butylhydroksytoluen (E321)), xylitol, kalsiumkarbonat (E170), sorbitol (E420), mannitol (E421), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, naturlig mintsmakstilsetning, polakrilin, glyserol, sukralose, levomentol, mango smakstilsetning, gelatin, titandioksid (E171), acesulfamkalium (E950), karnubavoks og talkum. Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt er sukkerfri.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell Tropisk frukt dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du ikke røyker. Rådfør deg med lege før du bruker Nicotinell Tropisk frukt dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell Tropisk frukt. Personer som har problemer med leddet i kjeven og brukere av tannproteser kan oppleve at det er vanskelig å tygge tyggegummien. Hvis dette skulle være tilfelle anbefales det at du bruker andre former for nikotinerstatning. Tygging av Nicotinell Tropisk frukt kan gjøre at fyllinger eller tannimplantater løsner. Når du bruker Nicotinell Tropisk frukt skal du ikke røyke, da det kan føre til at nikotinkonsentrasjonen blir så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell bør ikke brukes av ungdom i alderen 12-17 år uten resept fra helsepersonell. Dosen for voksne kan føre til alvorlig forgiftning eller til og med være dødelig for små barn. Det er derfor viktig at du oppbevarer Nicotinell Tropisk frukt utilgjengelig for barn til enhver tid. Nicotinell Tropisk frukt skal ikke brukes av barn under 12 år.   DOSERING Nicotinell tyggegummi skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det. Velg styrken på tyggegummien utfra hvor nikotinavhengig du er. Du bør bruke Nicotinell 4 mg medisinsk tyggegummi dersom: du røyker mer enn 20 sigaretter per dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig du tidligere ikke har lyktes i å slutte med å røyke etter å ha brukt tyggegummien med 2 mg. I øvrige tilfeller skal Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi benyttes. Dersom bivirkninger oppstår ved bruk av høy dose (4 mg), bør det vurderes å bytte til lav dose (2 mg). Ved behandlingsstart kan vanligvis 1 tyggegummi tygges hver eller annenhver time. Normalt er 8-12 tyggegummier per dag tilstrekkelig uavhengig av styrke. Ikke overstig en døgndose på 24 tyggegummier av 2 mg styrken, eller 15 tyggegummier av 4 mg styrken. Ta ikke mer enn 1 tyggegummi per time. Røykeavvenning Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal man gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Nicotinell Spearmint tyggegummi bør ikke brukes i mer enn 12 måneder uten kontakt med helsepersonell. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenning. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicotinell Spearmint mellom røykeperioder for å forlenge røykefrie intervaller. Dersom man ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, bør man søke profesjonell rådgivning. Så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen, bør du forsøke å slutte å røyke. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, bør man søke profesjonell hjelp. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenn Slik tygges Nicotinell tyggegummi: Start behandlingen med Nicotinell den dagen du slutter å røyke. For å lykkes med denne behandlingen bør du slutte helt med å røyke. Bruk én tyggegummi når trang til røyk oppstår; Ikke bruk mer enn én tyggegummi om gangen. Ikke bruk mer enn én tyggegummi per time. Tyggegummien skal ikke svelges. Du må ikke røyke og bruke Nicotinell tyggegummi samtidig. Tygg én tyggegummi langsomt til smaken blir sterk. La tyggegummien hvile mellom kinnet og tannkjøttet. Tygg igjen når smaken har blitt svakere. Gjenta dette i ca. 30 minutter til nikotinet er tygget ut.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig at du slutter å røyke når du er gravid, fordi det kan føre til redusert vekst hos barnet ditt. Det kan også føre til for tidlig (prematur) fødsel eller til og med dødfødsel. Det beste er om du kan slutte å røyke uten bruk av nikotinholdige legemidler. Klarer du ikke dette, bør du kun bruke Nicotinell Spearmint etter råd fra helsepersonell. Nicotinell Spearmint bør unngås når du ammer fordi nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Dersom helsepersonell har anbefalt bruk av Nicotinell Spearmint når du ammer, bør tyggegummien tas like etter amming, og ikke i løpet av de to siste timene før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell er et hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell tyggegummi Tropisk frukt inneholder virkestoffet nikotin. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Dette legemidlet brukes for å redusere nikotinsug og abstinenssymptomer ved nikotinavhengighet. Det kan dermed: hindre tilbakefall til røyking hos røykere som er motivert for å slutte, eller gjøre det enklere å redusere røyking hos røykere som ikke kan eller ikke ønsker å slutte. Pasientrådgivning og støtte vil vanligvis øke sjansen for å lykkes. Nicotinell Tropisk frukt er til bruk hos røykere som er 18 år og eldre.   INNHOLD Virkestoffet er nikotin. Hver Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt inneholder 2 mg (som 10 mg nikotinpolakrilin (1:4)). Andre innholdsstoffer er: tyggegummibase (inneholder butylhydroksytoluen (E321)), xylitol, kalsiumkarbonat (E170), sorbitol (E420), mannitol (E421), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, naturlig mintsmakstilsetning, polakrilin, glyserol, sukralose, levomentol, mango smakstilsetning, gelatin, titandioksid (E171), acesulfamkalium (E950), karnubavoks og talkum. Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt er sukkerfri.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell Tropisk frukt dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du ikke røyker. Rådfør deg med lege før du bruker Nicotinell Tropisk frukt dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell Tropisk frukt. Personer som har problemer med leddet i kjeven og brukere av tannproteser kan oppleve at det er vanskelig å tygge tyggegummien. Hvis dette skulle være tilfelle anbefales det at du bruker andre former for nikotinerstatning. Tygging av Nicotinell Tropisk frukt kan gjøre at fyllinger eller tannimplantater løsner. Når du bruker Nicotinell Tropisk frukt skal du ikke røyke, da det kan føre til at nikotinkonsentrasjonen blir så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell bør ikke brukes av ungdom i alderen 12-17 år uten resept fra helsepersonell. Dosen for voksne kan føre til alvorlig forgiftning eller til og med være dødelig for små barn. Det er derfor viktig at du oppbevarer Nicotinell Tropisk frukt utilgjengelig for barn til enhver tid. Nicotinell Tropisk frukt skal ikke brukes av barn under 12 år.   DOSERING Nicotinell tyggegummi skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det. Velg styrken på tyggegummien utfra hvor nikotinavhengig du er. Du bør bruke Nicotinell 4 mg medisinsk tyggegummi dersom: du røyker mer enn 20 sigaretter per dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig du tidligere ikke har lyktes i å slutte med å røyke etter å ha brukt tyggegummien med 2 mg. I øvrige tilfeller skal Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi benyttes. Dersom bivirkninger oppstår ved bruk av høy dose (4 mg), bør det vurderes å bytte til lav dose (2 mg). Ved behandlingsstart kan vanligvis 1 tyggegummi tygges hver eller annenhver time. Normalt er 8-12 tyggegummier per dag tilstrekkelig uavhengig av styrke. Ikke overstig en døgndose på 24 tyggegummier av 2 mg styrken, eller 15 tyggegummier av 4 mg styrken. Ta ikke mer enn 1 tyggegummi per time. Røykeavvenning Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal man gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Nicotinell Spearmint tyggegummi bør ikke brukes i mer enn 12 måneder uten kontakt med helsepersonell. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenning. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicotinell Spearmint mellom røykeperioder for å forlenge røykefrie intervaller. Dersom man ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, bør man søke profesjonell rådgivning. Så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen, bør du forsøke å slutte å røyke. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, bør man søke profesjonell hjelp. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenn Slik tygges Nicotinell tyggegummi: Start behandlingen med Nicotinell den dagen du slutter å røyke. For å lykkes med denne behandlingen bør du slutte helt med å røyke. Bruk én tyggegummi når trang til røyk oppstår; Ikke bruk mer enn én tyggegummi om gangen. Ikke bruk mer enn én tyggegummi per time. Tyggegummien skal ikke svelges. Du må ikke røyke og bruke Nicotinell tyggegummi samtidig. Tygg én tyggegummi langsomt til smaken blir sterk. La tyggegummien hvile mellom kinnet og tannkjøttet. Tygg igjen når smaken har blitt svakere. Gjenta dette i ca. 30 minutter til nikotinet er tygget ut.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig at du slutter å røyke når du er gravid, fordi det kan føre til redusert vekst hos barnet ditt. Det kan også føre til for tidlig (prematur) fødsel eller til og med dødfødsel. Det beste er om du kan slutte å røyke uten bruk av nikotinholdige legemidler. Klarer du ikke dette, bør du kun bruke Nicotinell Spearmint etter råd fra helsepersonell. Nicotinell Spearmint bør unngås når du ammer fordi nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Dersom helsepersonell har anbefalt bruk av Nicotinell Spearmint når du ammer, bør tyggegummien tas like etter amming, og ikke i løpet av de to siste timene før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell er et hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell tyggegummi Tropisk frukt inneholder virkestoffet nikotin. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Dette legemidlet brukes for å redusere nikotinsug og abstinenssymptomer ved nikotinavhengighet. Det kan dermed: hindre tilbakefall til røyking hos røykere som er motivert for å slutte, eller gjøre det enklere å redusere røyking hos røykere som ikke kan eller ikke ønsker å slutte. Pasientrådgivning og støtte vil vanligvis øke sjansen for å lykkes. Nicotinell Tropisk frukt er til bruk hos røykere som er 18 år og eldre.   INNHOLD Virkestoffet er nikotin. Hver Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt inneholder 2 mg (som 10 mg nikotinpolakrilin (1:4)). Andre innholdsstoffer er: tyggegummibase (inneholder butylhydroksytoluen (E321)), xylitol, kalsiumkarbonat (E170), sorbitol (E420), mannitol (E421), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, naturlig mintsmakstilsetning, polakrilin, glyserol, sukralose, levomentol, mango smakstilsetning, gelatin, titandioksid (E171), acesulfamkalium (E950), karnubavoks og talkum. Nicotinell medisinsk tyggegummi, Tropisk frukt er sukkerfri.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell Tropisk frukt dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du ikke røyker. Rådfør deg med lege før du bruker Nicotinell Tropisk frukt dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell Tropisk frukt. Personer som har problemer med leddet i kjeven og brukere av tannproteser kan oppleve at det er vanskelig å tygge tyggegummien. Hvis dette skulle være tilfelle anbefales det at du bruker andre former for nikotinerstatning. Tygging av Nicotinell Tropisk frukt kan gjøre at fyllinger eller tannimplantater løsner. Når du bruker Nicotinell Tropisk frukt skal du ikke røyke, da det kan føre til at nikotinkonsentrasjonen blir så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell bør ikke brukes av ungdom i alderen 12-17 år uten resept fra helsepersonell. Dosen for voksne kan føre til alvorlig forgiftning eller til og med være dødelig for små barn. Det er derfor viktig at du oppbevarer Nicotinell Tropisk frukt utilgjengelig for barn til enhver tid. Nicotinell Tropisk frukt skal ikke brukes av barn under 12 år.   DOSERING Nicotinell tyggegummi skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det. Velg styrken på tyggegummien utfra hvor nikotinavhengig du er. Du bør bruke Nicotinell 4 mg medisinsk tyggegummi dersom: du røyker mer enn 20 sigaretter per dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig du tidligere ikke har lyktes i å slutte med å røyke etter å ha brukt tyggegummien med 2 mg. I øvrige tilfeller skal Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi benyttes. Dersom bivirkninger oppstår ved bruk av høy dose (4 mg), bør det vurderes å bytte til lav dose (2 mg). Ved behandlingsstart kan vanligvis 1 tyggegummi tygges hver eller annenhver time. Normalt er 8-12 tyggegummier per dag tilstrekkelig uavhengig av styrke. Ikke overstig en døgndose på 24 tyggegummier av 2 mg styrken, eller 15 tyggegummier av 4 mg styrken. Ta ikke mer enn 1 tyggegummi per time. Røykeavvenning Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal man gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Nicotinell Spearmint tyggegummi bør ikke brukes i mer enn 12 måneder uten kontakt med helsepersonell. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenning. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicotinell Spearmint mellom røykeperioder for å forlenge røykefrie intervaller. Dersom man ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, bør man søke profesjonell rådgivning. Så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen, bør du forsøke å slutte å røyke. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, bør man søke profesjonell hjelp. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenn Slik tygges Nicotinell tyggegummi: Start behandlingen med Nicotinell den dagen du slutter å røyke. For å lykkes med denne behandlingen bør du slutte helt med å røyke. Bruk én tyggegummi når trang til røyk oppstår; Ikke bruk mer enn én tyggegummi om gangen. Ikke bruk mer enn én tyggegummi per time. Tyggegummien skal ikke svelges. Du må ikke røyke og bruke Nicotinell tyggegummi samtidig. Tygg én tyggegummi langsomt til smaken blir sterk. La tyggegummien hvile mellom kinnet og tannkjøttet. Tygg igjen når smaken har blitt svakere. Gjenta dette i ca. 30 minutter til nikotinet er tygget ut.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig at du slutter å røyke når du er gravid, fordi det kan føre til redusert vekst hos barnet ditt. Det kan også føre til for tidlig (prematur) fødsel eller til og med dødfødsel. Det beste er om du kan slutte å røyke uten bruk av nikotinholdige legemidler. Klarer du ikke dette, bør du kun bruke Nicotinell Spearmint etter råd fra helsepersonell. Nicotinell Spearmint bør unngås når du ammer fordi nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Dersom helsepersonell har anbefalt bruk av Nicotinell Spearmint når du ammer, bør tyggegummien tas like etter amming, og ikke i løpet av de to siste timene før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell er et hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell tyggegummi, Spearmint inneholder virkestoffet nikotin. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Dette legemidlet brukes for å redusere nikotinsug og abstinenssymptomer ved nikotinavhengighet. Det kan dermed: hindre tilbakefall til røyking hos røykere som er motivert for å slutte, eller gjøre det enklere å redusere røyking hos røykere som ikke kan eller ikke ønsker å slutte. Pasientrådgivning og støtte vil vanligvis øke sjansen for å lykkes. Nicotinell Spearmint er til bruk hos røykere som er 18 år og eldre.   INNHOLD Virkestoffet er nikotin. Hver Nicotinell medisinsk tyggegummi, Spearmint inneholder 4 mg (som 20 mg nikotinpolakrilin (1:4)). Andre innholdsstoffer er tyggegummibase (inneholder butylhydroksytoluen (E321), xylitol, kalsiumkarbonat (E170), sorbitol (E420), mannitol (E421), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, naturlig mintsmakstilsetning, Novamint spearmint, polakrilin, glyserol (E422), levomentol, sukralose, gelatin, titandioksid (E171), acesulfamkalium (E950), karnubavoks og talkum. Nicotinell medisinsk tyggegummi, Spearmint er sukkerfri.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell Spearmint dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du ikke røyker. Rådfør deg med lege før du bruker Nicotinell Spearmint dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell Spearmint. Personer som har problemer med leddet i kjeven og brukere av tannproteser kan oppleve at det er vanskelig å tygge tyggegummien. Hvis dette skulle være tilfelle anbefales det at du bruker andre former for nikotinerstatning. Tygging av Nicotinell Spearmint kan gjøre at fyllinger eller tannimplantater løsner. Når du bruker Nicotinell Spearmint skal du ikke røyke, da det kan føre til at nikotinkonsentrasjonen blir så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell bør ikke brukes av ungdom i alderen 12-17 år uten resept fra helsepersonell. Dosen for voksne kan føre til alvorlig forgiftning eller til og med være dødelig for små barn. Det er derfor viktig at du oppbevarer Nicotinell Spearmint utilgjengelig for barn til enhver tid. Nicotinell Spearmint skal ikke brukes av barn under 12 år.   DOSERING Nicotinell tyggegummi skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det. Velg styrken på tyggegummien utfra hvor nikotinavhengig du er. Du bør bruke Nicotinell 4 mg medisinsk tyggegummi dersom: du røyker mer enn 20 sigaretter per dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig du tidligere ikke har lyktes i å slutte med å røyke etter å ha brukt tyggegummien med 2 mg. I øvrige tilfeller skal Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi benyttes. Dersom bivirkninger oppstår ved bruk av høy dose (4 mg), bør det vurderes å bytte til lav dose (2 mg). Ved behandlingsstart kan vanligvis 1 tyggegummi tygges hver eller annenhver time. Normalt er 8-12 tyggegummier per dag tilstrekkelig uavhengig av styrke. Ikke overstig en døgndose på 24 tyggegummier av 2 mg styrken, eller 15 tyggegummier av 4 mg styrken. Ta ikke mer enn 1 tyggegummi per time. Røykeavvenning Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal man gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Nicotinell Spearmint tyggegummi bør ikke brukes i mer enn 12 måneder uten kontakt med helsepersonell. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenning. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicotinell Spearmint mellom røykeperioder for å forlenge røykefrie intervaller. Dersom man ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, bør man søke profesjonell rådgivning. Så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen, bør du forsøke å slutte å røyke. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, bør man søke profesjonell hjelp. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenn Slik tygges Nicotinell tyggegummi: Start behandlingen med Nicotinell den dagen du slutter å røyke. For å lykkes med denne behandlingen bør du slutte helt med å røyke. Bruk én tyggegummi når trang til røyk oppstår; Ikke bruk mer enn én tyggegummi om gangen. Ikke bruk mer enn én tyggegummi per time. Tyggegummien skal ikke svelges. Du må ikke røyke og bruke Nicotinell tyggegummi samtidig. Tygg én tyggegummi langsomt til smaken blir sterk. La tyggegummien hvile mellom kinnet og tannkjøttet. Tygg igjen når smaken har blitt svakere. Gjenta dette i ca. 30 minutter til nikotinet er tygget ut.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig at du slutter å røyke når du er gravid, fordi det kan føre til redusert vekst hos barnet ditt. Det kan også føre til for tidlig (prematur) fødsel eller til og med dødfødsel. Det beste er om du kan slutte å røyke uten bruk av nikotinholdige legemidler. Klarer du ikke dette, bør du kun bruke Nicotinell Spearmint etter råd fra helsepersonell. Nicotinell Spearmint bør unngås når du ammer fordi nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Dersom helsepersonell har anbefalt bruk av Nicotinell Spearmint når du ammer, bør tyggegummien tas like etter amming, og ikke i løpet av de to siste timene før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell er et hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell tyggegummi, Spearmint inneholder virkestoffet nikotin. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Dette legemidlet brukes for å redusere nikotinsug og abstinenssymptomer ved nikotinavhengighet. Det kan dermed: hindre tilbakefall til røyking hos røykere som er motivert for å slutte, eller gjøre det enklere å redusere røyking hos røykere som ikke kan eller ikke ønsker å slutte. Pasientrådgivning og støtte vil vanligvis øke sjansen for å lykkes. Nicotinell Spearmint er til bruk hos røykere som er 18 år og eldre.   INNHOLD Virkestoffet er nikotin. Hver Nicotinell medisinsk tyggegummi, Spearmint inneholder 2 mg (som 10 mg nikotinpolakrilin (1:4)). Andre innholdsstoffer er tyggegummibase (inneholder butylhydroksytoluen (E321), xylitol, kalsiumkarbonat (E170), sorbitol (E420), mannitol (E421), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, naturlig mintsmakstilsetning, Novamint spearmint, polakrilin, glyserol (E422), levomentol, sukralose, gelatin, titandioksid (E171), acesulfamkalium (E950), karnubavoks og talkum. Nicotinell medisinsk tyggegummi, Spearmint er sukkerfri.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell Spearmint dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du ikke røyker. Rådfør deg med lege før du bruker Nicotinell Spearmint dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell Spearmint. Personer som har problemer med leddet i kjeven og brukere av tannproteser kan oppleve at det er vanskelig å tygge tyggegummien. Hvis dette skulle være tilfelle anbefales det at du bruker andre former for nikotinerstatning. Tygging av Nicotinell Spearmint kan gjøre at fyllinger eller tannimplantater løsner. Når du bruker Nicotinell Spearmint skal du ikke røyke, da det kan føre til at nikotinkonsentrasjonen blir så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell bør ikke brukes av ungdom i alderen 12-17 år uten resept fra helsepersonell. Dosen for voksne kan føre til alvorlig forgiftning eller til og med være dødelig for små barn. Det er derfor viktig at du oppbevarer Nicotinell Spearmint utilgjengelig for barn til enhver tid. Nicotinell Spearmint skal ikke brukes av barn under 12 år.   DOSERING Nicotinell tyggegummi skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det. Velg styrken på tyggegummien utfra hvor nikotinavhengig du er. Du bør bruke Nicotinell 4 mg medisinsk tyggegummi dersom: du røyker mer enn 20 sigaretter per dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig du tidligere ikke har lyktes i å slutte med å røyke etter å ha brukt tyggegummien med 2 mg. I øvrige tilfeller skal Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi benyttes. Dersom bivirkninger oppstår ved bruk av høy dose (4 mg), bør det vurderes å bytte til lav dose (2 mg). Ved behandlingsstart kan vanligvis 1 tyggegummi tygges hver eller annenhver time. Normalt er 8-12 tyggegummier per dag tilstrekkelig uavhengig av styrke. Ikke overstig en døgndose på 24 tyggegummier av 2 mg styrken, eller 15 tyggegummier av 4 mg styrken. Ta ikke mer enn 1 tyggegummi per time. Røykeavvenning Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal man gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Nicotinell Spearmint tyggegummi bør ikke brukes i mer enn 12 måneder uten kontakt med helsepersonell. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenning. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicotinell Spearmint mellom røykeperioder for å forlenge røykefrie intervaller. Dersom man ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, bør man søke profesjonell rådgivning. Så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen, bør du forsøke å slutte å røyke. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, bør man søke profesjonell hjelp. Rådgivning kan øke sjansene for å lykkes med røykeavvenn Slik tygges Nicotinell tyggegummi: Start behandlingen med Nicotinell den dagen du slutter å røyke. For å lykkes med denne behandlingen bør du slutte helt med å røyke. Bruk én tyggegummi når trang til røyk oppstår; Ikke bruk mer enn én tyggegummi om gangen. Ikke bruk mer enn én tyggegummi per time. Tyggegummien skal ikke svelges. Du må ikke røyke og bruke Nicotinell tyggegummi samtidig. Tygg én tyggegummi langsomt til smaken blir sterk. La tyggegummien hvile mellom kinnet og tannkjøttet. Tygg igjen når smaken har blitt svakere. Gjenta dette i ca. 30 minutter til nikotinet er tygget ut.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig at du slutter å røyke når du er gravid, fordi det kan føre til redusert vekst hos barnet ditt. Det kan også føre til for tidlig (prematur) fødsel eller til og med dødfødsel. Det beste er om du kan slutte å røyke uten bruk av nikotinholdige legemidler. Klarer du ikke dette, bør du kun bruke Nicotinell Spearmint etter råd fra helsepersonell. Nicotinell Spearmint bør unngås når du ammer fordi nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Dersom helsepersonell har anbefalt bruk av Nicotinell Spearmint når du ammer, bør tyggegummien tas like etter amming, og ikke i løpet av de to siste timene før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell er et hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Effekten av Nicotinell tyggegummi kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Du må være sterkt motivert for å slutte å røyke. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Tyggegummibase Dan Med (inneholder butylhydroksytoluen (E 321)), kalsiumkarbonat, sorbitol (E 420), vannfritt natriumkarbonat, natriumhydrogenkarbonat, Amberlite, levomentol, peppermynteolje, glyserol (E 422), renset vann, acesulfamkalium, sakkarin, sakkarinnatrium, eukalyptusolje, talkum. Drasjering: xylitol, mannitol (E 421), peppermynteolje, gelatin, titandioksid (E171), levomentol, karnaubavoks.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell: dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Dette gjelder også smaksstoffene som for eksempel lakris. Snakk med lege før du bruker Nicotinell tyggegummi dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt hatt slag høyt blodtrykk problemer med blodsirkulasjonen diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose) svulst i binyrene (feokromocytom) nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell tyggegummi. Personer som har problemer med leddet i kjeven og brukere av tannproteser kan oppleve at det er vanskelig å tygge tyggegummien. Hvis dette skulle være tilfelle anbefales det at du bruker andre former for nikotinerstatning. Tygging av Nicotinell tyggegummi kan gjøre at fyllinger eller tannimplantater løsner. Du skal ikke røyke når du bruker Nicotinell tyggegummi, siden nikotinkonsentrasjonen kan bli så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Tyggegummien skal ikke svelges. Selv små mengder nikotin er farlig og kan være livstruende hos barn. Hvis det er mistanke om at barn er forgiftet, kontakt helsepersonell umiddelbart. Det er viktig at Nicotinell tyggegummi alltid oppbevares utilgjengelig for barn.   DOSERING 2 mg tyggegummi: kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell depotplaster. 4 mg tyggegummi: brukes alene. Nicotinell tyggegummi skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det.   Behandling med tyggegummi alene Velg styrken på tyggegummien utfra hvor nikotinavhengig du er. Du bør bruke Nicotinell 4 mg medisinsk tyggegummi dersom: du røyker mer enn 20 sigaretter per dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig du tidligere ikke har lyktes i å slutte med å røyke etter å ha brukt tyggegummien med 2 mg. I øvrige tilfeller skal Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi benyttes. Dersom bivirkninger oppstår ved bruk av høy dose (4 mg), bør det vurderes å bytte til lav dose (2 mg). Ved behandlingsstart kan 1 tyggegummi tygges hver eller annenhver time. Normalt tas 8-12 tyggegummier per dag, uansett styrke. Maksimal døgndose for 2 mg er 24 tyggegummier per dag og for 4 mg 15 tyggegummier per dag. Røykeavvenning Behandlingstiden er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Nikotindosen reduseres deretter gradvis. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn ett år anbefales ikke. Røykereduksjon Nicotinell tyggegummi brukes mellom røykeperioder for å forlenge de røykfrie intervallene, og med formål om å begrense røykingen så mye som mulig. Om en reduksjon av antall sigaretter per dag ikke er oppnådd etter 6 uker bør profesjonell hjelp oppsøkes. Forsøk på å slutte å røyke bør settes i gang så snart røykeren kjenner seg klar, men ikke senere enn 6 måneder etter behandlingsstart. Om det ikke er mulig å gjøre et oppriktig forsøk på å slutte å røyke i løpet av 9 måneder etter behandlingsstart, bør profesjonell hjelp oppsøkes. Slik tygges Nicotinell tyggegummi: Start behandlingen med Nicotinell den dagen du slutter å røyke. For å lykkes med denne behandlingen bør du slutte helt med å røyke. Bruk én tyggegummi når trang til røyk oppstår; Ikke bruk mer enn én tyggegummi om gangen. Ikke bruk mer enn én tyggegummi per time. Tyggegummien skal ikke svelges. Du må ikke røyke og bruke Nicotinell tyggegummi samtidig. Tygg én tyggegummi langsomt til smaken blir sterk. La tyggegummien hvile mellom kinnet og tannkjøttet. Tygg igjen når smaken har blitt svakere. Gjenta dette i ca. 30 minutter til nikotinet er tygget ut. Regelmessig bruk av Nicotinell tyggegummi i mer enn 1 år er vanligvis ikke anbefalt. I enkelte tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for å unngå tilbakefall til røyking. Tyggegummier som blir til overs bør spares, ettersom røyksug plutselig kan oppstå.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Dersom du er gravid, bør du slutte å røyke uten å bruke Nicotinell tyggegummi. Dersom du ikke klarer dette, skal Nicotinell tyggegummi bare brukes etter råd fra helsepersonell for å hjelpe deg med å slutte å røyke. Nikotin går lett over i morsmelk og det er sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Dersom du ammer, bør Nicotinell tyggegummi bare brukes etter råd fra helsepersonell.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Sambucol inneholder ekstrakt fra svarthyllbær og Antivirin med dokumentert effekt på virus. Spesielt gunstig for å styrke immunforsvaret, virker slimløsende og beskyttende mot virusinfeksjoner. 

