Helse

Øyebadeglass i plast kan brukes til bading eller skylling av øynene f.eks. ved anstrengte, tørre eller irriterte øyne, eller til fjerning av fremmedlegemer.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes til å forebygge tannråte (karies) hos barn og voksne. Flux inneholder natriumfluorid som forebygger tannråte (karies) ved å gjøre tannemaljen mer motstandsdyktig mot kariesangrep. INNHOLD Virkestoff er natriumfluorid som virksomt stoff tilsvarende 0,25 mg, 0,50 mg,0,75 eller 1 mg fluor pr. tablett. Hjelpestoffer er makrogol, magnesiumstearat, talkum, povidon, ca.150 mg sorbitol (E420), ca.155 mg xylitol (E967), og peppermyntearoma eller bananaroma eller sitronaroma (disse 3 aromaer inneholder hvetestivelse) eller bringebæraroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Flux sugetabletter dersom du er allergisk overfor natriumfluorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Advarsler og forsiktighetsregler Dersom du bor i områder med mye fluor i drikkevannet (over 0,75 mg​/​l), ta kontakt med apotek, tannlege eller lege før bruk av Flux. Den anbefalte daglige dosen av Flux gir vanligvis tilstrekkelig fluortilskudd til å forebygge tannråte. Vær oppmerksom på at samtidig bruk av andre fluorpreparater (fluor tannkrem, skyllevæske, tyggegummi) gir ytterligere tilskudd av fluor dersom noe av dette svelges. Barn under 12 år bør derfor være forsiktig ved bruk av flere fluorpreparater samtidig uten at det er blitt anbefalt av lege eller tannhelsepersonell.   DOSERING 6 mnd.- 3 år: 1 tablett à 0,25 mg daglig. 3-12 år: 2 tabletter à 0,25 mg daglig eller 1 tablett à 0,5 mg daglig. 12-18 år: 4 tabletter à 0,25 mg daglig eller 2 tabletter à 0,5 mg daglig. Voksne: 6 tabletter à 0,25 mg daglig eller 3 tabletter à 0,5 mg daglig eller 2 tabletter à 0,75 mg daglig.   Dersom du selv ønsker å bruke andre fluorholdige midler samtidig med tabletter eller hvis du bor i områder hvor drikkevannet inneholder mer enn 0,25 mg fluor pr. liter vann, bør du redusere den daglige dosen av tablettene. Ta kontakt med apotek- eller tannhelsepersonell. Tabletten skal suges langsomt eller tygges. Til barn som ikke kan suge kan de knuses i maten. Størst forebyggende effekt får du ved å ta tabletter med laveste styrke (0,25 mg) flere ganger daglig i henhold til doseringsanvisningen på pakningen. Den daglige dosen kan evt. tas på en gang f.eks. i form av tabletter med høyere fluorinnhold (0,50 mg eller 0,75 mg sugetabletter). Etter tannpussen og sugetabletten(e) om kvelden, bør du ikke spise eller drikke annet enn vann.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Flux kan brukes under graviditet. Kan brukes uten spesielle farer for mor og barn.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE NAF-produktene selges kun i norske apotek, og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge.   INNHOLD 100 g inneholder: Ammoniumglykyrrisat 0,2 g, senega diluendum FS80 2,5 g, lakrisekstrakt diluendum FS80 5 g, benzosyredråper FS80 4,5 g, flytende (ikke-krystalliserende) sorbitol 50 g, renset vann til 100 g   FORSIKTIGHETSREGLER Oppbevares utilgjengelig for barn. Ved høyt blodtrykk eller sykdomshistorikk for hjerte- og karsykdommer, bør det utvises forsiktighet ved inntak av lakris (glycyrrhizin).   Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE NAF-produktene selges kun i norske apotek, og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge.   INNHOLD 100 g inneholder: Timianolje, tymoltype 30 mg, myrratinktur FS80 0,6 g, honning 46 g, krusemynteolje 0,1 g, lavendelolje 0,25 g, safrantinktur FS80 0,25 g, glyserol 85 % 4 g, etanol (96 %) 7,5 g, renset vann til 100 g   FORSIKTIGHETSREGLER Skal ikke gis til barn. Oppbevares utilgjengelig for barn.   Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Apro druesukker - Hurtig tilføresel av ekstra energi. Bringebærsmak. 1 tablett flere ganger daglig etter behov. 1 tablett tilsvarer 1,9 gram druesukker.

Fribol Spejder er dekket med et tynt lag lakrispulver og har en veldig god tyrkisk pepper-smak. Dropsene er laget på de beste danske tradisjoner. Fribol Spejder er sukkerfrie, glutenfrie og rike på kostfiber. Dropsene er søtet med sukralose som ikke lager hull i tennene. Med svært lav GI (≤ 5), påvirker de ikke blodsukkeret. 

Fribol Jorbær smaker sommerlig friskt av saftige jordbær. Dropsene er laget på de beste danske tradisjoner. Fribol Jordbær er sukkerfrie drops, men søtet med sukralose som ikke lager hull i tennene. Med svært lav GI,GI ≤ 5, påvirker heller ikke dropsene blodsukkeret.

Kompresjonsstrømpen i bomull er en klassisk og behagelig strømpe som passer like godt til kvinner som til menn. Mabs Bomull har kompresjonsklasse 1 (18 mmHg) og har avtakende trykk fra ankelen og opp mot leggen. Uansett om du står, går eller sitter mye øker kompresjonsstrømpene blodsirkulasjonen i bena slik at du føler deg piggere, og hovne, ømme ben blir bare et minne. Ved bruk av kompresjonsstrømper reduseres også risikoen for åreknuter. M = 38-40

Kompresjonsstrømpen i bomull er en klassisk og behagelig strømpe som passer like godt til kvinner som til menn. Mabs Bomull har kompresjonsklasse 1 (18 mmHg) og har avtakende trykk fra ankelen og opp mot leggen. Uansett om du står, går eller sitter mye øker kompresjonsstrømpene blodsirkulasjonen i bena slik at du føler deg piggere, og hovne, ømme ben blir bare et minne. Ved bruk av kompresjonsstrømper reduseres også risikoen for åreknuter. S = 36-38

Pene kompresjonsstrømper i Nylon. Mabs nylonstrømpe er en tynn og behagelig strømpe med myk ribbekant som forhindrer at strømpen glir ned. Nylonstrømpen motvirker hevelse og tretthet. S = 36-38

Pene kompresjonsstrømper i Nylon. Mabs nylonstrømpe er en tynn og behagelig strømpe med myk ribbekant som forhindrer at strømpen glir ned. Nylonstrømpen motvirker hevelse og tretthet. L = 40-42

Pene kompresjonsstrømper i Nylon. Mabs nylonstrømpe er en tynn og behagelig strømpe med myk ribbekant som forhindrer at strømpen glir ned. Nylonstrømpen motvirker hevelse og tretthet.  S = 36-38

Pene kompresjonsstrømper i Nylon. Mabs nylonstrømpe er en tynn og behagelig strømpe med myk ribbekant som forhindrer at strømpen glir ned. Nylonstrømpen motvirker hevelse og tretthet. XL = 42-44

Mabs Travel er en støttestrømpe som lindrer plager som oppstår ved langtids stillesitting, f.eks. ved reiser. Ved lengre enn fire timers flyreise øker risikoen for blodpropp. Dette kan motvirkes ved å bruke Mabs Travel. Mabs kompresjonsstrømper har gradert komprimering fra ankelen og oppover. Det gir økt strømning av blod fra føttene til hjertet, hvilket gjør medisinske kompresjonsstrømper til den mest effektive og komfortable måten å forebygge for eksempel hovne ben. Mabs Travel har kompresjonsklasse 1 (18 mmHg). Passer både for herre og dame. L = 40-42

Mabs Travel er en støttestrømpe som lindrer plager som oppstår ved langtids stillesitting, f.eks. ved reiser. Ved lengre enn fire timers flyreise øker risikoen for blodpropp. Dette kan motvirkes ved å bruke Mabs Travel. Mabs kompresjonsstrømper har gradert komprimering fra ankelen og oppover. Det gir økt strømning av blod fra føttene til hjertet, hvilket gjør medisinske kompresjonsstrømper til den mest effektive og komfortable måten å forebygge for eksempel hovne ben. Mabs Travel har kompresjonsklasse 1 (18 mmHg). Passer både for herre og dame. M = 38-40

Mabs Travel er en støttestrømpe som lindrer plager som oppstår ved langtids stillesitting, f.eks. ved reiser. Ved lengre enn fire timers flyreise øker risikoen for blodpropp. Dette kan motvirkes ved å bruke Mabs Travel. Mabs kompresjonsstrømper har gradert komprimering fra ankelen og oppover. Det gir økt strømning av blod fra føttene til hjertet, hvilket gjør medisinske kompresjonsstrømper til den mest effektive og komfortable måten å forebygge for eksempel hovne ben. Mabs Travel har kompresjonsklasse 1 (18 mmHg). Passer både for herre og dame. S = 36-38

Mabs Travel er en støttestrømpe som lindrer plager som oppstår ved langtids stillesitting, f.eks. ved reiser. Ved lengre enn fire timers flyreise øker risikoen for blodpropp. Dette kan motvirkes ved å bruke Mabs Travel. Mabs kompresjonsstrømper har gradert komprimering fra ankelen og oppover. Det gir økt strømning av blod fra føttene til hjertet, hvilket gjør medisinske kompresjonsstrømper til den mest effektive og komfortable måten å forebygge for eksempel hovne ben. Mabs Travel har kompresjonsklasse 1 (18 mmHg). Passer både for herre og dame. XL = 42-44

Mabs Travel er en støttestrømpe som lindrer plager som oppstår ved langtids stillesitting, f.eks. ved reiser. Ved lengre enn fire timers flyreise øker risikoen for blodpropp. Dette kan motvirkes ved å bruke Mabs Travel. Mabs kompresjonsstrømper har gradert komprimering fra ankelen og oppover. Det gir økt strømning av blod fra føttene til hjertet, hvilket gjør medisinske kompresjonsstrømper til den mest effektive og komfortable måten å forebygge for eksempel hovne ben. Mabs Travel har kompresjonsklasse 1 (18 mmHg). Passer både for herre og dame. XXL = 44-47

Echinacea tannkrem inneholder en spesiell urtesammensetning av blant annet Rød solhatt som virker desinfiserende og oppfriskende. Inneholder bl.a. ekstrakt av Rød solhatt, Lakrisrot, Tepperot og Blåbær. Eteriske oljer av Peppermyte, Rosmarin og Eucalyptus.

Calendula Barnetanngel har blitt utviklet i samarbeid med tannleger. Spesielt laget for sunn pleie av melketenner og for å harmonisere munnfloraen hos barn. Det mineralske pussemiddelet på kiselbasis rengjør grundig, men skånsomt.

Mentolfri Calendula Tannkrem med pussemiddel av kalsiumkarbonat. Regelmessig bruk fjerner belegg, beskytter og pleier. Spesielt utviklet for de som vil unngå peppermynteolje. Ringblomst bidrar til frisk munnhule med en varmende og beskyttende virkning. Små sår motvirkes.

Mild Plantetanngel, med pussemiddel på kiselbasis, rengjør grundig, men skånsomt uten å ripe tannemaljen. Regelmessig bruk fjerner belegg, beskytter og pleier. Legeplanter for ømfintlig tannkjøtt, holder munnhulen i naturlig balanse. Uttrekk av ratanhiarot gir spenst til slimhinnene i munnen og bidrar til å styrke tannkjøttet.

Oppfriskende Ratanhiatannkrem med pussemiddel av kalsiumkarbonat rengjør tennene grundig, men skånsomt. Regelmessig bruk fjerner belegg, beskytter og pleier tennene. Uttrekk av ratanhiarot bidrar til å styrke tannkjøttet og forebygge betennelser. Uttrekk.