Vaxol er en effektiv og naturlig behandling med olivenolje for å mykgjøre ørevoks. Den er velegnet til alle aldersgrupper og er enkel i bruk.  Vaxol® har unike egenskaper:  En stor flaske og utforming av sprayhode gjør Vaxol enkel i bruk, også for de som har redusert funksjon i hånden.  Kjegleformet sprayhode – sikrer at det ikke stikker for langt inn i øregangen for å unngå å skade øregang og trommehinne.  Doseringssprayen sikrer korrekt dosering av olivenolje for å mykgjøre ørevoksen uten spill og ”søl”. Flaske med 10 ml – rekker til å behandle begge ører 2 ganger daglig i 14 dager.  Flaske og etikett er gjennomsiktig. Man kan se oljen og følge med hvor mye som er igjen i flasken.

Otinova er et reseptfritt egenpleieprodukt som forebygger og behandler øregangsbetennelse, ekstern otitt. Både voksne og barn kan bruke sprayen som er enkel og smertefri å påføre. Etter behandlingen slipper du kløe og smerter i ørene. Otinova virker lokalt uttørkende, er kløestillende og har en bakterie- og soppdrepende effekt. Dosering: Spray 1–2 ganger i hvert øre hver morgen og kveld. Len hodet mot siden etter spraying slik at væsken kommer lengst mulig inn i øregangen. Tørk vekk overflødig væske fra øreflippen. Ikke bruk Otinova kontinuerlig i mer enn 7 dager.

Revaxør ørevoksløsende middel kan du bruke selv for å løse opp ørevoks og vokspropper. Revaxør ørevoksløsende middel anbefales også som forberedelse før øreskylling hos lege.  1. Begynn med å varme Revaxør-flasken i hånden et par minutter slik at innholdet får kroppstemperatur (ca. 37 °C). Første gang du bruker sprayflasken, vend flasken bort fra deg, og spray ut i luften eller f.eks. i et lommetørkle 3-5 ganger for å få en jevn dusj  2. Ta tak i den øvre delen av ytterøret og dra forsiktig bakover og oppover. Hold flasken loddrett med spraymunnstykket plassert ved åpningen til øregangen. Spray 2-3 doser Revaxør ørespray i øregangen.  3.Trekk øreflippen forsiktig opp og ned med en vridende bevegelse et par ganger. Øret kan dekkes til med litt bomull som fuktes med Revaxør ørespray.  4. La Revaxør ørespray virke i 20-60 minutter. Ved behov kan du la det virke over natten.  5. Løsne spraymunnstykket etter bruk, rengjør det med mild såpe, skyll godt med vann, tørk og sett det tilbake på flasken. Sprayflasken skal aldri brukes uten at spraymunnstykket er på plass  6. Etter at Revaxør har virket ferdig skal du skylle øregangen i henhold til bruksanvisningen . Hjemme kan du bruke skylleballongen som er vedlagt i pakningen. Følg bruksanvisningen nøye. Du kan også oppsøke lege eller sykepleier for øreskylling. Spesielt hos barn anbefales det at øreskylling foretas av lege eller sykepleier 

Quies ørepropper av silikon beskytter ørene i vann (svømmebasseng, sjøbad, i dusjen). Takket være det elastiske, lett klebende stoffet gir øreproppene perfekt vanntetthet. Øreproppene er hypoallergene, og anbefales for følsomme ører i vann. De demper lyder noe, men kobler deg ikke ut fra miljøet. Silikonet beskytter også mot kulde og støv.

Revaxør er et ørevoksoppløsende middel som løser opp forsiktig og effektivt både irriterende ørevoks og vokspropper. Regelmessig bruk av Revaxør forhindrer effektivt produksjonen av en ny og massiv vokspropp. Revaxør kan du selv bruke for å løse opp og forebygge vokspropper, samt som forberedelse før ørevokstømming hos legen. Inneholder 10 ml + skylleballong

Revaxør er et ørevoksoppløsende middel som løser opp forsiktig og effektivt både irriterende ørevoks og vokspropper. Regelmessig bruk av Revaxør forhindrer effektivt produksjonen av en ny og massiv vokspropp. Revaxør kan du selv bruke for å løse opp og forebygge vokspropper, samt som forberedelse før ørevokstømming hos legen.

Quies ørepropper er laget av mykt skum (polyurethane). Mykheten og den anatomiske formen gjør at de kan brukes over lang tid. Gir en støyreduksjon på 35 dB. Kan vaskes.

Revaxør Olje er en pleiende olje som forebygger forekomst av vokspropp i øret. Revaxør Olje fukter også huden i øregangen og reduserer dermed kløe og irritasjon forårsaket av uttørking av huden. Den praktiske sprayflasken gir en finfordelt oljedusj i øregangen og er lett å bruke. Oljen behøver ikke skylles ut.  Les alltid bruksanvisningen nøye før du bruker Revaxør Olje Spray. Kontakt lege ved alvorlige eller vedvarende problem.  DOSERING: Forebygging av vokspropp i øret: Spray 1-2 doser av Revaxør Olje ørespray inn i øregangen én gang i uken. Regelmessig bruk av Revaxør Olje forhindrer forekomst av vokspropp. Revaxør Olje kan brukes så lenge det er behov. Behandling av uttørking og kløe i øregangen: Spray 1-2 doser av Revaxør Olje ørespray inn i øregangen én gang i uken eller ved behov. Revaxør Olje kan brukes så lenge det er behov.   Revaxør Olje skal ikke brukes: - ved trommehinneskader - ved betennelse eller smerte i øret - ved eksem i øregangen - ved væsking fra øret - av personer med hull på trommehinnen (f. eks. dren operert inn i trommehinnen) - hvis du er overfølsom (allergisk) overfor noen av innholdsstoffene - til barn under ett år uten først å konsultere lege

Teststrimler til Accu-Chek Guide. Accu-Chek Guide har smarte løsninger som gjør blodsukkermåling enklere. Smartboks holder strimler på plass, og gjør det enklere å ta ut en strimmel av gangen. I tillegg har den smart lys i strimmelporten, stort, bredt doseringsfelt og unik strimmelutskyter for hygienisk fjerning av strimmelen. - Ingen flere ødelagte strimler - Smartboks holder strimlene på plass og det er enkelt å få ut en strimmel av gangen - Stort og bredt påføringsfelt på strimmelen gjør det enkelt å påføre blodråpen hvor som helst på det gule feltet - Få resultatet på under 4 sekunder - Test i all slags lys, takket være bakgrunnslys og lys i strimmelporten - Skyt ut den brukte strimmelen hygienisk ved å trykke på strimmelutskyterknappen - App til din smarttelefon kommer - følg med! - Praktisk talt smertefri testing med den medfølgende blodprøvetakeren Accu-Chek FastClix

Contour er blodsukkerstrimmelen som skal benyttes sammen med blodsukkerapparatet Contour. Strimmelen er lett å håndtere og krever lite blod - kun 0,6 µl. Patentert Sip-in Sampling funksjon gjør at bloddråpen suges opp raskt og sikkert. - 50 stk blodsukkerstrimler i en eske. - Beholderen er enkel å åpne og lukke. - Lang holdbarhet (hele 24 måneder etter produksjonsdatoen).  - Påvirkes ikke av maltose (Ikodekstrin) og galaktose. - Contour blodsukkerapparat og strimler kan derfor brukes på alle sykehus.  - Svært stabil ved forskjellige temperaturer, 5-45 °C. - Strimmelen kan brukes på arterielt, venøst og kapillært blod.

Accu-chek Aviva Glucose teststrimler for bestemmelse av blodsukker. Egnet for egenkontroll. Passer til følgende apparat: Accu-Chek Aviva, Accu-Chek Aviva Nano. Inneholder 50 teststrimler.

Lansetter til Accu-Chek softclix stikkepenn.

Bayer Microlet lansetter har en tykkelse på 28G. De nye lansettene fra Bayer er nå silikonpreparerte for en smidig prøvetaking. De syv forskjellige fargene minner deg om å bytte lansett hver gang for å forhindre tap av følelse i fingrene. De er i resirkulerbar plast og bør kastes i avfallsbøtte for skarpe gjenstander med beskyttelseshetten på. Pakningen inneholder 200 lansetter i syv forskjellige farger.

Boka for deg som har gitt opp håpet om et lettere liv. Kan Bård Hoksrud, kan også du! Bård Hoksrud er et matvrak, sånn er det bare. Han har, som veldig mange av oss, brukt mat som en stødig følgesvenn gjennom livets opp- og nedturer. Gleder feires med sjokolade og kake, sorg og tilbakeslag døyves med potetgull og is. Slik var det, til vekten en dag bikket et tall som luktet høyt blodtrykk og kjipe livsstilssykdommer. Bård innså at han trengte eksperthjelp. Takket være sykepleier og ernæringsekspert Hege Hasler Barhaughøgda, har han nå gått ned nærmere 40 kilo. Han har jublet, svettet og hørt sjokoladen rope til ham fra butikkhyllene. Han har stagnert og gått på smell etter smell, likevel har han klart å fortsette. I boka får du følge hans ferd mot et lettere liv. Du får også kunnskapen, oppskriftene, ukeplanene og skråblikket som gjør det mulig for deg å få det til, du også. Å legge om livsstilen er både enklere og lurere enn du tror! 