Weledas Sole Tannkrem rengjør tennene effektivt og har en frisk smak. Naturlig natriumkarbonat nøytraliserer skadelige syrer og motvirker plakkdannelse eller tannsten. Den spesielle saltkombinasjonen med havsalt stimulerer spyttets selvrensende effekt og nøytraliserer surhetsgraden i munnen. Uttrekk av ratanhiarot bidrar også til å styrke tannkjøttet.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Cetirizin Sandoz brukes til voksne og barn over 6 år til korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.   INNHOLD Virkestoff er cetirizindihydroklorid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, silika, kolloidal vannfri Tablettdrasjering: hypromellose, laktosemonohydrat, makrogol 4000, titandioksid (E 171).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Cetirizin Sandoz hvis du har en alvorlig nyresykdom (alvorlig nyresvikt med kreatininclearance under 10 ml​/​min) hvis du vet at du er allergisk overfor cetirizindihydroklorid, overfor hydroksyzin eller overfor piperazinderivater (nært beslektede virkestoffer i andre legemidler) eller overfor noen av de andre innholdsstoffene. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cetirizin Sandoz hvis du har problemer med vannlating (ved ryggmargsproblemer eller problemer med prostata eller blæren), vennligst spør legen din om råd. Rådfør deg med lege hvis du er en pasient med nedsatt nyrefunksjon. Du vil om nødvendig gå over til en lavere dose. Den nye dosen bestemmes av legen. Rådfør deg med lege hvis du har epilepsi eller har risiko for å få kramper. Hvis du skal ta allergitester bør du spørre legen om du skal slutte å ta Cetirizin Sandoz i noen dager før testene. Dette legemidlet kan påvirke resultatene av allergitester. Ved vanlige doser er det ikke sett påvirkning av betydning mellom alkohol (ved alkoholkonsentrasjoner i blodet på 0,5 promille [gram​/​liter], som tilsvarer ett glass vin) og cetirizin. Det er imidlertid ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten når større doser av cetirizin tas sammen med alkohol. Som for andre legemidler mot allergi (antihistaminer) bør du derfor unngå å drikke alkohol samtidig som du bruker legemidlet.   DOSERING Voksne og ungdom over 12 år: Den anbefalte dosen er 10 mg én gang daglig, i form av 1 tablett. Bruk hos barn i alderen 6-12 år: Den anbefalte dosen er 5 mg to ganger daglig, i form av en halv tablett to ganger daglig. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon bør ta 5 mg én gang daglig. Kontakt legen eller apoteket dersom du har en alvorlig nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra dette. Kontakt legen eller apoteket dersom barnet ditt har en nyresykdom, slik at de kan justere dosen ut fra barnets behov. Hvis du mener at virkningen av Cetirizin Sandoz er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen om dette. Behandlingsvarigheten avhenger av type, varighet og forløp av plagene og bestemmes av legen.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Cetirizin Sandoz bør unngås hos gravide kvinner. Utilsiktet bruk av legemidlet hos gravide kvinner burde ikke gi skadelige bivirkninger på fosteret. Legemidlet bør likevel bare brukes hvis det er nødvendig og etter råd fra lege. Cetirizin går over i morsmelk. Du bør derfor ikke bruke Cetirizin Sandoz under amming med mindre du har vært i kontakt med lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 12 år: korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Slike plager kan være nysing, kløende, rennende eller tett nese og kløende, røde og rennende øyne. Telfast 120 mg inneholder feksofenadinhydroklorid som er et antihistamin som ikke gir tretthet.   INNHOLD Virkestoff er feksofenadinhydroklorid. Hver tablett inneholder 120 mg feksofenadinhydroklorid.' Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: Mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinisert maisstivelse, krysskarmellosenatrium, magnesiumstearat. Filmdrasjering: Hypromellose, povidon K30, titandioksid (E 171), vannfri kolloidal silika, makrogol 400, rødt jernoksid (E 172) og gult jernoksid (E 172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Telfast dersom du er allergisk overfor feksofenadin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Telfast dersom: du har lever- eller nyreproblemer du har eller har hatt hjertesykdom fordi dette legemidlet kan føre til hurtig eller uregelmessig hjerterytme du er eldre Dersom noe av dette gjelder deg, eller hvis du er usikker, skal du snakke med legen før du tar Telfast.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 1 tablett daglig. Ta medisinen før et måltid. Dette legemidlet begynner å lindre dine symptomer innen 1 time og virker i 24 timer. Kontakt lege etter 7 dager hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Telfast skal ikke brukes under graviditet uten at det er nødvendig. Telfast anbefales ikke brukt under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Zyrtec 10 mg filmdrasjerte tabletter brukes til voksne og barn over 6 år til korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.   INNHOLD Virkestoffet er cetirizindihydroklorid. Én filmdrasjert tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Andre innholdsstoffer er mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, Opadry Y-1-7000 (hydroksypropylmetylcellulose (E 464), titandioksid (E 171), makrogol 400).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Zyrtec dersom du har en alvorlig nyresykdom som krever dialyse; dersom du er allergisk overfor cetirizindihydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, overfor hydroksyzin eller overfor piperazinderivater (nært beslektede virkestoffer i andre legemidler). Rådfør deg med lege dersom du har svekket nyrefunksjon. Det kan være nødvendig å ta en lavere dose. Den nye dosen vil bli bestemt av legen. Rådfør deg med legen dersom du har problemer med å late vannet (ved ryggmargsproblemer eller problemer med prostata eller blæren). Rådfør deg med lege dersom du har epilepsi eller har risiko for å få kramper. Ved anbefalte doser er det ikke sett noen gjensidig påvirkning av betydning mellom alkohol (ved alkoholkonsentrasjoner i blodet på 0,5 promille (gram​/​liter), som tilsvarer ett glass vin) og cetirizin. Det er imidlertid ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten når større doser av cetirizin tas sammen med alkohol. Som for andre antihistaminer (legemidler mot allergi) bør du derfor unngå å ta Zyrtec sammen med alkohol. Hvis du skal ta allergitester bør du spørre legen om du skal slutte å ta Zyrtec i noen dager før testene. Dette legemidlet kan påvirke resultatene av allergitester. Dette legemidlet skal ikke gis til barn under 6 år, fordi det ikke er mulig å gjøre nødvendige dosejusteringer med denne tablettformuleringen.   DOSERING Voksne og barn over 12 år: 1 tablett én gang daglig. Barn 6–12 år: En halv tablett to ganger daglig. Kontakt lege hvis plagene er blitt verre eller ikke er bedre etter 3 dagers behandling.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk av Zyrtec bør unngås hos gravide kvinner. Utilsiktet bruk av legemidlet hos gravide kvinner burde ikke gi skadelige bivirkninger på fosteret. Legemidlet bør likevel bare brukes hvis det er nødvendig og etter råd fra lege. Cetirizin går over i morsmelk. En risiko for bivirkninger for spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Du bør derfor ikke bruke Zyrtec under amming med mindre du har vært i kontakt med lege.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 6 år: korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Symptomer kan være kløe, røde og rennende øyne, svie og lysømfintlighet. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 dager. Virkestoffet levokabastin hemmer virkningen av histamin som er et stoff i organismen som fremkaller allergiske reaksjoner. Den antiallergiske effekten inntrer vanligvis raskt og vedvarer i flere timer.   INNHOLD Virkestoff er levokabastin. 1 ml øyedråper inneholder 0,5 mg levokabastin. En dråpe inneholder ca. 15 mikrogram levokabastin. Hjelpestoffer er propylenglykol, dinatriumfosfat vannfritt, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, hypromellose, polysorbat 80, benzalkoniumklorid 0,15 mg (konserveringsmiddel), natriumedetat 0,15 mg, sterilt vann til 1 ml, pH 6-8.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Livostin dersom: du er allergisk overfor levokabastin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du har plager i bare ett øye. Ved allergi er oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye bør derfor alltid lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Livostin øyedråper: ved behandling av barn under 6 år. Barn under 6 år bør bare behandles i samråd med lege. hvis du bruker myke kontaktlinser. Innholdsstoffer i øyedråpene kan forårsake irritasjon. Øyedråpene bør ikke brukes samtidig med myke kontaktlinser, da konserveringsmidlet benzalkonklorid kan misfarge disse. Myke kontaktlinser bør fjernes før påføring, og påsettes igjen etter minimum 15 minutter.   DOSERING Livostin doseres likt til barn og voksne. Den anbefalte dosen er 1 dråpe i hvert øye 2 ganger daglig. Ryst flasken godt før bruk. Ved behov kan du øke dosen inntil 4 ganger daglig. Behandlingen skal fortsette så lenge som du har behov for symptomlindring. Hvis du ikke får lindring av øyedråpene i løpet av et par dagers behandling, må lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er begrenset erfaring ved bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming. Livostin øyedråper går over i morsmelk i små mengder. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Livostin øyedråper under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Lomudal øyedråper 20 mg​/​ml, 5 ml flaske selges reseptfritt til korttidsbehandling av allergiske øyeplager hos voksne og barn over 6 år. Allergiske øyeplager kan være rødhet, kløe, svie, lysømfintlighet og økt tåreproduksjon. Ved allergi er som oftest begge øyne irritert. Ved plager i bare ett øye, eller hvis du er usikker på om øyeplagene skyldes allergi, bør du rådføre deg med lege. Legemidlet skal helst brukes forebyggende, men har også effekt når plagene allerede har begynt. Det virker ved å forhindre bl.a. frigjøring av histamin og andre stoffer som fremkaller allergiske reaksjoner.   INNHOLD Virkestoff(er) er natriumkromoglikat. 1 ml inneholder 20 mg natriumkromoglikat. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er benzalkoniumklorid, natriumedetat og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Lomudal dersom: du er allergisk overfor natriumkromoglikat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Dersom du er allergisk overfor benzalkoniumklorid skal øyedråper i endosebeholdere brukes. Øyedråpene i flaske inneholder konserveringsmiddel (benzalkoniumklorid) og skal ikke brukes sammen med myke kontaktlinser. Dette fordi kontaktlinsene kan blakkes. Lomudal finnes i endosebeholdere som ikke inneholder konserveringsmiddel.   DOSERING Den anbefalte dosen for voksne og barn over 6 år er: Øyedråper 20 mg​/​ml: 1-2 dråper i hvert øye 4 ganger daglig hvis ikke legen har bestemt annet. Du får best effekt hvis behandlingen starter før du får allergiplager. Lomudal lindrer også hvis plagene allerede har startet, men kan ta noen dager før du oppnår ønsket effekt. Det er viktig å ta øyedråper regelmessig gjennom hele pollensesongen uavhengig om du har plager eller ikke. Lomudal skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 3 måneder. Ønsker du å bruke Lomudal lengre, avtal dette med legen. Kontakt legen etter noen dagers behandling hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger ingen kjent risiko ved bruk under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: korttidsbehandling av neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Nasonex nesespray inneholder mometasonfuroat som tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider. Når mometasonfuroat sprayes inn i nesen, kan det dempe betennelse (opphovning og irritasjon i nesen), samt lindre nysing, kløe og en tett eller rennende nese. INNHOLD Virkestoff er mometasonfuroat. Hver spray inneholder 50 mikrogram mometasonfuroat som monohydrat. Andre innholdsstoffer er dispersibel cellulose (mikrokrystallinsk cellulose og karmellosenatrium), glyserol, natriumsitrat, sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, renset vann. Dette legemidlet inneholder 0,02 mg benzalkoniumklorid i hver spray.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nasonex dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har en ubehandlet infeksjon i nesen (f.eks. herpes). Infeksjonen kan forverres dersom du bruker Nasonex. Vent til infeksjonen er over før du bruker Nasonex nesespray. dersom du nylig har operert eller skadet nesen. Du bør ikke bruke nesesprayen før nesen er leget. Snakk med lege eller apotek før du bruker Nasonex dersom du har eller har hatt tuberkulose. dersom du har en eller annen infeksjon. dersom du tar andre kortikosteroider, enten via munnen eller som injeksjon. dersom du har cystisk fibrose. Mens du bruker Nasonex, snakk med legen din dersom ditt immunsystem er svekket (dersom du har problemer med å bekjempe infeksjoner) og du kommer i kontakt med noen som har meslinger eller vannkopper. Du bør unngå å komme i kontakt med noen som har disse infeksjonene. dersom du har en infeksjon i nesen eller halsen. dersom du har brukt dette legemidlet sammenhengende i 3 måneder. dersom du har vedvarende irritasjon i nesen eller halsen. Ved bruk av nesespray som inneholder kortikosteroid, vil små mengder av legemidlet tas opp i kroppen. Dersom du bruker høye doser over en lengre periode, kan du få bivirkninger som oppstår andre steder enn i nesen. Dersom du i tillegg har øyeplager, som kløe eller irritasjon, kan legen din anbefale deg å bruke andre legemidler sammen med Nasonex. Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.   DOSERING Voksne over 18 år: 2 spray i hvert nesebor 1 gang daglig. Når plagene er under kontroll, kan dosen reduseres til 1 spray i hvert nesebor 1 gang daglig. Dersom plagene blir verre eller du ikke merker noen bedring innen 14 dager, må du kontakte lege. Nasonex skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 3 måneder uten samråd med lege.   GRAVIDITET OG AMMING Det er ingen eller begrenset informasjon på bruk av Nasonex hos gravide kvinner. Det er ukjent om mometasonfuroat blir skilt ut i morsmelk. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Fenazon-Koffein brukes ved lette og moderate smerter, f.eks. ved hodepine, tannpine og menstruasjonssmerter. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. Fenazon virker smertestillende og febernedsettende. Koffein har en viss oppkvikkende virkning.   INNHOLD Virkestoffer er fenazon 500 mg og koffein 100 mg. Andre innholdsstoffer er maisstivelse, povidon, glyserol, makrogol, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat og kolloidal vannfri silika.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Fenazon-Koffein dersom du er allergisk overfor fenazon eller koffein eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har sår eller blødning i mage-tarm-kanalen. dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon. dersom du har økt mengde porfyriner i kroppen (akutt intermitterende porfyri). dersom du samtidig behandles med ketorolak (et betennelsesdempende og smertestillende legemiddel). Snakk med lege eller apotek før du bruker Fenazon-Koffein: hvis du har hatt magesår, hvis du er plaget med for mye magesyre eller har andre plager i mage-tarm-kanalen, hvis du har nedsatt lever- og nyrefunksjon, hvis du har høyt blodtrykk eller hjertesykdom, hvis du mangler et enzym som finnes i røde blodceller, glukose 6-fosfat dehydrogenase (mangel kan føre til blodmangel (hemolytisk anemi)). Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Fenazon-Koffein med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Fenazon-Koffein bør du kontakte lege. Langvarig bruk medfører risiko for allergiske reaksjoner og bivirkninger som påvirker mage-tarm-kanalen og nyrene. Langtidsbruk av store doser kan medføre risiko for nyrekomplikasjoner. Hos eldre pasienter kan utskillelsen av fenazon skje vesentlig langsommere enn hos yngre. Barn og ungdom: Fenazon-Koffein skal ikke brukes av barn under 15 år med mindre legen har bestemt det.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Snakk med lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er 1-2 tabletter inntil 3 ganger i døgnet. Tas sammen med drikke.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Koffeinet i Fenazon-Koffein kan påvirke fosteret. Fenazon-Koffein bør derfor ikke brukes under graviditet. Fenazon går over i morsmelk, og koffein i morsmelk kan ha stimulerende effekt på barnet som ammes. Fenazon-Koffein bør ikke brukes under amming. Fenazon-Koffein bør ikke brukes hos kvinner som ønsker å bli gravide, på grunn av risiko for nedsatt fertilitet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Samin brukes for å lindre symptomene ved lett til moderat slitasjegikt (artrose). Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel må Samin tabletter brukes riktig for å oppnå best mulig resultat. Glukosamin er en kroppsegen substans som dannes av glukose (en sukkerart). Glukosamin er nødvendig for at kroppen skal danne større molekyler som finnes bl.a. i leddvæske og brusk. Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er glukosaminhydroklorid tilsvarende glukosamin 625 mg. Andre innholdsstoffer er hydroksypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Samin dersom du er allergisk overfor glukosamin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. hvis du er allergisk mot skalldyr, siden virkestoffet, glukosamin, utvinnes fra skalldyr. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Samin. Du bør rådføre deg med lege før behandling med Samin for en vurdering av om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Ved manglende effekt etter 4 uker, bør lege kontaktes. Diabetikere og personer med nedsatt glukosetoleranse bør rådføre seg med en lege før bruk av Samin og blodsukkerverdiene bør kontrolleres oftere i begynnelsen av behandlingen. Personer med en kjent risikofaktor for hjerte- karsykdom bør rådføre seg med lege ved bruk av Samin, da det er rapportert enkelte tilfeller av økt kolesterolnivå i blodet ved bruk av glukosamin. Samin bør ikke brukes av personer under 18 år.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Hvis du har vært i kontakt med lege skal du følge legens anvisning. Lege bør oppsøkes før behandlingen startes for å utrede om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Anbefalt startdose er 1 tablett 2 ganger daglig. Etter symptomlindring kan dosen senkes til 1 tablett pr. dag. Tablettene bør svelges med væske. Lindring av symptomer (særlig smertelindring) inntrer vanligvis innen 4 uker etter behandlingens start. Hvis symptomene ikke er bedret etter 2-3 måneder bør behandlingen avsluttes. Hvis du mener virkningen av Samin er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det foreligger ikke tilstrekkelig data på bruk av Samin hos gravide kvinner. Det er ukjent om Samin går over i morsmelk, og det er ikke klarlagt om barn som ammes kan påvirkes. Samin skal derfor ikke brukes under amming og graviditet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Eis-Gel brukes på stive og ømme muskler. Gelèens kuldevirkning gir en lokal stimulerende effekt på huden, som i dybden utløser en stimulerende blodtilførsel til det smurte området. Dette gjør vevene mykere og mer "smidige". Det fører til at dette virker smertelindrende.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibux gel inneholder virkestoffet ibuprofen som har en smertestillende og betennelsesdempende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) hemmes. Til voksne og barn fra 12 år: Korttidsbehandling av milde til moderate smerter ved muskel- og leddskader, f.eks. ved forstuing eller forstrekning. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager.   INNHOLD Virkestoff i 1 g gel: Ibuprofen 50 mg. Andre hjelpestoffer er: Hydroksyetylcellulose, benzylalkohol (E1519), isopropanol, natriumhydroksid (E524) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux gel: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du er allergisk overfor acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende legemidler. på områder der huden er skadet, for eksempel ved eksem, akne eller åpne sår. Hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux gel dersom: du har nedsatt nyrefunksjon. du har astma. du får utslett skal behandlingen avsluttes. Snakk med lege før bruk dersom du har magesår. Unngå å få gelen på slimhinner eller i øynene. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene beskrevet i avsnitt 4. Ibux gel skal ikke brukes av barn under 12 år pga. manglende data.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er: Voksne og barn fra 12 år: Mengden gel som trengs er avhengig av størrelsen på området du skal behandle. Masser gelen inn i det smertefulle området i noen minutter. Gelen påføres inntil 3 ganger daglig. Bruk ikke mer enn 15 gram gel per 24 timer. Det tilsvarer ca. 30 cm gelstrek. Vask hendene etter påsmøring. Kun til utvortes bruk. Kun til bruk på et begrenset område. Gelen skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 7 dager. Kontakt lege hvis plagene ikke blir bedre eller hvis det blir verre etter 7 dager. Ved langvarig smerte bør lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, må du rådføre deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid informere legen din før du bruker Ibux. Ikke bruk Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Du bør ikke bruke Ibux i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet med mindre det er absolutt nødvendig og har blitt foreskrevet av en lege. Hvis du trenger behandling i løpet av denne perioden, skal lavest mulig dose brukes i kortest mulig tid. Preparatet skal ikke brukes i løpet av de to første tredelene av svangerskapet grunnet virkningen på prostaglandinsyntesen. Orale former (f.eks. tabletter) av Ibux kan forårsake bivirkninger for ditt ufødte barn. Det er ikke kjent om samme risiko foreligger når Ibux påføres huden. Ibuprofen kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux gel ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibux gel inneholder virkestoffet ibuprofen som har en smertestillende og betennelsesdempende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) hemmes. Til voksne og barn fra 12 år: Korttidsbehandling av milde til moderate smerter ved muskel- og leddskader, f.eks. ved forstuing eller forstrekning. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager.   INNHOLD Virkestoff i 1 g gel: Ibuprofen 50 mg. Andre hjelpestoffer er: Hydroksyetylcellulose, benzylalkohol (E1519), isopropanol, natriumhydroksid (E524) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux gel: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du er allergisk overfor acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende legemidler. på områder der huden er skadet, for eksempel ved eksem, akne eller åpne sår. Hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux gel dersom: du har nedsatt nyrefunksjon. du har astma. du får utslett skal behandlingen avsluttes. Snakk med lege før bruk dersom du har magesår. Unngå å få gelen på slimhinner eller i øynene. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene beskrevet i avsnitt 4. Ibux gel skal ikke brukes av barn under 12 år pga. manglende data.   DOSERING Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er: Voksne og barn fra 12 år: Mengden gel som trengs er avhengig av størrelsen på området du skal behandle. Masser gelen inn i det smertefulle området i noen minutter. Gelen påføres inntil 3 ganger daglig. Bruk ikke mer enn 15 gram gel per 24 timer. Det tilsvarer ca. 30 cm gelstrek. Vask hendene etter påsmøring. Kun til utvortes bruk. Kun til bruk på et begrenset område. Gelen skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 7 dager. Kontakt lege hvis plagene ikke blir bedre eller hvis det blir verre etter 7 dager. Ved langvarig smerte bør lege kontaktes.   GRAVIDITET OG AMMING Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, må du rådføre deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid informere legen din før du bruker Ibux. Ikke bruk Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet. Du bør ikke bruke Ibux i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet med mindre det er absolutt nødvendig og har blitt foreskrevet av en lege. Hvis du trenger behandling i løpet av denne perioden, skal lavest mulig dose brukes i kortest mulig tid. Preparatet skal ikke brukes i løpet av de to første tredelene av svangerskapet grunnet virkningen på prostaglandinsyntesen. Orale former (f.eks. tabletter) av Ibux kan forårsake bivirkninger for ditt ufødte barn. Det er ikke kjent om samme risiko foreligger når Ibux påføres huden. Ibuprofen kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux gel ved amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Maks 1 per ordre

Varmeflaske med velurtrekk. Grå. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.  