Freestyle sterile lansetter for blodsukkermåling.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Corsodyl brukes for å forebygge bakteriebelegg på tennene, tannkjøttbetennelse og andre infeksjoner i munnhulen når mulighetene for å opprettholde god munnhygiene på annen måte er nedsatt eller når spyttsekresjonen er nedsatt. Corsodyl brukes dessuten ved etablert betennelse i tannkjøtt og munnslimhinne samt trøske. Corsodyl brukes til desinfeksjon av protese.   INNHOLD Virkestoff er klorheksidindiglukonat. 1 g dentalgel inneholder: 10 mg klorheksidindiglukonat. Andre innholdsstoffer er hydroksypropylcellulose, makrogolglyserolhydroksystearat, natriumacetat, levomentol, peppermynteolje, isopropanol, renset va   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Corsodyl: Dersom du er allergisk overfor klorheksidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, tannlege eller apotek før du bruker Corsodyl. Ikke bruk Corsodyl noe annet sted enn i munnen. Corsodyl dental gel skal ikke svelges. Spytt ut overflødig gel Corsodyl må ikke komme i kontakt med øyne eller ører. Hørselsskader vil kunne oppstå hvis klorheksidin kommer i mellomøret. Dersom gelen skulle komme i kontakt med øynene, skyll umiddelbart med vann Ved sårhet eller irritasjon i munnen, skal bruk av produktet avsluttes og helsepersonell kontaktes. Hvis du får utslett, hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt eller har problemer med å puste skal øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes og bruk av produktet avsluttes Forbigående forstyrrelser av smaksfølelse og nummenhet, prikking eller brennende følelse på tungen kan oppstå ved første gangs bruk av gel. Disse effektene vil vanligvis avta ved fortsatt bruk. Hvis tilstanden vedvarer, bør lege kontaktes Midlertidig misfarging av tennene og tungen kan forekomme. Misfargingen er ikke permanent, og kan i stor grad forebygges ved å unngå mat​/​drikke som kan gi farge, for eksempel te, kaffe eller rødvin. Misfarging av tenner og fyllinger kan i stor grad forebygges ved en grundig tannrengjøring (m​/​tannbørste, tanntråd, tannstikke) før bruk av Corsodyl. I visse tilfeller kan det være nødvendig profesjonell behandling (skalering og polering) for å fjerne flekken helt. Fargeforandring på proteser kan fjernes ved å legge protesen i 1 % kloraminoppløsning   DOSERING Corsodyl er ikke anbefalt til barn under 12 år med mindre anbefalt av en lege. Bruk Corsodyl dental gel 1-2 ganger daglig på samme måte som vanlig tannkrem. Trykk ut ca. 2 cm gel på tannbørsten og børst i minst 1 minutt. Helst bør man benytte egen tannbørste til gelen. Spytte ut overflødig gel. Ikke skyll munnen etter påføring av gel. Unngå å svelge Corsodyl. Ved etablert betennelse i tannkjøttet anbefales ca. 1 måneds behandling. Annen dose i henhold til leges resept. Ikke overskrid angitt dose. Gelen anbefales til pasienter som ikke kan bruke munnskyllevæsken.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege, tannlege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes til å forebygge tannråte (karies) hos barn og voksne. Flux inneholder natriumfluorid som forebygger tannråte (karies) ved å gjøre tannemaljen mer motstandsdyktig mot kariesangrep. INNHOLD Virkestoff er natriumfluorid som virksomt stoff tilsvarende 0,25 mg, 0,50 mg,0,75 eller 1 mg fluor pr. tablett. Hjelpestoffer er makrogol, magnesiumstearat, talkum, povidon, ca.150 mg sorbitol (E420), ca.155 mg xylitol (E967), og peppermyntearoma eller bananaroma eller sitronaroma (disse 3 aromaer inneholder hvetestivelse) eller bringebæraroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Flux sugetabletter dersom du er allergisk overfor natriumfluorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Dersom du bor i områder med mye fluor i drikkevannet (over 0,75 mg​/​l), ta kontakt med apotek, tannlege eller lege før bruk av Flux. Den anbefalte daglige dosen av Flux gir vanligvis tilstrekkelig fluortilskudd til å forebygge tannråte. Vær oppmerksom på at samtidig bruk av andre fluorpreparater (fluor tannkrem, skyllevæske, tyggegummi) gir ytterligere tilskudd av fluor dersom noe av dette svelges. Barn under 12 år bør derfor være forsiktig ved bruk av flere fluorpreparater samtidig uten at det er blitt anbefalt av lege eller tannhelsepersonell.   DOSERING 6 mnd.- 3 år: 1 tablett à 0,25 mg daglig. 3-12 år: 2 tabletter à 0,25 mg daglig eller 1 tablett à 0,5 mg daglig. 12-18 år: 4 tabletter à 0,25 mg daglig eller 2 tabletter à 0,5 mg daglig. Voksne: 6 tabletter à 0,25 mg daglig eller 3 tabletter à 0,5 mg daglig eller 2 tabletter à 0,75 mg daglig.   Dersom du selv ønsker å bruke andre fluorholdige midler samtidig med tabletter eller hvis du bor i områder hvor drikkevannet inneholder mer enn 0,25 mg fluor pr. liter vann, bør du redusere den daglige dosen av tablettene. Ta kontakt med apotek- eller tannhelsepersonell. Tabletten skal suges langsomt eller tygges. Til barn som ikke kan suge kan de knuses i maten. Størst forebyggende effekt får du ved å ta tabletter med laveste styrke (0,25 mg) flere ganger daglig i henhold til doseringsanvisningen på pakningen. Den daglige dosen kan evt. tas på en gang f.eks. i form av tabletter med høyere fluorinnhold (0,50 mg eller 0,75 mg sugetabletter). Etter tannpussen og sugetabletten(e) om kvelden, bør du ikke spise eller drikke annet enn vann.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Flux kan brukes under graviditet. Kan brukes uten spesielle farer for mor og barn.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes til å forebygge tannråte (karies) hos barn og voksne. Flux inneholder natriumfluorid som forebygger tannråte (karies) ved å gjøre tannemaljen mer motstandsdyktig mot kariesangrep. INNHOLD Virkestoff er natriumfluorid som virksomt stoff tilsvarende 0,25 mg, 0,50 mg,0,75 eller 1 mg fluor pr. tablett. Hjelpestoffer er makrogol, magnesiumstearat, talkum, povidon, ca.150 mg sorbitol (E420), ca.155 mg xylitol (E967), og peppermyntearoma eller bananaroma eller sitronaroma (disse 3 aromaer inneholder hvetestivelse) eller bringebæraroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Flux sugetabletter dersom du er allergisk overfor natriumfluorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Dersom du bor i områder med mye fluor i drikkevannet (over 0,75 mg​/​l), ta kontakt med apotek, tannlege eller lege før bruk av Flux. Den anbefalte daglige dosen av Flux gir vanligvis tilstrekkelig fluortilskudd til å forebygge tannråte. Vær oppmerksom på at samtidig bruk av andre fluorpreparater (fluor tannkrem, skyllevæske, tyggegummi) gir ytterligere tilskudd av fluor dersom noe av dette svelges. Barn under 12 år bør derfor være forsiktig ved bruk av flere fluorpreparater samtidig uten at det er blitt anbefalt av lege eller tannhelsepersonell.   DOSERING 6 mnd.- 3 år: 1 tablett à 0,25 mg daglig. 3-12 år: 2 tabletter à 0,25 mg daglig eller 1 tablett à 0,5 mg daglig. 12-18 år: 4 tabletter à 0,25 mg daglig eller 2 tabletter à 0,5 mg daglig. Voksne: 6 tabletter à 0,25 mg daglig eller 3 tabletter à 0,5 mg daglig eller 2 tabletter à 0,75 mg daglig.   Dersom du selv ønsker å bruke andre fluorholdige midler samtidig med tabletter eller hvis du bor i områder hvor drikkevannet inneholder mer enn 0,25 mg fluor pr. liter vann, bør du redusere den daglige dosen av tablettene. Ta kontakt med apotek- eller tannhelsepersonell. Tabletten skal suges langsomt eller tygges. Til barn som ikke kan suge kan de knuses i maten. Størst forebyggende effekt får du ved å ta tabletter med laveste styrke (0,25 mg) flere ganger daglig i henhold til doseringsanvisningen på pakningen. Den daglige dosen kan evt. tas på en gang f.eks. i form av tabletter med høyere fluorinnhold (0,50 mg eller 0,75 mg sugetabletter). Etter tannpussen og sugetabletten(e) om kvelden, bør du ikke spise eller drikke annet enn vann.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Flux kan brukes under graviditet. Kan brukes uten spesielle farer for mor og barn.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes til å forebygge tannråte (karies) hos barn og voksne. Flux inneholder natriumfluorid som forebygger tannråte (karies) ved å gjøre tannemaljen mer motstandsdyktig mot kariesangrep. INNHOLD Virkestoff er natriumfluorid som virksomt stoff tilsvarende 0,25 mg, 0,50 mg,0,75 eller 1 mg fluor pr. tablett. Hjelpestoffer er makrogol, magnesiumstearat, talkum, povidon, ca.150 mg sorbitol (E420), ca.155 mg xylitol (E967), og peppermyntearoma eller bananaroma eller sitronaroma (disse 3 aromaer inneholder hvetestivelse) eller bringebæraroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Flux sugetabletter dersom du er allergisk overfor natriumfluorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Dersom du bor i områder med mye fluor i drikkevannet (over 0,75 mg​/​l), ta kontakt med apotek, tannlege eller lege før bruk av Flux. Den anbefalte daglige dosen av Flux gir vanligvis tilstrekkelig fluortilskudd til å forebygge tannråte. Vær oppmerksom på at samtidig bruk av andre fluorpreparater (fluor tannkrem, skyllevæske, tyggegummi) gir ytterligere tilskudd av fluor dersom noe av dette svelges. Barn under 12 år bør derfor være forsiktig ved bruk av flere fluorpreparater samtidig uten at det er blitt anbefalt av lege eller tannhelsepersonell.   DOSERING 6 mnd.- 3 år: 1 tablett à 0,25 mg daglig. 3-12 år: 2 tabletter à 0,25 mg daglig eller 1 tablett à 0,5 mg daglig. 12-18 år: 4 tabletter à 0,25 mg daglig eller 2 tabletter à 0,5 mg daglig. Voksne: 6 tabletter à 0,25 mg daglig eller 3 tabletter à 0,5 mg daglig eller 2 tabletter à 0,75 mg daglig.   Dersom du selv ønsker å bruke andre fluorholdige midler samtidig med tabletter eller hvis du bor i områder hvor drikkevannet inneholder mer enn 0,25 mg fluor pr. liter vann, bør du redusere den daglige dosen av tablettene. Ta kontakt med apotek- eller tannhelsepersonell. Tabletten skal suges langsomt eller tygges. Til barn som ikke kan suge kan de knuses i maten. Størst forebyggende effekt får du ved å ta tabletter med laveste styrke (0,25 mg) flere ganger daglig i henhold til doseringsanvisningen på pakningen. Den daglige dosen kan evt. tas på en gang f.eks. i form av tabletter med høyere fluorinnhold (0,50 mg eller 0,75 mg sugetabletter). Etter tannpussen og sugetabletten(e) om kvelden, bør du ikke spise eller drikke annet enn vann.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Flux kan brukes under graviditet. Kan brukes uten spesielle farer for mor og barn.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE NAF-produktene selges kun i norske apotek, og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge.   INNHOLD Benzokain 50 mg, etanol (96%) 1,6 g, glyserol (85%) 6,8 g, etykcetat 30 mg, gummislim 0,75 g, myrratinktur 0,75 g, kaneltinktur 0,10 g. Smaksatt med peppermynteolje. Totalinnhold etanol: 2,2 g.   FORSIKTIGHETSREGLER Legemiddelverket anbefaler at bruken av Dentinox NAF begrenses og ikke-medikamentell behandling bør forsøkes først, for eksempel avkjølte biteringer. Bør ikke brukes ved kjent overfølsomhet for noen av innholdsstoffene, særlig benzokain, etylacetat eller kanel. Bør ikke brukes sammenhengende over lengre tid. Oppbevares utilgjengelig for barn.    Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Corsodyl brukes for å forebygge bakteriebelegg på tennene, tannkjøttbetennelse og andre infeksjoner i munnhulen når mulighetene for å opprettholde god munnhygiene på annen måte er nedsatt eller når spyttsekresjonen er nedsatt. Corsodyl brukes dessuten ved etablert betennelse i tannkjøtt og munnslimhinne samt trøske. Corsodyl brukes til desinfeksjon av protese. Du må kontakte tannlege eller lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er klorheksidindiglukonat. 1 ml munnskyllevæske inneholder 2 mg klorheksidindiglukonat. Andre innholdsstoffer er glyserol, makrogolglyserolhydroksystearat, sorbitol, peppermyntesmak, renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Corsodyl: dersom du er allergisk overfor klorheksidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, tannlege eller apotek før du bruker Corsodyl. Ikke bruk Corsodyl noe annet sted enn i munnen. Corsodyl munnskyllevæske skal ikke svelges. Spytt ut overflødig munnskyllevæske Corsodyl må ikke komme i kontakt med øyne eller ører. Hørselsskader vil kunne oppstå hvis klorheksidin kommer i mellomøret. Dersom munnskyllevæsken skulle komme i kontakt med øynene, skyll umiddelbart med vann Ved sårhet eller irritasjon i munnen, skal bruk av produktet avsluttes og helsepersonell kontaktes. Hvis du får utslett, hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt eller har problemer med å puste skal øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes og bruk av produktet avsluttes Forbigående forstyrrelser av smak opplevelse og nummenhet, prikking eller brennende følelse på tungen kan oppstå ved første gangs bruk av munnskyllevæske. Disse effektene vil vanligvis avta ved fortsatt bruk. Hvis tilstanden vedvarer, bør lege kontaktes Midlertidig misfarging av tennene og tungen kan forekomme. Misfargingen er ikke permanent, og kan i stor grad forebygges ved å unngå mat​/​drikke som kan gi farge, for eksempel te, kaffe eller rødvin. Misfarging av tenner og fyllinger kan i stor grad forebygges ved en grundig tannrengjøring (m​/​tannbørste, tanntråd, tannstikke) før bruk av Corsodyl. I visse tilfeller kan det være nødvendig profesjonell behandling (skalering og polering) for å fjerne flekken helt. Fargeforandring på proteser kan fjernes ved å legge protesen i 1 % kloraminoppløsning   DOSERING Corsodyl er ikke anbefalt til barn under 12 år med mindre anbefalt av en lege. Den anbefalte dosen er: Munnhulen skylles med 10 ml Corsodyl morgen og kveld, 1 minutt hver gang. Evt. pensling ved trøske. Spytt ut overflødig munnskyllevæske. Unngå å svelge Corsodyl. Ved betennelse i munnslimhinnen i forbindelse ved bruk av proteser skal munnen skylles som ovenfor. Dessuten må protesen renses. Etter å være skylt og børstet, legges protesen i munnskyllevæsken 2 ganger daglig, 15 minutter hver gang. Protesen må være fullstendig dekket av væsken. Ved etablert betennelse i tannkjøttet anbefales ca. 1 måneds behandling. Annen dose i henhold til leges resept. Ikke overskrid angitt dose.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege, tannlege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 12 år: Zoviduo krem brukes til behandling av tidlige tegn på munnsår som skyldes herpes simplex virus. Selv om ditt munnsår utvikler seg til en blemme, vil Zoviduo forkorte tilhelingen med omtrent én halv dag til én dag sammenlignet med en krem uten disse virkestoffene. Munnsår skyldes et virus som heter herpes simplex. Viruset forårsaker blemmer og sår først og fremst på leppene, men noen ganger også på andre områder i ansiktet. Et munnsår kan bryte ut når kroppens immunsystem er nedsatt, for eksempel når du er forkjølet eller har andre infeksjoner. Stress, sterkt sollys, lave temperaturer eller menstruasjon kan også utløse et munnsår. Du må kontakte lege dersom dine symptomer vedvarer 4 dager etter at du har avsluttet behandlingen. Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.   INNHOLD Virkestoffer er aciklovir og hydrokortison. Ett gram krem inneholder 50 mg aciklovir og 10 mg hydrokortison. Andre hjelpestoffer er flytende parafin, propylenglykol, isopropylmyristat, natriumlaurylsulfat, cetostearylalkohol, hvit vaselin, poloksamer 188, sitronsyremonohydrat, natriumhydroksid, saltsyre og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Zoviduo: dersom du er allergisk overfor aciklovir, valaciklovir, hydrokortison eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. på andre hudinfeksjoner enn munnsår. Bruk kun Zoviduo på munnsår på leppene og huden rundt leppene. Rådfør deg med lege dersom du lider av alvorlig tilbakevendende munnsår, for å sjekke at du ikke har andre underliggende sykdommer. Bruk ikke Zoviduo: i øyne, på innsiden av munnen eller nesen eller på kjønnsorganene. til å behandle herpes på kjønnsorganene. dersom ditt immunsystem ikke fungerer som det skal (f.eks. hvis du har fått en benmargstransplantasjon eller du har HIV) eller om du har nedsatt immunforsvar sammen med andre forbindinger slik som et plaster eller munnsårplaster. Vask hendene dine før og etter påføring for å unngå forverring av munnsåret eller spredning av smitte til andre. Kontakt legen din dersom du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser. Skal ikke brukes i mer enn 5 dager. Dette legemidlet skal ikke gis til barn under 12 år, da det ikke er kjent om legemidlet virker eller er trygt å bruke hos disse.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: Start behandlingen så snart du merker tegn på munnsår, helst innen fire timer. Tegn på munnsår kan være prikking, svie eller kløe på leppen eller når det begynner å utvikles blemmer. Smør kremen på munnsåret hver fjerde time (5 ganger daglig) i 5 dager. Dersom behandlingstiden sammenfaller med et måltid, skal du smøre på kremen etter at du har spist. Kontakt lege etter 4 dagers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Kun til bruk på hud. Ikke bruk mer enn anbefalt dosering.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Dette legemidlet skal ikke brukes under graviditet eller amming med mindre legen din anser at potensiell nytte av behandling oppveier mulig risik   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 12 år: behandling av tidlige tegn på munnsår (herpes labialis) som skyldes Herpes simplex virus. Tidlige tegn på munnsår er lett gjenkjennelige og oppleves som en kløende, kriblende eller stikkende følelse og smerte som raskt utvikles til blemmer og sår. Behandling med Vectavir forkorter tiden for infeksjonen, smerten og tilhelingen med inntil ett døgn. For å få en effektiv behandling og minimalisere infeksjonstiden, bør behandling skje så tidlig som mulig. Kremen virker både når den påføres i tidlige og senere stadier av sårutviklingen.   INNHOLD Virkestoff er penciklovir 10 mg​/​g. Hjelpestoffer er hvit vaselin, flytende parafin, cetostearylalkohol, propylenglykol, cetomakrogol 1000 og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Vectavir krem Dersom du er allergisk overfor penciklovir, famciklovir eller et av de andre innholdsstoffene i Vectavir. Kremen skal kun benyttes ved sår på lepper eller i ansiktet. Kremen skal ikke benyttes på slimhinner som for eksempel på innsiden av munnen, nesen eller kjønnsorganene. Bruk ikke kremen i eller i nærheten av øynene. Bruk ikke kremen hvis du tidligere har brukt Vectavir og følt deg utilpass. Vectavir krem skal ikke brukes til barn under 12 år. Dersom du har sterkt nedsatt immunforsvar (immunsystemet er kroppens forsvar mot infeksjoner) på grunn av f.eks AIDS eller at du har gjennomgått en transplantasjon, skal Vectavir ikke brukes uten nært samråd med legen og anbefales brukt kun etter legens anvisning. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Vectavir: dersom du er usikker på om såret ditt er et munnsår eller hvis såret blir verre og ikke viser tegn på heling etter 4 dager.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: Behandlingen skal påbegynnes så snart som mulig etter de første tegn til infeksjon (f.eks. kløe, stikkende følelse og smerte). En del mennesker merker ikke disse symptomene, men Vectavir krem har også effekt selv om den strykes på når blemmer​/​sår allerede er dannet. Kremen smøres på annenhver time på dagtid i 4 dager. Om behandlingstiden sammenfaller med et måltid, bør du stryke på kremen etter at du har spist så kremen ikke slikkes av. Om kremen er forsvunnet i løpet av en time, påføres kremen ytterligere en gang. Fortsett å bruke kremen selv om såret ikke føles bedre med en gang. Det kan ta tid før kremen virker. Kontakt lege etter 4 dagers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE NAF-produktene selges kun i norske apotek, og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge.   INNHOLD Aqua, hydrogen peroxid, phenacetin   FORSIKTIGHETSREGLER Unngå kontakt med øynene. Dersom man får produkt i øynene, skyll straks grundig med vann. Kontakt Giftinformasjonen (22 59 13 00) hvis ubehag vedvarer. Oppbevares utilgjengelig for barn.    Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Blephaclean er utviklet for daglig rengjøring av øyelokk og huden rundt øynene ved ulike øyelidelser som for eksempel øyekatarr (bakteriell konjunktivitt), blefaritt (øyelokksbetennelse), øyeallergi og meibumsk kjerteldysfunksjon ved tørre-øyne (MGD). Fjerner sekret, skorper og flass uten å skape irritasjon i øynene eller på huden. De sterile våtserviettene inneholder stoffer som er fuktende og mykgjørende for huden rundt øynene, og som i tillegg motvirker tilveksten av nye bakterier. Produktet er ikke tilsatt konserveringsmiddel, parabener eller parfyme.

Opticlude øyelapp består av en myk, ikke-klebende kompress festet til et hudvennlig, pustende og komfortabelt materiale. For behandling av vanlige øyelidelser hos barn, f.eks. synssvakhet i et øye og skjeling. Når lappen brukes på det foretrukne øyet, stimuleres det svakeste øyet til å fungere. Pustende, hypoallergen, lateksfri. Enkel påføring og fjerning med minimal hudirritasjon.

Renu Multi Purpose Solution linsevæske. Rengjør, løser opp og fjerner protein og belegg fra myke kontaktlinser. Eliminerer skadelige mikroorganismer på linseoverflaten. Skyller, fukter og oppbevarer linsen. Inneholder ikke klorhexidin eller timerosal. Passer til bruk på myke kontaktlinser inklusive silikonhydrogellinser.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Artelac lindrer symptomer forårsaket av tørre øyne. Bidrar til å holde tårefilmen som beskytter øyet intakt og har en smørende effekt. Artelac brukes mot behandling av tørre øyne når det ikke dannes tilstrekkelig med naturlig tårevæske. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff: 1 ml inneholder hypromellose 3,20 mg. Hjelpestoffer: Cetrimid 0,10 mg​/​ml, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumedetat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Artelac dersom du er allergisk overfor hypromellose eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i Artelac. Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Hvis du også bruker andre legemidler i øyet, må du vente minst 5 minutter, helst 15 minutter etter andre legemidler, og du må alltid dryppe Artelac til slutt.   DOSERING 1 dråpe Artelac i hvert øye etter behov. Annen dose i henhold til legens forskrift.   GRAVIDITET OG AMMING Artelac kan brukes ved graviditet og under amming etter legens anvisning. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Artelac lindrer symptomer forårsaket av tørre øyne. Bidrar til å holde tårefilmen som beskytter øyet intakt og har en smørende effekt. Artelac brukes mot behandling av tørre øyne når det ikke dannes tilstrekkelig med naturlig tårevæske. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff: 1 ml inneholder hypromellose 3,20 mg. Hjelpestoffer: Dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Artelac dersom du er allergisk overfor hypromellose eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i Artelac. Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Hvis du også bruker andre legemidler i øyet, må du vente minst 5 minutter, helst 15 minutter etter andre legemidler, og du må alltid dryppe Artelac til slutt.   DOSERING 1 dråpe Artelac i hvert øye etter behov. Annen dose i henhold til legens forskrift.   GRAVIDITET OG AMMING Artelac kan brukes ved graviditet og under amming etter legens anvisning. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Hyprosan er en erstatning for naturlige tårer, som fukter og smører øynene. Hyprosan øyedråper brukes til å behandle symptomer på tørre øyne. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er hypromellose. 1 ml oppløsning inneholder 3,2 mg hypromellose. Andre innholdsstoffer er dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhyaluronat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Hyprosan dersom du er allergisk overfor hypromellose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Hyprosan er ikke utprøvd hos barn og ungdom. Derfor skal det ikke brukes til barn og ungdom under 18 år.   DOSERING Anbefalt dose for voksne er 1 dråpe i hvert øye tre ganger daglig, eller ved behov.   GRAVIDITET OG AMMING Hyprosan kan brukes under svangerskap og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Hyprosan er en erstatning for naturlige tårer, som fukter og smører øynene. Hyprosan øyedråper brukes til å behandle symptomer på tørre øyne. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er hypromellose. 1 ml oppløsning inneholder 3,2 mg hypromellose. Andre innholdsstoffer er dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhyaluronat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Hyprosan dersom du er allergisk overfor hypromellose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Hyprosan er ikke utprøvd hos barn og ungdom. Derfor skal det ikke brukes til barn og ungdom under 18 år.   DOSERING Anbefalt dose for voksne er 1 dråpe i hvert øye tre ganger daglig, eller ved behov.   GRAVIDITET OG AMMING Hyprosan kan brukes under svangerskap og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Oxyal Triple Action er en smørende øyedråpe som styrker alle de tre lagene av tårefilmen og har en mykgjørende effekt på øyets overflate. Produktet er utformet for å bli værende på øyets overflate og gi umiddelbar og langvarig lindring. Et symptom på tørre øyne kan være at øynene renner. Dette kan skyldes mangel på lipider i det ytterste laget av tårefilmen. Studier viser at 86 % av personer med tørre øyne har mangel på lipider i tårefilmen. Oxyal Triple Action tilfører både fuktighet og lipider, som gjør at fuktigheten i øyet bevares. Oxyal Triple Action passer for alle som lider av ulike symptomer på tørre øyne, som for eksempel svie eller sandfølelse i øynene, trøtte, stressede og/eller rennende øyne. Enkel påføring ved hjelp av «airless» pumpe som gjør det mulig å unngå konserveringsmidler og fremdeles ha en holdbarhet på 6 måneder i åpnet forpakning. Brukes før utløpsdatoen. Én dråpe per trykk. Smørende øyedråpe Styrker alle de tre lagene av tårefilmen Uten konserveringsmidler Ta ut kontaktlinsene før produktet brukes og vent minst 15 minutter før linsene settes inn igjen.

Red-I er øyedråper som brukes til å behandle og forebygge røde og irriterte øyne. Red-I er uten konserveringsmidler og kan også brukes sammen med kontaktlinser. Red-I er en steril væskeløsning for øyne med 0,2 % hyaluronsyre og 4Eyes™ ekstrakt av urter. Hyaluronsyre finnes naturlig i øyets væske og har smørende, fuktende og beskyttende egenskaper. Urtene i 4Eyes™ ekstrakten har lindrende egenskaper. Red-I kan brukes når øyne er røde og irriterte, for eksempel hvis de har vært utsatt for ytre påvirkning som vind, sol, tørr luft, saltvann, røyk eller ved langvarige anstrengelser som for eksempel foran skjermer.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Viscotears er en kunstig tårevæske til bruk ved nedsatt tåreproduksjon. Viscotears øyegel fukter øyet og danner en beskyttende hinne som kan vare i opptil 6 timer.   INNHOLD Virkestoff er karbomer 2 mg​/​g. Andre innholdsstoffer er cetrimid (konserveringsmiddel), sorbitol (E 420), natriumhydroksid (E 524) og sterilt vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Viscotears hvis du er allergisk (overfølsom) overfor karbomer eller et av de andre innholdsstoffene i Viscotears. Vis forsiktighet ved bruk av Viscotears dersom du bruker kontaktlinser. Disse bør tas ut før du drypper øynene og først settes inn igjen etter 30 minutter. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   DOSERING Den vanlige dosen er 1 dråpe 3-4 ganger daglig. Barn og ungdom under 18 år: Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som anbefalt for voksne er fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke tilgjengelig.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Det er lite sannsynlig at barnet påvirkes. Kan brukes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Systane Hydration uten konserveringsmiddel - for langvarig lindring av tørre øyne Den avanserte, dobbeltvirkende formuleringen som er uten konserveringsmiddel, inneholder både hyaluronsyre (HA) og HP-Guar®, en kraftig kombinasjon av ingredienser som har en bevist langvarig virkning mot kroniske symptomer på tørre øyne. Systane Hydration komfortøyedråper er indisert for midlertidig lindring av symptomer på tørrhet i øynene, slik som svie og irritasjon. Systane Hydrationomfortøyedråper kan brukes til smøring og tilføring av fuktighet til silikonhydrogellinser og myke (hydrofile) kontaktlinser til daglig, utvidet eller engangsbruk. Systane Hydration komfortøyedråper kan brukes i løpet av dagen ved behov. Drypp 1–2 dråper i øyet/øynene etter behov og blunk. Hvis det oppstår lettere irritasjon, ubehag eller tåkesyn ved bruk av kontaktlinsene, skal det dryppes 1–2 dråper i øyet/øynene og blunkes 2–3 ganger. Kan også brukes før og etter bruk av kontaktlinser. Rist flasken nedover etter bruk og før korken settes på flasken for å fjerne rester av produktet som kan være igjen på tuppen. Holdbar i 3 måneder etter åpning.

Systane complete ALT-I-ETT-PLEIE for alle typer irriterte, trette, tørre øyne.  For alle typer tørre øyne (vannmangel, lipidmangel eller kombinasjon av begge) Fukter og beskytter den okulære overflaten i 8 timer Fungerer på alle lag av tårefilmen Tilfører lipider med nanodråpeteknologi Kan brukes etter behov i løpet av dagen Drypp 1 til 2 dråper i det aktuelle øyet etter behov og blunk Kan brukes før bruk av kontaktlinser og/eller etter fjerning av kontaktlinser Øyedråpene er holdbare i tre måneder etter åpning.

Systane Ultra uten konserveringsmiddel for hurtigvirkende lindring av tørre øyne. For midlertidig lindring av symptomer på tørrhet i øynene, slik som ubehag, svie og irritasjon. Systane Ultra komfortøyedråper er beregnet på å smøre øyets overflate og fukte myke kontaktlinser (inkludert silikonhydrogel-kontaktlinser) Systane Ultra komfortøyedråper kan brukes i løpet av dagen ved behov. Drypp 1–2 dråper i øyet/øynene etter behov og blunk. Rist flasken nedover etter bruk og før korken settes på flasken for å fjerne rester av produktet som kan være igjen på tuppen. Holdbarhet i 3 måneder etter åpning.

Tearsagain stabiliserer tårefilmens lipidlag, forhindrer fordampning og opprettholder øyets naturlige fuktighet. Tearsagain inneholder liposomer, små fettpartikler som opprettholder øyets fuktighet, naturlig og enkelt. Øyesprayen virker ved at dusjen av liposomer, de mikroskopiske lipidmolekylene, blander seg med kroppens egne lipider i kanten av øyelokket, når øyet er lukket. Når øyet åpnes igjen, fordeles tearsagain på den ytterste delen av tårefilmen, og dette kan bidra til at følelsen av sandpapir i øynene kan bli mindre.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: Til korttidsbehandling av jetlag. Jetlag er søvnvansker som oppstår etter tidsforskjell når man reiser over flere tidssoner. Dette legemiddelet er beregnet for kortvarig bruk for behandling av jetlag. Kontakt lege hvis du har søvnproblemer som ikke er forårsaket av jetlag. Melatonin Orion Pharma kan være egnet til voksne reisende som flyr over 5 tidssoner eller mer, særlig østover.   INNHOLD Virkestoff er melatonin. 1 tablett inneholder 3 mg eller 5 mg melatonin. Andre innholdsstoffer er magnesiumstearat (E 470b), kollodial vannfri silika (E 551), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), krysskarmellosenatrium (E 468).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Melatonin Orion Pharma dersom du er allergisk overfor melatonin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Melatonin Orion Pharma dersom du har: diabetes eller nedsatt glukosetoleranse, ettersom dette legemidlet kan øke blodsukkernivået ditt lever- eller nyresykdom en autoimmun sykdom (når kroppen «angripes» av sitt eget immunforsvar) epilepsi. Melatonin kan øke hyppigheten av anfall hos pasienter med epilepsi. eller hvis du er eldre. Røyking kan redusere effekten av Melatonin Orion Pharma fordi innholdstoffene i tobakksrøyk kan øke nedbrytningen av melatonin i leveren. Kvinner som kan bli gravide må bruke prevensjon under behandling med Melatonin Orion Pharma. Dette legemidlet kan imidlertid påvirkes av visse prevensjonsmidler.  Ikke gi dette legemidlet til barn og ungdom under 18 år.   DOSERING Voksne over 18 år: Ta 3 mg ved leggetid (lokal tid) der du befinner deg i inntil 4 dager. Hvis effekten ikke er tilstrekkelig, kan du i stedet ta 5 mg. En 5 mg tablett skal ikke tas i tillegg til en 3 mg tablett. Tabletten skal ikke tas før kl. 20.00 eller etter kl. 04.00. Maksimum daglig dose er 5 mg. Behandlingen bør pågå i maksimalt 4 dager etter ankomst. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. Tabletten kan knuses før inntak og blandes med kaldt vann. Det anbefales at mat ikke inntas 2 timer før eller 2 timer etter inntak av Melatonin Orion Pharma tabletter. GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Prevensjon for kvinner som kan bli gravide Kvinner som kan bli gravide må bruke prevensjon under behandling med Melatonin Orion Pharma. Dette legemidlet kan imidlertid påvirkes av visse prevensjonsmidler. Se pakningsvedlegget for mer informasjon. Graviditet Melatonin Orion Pharma bør ikke brukes hvis du er gravid. Melatonin krysser morkaken, og det er ikke nok informasjon om risikoen dette kan utgjøre for det ufødte barnet. Amming Melatonin Orion Pharma bør ikke brukes hvis du ammer. Melatonin går over i morsmelk hos mennesker, og risiko for barnet som ammes kan ikke utelukkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Lunixen er et plantebasert legemiddel. Voksne og barn over 12 år: lindrer mild uro og søvnforstyrrelser.   INNHOLD Virkestoffet er valerianarot (Valeriana officinalis L., radix). Hver tablett inneholder 500 mg ekstrakt (som tørket ekstrakt) fra Valeriana officinalis L., radix (tilsvarer 2-3 g valerianarot). Ekstraksjonsløsemiddel: etanol 60 % (V​/​V). Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumhydrogenfosfat (vannfritt), pregelatinisert stivelse, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat. Filmdrasjering: polyvinylalkohol, titandioksid (E 171), makrogol, talkum, indigokarminaluminiumlakk (E 132), rødt jernoksid (E 172), svart jernoksid (E 172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lunixen dersom du er allergisk overfor valerianarot eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Lunixen. Bruk av dette legemidlet hos barn under 12 år anbefales ikke på grunn av manglende data.   DOSERING Anbefalt dose for voksne, eldre og barn over 12 år: For lindring av mild uro: 1 tablett opptil 3 ganger daglig. For lindring av søvnforstyrrelser: 1 tablett 1/2-1 time før leggetid. Ved behov tas også 1 tablett tidligere på kvelden. Ikke ta flere enn 4 tabletter per dag. Bruk av dette legemidlet til barn under 12 år anbefales ikke. Tablettene skal svelges hele med litt vann. Skal ikke tygges. Du bør ta dette legemidlet uten opphold i 2-4 uker for oppnå best effekt. Du må kontakte lege hvis du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter behandling i 2 uker.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. I fravær av tilstrekkelig data for å utelukke eventuelle skadelige effekter under graviditet og amming, er ikke bruk av dette legemidlet i disse periodene anbefalt.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Sov Godt nesespray motvirker snorking. Sov Godt smører og smidiggjør slimhinnende i svelget og har også en lett oppstrammende virkning på muskulaturen i svelget. Det betyr at pustingen kan foregå lett og uhindret. For best effekt bør produktet anvendes hver dag. Produktet er spesielt utviklet for langtidsbehandling og har ingen bivirkninger.