Varmeflaske med fleecetrekk. Blå. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.

Varmeflaske med fleecetrekk. Rød. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.

Varmeflaske blå. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.  

Smertestillende varmeomslag for nakke og skuldre. Gir 8 timers varme. Engangsbruk.

Smertestillende varmeomslag for rygg. Varmer i 8 timer. Engangsbruk.

Linnex varmekrem benyttes for lindring av muskel og leddplager. Ideell for massasje av store muskelgrupper.  De aktive virkestoffene i Linnex gir en følelse av varme på problemområdet. Varmefølelsen lindrer muskel og leddplagene. Masser Linnex varmekrem på det aktuelle området. Effekten oppnås innen 10-15 minutter. Effekten øker med massasje og muskelaktivitet Forsiktighetsregler: Skal ikke brukes på skadet hud, slimhinner og øyne. Ikke for de som er overfølsomme for salisylate. Ikke for gravide og ammende. Ikke for barn under 12 år. Områder med tynn hud er ekstra følsomme som hals, ansiktet og lysken.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 14 år: korttidsbehandling av milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Den reduserer smerte raskt, forbedrer tilheling av leddskader og hjelper til med å gjenopprette normal funksjon. Til voksne over 18 år: kortidsbehandling ved milde til moderate smerter i fingre eller knær i forbindelse med slitasjegikt (artrose). Voltarol Forte inneholder virkestoffet diklofenak som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs). Gelen skal smøres inn i huden og har egenskaper som gjør at den trenger gjennom huden. Virkestoffet virker på dyptliggende betent vev. Voltarol Forte brukes som smertestillende i tillegg til at det virker betennelsesdempende og reduserer hevelser ved smertefulle tilstander i muskler og ledd. Pakningsstørrelsene 100 g, 120 g og 150 g: Skal kun brukes av voksne over 18 år.   INNHOLD Virkestoff er diklofenakdietylamin. Hvert gram gel inneholder 23,2 mg diklofenakdietylamin. Andre innholdsstoffer er: Butylhydroksytoluen, karbomer, kokoylkaprylkaprat, dietylamin, isopropylalkohol, flytende parafin, makrogolcetostearyleter, oleylalkohol, propylenglykol, eukalyptusparfyme og renset vann    FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Voltarol Forte Dersom du er allergisk overfor diklofenak eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som brukes for å behandle smerter, feber eller betennelser, som ibuprofen eller acetylsalisylsyre (et legemiddel som også brukes for å forhindre blodkoagulasjon), eller et av de andre innholdsstoffene i Voltarol Forte gel. Spør lege eller apotek om du er usikker. Allergisk reaksjon overfor disse legemidlene kan gi følgende symptomer: gisping eller kortpustethet (astma), hudutslett med blemmer eller elveblest, opphovnet ansikt eller tunge, rennende nese. Dersom du er gravid i de tre siste månedene av graviditeten. Hvis du er under 14 år. Hvis noe av dette gjelder deg, kontakt lege eller apotek. Voltarol Forte skal ikke brukes under disse omstendighetene. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege før behandling med Voltarol Forte hvis du har leversvikt, nyresvikt, hjertesvikt eller magesår. Bruk ikke gelen på hudområder med kutt, åpne sår, utslett eller eksem. Avslutt behandlingen dersom utslett oppstår etter påføring av produktet. Bruk ikke mer gel enn anbefalt eller over lengre tid, uten anbefaling fra lege. Voltarol Forte er bare til utvendig bruk, og må ikke inntas gjennom munnen eller svelges. Vær forsiktig slik at du ikke får Voltarol Forte i øynene. Hvis dette skjer må du skylle øynene godt med rent vann. Kontakt lege eller apotek dersom du føler ubehag. Unngå direkte sollys (også solarium) på det behandlede området under selve behandlingstiden og 2 uker etterpå, da huden kan bli lysømfintlig. Du kan bruke støttebandasje eller omslag som vanligvis brukes på forstuinger, men gelen må ikke påføres under en lufttett (plast-) bandasje. Hvis noe av dette gjelder deg, kontakt lege eller apotek før du begynner å bruke Voltarol Forte. Voltarol Forte skal ikke benyttes til barn under 14 år på grunn av utilstrekkelig data på effekt og sikkerhet. Hos barn​/​ungdom 14 år og eldre, anbefales det at pasienten eller pasientens foreldre kontakter lege dersom symptomene blir verre.   DOSERING Voksne og barn over 14 år: Gelen smøres inn på det smertefulle området 2 ganger daglig (morgen og kveld). Den gir smertelindring i inntil 12 timer. Bruk ikke gelen i mer enn 2 uker ved forstuinger eller forstrekninger. Voksne over 18 år: Bruk ikke gelen i mer enn 3 uker ved artrosesmerter. En liten mengde gel klemmes ut av tuben og smøres forsiktig på det smertefulle eller hovne området. Mengden som trengs er avhengig av størrelsen på det smertefulle eller hovne området. 2 til 4 gram, en mengde tilsvarende størrelsen på et kirsebær til en valnøtt vil vanligvis være tilstrekkelig. Bruk ikke mer enn 8 gram per dag. Legen kan ha anbefalt en lengre behandlingstid. Kontakt lege dersom smerte og hevelse blir verre eller ikke bedres innen 7 dager.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Voltarol Forte skal ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade fosteret og skape problemer under fødselen. Voltarol Forte skal kun brukes i løpet av graviditetens 6 første måneder etter anbefaling fra lege. Dosen skal da holdes så lav som mulig og behandlingsvarigheten være så kort som mulig. Diklofenak går over i morsmelk i små mengder, og Voltarol Forte skal kun brukes under amming etter anbefaling fra lege. Voltarol Forte skal ikke påføres brystene til ammende mødre, eller på store hudområder eller over lengre tid. Rådfør deg med lege eller apotek for ytterligere informasjon dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: korttidsbehandling av milde til moderate smerter i fingre og knær ved slitasjegikt (artrose). Voksne og barn over 14 år: korttidsbehandling ved milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Voltarol inneholder virkestoffet diklofenak som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs). Diklofenak er et smertestillende middel som også reduserer betennelse og hevelser ved smertefulle tilstander i muskler og ledd. Den reduserer smerte raskt, forbedrer tilheling av leddskader og hjelper å gjenopprette normal funksjon. Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager.   INNHOLD Virkestoff er diklofenakdietylamin. Ett gram gel inneholder 11,6 mg dikofenakdietylamin. Hjelpestoffer : Dette legemidlet inneholder 50 mg propylenglykol og 1 mg benzylbenzoat i hver gram gel. Andre innholdsstoffer er karbomerer, makrogolcetostearyleter, kokoylkaprylkaprat, dietylamin, isopropylalkohol, flytende parafin,renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Voltarol: dersom du er allergisk overfor diklofenak eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner brukt for å behandle smerter, feber eller betennelser, som ibuprofen eller acetylsalisylsyre (et blodfortynnende legemiddel), eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Spør lege eller apotek om du er usikker. Typiske tegn på en allergisk reaksjon kan være: Pustevansker, kortpustethet (astma), hudutslett med blemmer, opphovnet ansikt eller tunge, rennende nese. hvis du er gravid i de 3 siste månedene av graviditeten. hvis du er under 14 år. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege før behandling med Voltarol hvis du har leversvikt, nyresvikt, hjertesvikt eller magesår. Bruk ikke gelen på hudområder med eksem, utslett, kutt eller sår. Avslutt behandlingen dersom utslett oppstår etter påføring av produktet. Bruk ikke mer gel enn anbefalt eller over lengre tid, uten anbefaling fra lege. Voltarol er bare til utvendig bruk og må ikke inntas gjennom munnen eller svelges. Vær forsiktig slik at du ikke får Voltarol i øynene. Hvis dette skjer må du rense øynene godt med rent vann. Kontakt lege eller apotek dersom du føler ubehag. Du kan bruke støttebandasje eller omslag, men gelen må ikke påføres under en lufttett (plast-) bandasje. Unngå direkte sollys (også solarium) på det behandlede området under selve behandlingstiden og 2 uker deretter, da huden kan bli lysømfintlig. Vær forsiktig når du røyker eller oppholder deg nær åpne flammer på grunn av risikoen for alvorlige brannskader. Voltarol gel inneholder parafin, som kan være brannfarlig når det hoper seg opp i tekstiler (klær, sengetøy, bandasjer osv.), og det blir ikke helt fjernet ved vasking av tøyet. Hvis noe av dette gjelder deg, kontakt lege eller apotek før du begynner å bruke Voltarol. Voltarol skal ikke benyttes til barn under 14 år på grunn av utilstrekkelige data på effekt og sikkerhet.   DOSERING Voksne og barn over 14 år: Gelen påføres det smertefulle området 3-4 ganger daglig. Du trenger 6-12 cm gel fra tuben. Dette tilsvarer 2-4 gram gel. Bruk ikke mer enn 16 g gel per 24 timer. Dette tilsvarer en gelstripe fra tuben på tilsammen 48 cm. Voksne og ungdom over 14 år: Bruk ikke gelen i mer enn 2 uker ved forstuinger eller forstrekninger Voksne over 18 år: Bruk ikke gelen i mer enn 3 uker ved artrosesmerter Unngå kontakt med munn og øyne.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet: Voltarol skal ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade fosteret og skape problemer under fødselen. Voltarol skal kun brukes i løpet av graviditetens 6 første måneder etter anbefaling fra lege. Dosen skal da holdes så lav som mulig og behandlingsvarigheten være så kort som mulig. Amming: Diklofenak går over i morsmelk i små mengder. og Voltarol skal kun brukes under amming etter anbefaling fra lege. Voltarol skal ikke påføres brystene til ammende mødre, eller på store hudområder eller over lengre tid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibumetin inneholder ibuprofen som virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende. Ibuprofen lindrer symptomene, men påvirker ikke sykdomsårsaken.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen 400 mg. Hjelpestoffer er laktosemonohydrat, vannfri kolloidal silika, krysskarmellosenatrium (E 468), potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose (E 460), magnesiumstearat (E 572), propylenglykol, talkum og hypromellose.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibumetin: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du tidligere har hatt eller har magesår eller mageblødning dersom acetylsalisylsyre, ibuprofen eller lignende betennelsesdempende midler tidligere har gitt utslett, rennende nese eller astma dersom du har alvorlig leversvikt, alvorlig hjertesvikt eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon dersom du er mer enn 6 måneder gravid dersom du har en sykdom som kan forsterke faren for blødning.   Legemidler som Ibumetin kan forårsake reaksjoner i mage og tarm slik som smerter, blødning, sår og hull i magesekken eller tolvfingertarm (perforasjon). Dette kan oppstå uten at du har hatt alvorlige plager tidligere. Hvis du får magesmerter eller andre tegn på blødninger i mage eller tarm, slik som forbigående svart eller blodig avføring eller blodig oppkast bør du slutte med Ibumetin og kontakte legen din. Hvis du er eldre eller tar andre medisiner som øker faren for reaksjoner i mage og tarm, kan det være at legen din vil gi deg et legemiddel som beskytter mage og tarm i tillegg til Ibumetin. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibumetin og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Alvorlige hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibumetin og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Bruk av preparatet kan føre til forlenget blødningstid. Hvis du har blodlevringsforstyrrelser eller behandles med blodfortynnende midler (Marevan) må Ibumetin bare brukes i samråd med lege. Ibumetin må brukes med forsiktighet ved nedsatt lever- og nyrefunksjon. Ved tåkesyn må øynene kontrolleres. Ved langtidsbehandling anbefales det også at øynene kontrolleres. Økende alder medfører økt risiko for bivirkninger. Se avsnittet «Graviditet, amming og fertilitet» dersom du er gravid eller ammer eller planlegger å bli gravid. Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibumetin med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibumetin bør du kontakte lege. Hjerteinfarkt/slag Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Det er derfor viktig at du ikke tar Ibumetin i lengre perioder enn anbefalt, og ikke tar mer enn anbefalt dose. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibumetin hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteinfarkt, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena pga. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller forbigående hjerneslag "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Infeksjoner Ibumetin kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibumetin kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Ibumetin dersom du: har en infeksjon - se overskriften «Infeksjoner» over. har nedsatt nyre- og leverfunksjon har systemisk lupus erythematosus (SLE) eller annen bindevevssykdom har vannkopper er sterkt dehydrert har eller har hatt astma, vedvarende tett eller rennende nese eller allergiske sykdommer, da det er en risiko for å utvikle bronkospasmer (tette luftveier), elveblest eller angioødem (allergisk reaksjon i dypere lag av hud og slimhinne) dersom du har mage-tarmsykdom som ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom inntar Ibumetin sammen med alkohol, da det kan føre til forverring av bivirkninger, spesielt bivirkninger som angår mage-tarm eller hjerne og ryggmarg Barn og ungdom Det er begrenset erfaring med behandling av barn. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Det er en risiko for nedsatt nyrefunksjon hos dehydrerte barn og unge. Det er en mulighet for at behandling over lang tid kan forsinke tilhelingsprosesser (inkludert heling av benbrudd) og at slitasjegikt (artrose) kan forverres til tross for behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres. Den anbefalte dosen til voksne ved milde til moderate smerter og ved feber er: 1 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Ta maksimum 1200 mg i løpet av 24 timer. Bruk av Ibumetin hos barn: Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dose er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1/2 tablett à 400 mg hver 6-8 time. Gi ikke mer enn 600 mg i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1/2 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Gi ikke mer enn 800 mg i løpet av 24 timer. Barn over 40 kg (over 12 år): 1/2-1 tablett à 400 mg hver 4-6 time. Gi ikke mer enn 1200 mg i løpet av 24 timer. Tabletten kan deles i like doser. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) eller legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, må du dersom du er gravid snakke med legen din før du bruker Ibumetin. Bruk ikke Ibumetin dersom du er kommet lenger enn 6. måned av graviditeten. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibumetin i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre legen din har bestemt at det er nødvendig. Bruker du ibuprofen over flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan medføre at mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion) eller gi innsnevring i en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet hos barnet. Har du behov for behandling utover noen få dager kan det være at legen anbefaler ytterligere overvåkning. Amming Går over i morsmelk, men risiko for påvirkning av barnet er lite sannsynlig. Rådfør deg likevel med lege ved bruk av Ibumetin under amming. Fertilitet Ibumetin kan gjøre det vanskeligere å bli gravid og det anbefales ikke å bruke Ibumetin dersom du prøver å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 20 kg (6 år): korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber for eksempel ved forkjølelse og influensa. Ved høy feber må lege kontaktes. Ibux inneholder virkestoffet ibuprofen som tilhører en legemiddelgruppe som kalles NSAIDs (ikke steroide antiinflammatoriske midler). Ibux virker smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende.   INNHOLD Virkestoffet er: Ibuprofen 400 mg Andre hjelpestoffer er: Hydroksylpropylcellulose (E463), maisstivelse, povidon, mikrokrystallinsk cellulose (E460), kolloidal vannholdig silika, stearinsyre, polydekstrose (E1200), hypromellose, titandioksid (E171), makrogoler, parafin.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux: dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har magesår, eller tidligere har hatt gjentatte tilfeller av magesår eller blødning i mage​/​tarm. dersom du tidligere har hatt magesår eller blødning i mage​/​tarm ved bruk av betennelsesdempende​/​smertestillende midler (NSAIDs). dersom acetylsalisylsyre eller andre betennelsesdempende​/​smertestillende midler har forårsaket astma, elveblest eller nesetetthet. dersom du har alvorlig hjertesvikt og​/​eller nyresvikt. dersom du er mer enn 6 måneder gravid. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux dersom: du tidligere har hatt mage-​/​tarmsår eller har vært plaget med for mye magesyre. Legen må først vurdere om du kan bruke Ibux under jevnlig legekontroll. Risikoen for mage-​/​tarmsår øker ved høye doser, hos pasienter med tidligere sår i mage​/​tarm og hos eldre. Spesielt i oppstart av behandlingen bør du kontakte lege hvis du får ubehag eller uvanlige symptomer fra mage-​/​tarmkanalen, særlig ved blødninger. du har forstyrrelser i blodlevringen. du behandles med legemidler som øker faren for sår eller blødning slik som blodfortynnende midler, midler med platehemmende effekt (som acetylsalisylsyre), kortikosteroider eller enkelte antidepressive midler (selektive serotonin reopptakshemmere). du har tarmsykdommer som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, da slik sykdom kan forverres. Legen må vurdere om du kan bruke Ibux. du får tåkesyn. Øynene må da kontrolleres nøye. Ved langtidsbehandling må også øynene kontrolleres. du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. ved langvarig uttørking eller væsketap. du får utslett eller hevelse i slimhinnene. du har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» og «Vannkopper» under. Utvis spesiell forsiktighet med Ibux: Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av med Ibux og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Tegn på allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene. Vannkopper Ikke bruk ibuprofen ved vannkopper. Infeksjoner Ibux kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper (se «Vannkopper» over). Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssykdommene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hjerte- og karsykdom Antiinflammatoriske/smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk behandlingen i lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du tar Ibux hvis du: har hjerteproblemer som hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller hvis du har hatt et hjerteattakk, bypassoperasjon, perifer arteriell sykdom (dårlig sirkulasjon i bena p.g.a. trange eller blokkerte arterier) eller noen form for slag (inkludert "drypp" eller transitorisk iskemisk anfall "TIA"). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, familiehistorie med hjertesykdom eller slag eller hvis du røyker. Lav kroppstemperatur Nedsatt kroppstemperatur med temperatur under 35ºC (hypotermi) har vært rapportert hos pasienter som får ibuprofen i anbefalte doser, samt ved overdoser. Omsorgspersoner og​/​eller foreldre bør være oppmerksomme på stort temperaturfall (hypotermi), spesielt hos små barn. Ved for lav kroppstemperatur bør behandling med Ibux avbrytes og lege​/​helsehjelp kontaktes umiddelbart for vurdering av tilstand og behandling (oppvarming). Hodepine Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Ibux med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Ibux bør lege kontaktes. Ikke bruk andre smertestillende legemidler med betennelsesdempende effekt (NSAIDs) sammen med ibuprofen. Det gjelder også reseptfrie NSAIDs. Høy alder kan øke risikoen for bivirkninger, særlig sår og blødninger i mage​/​tarm. Ved langvarig feber og smerte bør lege kontaktes. Barn og ungdom Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux ved dehydrering hos barn og ungdom, på grunn av risiko for nyrepåvirkning.   DOSERING Den anbefalte doseringen til voksne og barn over 40 kg (12 år): 1-2 tabletter à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 6 tabletter à 200 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer eller 1 tablett à 400 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 3 tabletter à 400 mg (tilsvarende 1200 mg) i løpet av 24 timer. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte dersom plagene blir verre eller ikke blir bedre. Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerte) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2).   Bruk hos barn og ungdom Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dosering er angitt nedenfor: Barn 20-29 kg (6-9 år): 1 tablett à 200 mg hver 6.-8. time. Ta ikke mer enn 3 tabletter à 200 mg (tilsvarende 600 mg) i løpet av 24 timer. Barn 29-40 kg (9-12 år): 1 tablett à 200 mg hver 4.-6. time. Ta ikke mer enn 4 tabletter à 200 mg (tilsvarende 800 mg) i løpet av 24 timer. Dersom barn og ungdom opptil 18 år trenger behandling lenger enn 3 dager, eller symptomene forverrer seg, skal lege kontaktes. Ibux 200 mg tabletter har ikke delestrek og er dermed ikke egnet til bruk hos barn under 20 kg. Ibux 400 mg tabletter har delestrek, men er ikke egnet til bruk hos barn under 40 kg. Delestreken er kun ment for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. For barn finnes formuleringer som kan være bedre egnet, som mikstur. Tablettene kan tas med eller uten mat, alt etter om det ønskes hurtig eller mer gradvis innsettende og mer langvarig effekt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid snakke med legen din før du bruker Ibux. Bruk ikke Ibux hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer ved fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen. Bruk ikke Ibux i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og etter råd fra lege. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Bruker du Ibux over flere dager etter svangerskapsuke 20 kan ditt ufødte barn få nyreproblemer som igjen kan føre at mengden fostervann som omgir barnet ditt blir redusert (oligohydramnion), eller det kan få innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i hjertet. Hvis du trenger behandling utover noen få dager kan det være at legen din vil anbefale ytterligere overvåking. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Spør likevel legen før du bruker Ibux ved amming. Ibux kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Snakk med legen din før du bruker Ibux dersom du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 kg (over 3 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter. Ved høy feber må du ta kontakt med lege. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter. For barn under 18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Panodil inneholder virkestoffet paracetamol som virker smertestillende og febernedsettende.   INNHOLD Virkestoff er paracetamol. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol. Andre innholdsstoffer er pregelatinisert stivelse, kalsiumkarbonat, alginsyre, krysspovidon, povidon (K-25), magnesiumstearat, silika, kolloidal vannfri, renset vann, karnaubavoks. Drasjering: Titandioxid (E171), hypromellose, makrogol 400, polysorbat 80.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Panodil dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har akutt leverbetennelse. Snakk med lege eller apotek før du bruker Panodil hvis du: har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. er svært undervektig eller underernært. regelmessig drikker alkohol. har en alvorlig infeksjon. Dersom du har dårlig ernæringstilstand, for eksempel på grunn av alkoholmisbruk, spisevegring eller feilernæring, kan vedvarende bruk eller høyeste anbefalte dosering av Panodil gi økt risiko for leverpåvirkning. Inneholder paracetamol. Å ta for mye paracetamol kan forårsake alvorlig skade på leveren. Ikke bruk denne medisinen hvis du tar noen andre reseptbelagte eller reseptfrie legemidler som inneholder paracetamol til å behandle smerte, feber eller symptomer på forkjølelse og influensa. Hvis du har en alvorlig infeksjon, er svært feilernært, meget undervektig eller er alkoholmisbruker økes risikoen for en tilstand som kalles metabolsk acidose (en tilstand hvor du har for mye syre i blodet). Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dype, raske åndedrag, vanskelig for å puste, kvalme, oppkast og appetittmangel. Ta kontakt med en lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene. Behandling av febertilstander hos barn bør være kortvarig. Ved langtidsbruk (over 3 måneder) av Panodil med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Panodil bør lege kontaktes.   DOSERING Bruk den laveste dosen som er nødvendig for å behandle symptomene dine og bruk dette legemidlet over kortest mulig tid. Ikke ta​/​gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den anbefalte dosen er: Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1–2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 8 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1–2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4–6 timer mellom hver dose. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter dersom plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn under 18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Barn under 40 kg (under 12 år): Til barn bør du beregne dosen individuelt ut ifra barnets vekt. Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4–6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: 15-25 kg (3-7 år): 1/2 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. 26-39 kg (7-12 år): 1 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Tabletten kan deles i like doser. Tabletten tas via munnen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Panodil brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege eller jordmor hvis smerten og​/​eller feberen ikke går over eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Panodil kan brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 40 kg (over 12 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter. Ved høy feber må du ta kontakt med lege. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter. For barn under 18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Panodil Zapp inneholder virkestoffet paracetamol som virker smertestillende og febernedsettende. Panodil Zapp virker kun hurtigere enn alminnelige paracetamol tabletter ved inntak av 2 tabletter.   INNHOLD Virkestoff er paracetamol. Andre innholdsstoffer er maisstivelse, pregelatinisert stivelse, povidon (K-25), natriumstivelseglykolat type A og natriumhydrogenkarbonat tilsvarende natrium 176 mg, kolloidal vannfri silika, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, karnaubavoks.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Panodil Zapp: Dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Dersom du har alvorlig leversvikt Panodil Zapp inneholder paracetamol. Å ta for mye paracetamol kan forårsake alvorlig skade på leveren. Ikke bruk dette legemidlet hvis du tar andre smertestillende legemidler som også inneholder paracetamol uten å først snakke med lege eller apotek. Snakk med lege eller apotek før du bruker Panodil Zapp hvis du: Har nedsatt lever- og nyrefunksjon. Er svært undervektig eller underernært. Regelmessig drikker alkohol. Har en alvorlig infeksjon. Dersom du har svekket ernæringstilstand, for eksempel på grunn av spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk, kan du være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Du bør også bruke lavere doser dersom du har et høyt alkoholforbruk eller er dehydrert. Behandling av febertilstander hos barn bør være kortvarig. Hvis du har en alvorlig infeksjon, er svært feilernært, meget undervektig eller er alkoholmisbruker økes risikoen for en tilstand som kalles metabolsk acidose (en tilstand hvor du har for mye syre i blodet). Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dype, raske åndedrag, vanskelig for å puste, kvalme, oppkast og appetittmangel. Ta kontakt med en lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene. Ved langtidsbruk (mer enn 3 mnd.) av Panodil Zapp med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Panodil Zapp bør lege kontaktes.   DOSERING Bruk den laveste dosen som er nødvendig for å lindre symptomene dine og bruk dette legemidlet over kortest mulig tid. Ikke ta​/​gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den anbefalte dosen er: Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 8 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter dersom plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Nedsatt leverfunksjon Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Panodil Zapp eller at du skal bruke en lavere dose. Nedsatt nyrefunksjon Snakk med lege dersom du har nedsatt nyrefunksjon. Har du alvorlig nyresvikt kan det være legen vil tilpasse dosen din. Høyt alkoholforbruk Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn. Svekket ernæringstilstand eller dehydrering Har du svekket ernæringstilstand eller om du er dehydrert, bør du ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn uten å ha snakket med lege. Tabletten tas via munnen. Hurtig virkning av Panodil Zapp tabletter oppnås kun ved inntak av 2 tabletter om gangen. Panodil Zapp kan tas både på tom mage og til maten. Hurtigst opptak oppnås når man tar tablettene på tom mage. Anbefales ikke for barn under 12 år.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Panodil Zapp brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege eller jordmor hvis smerten og​/​eller feberen ikke går over eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Panodil Zapp kan brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 13 kg (over 2 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff er paracetamol. Hver smeltetablett inneholder 250 mg paracetamol. Andre hjelpestoffer er mannitol (E 421), krysspovidon, aspartam (E 951), banansmak, magnesiumstearat, polymetakrylater, kolloidal vannfri silika.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. dersom du ikke tåler aspartam (lider av fenylketonuri). Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet dersom du har hatt lever- eller nyreproblemer dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig ved feber og smerter av ukjent årsak Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg anbefalt dosering, for stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Dette legemidlet er pakket i en avrivbar, barnesikker, perforert enkelt-dose blister. Ta ut en dose ved å rive langs den perforerte linjen på blisterarket og dra av folien på blisteren for å få ut tabletten. Til barn bør du beregne dosen individuelt ut ifra barnets vekt. Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: Barn 13-25 kg (2-7 år): 1 smeltetablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Barn 26-39 kg (7-12 år): 2 smeltetabletter inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Til barn under 3 år skal smeltetablettene oppløses i en teskje vann eller melk for å unngå at deler av tabletten kommer ned i luftrøret. Unngå fruktsaft da dette kan gi bitter smak. Til barn eldre enn 3 år kan smeltetablettene løses opp i munnen. Til barn over 40 kg og voksne anbefales Paracet 500 mg tabletter eller brusetabletter. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Paracet i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Man bør benytte den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt og med kortest mulig behandlingsvarighet.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingsvarigheten bør være så kort som mulig. Kontakt lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går ned, eller hvis du har behov for å ta dette legemidlet oftere. Paracet går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Kontakt lege eller apotek før du tar dette legemidlet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol. Til voksne og barn over 15 kg (3 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 500 mg Hjelpestoffer: Pregelatinisert stivelse, povidon, stearinsyre, drasjering (polyvinylalkohol, talkum (E553), kaliumaluminiumsilikat (E555), polyetylenglykol, titandioksid (E171), polysorbat).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade. Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 8 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom du ikke blir bedre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Bruk av Paracet i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege.   Barn 15-25 kg (3-7 år): 1/2 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Barn 26-39 kg (7-12 år): 1 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Paracet i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Ikke ta​/​gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Man bør benytte den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt og med kortest mulig behandlingstid. Tablettene bør svelges med rikelig mengde vann (minst 1/2 glass vann).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne og barn over 15 kg (over 3 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter. Ved høy feber må du ta kontakt med lege. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom du ikke blir bedre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Bruk av Pinex i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Pinex inneholder virkestoffet paracetamol, som er smertestillende og febernedsettende, og som ikke virker irriterende på mage-tarmslimhinnen.   INNHOLD Virkestoff er paracetamol. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol. Hjelpestoffer er hydroksypropylcellulose, pregelatinisert maisstivelse, magnesiumstearat og talkum (E553b), polyvinylalkohol og makrogol.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Pinex dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Pinex: dersom du har nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon dersom du er svært undervektig eller underernært dersom du har et høyt alkoholforbruk, da det kan medføre økt fare for leverskade dersom du har en alvorlig infeksjon. Høye doser eller langvarig bruk av Pinex kan gi alvorlig leverskade. Spesielt utsatt er personer som har spisevegring (anoreksi), misbruker alkohol, er feilernærte og barn. Dersom du har svekket ernæringstilstand, for eksempel på grunn av spisevegring (anoreksi), eller alkoholmisbruk, kan du være mer utsatt for leverskade, og du bør bruke lavere doser. Du bør også bruke lavere doser dersom du har leversvikt, alvorlig nyresvikt, et høyt alkoholforbruk eller er dehydrert. For å unngå risiko for overdosering bør det kontrolleres at medisin som eventuelt inntas samtidig, ikke inneholder paracetamol. Ved langtidsbruk i mer enn 3 måneder av Pinex med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Pinex, bør lege kontaktes. Hvis du har en alvorlig infeksjon, er svært feilernært, svært undervektig eller er alkoholmisbruker, øker risikoen for såkalt metabolsk acidose. Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dyp, rask, anstrengt pust, kvalme, oppkast og tap av appetitt. Kontakt lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene. Nyreskade ved langvarig bruk av Pinex kan ikke utelukkes.   DOSERING Bruk den laveste dosen som er nødvendig for å lindre symptomene og bruk legemidlet over kortest mulig tid. Ikke ta​/​gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade.   Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 8 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 tabletter i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være at du ikke skal bruke Pinex eller at du skal bruke en lavere dose. Nedsatt nyrefunksjon Snakk med lege dersom du har nedsatt nyrefunksjon. Har du alvorlig nyresvikt, kan det være at legen vil tilpasse dosen din. Høyt alkoholforbruk Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn. Svekket ernæringstilstand eller dehydrering Har du svekket ernæringstilstand (se avsnitt 2 «Advarsler og forsiktighetsregler») eller om du er dehydrert, bør du ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn uten å ha snakket med lege. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom du ikke blir bedre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Bruk av Pinex i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege.   Bruk hos barn Barn under 40 kg (under 12 år): Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: 15-25 kg (3-7 år): 1/2 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. 26-39 kg (7-12 år): 1 tablett inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Pinex i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Pinex brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen, og behandlingen bør være så kort som mulig. Kontakt lege eller jordmor hvis smertene og​/​eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta legemidlet oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Pinex kan brukes under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibux 20 mg/ml inneholder virkestoffet ibuprofen. Ibuprofen tilhører gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Ibux 20 mg/ml kan brukes av barn 10-40 kg (1-12 år) til korttidsbehandling av milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter feber for eksempel ved forkjølelse og influensa Du må kontakte lege dersom du​/​barnet ditt ikke føler deg bedre eller hvis du​/​barnet ditt føler deg verre etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte. Ved høy feber må lege kontaktes.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. Hver ml mikstur, suspensjon inneholder 20 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er glyserol (E422), xantangummi, flytende maltitol (E965), polysorbat 80, sakkarinnatrium (E954), sitronsyremonohydrat, natriummetylhydroksybenzoat (E219), natriumpropylhydroksybenzoat (E217), renset vann og jordbærsmak (inneholder propylenglykol).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Ibux 20 mg/ml dersom du​/​barnet ditt er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du​/​barnet ditt har fått et astmaanfall, rennende nese, hudreaksjon (f.eks. rød hud, elveblest) ved inntak av smertestillende legemidler som acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). dersom du​/​barnet ditt har (eller har hatt to eller flere episoder med) magesår, perforering eller blødning i mage​/​tarm. dersom du​/​barnet ditt har alvorlig nyre-, hjerte- eller leversykdom. dersom du​/​barnet ditt er dehydrert, ettersom det kan føre til nedsatt nyrefunksjon. dersom du er gravid i de siste 3 måneder før fødselen. til barn under 10 kg (1 år). dersom du​/​barnet ditt har en arvelig intoleranse overfor noen sukkertyper. Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom noen av disse punktene gjelder deg​/​barnet ditt. Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt hvis de brukes i høye doser. Ikke bruk legemidlet over lengre tid eller i høyere dose enn anbefalt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Ibux 20 mg/ml dersom du​/​barnet ditt: har hjerteproblemer inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter), eller om du har hatt hjerteinfarkt, har gjennomgått hjertekirurgi («bypass»-operasjon), har perifer arteriesykdom (dårlig sirkulasjon i ben og føtter på grunn av trange eller tette blodårer) eller har hatt slag (inkludert drypp, transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, diabetes, høyt kolesterol, hjertesykdom eller slag i familien, eller dersom du røyker. har nyre-, lever- eller tarmproblemer. har lupus (SLE) eller en bindevevssykdom. har en kronisk betennelsessykdom i tarmen, slik som ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom har astma eller en allergisk lidelse som påvirker lungene. har vannkopper (bruk av dette legemidlet anbefales å unngå under vannkopper). har en infeksjon - se overskriften «Infeksjoner» under. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Avbryt bruken av Ibux 20 mg/ml og oppsøk medisinsk hjelp øyeblikkelig hvis du merker noen av symptomene forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Infeksjoner Ibux 20 mg/ml kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Ibux 20 mg/ml kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Tegn på en allergisk reaksjon på dette legemidlet, inkludert pusteproblemer, opphovning av ansikt og hals (angioødem) og brystsmerter, har blitt rapportert med ibuprofen. Avbryt øyeblikkelig bruken av Ibux 20 mg/ml og ta øyeblikkelig kontakt med lege eller akuttavdelingen hvis du merker noen av disse tegnene.   DOSERING Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Dette legemidlet skal IKKE gis til barn under 10 kg (1 år). Til barn anbefales det at dosen beregnes ut fra barnets vekt: 5-10 mg pr. kg kroppsvekt, 3-4 ganger daglig. Den vanlige anbefalte døgndose er 20 til 30 mg pr. kg kroppsvekt. Anbefalt dose er angitt nedenfor: 10-20 kg (1-6 år): 5 ml (100 mg) hver 6-8. time. Bruk ikke mer enn 20 ml (400 mg) i løpet av 24 timer. 20-29 kg (6-9 år): 10 ml (200 mg) hver 6-8. time. Bruk ikke mer enn 30 ml (600 mg) i løpet av 24 timer. 29-40 kg (9-12 år): 10-15 ml (200-300 mg) hver 4-6. time. Bruk ikke mer enn 45 ml (900 mg) i løpet av 24 timer. Miksturen skal svelges. Kun til korttidsbruk. Du eller barnet ditt bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du eller barnet ditt har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Bruk ikke ibuprofen hvis du er i de siste 3 månedene av svangerskapet, da det kan skade ditt ufødte barn eller forårsake problemer under fødselen. Det kan forårsake nyre- og hjerteproblemer hos ditt ufødte barn. Det kan gjøre at du og barnet ditt lettere begynner å blø (økt blødningstendens) og forsinke eller forlenge fødselen mer enn forventet. Bruk ikke ibuprofen i løpet av de første 6 månedene av graviditeten med mindre det er absolutt nødvendig og anbefalt av legen din. Hvis du trenger behandling i denne perioden eller mens du prøver å bli gravid, bør du bruke laveste dose i kortest mulig tid. Hvis det tas i mer enn noen få dager fra 20 ukers graviditeten og utover, kan ibuprofen forårsake nyreproblemer hos det ufødte barnet som kan føre til lave nivåer av fostervann som omgir babyen (oligohydramnios) eller innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i babyens hjerte. Hvis du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan legen din anbefale ytterligere overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter skilles ut i morsmelk. Ingen skadelige effekter på spedbarn som ammes er kjent, og det er vanligvis ikke nødvendig å avbryte amming ved bruk av ibuprofen i kortere perioder og ved anbefalte doser. Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan svekke fertiliteten hos kvinner. Denne effekten oppheves når du slutter å bruke legemidlet.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, appelsinsmak (inneholder hvetestivelse) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Disse legemidlene virker ved å endre hvordan kroppen reagerer på smerte og høy kroppstemperatur. Nurofen brukes til barn i alderen 1-12 år til korttidsbehandling av: milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, menstruasjonssmerter, tannpine, muskelsmerter og leddsmerter. feber, for eksempel ved forkjølelse og influensa. Du må snakke med lege hvis barnet ikke har det bedre eller hvis barnet ditt har det verre etter 3 dager.   INNHOLD Virkestoff er ibuprofen. 1 ml mikstur inneholder 40 mg ibuprofen. Andre innholdsstoffer er: sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, sakkarinnatrium, polysorbat 80, domifenbromid, flytende maltitol, glyserol, xantangummi, jordbærsmak (inneholder propylenglykol) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som: er allergiske overfor ibuprofen eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. tidligere har opplevd kortpustethet, astma, rennende nese, hevelse i ansikt og​/​eller hender eller elveblest etter å ha brukt acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). tidligere har hatt blødninger eller hull i magesekken​/​tarmen etter bruk av NSAIDs. har eller har hatt tilbakevendende sår i magesekken​/​tolvfingertarmen (magesår) eller blødninger (to eller flere episoder med påvist sår eller blødning). har alvorlig lever- eller nyresvikt. har alvorlig hjertesvikt. har hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning. har blodlevringsforstyrrelser, siden ibuprofen kan øke blødningstiden. har uavklarte forstyrrelser i dannelsen av blodceller. har altfor lite væske i kroppen (er dehydrert) (på grunn av oppkast, diaré eller manglende væskeinntak). Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er gravid i graviditetens 3 siste måneder. Rådfør deg med lege eller apotek før bruk av dette legemidlet dersom barnet: har en infeksjon – se overskriften «Infeksjoner» under har visse arvelige forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. såkalt akutt intermittent porfyri). har blodlevringsforstyrrelser. har visse hudsykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet bindevevssykdom). har eller har hatt tarmsykdom (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom) siden disse tilstandene kan forverres. tidligere har hatt eller har høyt blodtrykk og​/​eller hjertesvikt. har nedsatt nyrefunksjon. har en leversykdom. Ved langvarig bruk av Nurofen er det nødvendig med regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodcelletall. Forsiktighet bør utvises dersom andre legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning brukes, slik som kortikosteroider som tas gjennom munnen (slik som prednisolon), blodfortynnende legemidler (slik som warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (legemidler mot depresjon) eller legemidler som motvirker blodlevring (slik som acetylsalisylsyre). bruker andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere slik som celekoksib eller etorikoksib), da samtidig bruk av disse legemidlene bør unngås. Ved å bruke laveste effektive dose i kortest mulig tid, kan bivirkningene minimeres. Generelt kan vanemessig bruk av flere typer smertestillende legemidler føre til vedvarende alvorlige nyreproblemer. Denne risikoen kan være økt ved fysisk anstrengelse forbundet med salttap og for lite væske i kroppen. Dette bør derfor unngås. Langvarig bruk av enhver form for smertestillende legemidler mot hodepine kan forverre hodepinen. Dersom en slik situasjon oppstår eller mistenkes, bør du kontakte lege og avbryte behandlingen. Diagnosen legemiddelutløst hodepine bør mistenkes ved hyppig eller daglig hodepine på tross av (eller på grunn av) regelmessig bruk av legemidler mot hodepine. har eller har hatt astma eller allergiske sykdommer, siden kortpustethet kan forekomme. har høysnue, nesepolypper eller kronisk, obstruktiv lungesykdom (KOLS), da det er økt risiko for allergiske reaksjoner. Allergiske reaksjoner kan omfatte astmaanfall, hevelser i ansikt og svelg (Quinckes ødem) eller elveblest. Ved vannkopper bør bruk av Nurofen unngås. nylig har gjennomgått omfattende kirurgiske inngrep, siden medisinsk oppfølging er påkrevd. har for lite væske i kroppen, da det er økt risiko for nyreproblemer hos slike barn. Blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen, som kan være livstruende, er rapportert ved bruk av alle NSAIDs, på ethvert tidspunkt under behandlingen. Dette kan forekomme med eller uten varselsymptomer og uavhengig av om slike alvorlige lidelser i magesekken​/​tarmen har forekommet tidligere. Dersom blødning eller sår i magesekken​/​tarmen oppstår, må behandlingen avsluttes umiddelbart. Risikoen for blødninger, sår eller hull i magesekken​/​tarmen er større ved økende NSAID-dose, hos pasienter som tidligere har hatt sår, spesielt dersom det har vært komplikasjoner med blødninger eller hulldannelse (se avsnitt 2 ”Bruk ikke Nurofen til spedbarn eller barn som”) og hos eldre. Disse pasientene bør starte behandlingen med laveste tilgjengelige dose. Kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes for disse pasientene, også for dem som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre, eller andre legemidler som kan øke risikoen for skader i magesekken​/​tarmen. Infeksjoner Nurofen kan skjule symptomer på infeksjon slik som feber og smerter. Det er derfor mulig at Nurofen kan forsinke riktig behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette er sett ved lungebetennelse forårsaket av bakterier og bakterielle hudinfeksjoner knyttet til vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet mens du har en infeksjon og infeksjonssymptomene dine vedvarer eller forverres, må du kontakte lege umiddelbart. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med Nurofen behandling. Avslutt behandlingen med Nurofen og oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart, dersom du får hudutslett, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi. Dette kan være symptomer på en alvorlig hudreaksjon.  Betennelsesdempende​/​smertestillende legemidler som ibuprofen kan være forbundet med en liten økning i risiko for hjerteinfarkt eller slag, spesielt ved bruk av høye doser. Ikke bruk høyere doser eller ta legemidlet over lengre tid enn det som er anbefalt. Du bør diskutere behandlingen med lege eller apotek før du bruker Nurofen dersom du: har hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, angina (brystsmerter) eller dersom du har hatt hjerteinfarkt, bypassoperasjon, dårlig blodsirkulasjon i beina eller føttene på grunn av trange eller blokkerte blodårer (perifer arteriesykdom), eller noen form for slag (inkludert drypp​/​lite hjerneslag eller såkalt transitorisk iskemisk anfall (TIA)). har høyt blodtrykk, sukkersyke (diabetes), høyt kolesterol, har hatt hjertesykdom eller slag i familien, eller hvis du røyker. Rådfør deg med lege før bruk av Nurofen dersom noen av de overfor nevnte tilstandene gjelder barnet ditt. Eldre: Eldre har økt risiko for bivirkninger ved bruk av NSAIDs, spesielt bivirkninger som omfatter magen og tarmen. Pasienter som tidligere har hatt problemer med magesekken​/​tarmen, spesielt eldre, bør rapportere unormale symptomer i magen (særlig blødninger i magesekken​/​tarmen), spesielt i begynnelsen av behandlingen.   DOSERING Du bør bruke lavest mulig dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å lindre symptomene dine. Hvis du har en infeksjon må du kontakte lege umiddelbart dersom symptomer (slik som feber og smerter) vedvarer eller forverres (se avsnitt 2). Vanlig dose ved smerter og feber: 10-15 kg (1-3 år): 2,5 ml (tilsvarer 100 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 16-19 kr (4-5 år): 3,75 ml (tilsvarer 150 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 20-29 kg (6-9 år): 5 ml (tilsvarer 200 mg ibuprofen) 3 ganger i døgnet 30-40 kg (10-12 år): 7,5 ml (tilsvarer 300 mg ibuprofen) (bruk sprøyten: 5 ml + 2,5 ml) 3 ganger i døgnet * Dosene bør gis ca. hver 6.-8. time. Advarsel: Anbefalt dose skal ikke overskrides. Dette legemidlet er kun beregnet til korttidsbruk. Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerte hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. Anbefales ikke til barn som er under 1 år eller veier mindre enn 10 kg. For pasienter med følsom mage anbefales det at Nurofen tas sammen med et måltid.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Graviditet Nurofen skal ikke brukes dersom du er i de tre siste månedene av graviditeten, da dette kan føre til nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barnet. Det kan gjøre at du eller barnet ditt har lettere for å blø, og kan forsinke oppstart av eller forlenge fødselen. Unngå bruk av Nurofen de seks første månedene av graviditeten med mindre det er anbefalt av legen. Hvis ibuprofen tas i mer enn noen få dager fra og med uke 20 av graviditeten, kan det føre til nyreproblemer hos det ufødte barnet, som kan redusere mengden fostervann (oligohydramnion) eller gi innsnevring av en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Dersom du trenger behandling i mer enn noen få dager, kan det hende legen anbefaler ekstra overvåking. Amming Kun små mengder av ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Nurofen kan brukes under amming dersom anbefalte doser brukes over kortest mulig tid. Fertilitet Nurofen tilhører en gruppe legemidler (NSAIDs) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten går tilbake når bruken av legemidlet opphører.