Hylo-Comod smører tørre og trette øyne. Forebyggende og fuktende øyedråper. For bedre smøring av tørre, sviende, brennende, rennende eller trøtte øyne, samt etter øyekirurgi. Kan brukes sammen med kontaktlinser. Uten konververingsmiddel. Kan brukes innen 6 måneder etter åpning.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Sedix er et tradisjonelt plantebasert legemiddel som inneholder ekstrakt av pasjonsblomst. Sedix er et tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk hos voksne og barn over 12 år for å lindre milde symptomer på uro, som nervøsitet, bekymring eller irritabilitet, og for å lette innsovning. Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang brukstradisjon.   INNHOLD Virkestoffet er ekstrakt av urten pasjonsblomst (Passiflora incarnata L., herba). Hver tablett inneholder 200 mg ekstrakt (som tørrekstrakt) fra Passiflora incarnata L., herba (tilsvarer 700-1000 mg pasjonsblomst). Ekstraksjonsløsemiddel: Etanol 60 % v​/​v. Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: cellulose mikrokrystallinsk, povidon, natriumstivelsesglykolat (type A), hydrogenert bomullsolje, silika, kolloidal vannfri, trikalsiumfosfat. Drasjering: polyvinylalkohol, titandioksid (E171), makrogol, talkum, rød jernoksid (E172). Hjelpestoffet som brukes i ekstraktet, er maltodekstrin.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Sedix dersom du er allergisk overfor pasjonsblomst eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du tar Sedix. Siden det ikke finnes tilstrekkelig med data, anbefales ikke bruk av Sedix hos barn under 12 år, med mindre det anbefales av lege.   DOSERING Anbefalte doser for voksne og barn over 12 år er: For lindring av mild uro: 1 til 2 tabletter morgen og kveld. Dosen kan økes i samsvar med legens eller apotekets anvisninger (maksimalt 8 tabletter per dag). For å lette innsovning: 1 til 2 tabletter om kvelden, 1/2 time før leggetid. Svelg tablettene med et stort glass vann. Kontakt lege eller kvalifisert helsepersonell hvis symptomene forverres, eller ikke bedrer seg etter 2 ukers bruk.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Siden det ikke finnes tilstrekkelig med data til å utelukke eventuelle skadevirkninger under graviditet og amming, anbefales ikke bruk av dette legemidlet under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Pascoflair er et tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk for å lindre milde symptomer på uro og for å lette innsovning. Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang brukstradisjon. Pascoflair brukes av voksne og barn over 12 år.   INNHOLD Virkestoffet i hver tablett er: 425 mg ekstrakt (som nativt ekstrakt) fra pasjonsblomst (Passiflora incarnata L., herba) tilsvarende ca. 2-3 g tørket pasjonsblomst. Andre innholdsstoffer er: sukrose, maltodekstrin, talkum, kalsiumkarbonat, krysskarmellosenatrium, kolloidal vannfri silika, cellulosepulver, stearinsyre, hypromellose, akasiagummi, magnesiumstearat, flytende spraytørret glukose, tragant, skjellakk, hvit bivoks, karnaubavoks, gult jernoksid E172.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Pascoflair dersom du er allergisk overfor pasjonsblomst eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Pascoflair anbefales ikke til bruk hos barn under 12 år fordi det ikke er noen tilstrekkelige data tilgjengelig.   DOSERING Den anbefalte dosen for voksne, eldre og ungdom fra 12 år er: For lindring av mild uro: 2-3 tabletter daglig, jevnt fordelt i løpet av dagen. For å lette innsovning: 1-2 tabletter 1/2 time før sengetid. Maksimal dose er 3 tabletter daglig. Pascoflair skal svelges med en tilstrekkelig mengde væske (helst et glass vann). Du skal kontakte lege hvis symptomene dine blir verre eller hvis du ikke føler deg bedre etter 14 dager.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. På grunn av mangel på tilstrekkelige data anbefales det ikke å bruke Pascoflair under graviditet og amming. Ingen studier av effekter på fertilitet er tilgjengelige.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Valerina Forte er et plantebasert legemiddel som brukes for å lindre mild uro og søvnforstyrrelser. Valerina Forte inneholder ekstrakt av valerianarot (Valerianae officinalis L., radix) og tilhører legemiddelgruppen «Andre sovemidler og beroligende midler».   INNHOLD Virkestoff er 200 mg tørret ekstrakt av Valeriana officinalis L., radix (som tilsvarer 1,05-1,5 g tørret valerianarot). Ekstraktet inneholder 50 mg hjelpestoffer. Ekstraksjonsløsning: Etanol 60 % (v​/​v). Andre innholdsstoffer er laktosemonohydrat, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, potetstivelse, cellulosepulver, hypromellose, magnesiumstearat, kolloidal vannfri silika, makrogol, titandioksid (E171) (fargestoff) og jernoksid (E172) (fargestoff).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Valerina Forte dersom du er allergisk overfor valerianarot eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. BarnBarn under 12 år skal ikke behandles med Valerina Forte.   DOSERING Barn fra 12 år, voksne og eldre: For lindring av mild uro: 1-2 tabletter, inntil tre ganger daglig. For lindring av søvnforstyrrelser: 2-3 tabletter 1/2-1 time før sengetid. Ved behov tas 1-3 tabletter tidligere på kvelden. Du må ikke ta mer enn 10 tabletter per døgn Svelg tablettene hele med et glass vann.. For å oppnå en optimal effekt kan det være nødvendig å ta Valerina Forte i inntil 2-4 uker. Kontakt lege hvis symptomene vedvarer eller forverres etter 2 ukers behandling. Barn under 12 år skal ikke behandles med Valerina Forte.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Sikkerheten ved bruk av Valerina Forte ved graviditet og amming er ikke undersøkt. Valerina Forte bør derfor ikke brukes ved graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Galieve tyggetabletter brukes til behandling av symptomer på reflukssykdom, slik som sure oppstøt, halsbrann og fordøyelsesbesvær (forbundet med refluks), f.eks. etter måltider eller under graviditet, og hos pasienter med symptomer forbundet med såkalt refluksøsofagitt. Galieve tyggetabletter danner et beskyttende lag som flyter på toppen av mageinnholdet. Dette laget hindrer magesyren i å bevege seg fra magen til spiserøret, og kan dermed lindre den brennende følelsen av halsbrann og følelsen av ubehag i hals og munn. Halsbrann kan oppstå etter måltider (f.eks. når du spiser fet og krydret mat) eller under graviditet, eller hos pasienter med symptomer forbundet med betennelse i veggen på spiserøret (f.eks. vanskelig og​/​eller smerte ved svelging, munnsår, oppkast).   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat og kalsiumkarbonat. Én tyggetablett inneholder 250 mg natriumalginat, 133,5 mg natriumhydrogenkarbonat og 80 mg kalsiumkarbonat. Andre innholdsstoffer er mannitol (E 421), makrogol 20 000, kopovidon, aspartam (E 951), peppermyntesmak, magnesiumstearat og acesulfamkalium.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Galieve tyggetabletter dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, da pustevansker og hudutslett har oppstått i svært sjeldne tilfeller. Dette legemidlet inneholder natrium (5,3 mmol i en dose på 2 tabletter) og kalsium (1,6 mmol i en dose på 2 tabletter). Den maksimale anbefalte daglige dosen av dette legemidlet inneholder 1012 mg natrium (finnes i bordsalt). Dette tilsvarer 50,6% av WHOs anbefalte maksimal daglige inntak av natrium for voksne gjennom kosten. Galieve tyggetabletter er kun indikert for korttidsbehandling med mindre det er anbefalt av legen eller helsepersonell. Snakk med legen din eller apoteket hvis du trenger Galieve tyggetabletter daglig over en lengre periode, spesielt om du går på en saltfattig (natriumfattig) diett. Du bør også rådføre deg med legen om saltinnholdet i dette legemidlet hvis du har eller tidligere har hatt alvorlig nyre- eller hjertesykdom, ettersom visse salter kan påvirke slike sykdommer. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager. Dette legemidlet inneholder 3,75 mg aspartam i hver tyggetablett. Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminisyren fanylalanin som derfor hoper seg opp. Dersom legen din har fortalt deg at du har intoletanse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.   DOSERING Voksne, eldre og barn fra og med 12 år: Når symptomene oppstår tas 2–4 tabletter etter måltider og ved sengetid (inntil 4 ganger daglig). Tas gjennom munnen. Tablettene skal tygges godt før de svelges. Barn under 12 år: Dette legemidlet skal kun gis hvis det er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Du kan bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Galieve tyggetabletter brukes til behandling av symptomer på reflukssykdom, slik som sure oppstøt, halsbrann og fordøyelsesbesvær (forbundet med refluks), f.eks. etter måltider eller under graviditet, og hos pasienter med symptomer forbundet med såkalt refluksøsofagitt. Galieve tyggetabletter danner et beskyttende lag som flyter på toppen av mageinnholdet. Dette laget hindrer magesyren i å bevege seg fra magen til spiserøret, og kan dermed lindre den brennende følelsen av halsbrann og følelsen av ubehag i hals og munn. Halsbrann kan oppstå etter måltider (f.eks. når du spiser fet og krydret mat) eller under graviditet, eller hos pasienter med symptomer forbundet med betennelse i veggen på spiserøret (f.eks. vanskelig og​/​eller smerte ved svelging, munnsår, oppkast).   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat og kalsiumkarbonat. Én tyggetablett inneholder 250 mg natriumalginat, 133,5 mg natriumhydrogenkarbonat og 80 mg kalsiumkarbonat. Andre innholdsstoffer er mannitol (E 421), makrogol 20 000, kopovidon, aspartam (E 951), peppermyntesmak, magnesiumstearat og acesulfamkalium.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Galieve tyggetabletter dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, da pustevansker og hudutslett har oppstått i svært sjeldne tilfeller. Dette legemidlet inneholder natrium (5,3 mmol i en dose på 2 tabletter) og kalsium (1,6 mmol i en dose på 2 tabletter). Den maksimale anbefalte daglige dosen av dette legemidlet inneholder 1012 mg natrium (finnes i bordsalt). Dette tilsvarer 50,6% av WHOs anbefalte maksimal daglige inntak av natrium for voksne gjennom kosten. Galieve tyggetabletter er kun indikert for korttidsbehandling med mindre det er anbefalt av legen eller helsepersonell. Snakk med legen din eller apoteket hvis du trenger Galieve tyggetabletter daglig over en lengre periode, spesielt om du går på en saltfattig (natriumfattig) diett. Du bør også rådføre deg med legen om saltinnholdet i dette legemidlet hvis du har eller tidligere har hatt alvorlig nyre- eller hjertesykdom, ettersom visse salter kan påvirke slike sykdommer. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager. Dette legemidlet inneholder 3,75 mg aspartam i hver tyggetablett. Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminisyren fanylalanin som derfor hoper seg opp. Dersom legen din har fortalt deg at du har intoletanse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.   DOSERING Voksne, eldre og barn fra og med 12 år: Når symptomene oppstår tas 2–4 tabletter etter måltider og ved sengetid (inntil 4 ganger daglig). Tas gjennom munnen. Tablettene skal tygges godt før de svelges. Barn under 12 år: Dette legemidlet skal kun gis hvis det er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Du kan bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Alcos-Anal rektalsalve virker karsammentrekkende og kløstillende ved lett irritasjon av vev. Brukes ved hemorroider, sprekker og eksem i endetarmen. Forebyggende mot tilbakefall etter operasjon. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er natriumoleat 100 mg. Andre innholdsstoffer er: Oxynex LM (inneh. α-tokoferol), makrogollauryleter (polydokanol), 5- klorkarvakrol, oljesyreoleylester, propylenglykol, ullfett, hvit vaselin, glyserylmonostearat, natriumkarboksymetylcellulose (E466), renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Alcos-Anal dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Alcos-Anal. Hvis tilstanden ikke bedres bør lege kontaktes. Kuren bør ikke avbrytes, da man ellers risikerer tilbakefall av plagene. Varmefølelse og lett sviing i begynnelsen av kuren forsvinner som regel etter 3-4 dager. Opptrer bivirkninger (allergi) må lege kontaktes.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Morgen, kveld og etter hver avføring brukes salve regelmessig i 4-6 uker. Kontinuerlig behandling er viktig. Utvendige hemorroider behandles med salve. Ved innvendige hemorroider benyttes enten stikkpiller eller salve. Før hver behandling rengjøres endetarmsåpningen grundig med varmt vann og såpe og tørkes godt. Salven masseres forsiktig inn i de utvendige knuter. For natten legges et omslag bestrøket med et tykt lag Alcos-Anal salve på. Ved innvendige hemorroider presses litt salve gjennom det medfølgende plastrør. Innføringsrøret glir lettere inn i endetarmen om man stryker på litt Alcos-Anal først. For ikke å bruke unødvendig mye salve, bør innføringsrøret bare rengjøres utvendig. Press ut kun et par millimeter salve og tørk    GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Preparatet kan benyttes av gravide og ammende. Unngå høye doser og langvarig bruk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Kull Abigo brukes som førstehjelp ved forgiftning og mot diaré forårsaket av f.eks. omgangssyke eller matforgiftning o.l. Miksturen virker raskt og er lettere å bruke enn pulver. Kull Abigo er en mikstur som inneholder aktivt kull. Kullet binder skadelige stoffer, f.eks. kjemikalier, legemidler og giftstoffer fra bakterier, i magesekken og forhindrer dermed at disse tas opp i kroppen.   INNHOLD Virkestoff er aktivt kull 150 mg​/​ml. 1 spiseskje (15 ml) inneholder 2,25 g aktivt kull. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er sorbitol (E 420) 170 mg, etanol 96 % 1,2 mg, karmellosenatrium, magnesiumaluminiumsilikat kolloidal, metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Kull Abigo dersom du er allergisk overfor aktivt kull eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Kull Abigo. Kull Abigo bør ikke brukes over lengre tid, da opptak av næringsmidler og vitaminer kan reduseres. Kull Abigo har liten effekt ved forgiftninger med blåsyre, jern, såkalte basiske stoffer og mineralsyrer. OBS! Brekninger skal ikke fremkalles ved inntak av etsende stoffer eller såkalte petroleumsdestillater (lampeolje, bensin o.l.).   DOSERING Miksturen ristes kraftig før bruk. Førstehjelp ved forgiftning: Den anbefalte dosen er 100-300 ml mikstur (15-45 g aktivt kull), om mulig mer, tas umiddelbart etter at brekninger eventuelt er fremkalt. Hvis du er i tvil om det er riktig å fremkalle brekninger, bør Giftinformasjonen, tlf. 22 59 13 00, kontaktes. Lege må kontaktes. Mot diaré f.eks. ved omgangssyke, matforgiftning o.l.: Den anbefalte dosen er 15-30 ml (1-2 spiseskjeer) én til flere ganger daglig.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er ingen kjente risiko ved bruk under graviditet eller amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Titralac er et syrenøytraliserende preparat. Har raskt innsettende og relativt langvarig virkning. Titralac brukes til voksne over 18 år ved for mye magesyre, magesår, halsbrann og sure oppstøt. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er kalsiumkarbonat 350 mg. Andre innholdsstoffer er sakkarinnatrium, glysin, hvetestivelse, magnesiumstearat, talkum, peppermynteolje, gelatin, etylparahydroksybenzoat og metylparahydroksybenzoat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Titralac: dersom du er allergisk overfor kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller hvis du har eller har hatt nyrestein. dersom du har blødninger i mage-tarm-kanalen. dersom du har for høyt kalsiuminnhold i blod eller i urin. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Titralac. Langvarig bruk og høy dosering, samtidig med bruk av legemidler som inneholder vitamin D og​/​eller overdreven melkedrikking må unngås. Dersom du lider av magesår skal du undersøkes grundig av lege før du begynner å ta Titralac.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Normaldosering ved for mye syre, halsbrann: 1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose: 20 tabletter daglig. Normaldosering ved magesår: 2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid. Annen dose i henhold til leges forskrift. Tablettene bør tygges, men kan også smeltes i munnen eller svelges hele med vann (de kleber ikke til tennene).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann. Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag som legger seg over mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i spiserøret.   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat 50 mg​/​ml, natriumhydrogenkarbonat 17 mg​/​ml aluminiumhydroksid 100 mg​/​ml, kalsiumkarbonat 15 mg​/​ml. Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), xantangummi, kolloidal vannfri silika, sakkarinnatrium (E 954), renset vann, bringebæraroma, vaniljearoma, sitronaroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gaviscon dersom du er allergisk overfor natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid, kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, spesielt dersom du behandles med dialyse, bør du ta kontakt med legen din før bruk av dette legemidlet. ved alvorlige plager eller ved langvarig behandling uten bedring skal lege kontaktes for nærmere utredning.   DOSERING Den anbefalte dosen hos voksne er:10-20 ml mikstur ca. 1/2 time etter måltid, umiddelbart før sengetid og ved behov. Rist miksturen før bruk. Ikke drikk direkte fra flasken. Du kan skylle ned dosen med en liten mengde vann. Kontakt lege dersom du ikke har blitt bedre eller om du har blitt verre etter 2 uker sammenhengende behandling. Til barn kun etter avtale med lege.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du ta noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Gaviscon går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Novaluzid er et syrenøytraliserende legemiddel. Novaluzid brukes ved syreoverskudd, halsbrann, magesår og magekatarr. Novaluzid binder saltsyre i magen og minsker dermed surhetsgraden i magen. Syrebindende effekt inntrer etter noen minutter.   INNHOLD Virkestoffer: Aluminiumhydroksid tilsvarende 5,20 mmol Al, magnesiumkarbonat og magnesiumhydroksid tilsvarende 4,84 mmol Mg. Hjelpestoffer er: Sitronessens, peppermynteessens, hydroksypropylcellulose (E 1440), magnesiumstearat (E 572), sorbitol (E 420), talkum (E 553b)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Novaluzid dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Novaluzid dersom du har nedsatt nyrefunksjon. ved langvarige plager skal lege kontaktes for nærmere utredning av årsaken til smertene   DOSERING Voksne: 1-2 tabletter ved behov. Tablettene tygges godt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Novaluzid er et syrenøytraliserende legemiddel. Novaluzid brukes ved syreoverskudd, halsbrann, magesår og magekatarr. Novaluzid binder saltsyre i magen og minsker dermed surhetsgraden i magen. Syrebindende effekt inntrer etter noen minutter.   INNHOLD Virkestoffer: Aluminiumhydroksid tilsvarende 5,20 mmol Al, magnesiumkarbonat og magnesiumhydroksid tilsvarende 4,84 mmol Mg. Hjelpestoffer er: Sitronessens, peppermynteessens, hydroksypropylcellulose (E 1440), magnesiumstearat (E 572), sorbitol (E 420), talkum (E 553b)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Novaluzid dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Novaluzid dersom du har nedsatt nyrefunksjon. ved langvarige plager skal lege kontaktes for nærmere utredning av årsaken til smertene   DOSERING Voksne: 1-2 tabletter ved behov. Tablettene tygges godt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Volumøkende fiberpreparat som normaliserer avføringen. Vi-Siblin inneholder et planteslim som binder vann, og øker dermed tarminnholdets volum så tarmfunksjonen normaliseres. Kan også hjelpe mot løs mage ved behandling av irritert tykktarm (colon irritabile).   INNHOLD 1 g granulat inneholder ispaghulafrøskall (Testa ispaghulae) 610 mg som virkestoff, og hjelpestoffene sukrose 376 mg, samt natriumklorid. Sukkerholdig. Vi-Siblin er glutenfritt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Vi-Siblin dersom du er allergisk overfor ispaghulafrø eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  ved svelgevansker eller passasjehindringer i mage-tarm kanalen Snakk med lege eller apotek før du bruker Vi-Siblin. Har du tykktarmskatarr med sårdannelse (ulcerøs kolitt), skal Vi-Siblin bare brukes etter samråd med lege.   DOSERING Behandlingen innledes med 1 dose pr. dag. Doseringen økes gradvis til ønsket effekt oppnås (tar vanligvis 3-7 dager). Dosen tilpasses deretter slik at effekten opprettholdes. Normal vedlikeholdsdose: Voksne: 1 måleskje eller en dosepose 2-3 ganger daglig. Barn over 6 år: 1 måleskje eller en dosepose 2 ganger daglig. Barn 2-6 år: 1/2 måleskje eller 1/2 dosepose 2 ganger daglig. Annen dose i henhold til legens forskrivning. Må ikke brukes til barn under 2 år uten etter avtale med lege. Bruksanvisning: Vi-Siblin kan røres ut i vann eller annen drikke. Vi-Siblin kan også strøs på eller blandes i mat under forutsetning av at 1 glass væske alltid inntas samtidig. 1 dose = 1 måleskje eller en dosepose som tilsvarer ca 6 g (10 ml) granulat.   GRAVIDITET OG AMMING Kan anvendes da ingen kjent risiko foreligger.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Volumøkende fiberpreparat som normaliserer avføringen. Vi-Siblin inneholder et planteslim som binder vann, og øker dermed tarminnholdets volum så tarmfunksjonen normaliseres. Kan også hjelpe mot løs mage ved behandling av irritert tykktarm (colon irritabile).   INNHOLD 1 g granulat inneholder ispaghulafrøskall (Testa ispaghulae) 610 mg som virkestoff, og hjelpestoffene sukrose 376 mg, samt natriumklorid. Sukkerholdig. Vi-Siblin er glutenfritt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Vi-Siblin dersom du er allergisk overfor ispaghulafrø eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  ved svelgevansker eller passasjehindringer i mage-tarm kanalen Snakk med lege eller apotek før du bruker Vi-Siblin. Har du tykktarmskatarr med sårdannelse (ulcerøs kolitt), skal Vi-Siblin bare brukes etter samråd med lege.   DOSERING Behandlingen innledes med 1 dose pr. dag. Doseringen økes gradvis til ønsket effekt oppnås (tar vanligvis 3-7 dager). Dosen tilpasses deretter slik at effekten opprettholdes. Normal vedlikeholdsdose: Voksne: 1 måleskje eller en dosepose 2-3 ganger daglig. Barn over 6 år: 1 måleskje eller en dosepose 2 ganger daglig. Barn 2-6 år: 1/2 måleskje eller 1/2 dosepose 2 ganger daglig. Annen dose i henhold til legens forskrivning. Må ikke brukes til barn under 2 år uten etter avtale med lege. Bruksanvisning: Vi-Siblin kan røres ut i vann eller annen drikke. Vi-Siblin kan også strøs på eller blandes i mat under forutsetning av at 1 glass væske alltid inntas samtidig. 1 dose = 1 måleskje eller en dosepose som tilsvarer ca 6 g (10 ml) granulat.   GRAVIDITET OG AMMING Kan anvendes da ingen kjent risiko foreligger.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Samarin Fruktsalt brukes ved forbigående plager med sure oppstøt eller halsbrann. Virker syrenøytraliserende. Oppløses i vann og drikkes. Porsjonsposer.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Vermox er et reseptfritt legemiddel mot småmark og innvollsorm. Aktivt virkestoff er mebendazol. Det virker ved at stoffskiftet hos parasitten påvirkes slik at den dør og føres ut med avføringen. Vermox brukes til behandling av småmark hos voksne og barn over 2 år. Småmarkinfeksjoner er vanlige i barnefamilier og spres ofte til samtlige familiemedlemmer. Hun- marken legger egg rundt endetarmsåpningen om natten. Dette gir en plagsom kløe og tilleggsinfeksjoner kan lett oppstå hvis huden blir sår og oppskrapet. Ved kløe festes eggene til fingre og negler. Egg kan deretter lett overføres til munnen ved f.eks. fingersuging eller neglebiting, forårsake reinfeksjon og spres til andre familiemedlemmer ved direkte kontakt eller via mat, håndklær, sengetøy etc.   INNHOLD Virkestoff er mebendazol. Andre innholdsstoffer i miksturen er sukrose, cellulose, natriumkarmellose, metylcellulose, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), natriumlaurylsulfat, banansmak, sitronsyre og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Vermox dersom du er allergisk overfor mebendazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Vermox dersom du har leversykdom, nyresykdom eller benmargssykdom. Barn under 2 år skal kun behandles i samråd med lege. For å unngå kvelning bør de som har vanskeligheter med å svelge tabletter, f.eks. små barn, velge Vermox mikstur.   DOSERING Dosering av Vermox er avhengig av hvilken type innvollsorm du har. Hvis du er i tvil, kontakt lege. Det er kun småmark som kan behandles uten å konferere med lege. Vermox kan tas uavhengig av måltider og diett. Voksne og barn over 2 år: 1 tablett eller ett målebeger (5 ml) mikstur som engangsdose.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Risiko ved bruk av Vermox under graviditet og amming er ikke klarlagt. Snakk derfor alltid med lege før bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Ved å virke spenningsnedsettende bryter Minifom ned skum og bobler som dannes i mage- tarmkanalen. Økt gassansamling i mage-tarmkanalen skyldes for det meste nedsvelget luft som danner skum og bobler. Minifom virker lokalt i mage-tarmkanalen og tas ikke opp i kroppen. Full effekt fås etter et par døgns behandling.   INNHOLD Virkestoff er Antifoam M, som består av dimetikon 1000 og vannfri, kolloidal silika. Hjelpestoffer er gelatin, glyserol og jernoksid, rødt (E172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Minifom dersom du er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal silika) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Minifom.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Svelg kapslene hele sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke bruk Minifom i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Miniform kapsler tas ikke opp i kroppen og kan derfor brukes under graviditet og amming. Det finnes ingen tilgjengelige data vedrørende effekten av Minifom på fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Ved å virke spenningsnedsettende bryter Minifom ned skum og bobler som dannes i mage- tarmkanalen. Økt gassansamling i mage-tarmkanalen skyldes for det meste nedsvelget luft som danner skum og bobler. Minifom virker lokalt i mage-tarmkanalen og tas ikke opp i kroppen. Full effekt fås etter et par døgns behandling.   INNHOLD Virkestoff er Antifoam M, som består av dimetikon 1000 og vannfri, kolloidal silika. Hjelpestoffer er gelatin, glyserol og jernoksid, rødt (E172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Minifom dersom du er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal silika) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Minifom.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Svelg kapslene hele sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke bruk Minifom i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Miniform kapsler tas ikke opp i kroppen og kan derfor brukes under graviditet og amming. Det finnes ingen tilgjengelige data vedrørende effekten av Minifom på fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og ungdom over 15 år: korttidsbehandling av gass​/​luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen. Imogas virker ved å bryte ned luft som forårsaker oppblåsthet.   INNHOLD Virkestoff er simetikon. Hver kapsel inneholder 240 mg simetikon. Andre innholdsstoffer er gelatin og glyserol (E422).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Imogas dersom du er allergisk overfor simetikon eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege dersom: du ikke blir bedre etter 10 dagers behandling du har forstoppelse som ikke blir bedre symptomene dine blir verre, eller hvis nye symptomer oppstår.   DOSERING Voksne og barn over 15 år: Ta 1 kapsel 3 ganger daglig. Svelg kapselen sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke ta mer enn 3 kapsler daglig. Ikke bruk Imogas i mer enn 10 dager sammenhengende. Du må kontakte lege dersom plagene dine blir verre eller ikke blir bedre innen 10 dager. Ikke gi Imogas til barn under 15 år.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemiddel. Imogas kan brukes under graviditet og amming da absorpsjonen av simetikon er ubetydelig.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Sea Band akupressurarmbånd kan gi effektiv hjelp ved alle typer reisesyke uten å forårsake tretthet eller andre reaksjoner. Kliniske tester har vist at Sea band effektivt redusere morgenkvalmen. Sea band er ikke et medikament og vil derfor ikke kunne skade fosteret. Sea band benyttes også for å redusere kvalme som kan oppstå etter operasjoner under narkose, og demper kvalmefølelsen forårsaket av cellegiftsbehandling. Sea band kan også benyttes etter at kvalmen har oppstått, og gir effekt allerede etter få minutter. 

Redugas gir en rask og effektiv lindring av luft i magen og bidrar til en sunn tarmflora på grunn av Lycosyl som er en kombinasjon av simetikon og inulin. Når symptomene dukker opp: 1 tablett etter måltid og før du går til sengs. Tygg tablettene nøye før du svelger dem. Ta ikke flere enn 4 tabletter per dag.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac: dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) ved blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) gastrointestinal perforering (hull) eller risiko for perforering Rådfør deg med lege: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom forstoppelsen ikke bedres etter flere dagers behandling dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) Vedvarende bruk med ikke tilpassede doser eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose Diabetikere kan vanligvis bruke den dosen av Duphalac som brukes ved forstoppelse, mens dosen som brukes ved leversykdom bør vurderes av lege. Har du diabetes og føler deg usikker på bruken av Duphalac, ta kontakt med lege.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år 15-30 ml* 10-20 ml Barn (7-14 år) 10-15 ml 5-10 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac: dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) ved blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) gastrointestinal perforering (hull) eller risiko for perforering Rådfør deg med lege: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom forstoppelsen ikke bedres etter flere dagers behandling dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) Vedvarende bruk med ikke tilpassede doser eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose Diabetikere kan vanligvis bruke den dosen av Duphalac som brukes ved forstoppelse, mens dosen som brukes ved leversykdom bør vurderes av lege. Har du diabetes og føler deg usikker på bruken av Duphalac, ta kontakt med lege.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år  15-30 ml* 10-20 ml Barn (7-14 år) 10-15 ml 5-10 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 10 år: korttidsbehandling mot forstoppelse og til bruk før røntgenundersøkelse eller operative inngrep. Dulcolax inneholder virkestoffet bisakodyl, som virker ved å ha en lakserende (avførende) effekt når det kommer i kontakt med tykktarmslimhinnen. Tarminnholdet blir mykere og passerer raskere gjennom tarmen. Enterotablettene har effekt etter 6-12 timer, mens stikkpillene gir effekt allerede etter ca 20 minutter. Det anbefales å ta enterotablettene om kvelden for å oppnå effekt påfølgende morgen. Når avføring har funnet sted, er tykktarmen tømt. Det kan derfor gå noen dager før du får behov for avføring igjen. Dulcolax virker i den nedre delen av mage-tarmkanalen og har ingen effekt på fordøyelsen eller opptak av kalorier eller essensielle (livsnødvendige) næringsstoffer i tynntarmen.   INNHOLD Virkestoffet er bisakodyl. Hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Dulcolax hvis du er allergisk (overfølsom) overfor bisakodyl eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  hvis du har sterke magesmerter med kvalme og oppkast hvis du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, blindtarmbetennelse, ulcerøs kolitt). hvis du har tarmforsnevring eller tarmslyng hvis du er alvorlig dehydrert (uttørket) Advarsler og forsiktighetsregler Vær oppmerksom på at effekten av andre legemidler kan bli redusert dersom de tas sammen med Dulcolax. Dulcolax påvirker tarmmotorikken. Bør bare brukes i korte perioder og ikke sammenhengende i mer enn 1 uke. Som med alle avføringsmidler bør ikke Dulcolax brukes daglig i lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Ved endrede avføringsvaner, må lege kontaktes. Dulcolax hjelper ikke for vekttap.   DOSERING Anbefalt behandlingslengde: Max 1 uke. Korttidsbehandling ved midlertidig forstoppelse: Voksne og barn over 10 år: 1 stikkpille (10 mg) daglig for umiddelbar effekt. Du bør starte med den laveste dosen. Dosen kan økes til høyeste anbefalte dose for å gi regelmessig avføring. Du bør ikke ta høyere dose enn det som er anbefalt   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet: Lang erfaring ved bruk av Dulcolax har ikke vist skadelige effekter på foster. Rådfør deg allikevel med lege før bruk av Dulcolax dersom du er gravid. Amming: Dulcolax går ikke over i morsmelk, og kan derfor brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Vermox er et reseptfritt legemiddel mot småmark og innvollsorm. Aktivt virkestoff er mebendazol. Det virker ved at stoffskiftet hos parasitten påvirkes slik at den dør og føres ut med avføringen. Vermox brukes til behandling av småmark hos voksne og barn over 2 år. Småmarkinfeksjoner er vanlige i barnefamilier og spres ofte til samtlige familiemedlemmer. Hun- marken legger egg rundt endetarmsåpningen om natten. Dette gir en plagsom kløe og tilleggsinfeksjoner kan lett oppstå hvis huden blir sår og oppskrapet. Ved kløe festes eggene til fingre og negler. Egg kan deretter lett overføres til munnen ved f.eks. fingersuging eller neglebiting, forårsake reinfeksjon og spres til andre familiemedlemmer ved direkte kontakt eller via mat, håndklær, sengetøy etc.   INNHOLD Virkestoff er mebendazol. Andre innholdsstoffer i tablettene er cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, talkum, maisstivelse, sakkarin-natrium, magnesiumstearat, hydrogenert bommullsfrøolje, appelsinaroma, vannfri kolloidal silika, natriumlaurylsulfat og fargestoff paraorange (E 110).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Vermox dersom du er allergisk overfor mebendazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Vermox dersom du har leversykdom, nyresykdom eller benmargssykdom. Barn under 2 år skal kun behandles i samråd med lege. For å unngå kvelning bør de som har vanskeligheter med å svelge tabletter, f.eks. små barn, velge Vermox mikstur.   DOSERING Dosering av Vermox er avhengig av hvilken type innvollsorm du har. Hvis du er i tvil, kontakt lege. Det er kun småmark som kan behandles uten å konferere med lege. Vermox kan tas uavhengig av måltider og diett. Voksne og barn over 2 år: 1 tablett eller ett målebeger (5 ml) mikstur som engangsdose.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Risiko ved bruk av Vermox under graviditet og amming er ikke klarlagt. Snakk derfor alltid med lege før bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Duphalac er et avføringsmiddel. Ved nedbrytning av virkestoffet laktulose dannes syrer som binder vann i tykktarmen. Volumet av tarminnholdet øker og konsistensen blir bløtere. Duphalac regulerer tarmfunksjonen uten tilvenning eller mageknip. Til voksne og barn over 1 år: behandling av forstoppelse.   INNHOLD Virkestoff er laktulose. Duphalac oppløsning inneholder plommearoma. Aromaen inneholder propylenglykol (E1520). Duphalac inneholder ingen hjelpestoffer. Duphalac inneholder rester fra produksjonsprosessen. Duphalac inneholder små mengder melkesukker (laktose), galaktose eller fruktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkerarter bør du rådføre deg med legen din før du tar dette legemidlet. Duphalac inneholder sulfitt.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Duphalac dersom du er allergisk overfor laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har galaktosemi (en alvorlig genetisk sykdom som gjør at du ikke kan fordøye galaktose) blokkering i mage-tarmkanalen (unntatt vanlig forstoppelse) hull i mage- og tarmkanalen (gastrointestinal perforering) eller risiko for hull (f. eks. akutt inflammatorisk tarmsykdom som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt) Kontakt lege eller apotek før du bruker Duphalac dersom du er usikker. Advarsler og forsiktighetsreglerSnakk med lege eller apotek før du bruker Duphalac hvis du har en medisinsk tilstand eller lider av sykdom, spesielt: dersom du har uforklarlige magesmerter dersom du har gastro-kardialt syndrom eller Roemheld syndrom (et syndrom hvor oppsamling av gass i mage-tarmkanalen eller forstyrrelse i normal passasje av mageinnhold utløser​/​forårsaker hjertesymptomer) dersom du ikke kan fordøye melkesukker (laktose) dersom du har diabetes Du skal ikke bruke Duphalac dersom du lider av: galaktose- eller fruktoseintoleranse total laktasemangel (en spesiell form for arvelig laktasemangel) dårlig absorpsjon av glukose-galaktose For pasienter med Roemheld syndrom: Hvis du har symptomer som luftplager, stinnhetsfølelse eller oppblåsthet, stans behandlingen med Duphalac og kontakt lege. I disse tilfellene vil legen overvåke behandlingen nøye. Duphalac kan forstyrre de normale tømmingsrefleksene for avføring. Vedvarende bruk med ikke tilpassede doseringer (som overstiger 2-3 bløte avføringer pr. dag) eller misbruk kan føre til diaré og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. Ikke bruk Duphalac i mer enn to uker uten medisinsk rådføring. Ved behandling med avføringsmidler bør du drikke tilstrekkelige mengder med væske (ca. 2 liter per dag, tilsvarende 6-8 glass). Ta kontakt med lege dersom du bruker Duphalac i flere dager og det ikke skjer noen forbedring i tilstanden din eller dersom symptomene forverres.   DOSERING Forstoppelse: Etter noen dager kan startdosen justeres til vedlikeholdsdose avhengig av oppnådd effekt. Det kan være behov for å behandle i flere dager (2-3 dager) før effekt oppnås. Den anbefalte dosen ved forstoppelse er: Pasient                           Daglig startdose Daglig vedlikeholdsdose Voksne og ungdom over 14 år  15-45 ml 15-30 ml Barn (7-14 år) 15 ml 10-15 ml Barn (1-6 år) 5-10 ml 5-10 ml *Om rask effekt ønskes, kan du med fordel ta et vanlig hurtigvirkende avføringsmiddel sammen med første dose (spør lege eller på apotek om hvilke preparater dette gjelder) Gi rikelig med drikke. Duphalac kan med fordel blandes i mat eller drikke, for eksempel i saft, te, juice, kakao, yoghurt eller grøt. Ved langvarig forstoppelse bør lege kontaktes. Bruk av avføringsmidler hos barn og spedbarn bør være unntaksvis og under legetilsyn, da den normale tømmingsrefleksen kan påvirkes. Ikke gi Duphalac til barn (under 14 år) uten at du har rådført deg med lege for forskrivning og nøye oppfølging.   GRAVIDITET OG AMMING Duphalac kan brukes ved graviditet og amming. Det forventes ingen effekt på fertiliteten. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for legemidler   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Klyx er et avføringsmiddel som øker vanninnholdet og bløtgjør avføringen, og som brukes ved forstoppelse.   INNHOLD Virkestoffer er 1 mg​/​ml dokusatnatrium og 250 mg​/​ml sorbitol (E 420). Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), saltsyre, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Klyx: dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesmerter av ukjent årsak, dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Rådfør deg eventuelt med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Klyx. Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen og bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan føre til alvorlige bivirkninger    DOSERING Voksne: Anbefalt dose er 120 ml. Til tømming av tarmen anbefales 240 ml. Barn: Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Bruk til barn bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er imidlertid ikke vist uheldige effekter på fosteret, og Klyx kan brukes ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse. Microlax brukes også for å tømme tarmen før undersøkelse av endetarmen (rektoskopi). Microlax myker opp hard avføring uten å irritere tarmveggen og er derfor skånsom mot tarmen. Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.   INNHOLD Virkestoffer er natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol Andre innholdsstoffer er sorbinsyre (E 200), glyserol og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Microlax dersom: du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har magesmerter av ukjent årsak. du har betennelse i tynn- eller tykktarmen. Snakk med lege eller apotek før du bruker Microlax. Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege ved vedvarende problemer.   DOSERING En dose (tube) er vanligvis tilstrekkelig. Dosen bør tas 5-20 minutter før ønsket effekt. Voksne og barn over 3 år: Hele lengden av tubespissen innføres i endetarmen. Barn under 3 år: Kun halve lengden av tubespissen innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Microlax kan benyttes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse. Microlax brukes også for å tømme tarmen før undersøkelse av endetarmen (rektoskopi). Microlax myker opp hard avføring uten å irritere tarmveggen og er derfor skånsom mot tarmen. Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.   INNHOLD Virkestoffer er natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol Andre innholdsstoffer er sorbinsyre (E 200), glyserol og vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Microlax dersom: du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har magesmerter av ukjent årsak. du har betennelse i tynn- eller tykktarmen. Snakk med lege eller apotek før du bruker Microlax. Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege ved vedvarende problemer.   DOSERING En dose (tube) er vanligvis tilstrekkelig. Dosen bør tas 5-20 minutter før ønsket effekt. Voksne og barn over 3 år: Hele lengden av tubespissen innføres i endetarmen. Barn under 3 år: Kun halve lengden av tubespissen innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Microlax kan benyttes under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE  Til voksne og barn over 6 år: reisesykemiddel som motvirker kvalme og brekninger. Postafen forebygger og lindrer kvalme og brekninger ved å dempe følsomheten i labyrinten i det indre øret. Legemidlet virker i 12-24 timer.   VIRKESTOFF Meklozinhydroklorid   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 25-50 mg (1-2 tabletter) 1-2 timer før avreise. Ta en ny dose når kvalmen kommer tilbake. Ikke ta mer enn 50 mg (2 tabletter) i løpet av 24 timer. Barn 6-12 år: 12,5 mg (1/2 tablett) 1-2 timer før avreise. Ny dose kan gis etter 12 timer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE NAF-produktene selges kun i norske apotek, og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge.   INNHOLD 1 tablett inneholder: Natriumhydrogenkarbonat 500 mg, cellulose, magnesiumstearat og silika til ca 0,59 g   FORSIKTIGHETSREGLER Preparatet inneholder natriumhydrogenkarbonat (natron). Hos enkelte vil dette kunne virke skadelig, særlig ved langvarig bruk, eller når preparatet tas i høyere doser enn anbefalt. Oppbevares utilgjengelig for barn.    Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Rfsu Sens Me 3i1 Massage Glide har en frisk duft og gir en behagelig følelse. Passer perfekt til massasje over hele kroppen, og på intime områder som glidemiddel for ekstra glideeffekt. Gelèen er vannbasert og inneholder ekstra fuktgivende egenskaper med lang glideeffekt. Dermatologisk og gynekologisk testet. Uten parabener. Kan brukes med eller uten kondom.