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 24 mg​/​ml. Andre hjelpestoffer er: Natriumcyclamat (E952), sakkarinnatrium (E954), glycerol 85 % (E422), makrogol 1540, metylparahydroksybenzoat (E218), propylparahydroksybenzoat (E216), vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser. Velg dose ut fra barnets vekt: 3-4 kg (under 1 måned): 2,0 ml inntil 3 ganger i døgnet 4-5 kg (under 1 måned): 2,5 ml inntil 3 ganger i døgnet 5-6 kg (under 1 måned): 3,5 ml inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. Som en forenkling er veiledende doser delt inn i vektklasser med en omtrentlig aldersangivelse. Velg dose ut fra barnets vekt: 4-5 kg (1-3 måneder): 2,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 5-6 kg (3-5 måneder): 3,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 7-10 kg (5 måneder-1 år): 5,0 ml inntil 4 ganger i døgnet 11-14 kg (1-3 år): 7,5 ml inntil 4 ganger i døgnet 15-20 kg (3-5 år): 10,0 ml inntil 4 ganger i døgnet 21-25 kg (5-7 år): 15,0 ml inntil 4 ganger i døgnet Til barn over 25 kg og voksne anbefales Paracet 500 mg tabletter eller brusetabletter. Kontakt lege hvis symptomene forverres eller dersom feber eller smerte ikke blir bedre etter 3 dager. Bruk av Paracet i mer enn 3 dager til barn under 18 år skal kun skje etter råd fra lege. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Man bør benytte den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt og med kortest mulig behandlingstid.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes ved kortvarige, lette til moderate smerter som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter og muskel- og leddsmerter, f.eks. ved forkjølelse og feber. Brukes ved ubehag ved feber. Kan også forskrives av lege for andre bruksområder som ved høy feber for å forebygge komplikasjoner og ved langvarige hodesmerter og muskel- og leddplager. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager. Pinex er et middel med smertestillende og febernedsettende effekt som ikke virker irriterende på mage-tarmslimhinnen.   INNHOLD Virkestoff er 24 mg/ml paracetamol. Hjelpestoffer er 140 mg sorbitol (E420), glyserol (E422), natriummetabisulfitt (E223), natriumsitrat (E331), kaliumsorbat, povidon, sakkarinnatrium (E954), sitronsyremonohydrat (E330), vann og jordbæraroma: naturlige og kunstige smaker, propylenglykol (E1520), benzylalkohol, natriumsitrat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Pinex dersom du er allergisk overfor virkestoff eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du har akutt leverbetennelse Advarsler og forsiktighetsreglerVis forsiktighet ved bruk av Pinex Ved langtidsbruk i mer enn 3 måneder av Pinex med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Pinex, bør lege kontaktes Dersom du har nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon Dersom du har et høyt alkoholforbruk, da det kan medføre økt fare for leverskade Dersom du har en alvorlig infeksjon som blodforgiftning, da dette kan øke risikoen for såkalt metabolsk acidose. Tegn på metabolsk acidose inkluderer: dyp, rask, anstrengt pust, kvalme, oppkast, tap av appetitt. Kontakt lege umiddelbart hvis du får en kombinasjon av disse symptomene Snakk med lege før bruk av Pinex. Angitt dosering må ikke overskrides uten etter avtale med lege. Høye doser eller langvarig bruk av Pinex kan gi alvorlig leverskade. Spesielt utsatt er personer som har spisevegring (anoreksi), misbruker alkohol, er feilernærte og barn. For å unngå risiko for overdosering bør det kontrolleres at legemidler som eventuelt inntas samtidig, ikke inneholder paracetamol. Behandling av febertilstander hos barn bør helst være kortvarig. Feber og smerter av ukjent årsak må ikke behandles på egen hånd i mer enn et par dager. Snakk med lege ved fortsatt medisinering. Nyreskade ved langvarig bruk av Pinex kan ikke utelukkes.   DOSERING Til barn anbefales generelt en enkeltdose på 10-15 mg pr. kg kroppsvekt. Den vanlige anbefalte døgndose er 30-45 mg​/​kg, og maksimal døgndose er 60-75 mg​/​kg. Pinex kan gis 3 ganger daglig og det bør gå minst 4-5 timer mellom hver dose. Anbefalt dose er angitt nedenfor: 3-6 kg (0-4 måneder): 2 ml 3 ganger i døgnet 6-10 kg (4 måneder – 1 år): 5 ml 3 ganger i døgnet 10-14 kg (1-3 år): 8 ml 3 ganger i døgnet 14-20 kg (3-5 år): 10 ml 3 ganger i døgnet 20-25 kg (5-7 år): 15 ml 3 ganger i døgnet Over 25 kg anbefales Pinex 500 mg tabletter. Pinex skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 48 timer til barn under 12 år med mindre det er avtalt med lege. Bruk til barn under 1 år skal skje i samråd med lege. Ikke gi høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for at barnet får alvorlig leverskade.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Pinex brukes under graviditet. Du bør bruke lavest mulig dose for å redusere dine smerter og​/​eller din feber, og bruke den over kortest mulig tid. Kontakt lege hvis smertene og​/​eller feberen ikke reduseres, eller hvis du trenger å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ovesterin tilhører legemiddelgruppen som kalles vaginal hormonerstatningsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT). Det inneholder det kvinnelige kjønnshormonet østriol (et østrogen). Det blir brukt for å lindre symptomer på overgangsalder i skjeden, slik som tørrhet og irritasjon. I medisinsk språkbruk kalles dette "vaginal atrofi". Dette skyldes et fall i østrogennivåene i kroppen din. Dette er en naturlig følge av overgangsalderen. Dersom eggstokkene fjernes ved operasjon (ovariektomi) før overgangsalderen, vil østrogenproduksjonen reduseres veldig brått. Mangelen på østrogener i overgangsalderen kan gjøre at skjedeveggen blir tynn og tørr. Dette kan føre til smertefulle samleier og kløe og infeksjoner i skjeden. Østrogenmangel kan også føre til symptomer som urininkontinens og tilbakevendende urinveisinfeksjoner. Ovesterin virker ved å erstatte østrogenet som normalt produseres i kvinnens eggstokker. Ovesterin føres inn i skjeden, slik at hormonet blir frigjort der det er behov for det. Dette kan lindre plager i skjeden. Det kan ta flere dager eller også uker før du merker en bedring.   INNHOLD Virkestoff er østriol Andre innholdsstoffer er: Hardfett med tilsetningsstoffer (makrogolstearyleter og glyserylricinoleate)   FORSIKTIGHETSREGLER Sykehistorie og regelmessige undersøkelser Bruk av HRT medfører risiko som bør vurderes før behandlingen påbegynnes eller fortsettes. Erfaringen med å behandle kvinner som er kommet i for tidlig overgangsalder (pga. eggstokksvikt eller kirurgi) er begrenset. Dersom du har kommet i overgangsalderen for tidlig, kan risikoene ved å bruke HRT være annerledes. Snakk med legen din. Før du starter HRT, eller starter opp igjen etter en pause, vil legen din stille spørsmål om din egen og din families sykehistorie. Legen din kan beslutte å foreta en fysisk undersøkelse. Denne kan omfatte en undersøkelse av brystene dine og​/​eller en underlivs undersøkelse hvis nødvendig. Når du har begynt å ta Ovesterin bør du oppsøke legen din regelmessig (minst en gang i året) for kontroll. I forbindelse med disse kontrollene bør du diskutere fordeler og risikofaktorer ved å fortsette med Ovesterin med legen din. Gå regelmessig til mammografi etter anbefaling fra legen din. Bruk ikke Ovesterin Dersom noe av det følgende gjelder for deg. Hvis der noen av punktene under du er usikker på så snakk med legen din før du tar Ovesterin, dersom du har, eller noen gang har hatt brystkreft, eller det er mistanke om at du har det dersom du har kreft som er følsom for østrogener, slik som kreft i livmorslimhinnen (endometriet), eller det er mistanke om at du har det dersom du har uforklarlig underlivsblødning dersom du har betydelig fortykkelse av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi) som ikke er under behandling dersom du har eller noen gang har hatt en blodpropp i en vene (trombose), slik som i bena (dyp venetrombose) eller i lungene (lungeemboli) dersom du har en forstyrrelse i blodkoagulasjonen (blodlevringsforstyrrelse, slik som mangel på protein C, protein S eller antitrombin) dersom du har eller nylig har hatt en sykdom forårsaket av blodpropper i arteriene, slik som et hjerteinfarkt, hjerneslag eller angina /hjertekrampe) dersom du har eller noen gang har hatt en leversykdom og leverfunksjonstestene ikke er normalisert. dersom du har et sjeldent problem med blodet som kalles «porfyri» som overføres innen familier (arvelig) dersom du er allergisk (overfølsom) overfor østriol eller noen av innholdsstoffene i Ovesterin Dersom noen av tilstandene over oppstår for første gang mens du bruker Ovesterin, må du slutte å ta det med en gang og oppsøke din lege umiddelbart.   Advarsler og forsiktighetsregler Før du starter behandlingen må du informer legen din dersom du har eller noen gang har hatt noen av de følgende problemene, da disse kan komme tilbake eller forverres under behandling med Ovesterin. Hvis dette skjer, bør du oftere til legekontroll: fibromyomer i livmoren (godartede svulster) vekst av livmorslimhinne utenfor livmoren (endometriose) eller betydelig vekst av livmorslimhinnen i sykehistorien (endometriehyperplasi) økt risiko for å utvikle blodpropp (se «Blodpropp i en vene (trombose)») økt risiko for å få en østrogensensitiv kreft (når for eksempel førstegrads slektninger som mor, søster eller bestemor har hatt brystkreft) høyt blodtrykk en leversykdom slik som godartet leversvulst diabetes gallesten migrene eller kraftig hodepine en sykdom i immunsystemet som påvirker mange av kroppens organer (systemisk lupus erytematosus, SLE) epilepsi astma en sykdom som påvirker trommehinnen og hørselen (otosklerose) væskeansamling i kroppen på grunn av hjerte- eller nyresykdom arvelig og ervervet angioødem Fortell legen din det hvis du har hepatitt C og du bruker regimet med kombinasjonslegemidlet ombitasvirhydrat​/​paritaprevirhydrat​/​ritonavir, med eller uten dasabuvir. Inntak av kombinasjonen av disse legemidlene med noen østrogenholdige legemidler kan forårsake økninger i blodprøver av leverfunksjonen (økning av leverenzymet ALAT). Risikoen for at dette skal skje med Ovesterin er for øyeblikket ikke kjent.   Slutt med Ovesterin og kontakt en lege umiddelbart Dersom du merker noe av det følgende mens du tar Ovesterin noen av tilstandene nevnt i avsnittet "Bruk ikke Ovesterin" gulfarging av huden eller det hvite på øynene (gulsott). Dette kan være tegn på en leversykdom en kraftig stigning i blodtrykket (symptomer kan være hodepine, tretthet, svimmelhet) hevelser i ansikt, tunge og​/​eller svelg og​/​eller problemer med å svelge eller elveblest, sammen med pustevansker, som kan tyde på angioødem migrenelignende hodepine som opptrer for første gang dersom du blir gravid dersom du oppdager tegn på en blodpropp, slik som: smertefull hevelse og rødhet på bena, plutselig brystsmerte, pustevanskeligheter, For mer informasjon, se "Blodpropp i en vene (trombose)". Merk: Ovesterin er ikke et prevensjonsmiddel. Hvis det er mindre enn 12 måneder siden din siste menstruasjon eller du er under 50 år, er det mulig at du fortsatt må bruke prevensjon i tillegg for å hindre graviditet. Rådfør deg med legen.   HRT og kreft Betydelig fortykkelse av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi) og kreft i livmorslimhinnen (endometriekreft) Dersom du tar HRT-tabletter med kun østrogen over lengre tid, kan dette øke risikoen for kreft i livmorslimhinnen (endometriet). Det er usikkert hvorvidt det foreligger lignende risiko med Ovesterin når det blir brukt gjentatte ganger eller over lengre tid (mer enn ett år). Det har imidlertid vist seg at svært lite Ovesterin tas opp i blodet, og derfor er det ikke nødvendig med progestogentilskudd. Det er normalt ingen grunn til å bekymre seg dersom du skulle oppleve blødninger eller småblødninger, men det anbefales at du oppsøker lege. Dette kan være et tegn på at livmorslimhinnen har blitt tykkere. For å unngå stimulering av livmorslimhinnen skal den maksimale dosen ikke overskrides og heller ikke brukes i mer enn noen uker (maksimalt 4 uker). Følgende risikoer er forbundet med hormonsubstitusjonsbehandling (HRT)-legemidler som sirkulerer i blodet. Ovesterin er imidlertid til lokal behandling i skjeden, og opptaket i blodet er svært lavt. Det er lite sannsynlig at de tilstandene nevnt nedenfor forverres eller kommer tilbake under behandling med Ovesterin, men du bør oppsøke lege dersom du er bekymret. Brystkreft Data tyder på at bruk av Ovesterin ikke øker risikoen for brystkreft hos kvinner som ikke har hatt brystkreft tidligere. Det er ukjent om Ovesterin trygt kan brukes hos kvinner som har hatt brystkreft tidligere. Undersøk brystene regelmessig. Snakk med legen din dersom du oppdager forandringer som: "smilehull" eller fordypninger i huden, endringer i brystvorten, enhver klump du kan se eller føle. I tillegg anbefales du å melde deg på til mammografiprogrammet, dersom dette blir tilbudt deg. Eggstokkreft Eggstokkreft forekommer sjelden – langt sjeldnere enn brystkreft. Bruk av HRT med østrogen alene er forbundet med en noe økt risiko for eggstokkreft. Risikoen for eggstokkreft varierer med alder. For eksempel, blant kvinner i alderen 50 til 54 år som ikke tar HRT, vil ca. 2 av 2000 kvinner få diagnosen eggstokkreft i løpet av en 5-års periode. Blant kvinner som har tatt HRT i 5 år, vil det være ca. 3 tilfeller pr 2000 brukere (dvs. ca. 1 ekstra tilfelle).   Effekt av HRT på hjerte og blodsirkulasjon Blodpropp i en vene (trombose) Risikoen for blodpropp i en vene (trombose) er omtrent 1,3 til 3 ganger høyere hos kvinner som bruker HRT enn hos de som ikke bruker HRT, spesielt i løpet av det første året man tar det. Blodpropper kan være alvorlig. Hvis en blodpropp vandrer til lungene kan det forårsake brystsmerte, andpustethet, besvimelse eller til og med død. Det er mer sannsynlig at du kan få en blodpropp i venene etter hvert som du blir eldre og hvis noe av det følgende gjelder for deg. Informer legen dersom noen av disse situasjonene gjelder for deg: du er gravid eller har nylig fått barn, du bruker østrogener, du ikke er i stand til å gå i lang tid på grunn av en stor operasjon, skade eller sykdom (se også avsnitt 3, "Dersom du må opereres"), du er svært overvektig (BMI > 30 kg​/​m²), du har et problem med blodlevringen som gjør det nødvendig med langtidsbehandling med en medisin som brukes for å forebygge blodpropper, dersom en av dine nære slektninger en gang har hatt en blodpropp i benet, lungen eller et annet organ, du har systemisk lupus erytematosus (SLE), du har kreft. Ved tegn på blodpropp, se slutt med Ovesterin og kontakt en lege umiddelbart. Sammenligning Blant kvinner i 50-årene som ikke tar HRT, kan det forventes at gjennomsnittlig 4 til 7 av 1000 kvinner vil få en blodpropp i en vene i løpet av en 5-års periode. Blant kvinner i 50-årene som har tatt HRT med kun østrogen i 5 år vil det være 5 til 8 tilfeller blant 1000 brukere (dvs. 1 ekstra tilfelle). Hjertesykdom (hjerteanfall) For kvinner som kun behandles med østrogen er det ingen økt risiko for å utvikle en hjertesykdom. Hjerneslag Risikoen for å få hjerneslag er omtrent 1,5 ganger høyere hos kvinner som bruker HRT enn hos ikke-brukere. Antallet ekstra slagtilfeller på grunn av HRT-bruk vil øke med alderen. Sammenligning Blant kvinner i 50-årene som ikke tar HRT, kan det forventes at gjennomsnittlig 8 av 1000 vil få et slag i løpet av en 5-årsperiode. Blant kvinner i 50-årene som tar HRT, vil det være 11 tilfeller blant 1000 brukere i løpet av 5 år (dvs. 3 ekstra tilfeller). Andre forhold HRT vil ikke forebygge hukommelsestap. Det finnes noen holdepunkter for en høyere risiko for hukommelsestap hos kvinner som bruker HRT etter 65 års alder. Rådfør deg med legen din.   DOSERING For lokale plager i skjede og urinveier: 1 vagitorie daglig de første ukene (maksimalt 4 uker), senere reduseres dosen gradvis til for eksempel 1 vagitorie to ganger i uken. Legg deg ned og bruk en finger for å dytte vagitorien så dypt som mulig inn i skjeden. Det beste er å gjøre dette om kvelden ved sengetid. Ovesterin vagitorier er ikke ment til innføring i endetarmen. Legen vil prøve å forskrive den laveste dosen som behandler dine symptomer på kortest mulig tid. Hvis du mener at virkningen av Ovesterin vagitorier er for kraftig eller for svak, bør du umiddelbart rådføre deg med legen din om dette.   GRAVIDITET OG AMMING Ovesterin skal kun brukes av kvinner etter overgangsalderen. Dersom du blir gravid må du slutte med Ovesterin og kontakte legen din. Ovesterin kan påvirke melkeproduksjonen. Hvis du ammer må du snakke med legen din før du bruker Ovesterin vagitorier.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Ovesterin tilhører legemiddelgruppen som kalles vaginal hormonerstatningsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT). Det inneholder det kvinnelige kjønnshormonet østriol (et østrogen). Dersom eggstokkene fjernes ved operasjon (ovariektomi) før overgangsalderen, vil østrogenproduksjonen reduseres veldig brått. Mangelen på østrogener i overgangsalderen kan gjøre at skjedeveggen blir tynn og tørr. Dette kan føre til smertefulle samleier og kløe og infeksjoner i skjeden. Østrogenmangel kan også føre til symptomer som urininkontinens og tilbakevendende urinveisinfeksjoner. Ovesterin virker ved å erstatte østrogenet som normalt produseres i kvinnens eggstokker. Ovesterin føres inn i skjeden, slik at hormonet blir frigjort der det er behov for det. Dette kan lindre plager i skjeden. Det kan ta flere dager eller også uker før du merker en bedring.   INNHOLD Virkestoff er østriol Hjelpestoffer er Oktyldodekanol, cetylpalmitat, glyserol, cetylalkohol, stearylalkohol, polysorbat, sorbitanmonostearat, melkesyre, klorheksidindihydroklorid, natriumhydroksid og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Sykehistorie og regelmessige undersøkelser Bruk av HRT medfører risiko som bør vurderes før behandlingen påbegynnes eller fortsettes. Erfaringen med å behandle kvinner som er kommet i for tidlig overgangsalder (pga. eggstokksvikt eller kirurgi) er begrenset. Dersom du har kommet i overgangsalderen for tidlig, kan risikoene ved å bruke HRT være annerledes. Snakk med legen din. Før du starter HRT, eller starter opp igjen etter en pause, vil legen din stille spørsmål om din egen og din families sykehistorie. Legen din kan beslutte å foreta en fysisk undersøkelse. Denne kan omfatte en undersøkelse av brystene dine og​/​eller en underlivs undersøkelse hvis nødvendig. Når du har begynt å ta Ovesterin bør du oppsøke legen din regelmessig (minst en gang i året) for kontroll. I forbindelse med disse kontrollene bør du diskutere fordeler og risikofaktorer ved å fortsette med Ovesterin med legen din. Gå regelmessig til mammografi etter anbefaling fra legen din. Bruk ikke Ovesterin Dersom noe av det følgende gjelder for deg. Hvis der noen av punktene under du er usikker på så snakk med legen din før du tar Ovesterin, dersom du har, eller noen gang har hatt brystkreft, eller det er mistanke om at du har det dersom du har kreft som er følsom for østrogener, slik som kreft i livmorslimhinnen (endometriet), eller det er mistanke om at du har det dersom du har uforklarlig underlivsblødning dersom du har betydelig fortykkelse av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi) som ikke er under behandling dersom du har eller noen gang har hatt en blodpropp i en vene (trombose), slik som i bena (dyp venetrombose) eller i lungene (lungeemboli) dersom du har en forstyrrelse i blodkoagulasjonen (blodlevringsforstyrrelse, slik som mangel på protein C, protein S eller antitrombin) dersom du har eller nylig har hatt en sykdom forårsaket av blodpropper i arteriene, slik som et hjerteinfarkt, hjerneslag eller angina /hjertekrampe) dersom du har eller noen gang har hatt en leversykdom og leverfunksjonstestene ikke er normalisert. dersom du har et sjeldent problem med blodet som kalles «porfyri» som overføres innen familier (arvelig) dersom du er allergisk (overfølsom) overfor østriol eller noen av innholdsstoffene i Ovesterin Dersom noen av tilstandene over oppstår for første gang mens du bruker Ovesterin, må du slutte å ta det med en gang og oppsøke din lege umiddelbart.   Advarsler og forsiktighetsregler Før du starter behandlingen må du informer legen din dersom du har eller noen gang har hatt noen av de følgende problemene, da disse kan komme tilbake eller forverres under behandling med Ovesterin. Hvis dette skjer, bør du oftere til legekontroll: fibromyomer i livmoren (godartede svulster) vekst av livmorslimhinne utenfor livmoren (endometriose) eller betydelig vekst av livmorslimhinnen i sykehistorien (endometriehyperplasi) økt risiko for å utvikle blodpropp (se «Blodpropp i en vene (trombose)») økt risiko for å få en østrogensensitiv kreft (når for eksempel førstegrads slektninger som mor, søster eller bestemor har hatt brystkreft) høyt blodtrykk en leversykdom slik som godartet leversvulst diabetes gallesten migrene eller kraftig hodepine en sykdom i immunsystemet som påvirker mange av kroppens organer (systemisk lupus erytematosus, SLE) epilepsi astma en sykdom som påvirker trommehinnen og hørselen (otosklerose) væskeansamling i kroppen på grunn av hjerte- eller nyresykdom arvelig og ervervet angioødem Fortell legen din det hvis du har hepatitt C og du bruker regimet med kombinasjonslegemidlet ombitasvirhydrat​/​paritaprevirhydrat​/​ritonavir, med eller uten dasabuvir. Inntak av kombinasjonen av disse legemidlene med noen østrogenholdige legemidler kan forårsake økninger i blodprøver av leverfunksjonen (økning av leverenzymet ALAT). Risikoen for at dette skal skje med Ovesterin er for øyeblikket ikke kjent.   Slutt med Ovesterin og kontakt en lege umiddelbart Dersom du merker noe av det følgende mens du tar Ovesterin noen av tilstandene nevnt i avsnittet "Bruk ikke Ovesterin" gulfarging av huden eller det hvite på øynene (gulsott). Dette kan være tegn på en leversykdom en kraftig stigning i blodtrykket (symptomer kan være hodepine, tretthet, svimmelhet) hevelser i ansikt, tunge og​/​eller svelg og​/​eller problemer med å svelge eller elveblest, sammen med pustevansker, som kan tyde på angioødem migrenelignende hodepine som opptrer for første gang dersom du blir gravid dersom du oppdager tegn på en blodpropp, slik som: smertefull hevelse og rødhet på bena, plutselig brystsmerte, pustevanskeligheter, For mer informasjon, se "Blodpropp i en vene (trombose)". Merk: Ovesterin er ikke et prevensjonsmiddel. Hvis det er mindre enn 12 måneder siden din siste menstruasjon eller du er under 50 år, er det mulig at du fortsatt må bruke prevensjon i tillegg for å hindre graviditet. Rådfør deg med legen.   HRT og kreft Betydelig fortykkelse av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi) og kreft i livmorslimhinnen (endometriekreft) Dersom du tar HRT-tabletter med kun østrogen over lengre tid, kan dette øke risikoen for kreft i livmorslimhinnen (endometriet). Det er usikkert hvorvidt det foreligger lignende risiko med Ovesterin når det blir brukt gjentatte ganger eller over lengre tid (mer enn ett år). Det har imidlertid vist seg at svært lite Ovesterin tas opp i blodet, og derfor er det ikke nødvendig med progestogentilskudd. Det er normalt ingen grunn til å bekymre seg dersom du skulle oppleve blødninger eller småblødninger, men det anbefales at du oppsøker lege. Dette kan være et tegn på at livmorslimhinnen har blitt tykkere. For å unngå stimulering av livmorslimhinnen skal den maksimale dosen ikke overskrides og heller ikke brukes i mer enn noen uker (maksimalt 4 uker). Følgende risikoer er forbundet med hormonsubstitusjonsbehandling (HRT)-legemidler som sirkulerer i blodet. Ovesterin er imidlertid til lokal behandling i skjeden, og opptaket i blodet er svært lavt. Det er lite sannsynlig at de tilstandene nevnt nedenfor forverres eller kommer tilbake under behandling med Ovesterin, men du bør oppsøke lege dersom du er bekymret. Brystkreft Data tyder på at bruk av Ovesterin ikke øker risikoen for brystkreft hos kvinner som ikke har hatt brystkreft tidligere. Det er ukjent om Ovesterin trygt kan brukes hos kvinner som har hatt brystkreft tidligere. Undersøk brystene regelmessig. Snakk med legen din dersom du oppdager forandringer som: "smilehull" eller fordypninger i huden, endringer i brystvorten, enhver klump du kan se eller føle. I tillegg anbefales du å melde deg på til mammografiprogrammet, dersom dette blir tilbudt deg. Eggstokkreft Eggstokkreft forekommer sjelden – langt sjeldnere enn brystkreft. Bruk av HRT med østrogen alene er forbundet med en noe økt risiko for eggstokkreft. Risikoen for eggstokkreft varierer med alder. For eksempel, blant kvinner i alderen 50 til 54 år som ikke tar HRT, vil ca. 2 av 2000 kvinner få diagnosen eggstokkreft i løpet av en 5-års periode. Blant kvinner som har tatt HRT i 5 år, vil det være ca. 3 tilfeller pr 2000 brukere (dvs. ca. 1 ekstra tilfelle).   Effekt av HRT på hjerte og blodsirkulasjon Blodpropp i en vene (trombose) Risikoen for blodpropp i en vene (trombose) er omtrent 1,3 til 3 ganger høyere hos kvinner som bruker HRT enn hos de som ikke bruker HRT, spesielt i løpet av det første året man tar det. Blodpropper kan være alvorlig. Hvis en blodpropp vandrer til lungene kan det forårsake brystsmerte, andpustethet, besvimelse eller til og med død. Det er mer sannsynlig at du kan få en blodpropp i venene etter hvert som du blir eldre og hvis noe av det følgende gjelder for deg. Informer legen dersom noen av disse situasjonene gjelder for deg: du er gravid eller har nylig fått barn, du bruker østrogener, du ikke er i stand til å gå i lang tid på grunn av en stor operasjon, skade eller sykdom (se også avsnitt 3, "Dersom du må opereres"), du er svært overvektig (BMI > 30 kg​/​m²), du har et problem med blodlevringen som gjør det nødvendig med langtidsbehandling med en medisin som brukes for å forebygge blodpropper, dersom en av dine nære slektninger en gang har hatt en blodpropp i benet, lungen eller et annet organ, du har systemisk lupus erytematosus (SLE), du har kreft. Ved tegn på blodpropp, se slutt med Ovesterin og kontakt en lege umiddelbart. Sammenligning Blant kvinner i 50-årene som ikke tar HRT, kan det forventes at gjennomsnittlig 4 til 7 av 1000 kvinner vil få en blodpropp i en vene i løpet av en 5-års periode. Blant kvinner i 50-årene som har tatt HRT med kun østrogen i 5 år vil det være 5 til 8 tilfeller blant 1000 brukere (dvs. 1 ekstra tilfelle). Hjertesykdom (hjerteanfall) For kvinner som kun behandles med østrogen er det ingen økt risiko for å utvikle en hjertesykdom. Hjerneslag Risikoen for å få hjerneslag er omtrent 1,5 ganger høyere hos kvinner som bruker HRT enn hos ikke-brukere. Antallet ekstra slagtilfeller på grunn av HRT-bruk vil øke med alderen. Sammenligning Blant kvinner i 50-årene som ikke tar HRT, kan det forventes at gjennomsnittlig 8 av 1000 vil få et slag i løpet av en 5-årsperiode. Blant kvinner i 50-årene som tar HRT, vil det være 11 tilfeller blant 1000 brukere i løpet av 5 år (dvs. 3 ekstra tilfeller). Andre forhold HRT vil ikke forebygge hukommelsestap. Det finnes noen holdepunkter for en høyere risiko for hukommelsestap hos kvinner som bruker HRT etter 65 års alder. Rådfør deg med legen din.   DOSERING For lokale plager i skjede og urinveier: 1 applikasjon daglig de første ukene (maksimalt 4 uker), senere reduseres dosen gradvis til for eksempel 1 applikasjon to ganger i uken. Bruk applikatoren for å få kremen inn i skjeden. Det beste er å gjøre dette før sengetid. 1 applikasjon (applikator fylt til den røde ringen) inneholder 0,5 gram Ovesterin krem som igjen inneholder 0,5 mg østriol.   GRAVIDITET OG AMMING Ovesterin skal kun brukes av kvinner etter overgangsalderen. Dersom du blir gravid må du slutte med Ovesterin og kontakte legen din. Ovesterin kan påvirke melkeproduksjonen. Hvis du ammer må du snakke med legen din før du bruker Ovesterin.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Remifemin inneholder tørt ekstrakt av Cimicifugae racemosae rhizoma. Remifemin er et plantebasert legemiddel til bruk mot plager i overgangsalderen slik som hetetokter og svetting.   INNHOLD Virkestoff er: Tørt ekstrakt av rotstokk av klaseormedrue (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) 1 tablett inneholder: 2,5 mg ekstrakt (som tørket ekstrakt) av Cimicifuga racemosa (L) Nutt., rhizoma (rotstokk av klaseormedrue) (6-11:1) Ekstraksjonsmiddel: isopropanol 40 % (v​/​v) Andre innholdsstoffer er: cellulosepulver, laktosemonohydrat, potetstivelse, magnesiumstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke REMIFEMIN Dersom du er allergisk overfor Cimicifugae racemosae rhizoma eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Vis forsiktighet ved bruk av Remifemin dersom du har eller har hatt leversykdom. Da bør du kun bruke Remifemin i samråd med lege. dersom du opplever tegn og symptomer som antyder leverskade (trøtthet, tap av appetitt, gulning av hud og øyne eller kraftige øvre magesmerter med kvalme og brekninger eller mørk urin). Du skal da umiddelbart stoppe å bruke Remifemin og kontakte lege. dersom du opplever forstyrrelser i menstruasjonen eller menstruasjonen kommer tilbake igjen. Også dersom uklare symptomer vedvarer eller nye symptomer oppstår bør lege kontaktes. Dette er fordi det kan være tegn på sykdommer som krever legeundersøkelse. dersom du tar østrogener. Samtidig bruk av Remifemin og østrogener bør kun gjøres under medisinsk tilsyn. Rådfør deg med lege. dersom du har blitt behandlet for, eller er under behandling for brystkreft eller annen type hormon-avhengige kreft. Da må du rådføre deg med lege før du bruker Remifemin. kontakt lege eller apotek dersom plagene forverres. Snakk med lege eller apotek før du bruker Remifemin   DOSERING Den anbefalte dosen for voksne kvinner er: 1 tablett to ganger daglig (morgen og kveld) svelges, uten å tygges, med rikelig væske (skal ikke suges). Du kan ta tablettene med eller uten mat. Tabletten har delestrek, men skal ikke deles. Basert på indikasjonen er bruk ikke tiltenkt for barn, ungdom eller menn. Varighet av bruk: Effekten av Remifemin er ikke merkbar før etter 2 ukers behandling. Det er anbefalt å ta Remifemin i flere måneder, men rådfør deg med legen din dersom du ønsker å bruke Remifemin lenger enn 6 måneder.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er ikke tilstrekkelig data for bruk av Remifemin under graviditet og amming. Derfor bør du ikke bruke Remifemin under graviditet eller amming. Kvinner som kan bli gravide må bruke sikker prevensjon under behandling.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 1 g Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 125 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 250 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 500 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Paracet er et smertestillende og febernedsettende middel. Paracet inneholder virkestoffet paracetamol som har en smertestillende effekt som trolig skyldes at dannelsen av smertefremkallende stoffer (prostaglandiner) motvirkes. Den febernedsettende effekten skyldes påvirkning av varmeregulerende sentre i hjernen. Til voksne og barn over 3 kg (0 år): Korttidsbehandling av feber for eksempel ved forkjølelse og influensa milde til moderate smerter, som for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskelsmerter og leddsmerter Ved høy feber må du ta kontakt med lege.   INNHOLD Virkestoff: Paracetamol 60 mg Andre hjelpestoffer: Hardfett.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Paracet dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du har alvorlig leversvikt. Snakk med lege eller apotek før du bruker Paracet: dersom du har eller har hatt lever- eller nyreproblemer. dersom du har svekket ernæringstilstand pga. spisevegring (anoreksi), feilernæring eller alkoholmisbruk. Du kan være mer utsatt for leverskade og bør bruke lavere doser. Dette gjelder også dersom du har et høyt alkoholforbruk. ved febertilstander hos barn. Behandlingen bør være kortvarig. ved feber og smerter av ukjent årsak. Ved langtidsbruk (mer enn 3 måneder) av Paracet med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres og bør ikke behandles med økning av dosen. Ved mistanke om hodepine fremkalt av Paracet bør lege kontaktes. Følg dosering angitt i pakningsvedlegget eller legens dosering dersom du har fått legemidlet på resept. For stor dose av Paracet kan gi alvorlig leverskade. Langtidsbruk kan forårsake utvikling av nyreskade.   DOSERING Voksne og barn 40-50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet, men ikke ta mer enn 6 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Voksne og barn over 50 kg (over 12 år): 1-2 stikkpiller à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 8 stikkpiller à 500 mg i løpet av et døgn eller 1 stikkpille à 1 g inntil 4 ganger i døgnet. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Nedsatt leverfunksjon: Snakk med lege dersom du har nedsatt leverfunksjon. Det kan være du ikke skal bruke Paracet eller at du skal bruke en lavere dose. Høyt alkoholforbruk: Et langvarig høyt alkoholforbruk kan gjøre deg mer utsatt for leverskade. Ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. Har du svekket ernæringstilstand bør du ikke ta mer enn 4 stikkpiller à 500 mg eller 2 stikkpiller à 1 g i løpet av et døgn. For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre. For barn 12-18 år: Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre.   Bruk hos barn Til barn bør du beregne dosen individuelt ut fra barnets vekt. For barn under 3 måneder: Kun etter avtale med lege. Ta alltid kontakt med lege dersom barnet ditt er under 3 måneder og har feber. Barn under 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 3 ganger i døgnet. Det bør gå 8 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 60 mg pr. kg kroppsvekt.  3-6 kg (under 1 måned): 1 stikkpille à 60 mg inntil 3 ganger i døgnet Barn over 1 måned: Gi cirka 15 mg pr. kg kroppsvekt inntil 4 ganger i døgnet. Det bør gå minst 4-6 timer mellom hver dose. Maksimal døgndose er 75 mg pr. kg kroppsvekt. 4-6 kg (1-5 måneder): 1 stikkpille à 60 mg inntil 4 ganger i døgnet 7-12 kg (5 måneder-2 år): 1 stikkpille à 125 mg inntil 4 ganger i døgnet 13-25 kg (2-7 år): 1 stikkpille à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet 26-39 kg (7-12 år): 1 stikkpille à 500 mg inntil 4 ganger i døgnet Kontakt lege etter 3 dager dersom feber eller smerte blir verre eller ikke blir bedre. Kontakt lege hvis barnet ditt er veldig slapt, ikke vil spise og drikke eller har tapt mye væske som følge av oppkast og diaré. Opptak av paracetamol fra stikkpiller varierer fra pasient til pasient og er ofte dårligere enn ved bruk av legemiddelformer som tas gjennom munnen, som for eksempel mikstur eller smeltetabletter. Ikke gi​/​ta høyere doser enn det som er anbefalt. Da øker risikoen for alvorlig leverskade. Den laveste dosen som er nødvendig for å oppnå effekt bør benyttes og med kortest mulig behandlingstid. Stikkpiller skal innføres i endetarmen.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis nødvendig kan Paracet brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og​/​eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege evt. jordmor hvis smerten eller feberen ikke går over, eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere. Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Rådfør deg med lege ved bruk av Paracet under amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Varmeflaske rød. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.