Organicup er en menskopp som erstatter bind og tamponger. Kjemikaliefri og varer i årevis.  Organicup menstruasjonskopp samler opp menstruasjonen. OrganiCup er fremstilt av mykt, allergivennlig medisinsk silikon. Organicup folder seg ut og danner et lett vakuum som holder den trygt på plass og gir deg en ukomplisert menstruasjonsperiode. Organicup er økonomisk fordelaktig da den reduserer forbruket av bind og tamponger. Organicup kan holde i mange år og kan brukes i opp til 12 timer om gangen. Størrelsesguide Organicup A og B: A: Til kvinner som ikke har født vaginalt B: Til kvinner som har født vaginalt. Størrelse A / Størrelse B Diameter A/B: 40 mm / 45 mm Totalhøyde A/B: 65 mm / 70 mm Kapasitet A/B: 25 ml / 30 ml   Bruksanvisning: Før du bruker Organicup'en din for første gang, bør du sterilisere den i kokende vann i 3-5 minutter. Trinn 1: Brett koppen og sett den inn. Når du setter inn mensenkoppen, må du holde den brettet til den er helt inne i skjeden. Når hele koppen er inni deg, kan du ta vekk fingrene dine og la den åpne seg. Hvis du føler noen bulker eller folder på bunnen av mensenkoppen, og du ikke er helt sikker på at den er helt åpen og forseglet, tar du bare et forsiktig grep rundt bunnen av koppen (ikke stammen), og roterer den til den åpner seg helt. Når mensenkoppen er på plass, kan du prøve å trekke litt i stammen. Hvis du føler motstand, er forseglingen tett, og koppen er plassert på riktig måte! Trinn 2: Du kan nå la koppen være i fred i opp til 12 timer. Trinn 3: Når du fjerner mensenkoppen, trekk forsiktig i stammen til du kjenner bunnen. Knip forsiktig bunnen av koppen for å løsne forseglingen, og trekk den forsiktig ut. Tøm innholdet i toalettet og rens koppen med en renseserviett eller toalettpapir, eller skyll den under vann før du setter den inn igjen. Når du er ferdig med mensen: Kok koppen i 3-5 minutter i vann eller bruk en Organiwipe for å desinfisere den. Lagre koppen i den opprinnelige Organicup-bomullsposen.

Sense Me Oh Yes! er en stimulerende krem som øker kvinnenst lyst. Produktet er en vannbasert krem som forsterker nytelsen og følsomheten for kvinnen med ingrediensene L-Arginine, Ornithine og brasiliansk ginseng. Brukes på klitoris med mengde etter behov og med effekt innen 15 minutter. Oh yes! kommer i en pumpetube for å lettere optimere dosering og påføring. - Uten parfyme og parabener. - Gynekologisk testet. - Kan brukes med eller uten kondom.