Varmeflaske grå. For avslapping og velvære. Også egnet for smertelindring, anbefales til varmeterapi, f.eks. fordøyelsesplager, stimulering av blodsirkulasjon, til å løse opp muskelkramper, menstruasjonsplager. Ikke bruk kokende vann, heller ikke varmtvann fra springen, fordi dette kan forårsake skåldeskader. Varmeflasken må ikke fylle opp for mye fordi den kan sprekke. Fyll opp varmeflasken langsomt, ikke mer enn 2/3, mens du holder den loddrett i flaskehalsen, for å unngå at vannet spruter ut igjen. Slipp ut restluften forsiktig, deretter skrur du til korken tilstrekkelig. Kontroller at varmeflasken er lukket og tett.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicorette munnspray er et reseptfritt nikotinerstatningsprodukt (NEP). Nicorette demper abstinenssymptomene av nikotin, inkludert nikotinsuget, som er symptomer du får når du slutter å røyke. Når du plutselig stopper å tilføre kroppen din nikotin fra tobakk, vil du oppleve forskjellige ubehagelige følelser som kalles abstinenssymptomer. Ved å bruke Nicorette kan du forhindre eller redusere disse ubehagelige følelsene, samt nikotinsuget. Dette skyldes at du fortsetter å tilføre en liten mengde med nikotin til kroppen din for en kort periode. Nicorette inneholder ikke tjære, karbonmonoksid eller andre giftstoffer som finnes i sigarettrøyk. Veiledning og oppfølging under behandling vil normalt forbedre sjansene for å lykkes.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Én spraydose avgir 1 mg nikotin. Andre innholdsstoffer er propylenglykol (E1520), vannfri etanol, trometamol, poloksamer 407, glyserol (E422), natriumhydrogenkarbonat, levomentol, smak av røde bær, smaksemne med kjølende effekt, sukralose, acesulfamkalium, butylhydroksytoluen (E321), saltsyre (for pH justering) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du er under 18 år du aldri har røykt Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette. Det kan hende at du kan benytte Nicorette, men dette må diskuteres med legen dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig (siste 3 måneder) hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner alvorlig eller moderat leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår eller sår i tolvfingertarmen betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Ikke gi dette legemidlet til barn og ungdom.   DOSERING Nicorette bør ikke brukes av personer under 18 år. Snakk med lege dersom du ikke har oppnådd reduksjon i antall spraydoser eller antall sigaretter 6 uker etter behandlingsstart eller dersom du har behov for Nicorette munnspray i mer enn 6 måneder. Normalt skal du ta Nicorette munnspray i 3 måneder, men ikke lengre enn 6 måneder. Instruksjonene for hvordan du skal bruke Nicorette munnspray avhenger av om du skal slutte å røyke umiddelbart eller om du reduserer antall sigaretter gradvis før du slutter å røyke helt.   Dosering ved umiddelbar røykeslutt Hensikten er å slutte å røyke umiddelbart og bruke munnsprayen for å lette røyksuget. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Trinn 1 (uke 1-6): Ta 1 eller 2 spraydoser når du normalt ville røykt en sigarett eller når nikotinsug oppstår. Ta først 1 spraydose. Om nikotinsuget ikke går over i løpet av noen minutter kan en ny spraydose tas. Dersom 2 spraydoser er nødvendig, fortsetter du med 2 spraydoser ved hver dosering. De fleste røykere trenger 1-2 spraydoser hver 30. minutter til 1 gang i timen. Trinn 2 (uke 7-9): Reduser antall spraydoser, slik at du halverer antall spraydoser du trenger per dag mot slutten av uke 9. Trinn 3 (uke 10-12): Fortsett å reduserer antall spraydoser til maksimalt 4 spraydoser per dag ved uke 12. Behandling med Nicorett munnspray avsluttes når forbruket er redusert til 2-4 spraydoser daglig.   Dosering ved gradvis røykereduksjon Hensikten er å starte med å gradvis erstatte noen av sigarettene med Nicorette munnspray. Etter å ha oppnådd dette, kutter du ut alle sigarettene og fortsetter med munnsprayen. Til slutt kutter du også ut munnsprayen. Når et røyksug oppstår, bruk 1-2 spraydoser istedenfor en sigarett for å lette røyksuget. Spraydosen erstatter en sigarett, ikke røyk kort tid etter at du har brukt sprayen. Bruk av sprayen uten å redusere antall sigaretter vil gjøre at du føler deg dårlig. Reduser antall sigaretter per dag så mye som mulig og erstatt dem med en spraydose. Dersom du ikke har oppnådd røykereduksjon 6 uker etter behandlingsstart, bør du snakke med en lege. Du bør kutte ut sigarettene fullstendig så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 12 uker etter behandlingsstart. Etter røykeslutt, reduser gradvis antall spraydoser per dag. Behandlingen med Nicorette munnspray stanses når daglig bruk er redusert til 2-4 spraydoser. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Du kan bli fristet til å røyke igjen etter at behandlingen er avsluttet. Gjenværende munnspray bør spares da nikotinsuget kan komme brått. Dersom du opplever nikotinsug, kan en spraydose tas. Om lindring ikke oppnås innen få minutter kan ytterligere en spraydose tas.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan resultere i redusert vekst av babyen. Det kan også føre til en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter konsultasjon med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, fastlegen din eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen din har anbefalt deg å benytte Nicorette, bør munnsprayen tas rett etter amming og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicorette munnspray er et reseptfritt nikotinerstatningsprodukt (NEP). Nicorette demper abstinenssymptomene av nikotin, inkludert nikotinsuget, som er symptomer du får når du slutter å røyke. Når du plutselig stopper å tilføre kroppen din nikotin fra tobakk, vil du oppleve forskjellige ubehagelige følelser som kalles abstinenssymptomer. Ved å bruke Nicorette kan du forhindre eller redusere disse ubehagelige følelsene, samt nikotinsuget. Dette skyldes at du fortsetter å tilføre en liten mengde med nikotin til kroppen din for en kort periode. Nicorette inneholder ikke tjære, karbonmonoksid eller andre giftstoffer som finnes i sigarettrøyk. Veiledning og oppfølging under behandling vil normalt forbedre sjansene for å lykkes.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Én spraydose avgir 1 mg nikotin. Andre innholdsstoffer er propylenglykol (E1520), vannfri etanol, trometamol, poloksamer 407, glyserol (E422), natriumhydrogenkarbonat, levomentol, smak av røde bær, smaksemne med kjølende effekt, sukralose, acesulfamkalium, butylhydroksytoluen (E321), saltsyre (for pH justering) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du er under 18 år du aldri har røykt Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette. Det kan hende at du kan benytte Nicorette, men dette må diskuteres med legen dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig (siste 3 måneder) hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner alvorlig eller moderat leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår eller sår i tolvfingertarmen betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Ikke gi dette legemidlet til barn og ungdom.   DOSERING Nicorette bør ikke brukes av personer under 18 år. Snakk med lege dersom du ikke har oppnådd reduksjon i antall spraydoser eller antall sigaretter 6 uker etter behandlingsstart eller dersom du har behov for Nicorette munnspray i mer enn 6 måneder. Normalt skal du ta Nicorette munnspray i 3 måneder, men ikke lengre enn 6 måneder. Instruksjonene for hvordan du skal bruke Nicorette munnspray avhenger av om du skal slutte å røyke umiddelbart eller om du reduserer antall sigaretter gradvis før du slutter å røyke helt.   Dosering ved umiddelbar røykeslutt Hensikten er å slutte å røyke umiddelbart og bruke munnsprayen for å lette røyksuget. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Trinn 1 (uke 1-6): Ta 1 eller 2 spraydoser når du normalt ville røykt en sigarett eller når nikotinsug oppstår. Ta først 1 spraydose. Om nikotinsuget ikke går over i løpet av noen minutter kan en ny spraydose tas. Dersom 2 spraydoser er nødvendig, fortsetter du med 2 spraydoser ved hver dosering. De fleste røykere trenger 1-2 spraydoser hver 30. minutter til 1 gang i timen. Trinn 2 (uke 7-9): Reduser antall spraydoser, slik at du halverer antall spraydoser du trenger per dag mot slutten av uke 9. Trinn 3 (uke 10-12): Fortsett å reduserer antall spraydoser til maksimalt 4 spraydoser per dag ved uke 12. Behandling med Nicorett munnspray avsluttes når forbruket er redusert til 2-4 spraydoser daglig.   Dosering ved gradvis røykereduksjon Hensikten er å starte med å gradvis erstatte noen av sigarettene med Nicorette munnspray. Etter å ha oppnådd dette, kutter du ut alle sigarettene og fortsetter med munnsprayen. Til slutt kutter du også ut munnsprayen. Når et røyksug oppstår, bruk 1-2 spraydoser istedenfor en sigarett for å lette røyksuget. Spraydosen erstatter en sigarett, ikke røyk kort tid etter at du har brukt sprayen. Bruk av sprayen uten å redusere antall sigaretter vil gjøre at du føler deg dårlig. Reduser antall sigaretter per dag så mye som mulig og erstatt dem med en spraydose. Dersom du ikke har oppnådd røykereduksjon 6 uker etter behandlingsstart, bør du snakke med en lege. Du bør kutte ut sigarettene fullstendig så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 12 uker etter behandlingsstart. Etter røykeslutt, reduser gradvis antall spraydoser per dag. Behandlingen med Nicorette munnspray stanses når daglig bruk er redusert til 2-4 spraydoser. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Du kan bli fristet til å røyke igjen etter at behandlingen er avsluttet. Gjenværende munnspray bør spares da nikotinsuget kan komme brått. Dersom du opplever nikotinsug, kan en spraydose tas. Om lindring ikke oppnås innen få minutter kan ytterligere en spraydose tas.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan resultere i redusert vekst av babyen. Det kan også føre til en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter konsultasjon med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, fastlegen din eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen din har anbefalt deg å benytte Nicorette, bør munnsprayen tas rett etter amming og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicorette munnspray er et reseptfritt nikotinerstatningsprodukt (NEP). Nicorette demper abstinenssymptomene av nikotin, inkludert nikotinsuget, som er symptomer du får når du slutter å røyke. Når du plutselig stopper å tilføre kroppen din nikotin fra tobakk, vil du oppleve forskjellige ubehagelige følelser som kalles abstinenssymptomer. Ved å bruke Nicorette kan du forhindre eller redusere disse ubehagelige følelsene, samt nikotinsuget. Dette skyldes at du fortsetter å tilføre en liten mengde med nikotin til kroppen din for en kort periode. Nicorette inneholder ikke tjære, karbonmonoksid eller andre giftstoffer som finnes i sigarettrøyk. Veiledning og oppfølging under behandling vil normalt forbedre sjansene for å lykkes.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. En dose (spray) avgir 1 mg nikotin. Andre innholdsstoffer er propylenglykol (E1520), vannfri etanol, trometamol, poloksamer 407, glyserol (E422), natriumhydrogenkarbonat, levomentol, mintsmak, smaksemne med kjølende effekt, sukralose, acesulfamkalium, butylhydroksytoluen (E321), saltsyre (for pH justering) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du er under 18 år du aldri har røykt Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette. Det kan hende at du kan benytte Nicorette, men dette må diskuteres med legen dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig (siste 3 måneder) hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner alvorlig eller moderat leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår eller sår i tolvfingertarmen betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Ikke gi dette legemidlet til barn og ungdom.   DOSERING Nicorette bør ikke brukes av personer under 18 år. Snakk med lege dersom du ikke har oppnådd reduksjon i antall spraydoser eller antall sigaretter 6 uker etter behandlingsstart eller dersom du har behov for Nicorette munnspray i mer enn 6 måneder. Normalt skal du ta Nicorette munnspray i 3 måneder, men ikke lengre enn 6 måneder. Instruksjonene for hvordan du skal bruke Nicorette munnspray avhenger av om du skal slutte å røyke umiddelbart eller om du reduserer antall sigaretter gradvis før du slutter å røyke helt.   Dosering ved umiddelbar røykeslutt Hensikten er å slutte å røyke umiddelbart og bruke munnsprayen for å lette røyksuget. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Trinn 1 (uke 1-6): Ta 1 eller 2 spraydoser ved behov (når du normalt ville røykt en sigarett eller når nikotinsug oppstår), inntil 4 doser pr time. Maksimalt 2 doser om gangen og maksimalt 64 doser per dag. Ta først 1 spraydose. Om nikotinsuget ikke går over i løpet av noen minutter kan en ny spraydose tas. Dersom 2 spraydoser er nødvendig, fortsetter du med 2 spraydoser ved hver dosering. De fleste røykere trenger 1-2 spraydoser hver 30. minutter til 1 gang i timen. Trinn 2 (uke 7-9): Reduser antall spraydoser, slik at du halverer antall spraydoser du trenger per dag mot slutten av uke 9. Trinn 3 (uke 10-12): Fortsett å reduserer antall spraydoser til maksimalt 4 spraydoser per dag ved uke 12. Behandling med Nicorett munnspray avsluttes når forbruket er redusert til 2-4 spraydoser daglig.   Dosering ved gradvis røykereduksjon Hensikten er å starte med å gradvis erstatte noen av sigarettene med Nicorette munnspray. Etter å ha oppnådd dette, kutter du ut alle sigarettene og fortsetter med munnsprayen. Til slutt kutter du også ut munnsprayen. Når et røyksug oppstår, bruk 1-2 spraydoser istedenfor en sigarett for å lette røyksuget. Spraydosen erstatter en sigarett, ikke røyk kort tid etter at du har brukt sprayen. Bruk av sprayen uten å redusere antall sigaretter vil gjøre at du føler deg dårlig. Reduser antall sigaretter per dag så mye som mulig og erstatt dem med en spraydose. Dersom du ikke har oppnådd røykereduksjon 6 uker etter behandlingsstart, bør du snakke med en lege. Du bør kutte ut sigarettene fullstendig så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 12 uker etter behandlingsstart. Etter røykeslutt, reduser gradvis antall spraydoser per dag. Behandlingen med Nicorette munnspray stanses når daglig bruk er redusert til 2-4 spraydoser. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Du kan bli fristet til å røyke igjen etter at behandlingen er avsluttet. Gjenværende munnspray bør spares da nikotinsuget kan komme brått. Dersom du opplever nikotinsug, kan en spraydose tas. Om lindring ikke oppnås innen få minutter kan ytterligere en spraydose tas.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan resultere i redusert vekst av babyen. Det kan også føre til en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter konsultasjon med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, fastlegen din eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen din har anbefalt deg å benytte Nicorette, bør munnsprayen tas rett etter amming og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Til voksne over 18 år: hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicorette munnspray er et reseptfritt nikotinerstatningsprodukt (NEP). Nicorette demper abstinenssymptomene av nikotin, inkludert nikotinsuget, som er symptomer du får når du slutter å røyke. Når du plutselig stopper å tilføre kroppen din nikotin fra tobakk, vil du oppleve forskjellige ubehagelige følelser som kalles abstinenssymptomer. Ved å bruke Nicorette kan du forhindre eller redusere disse ubehagelige følelsene, samt nikotinsuget. Dette skyldes at du fortsetter å tilføre en liten mengde med nikotin til kroppen din for en kort periode. Nicorette inneholder ikke tjære, karbonmonoksid eller andre giftstoffer som finnes i sigarettrøyk. Veiledning og oppfølging under behandling vil normalt forbedre sjansene for å lykkes.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. En dose (spray) avgir 1 mg nikotin. Andre innholdsstoffer er propylenglykol (E1520), vannfri etanol, trometamol, poloksamer 407, glyserol (E422), natriumhydrogenkarbonat, levomentol, mintsmak, smaksemne med kjølende effekt, sukralose, acesulfamkalium, butylhydroksytoluen (E321), saltsyre (for pH justering) og renset vann.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. du er under 18 år du aldri har røykt Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette. Det kan hende at du kan benytte Nicorette, men dette må diskuteres med legen dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig (siste 3 måneder) hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner alvorlig eller moderat leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår eller sår i tolvfingertarmen betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Ikke gi dette legemidlet til barn og ungdom.   DOSERING Nicorette bør ikke brukes av personer under 18 år. Snakk med lege dersom du ikke har oppnådd reduksjon i antall spraydoser eller antall sigaretter 6 uker etter behandlingsstart eller dersom du har behov for Nicorette munnspray i mer enn 6 måneder. Normalt skal du ta Nicorette munnspray i 3 måneder, men ikke lengre enn 6 måneder. Instruksjonene for hvordan du skal bruke Nicorette munnspray avhenger av om du skal slutte å røyke umiddelbart eller om du reduserer antall sigaretter gradvis før du slutter å røyke helt.   Dosering ved umiddelbar røykeslutt Hensikten er å slutte å røyke umiddelbart og bruke munnsprayen for å lette røyksuget. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Trinn 1 (uke 1-6): Ta 1 eller 2 spraydoser ved behov (når du normalt ville røykt en sigarett eller når nikotinsug oppstår), inntil 4 doser pr time. Maksimalt 2 doser om gangen og maksimalt 64 doser per dag. Ta først 1 spraydose. Om nikotinsuget ikke går over i løpet av noen minutter kan en ny spraydose tas. Dersom 2 spraydoser er nødvendig, fortsetter du med 2 spraydoser ved hver dosering. De fleste røykere trenger 1-2 spraydoser hver 30. minutter til 1 gang i timen. Trinn 2 (uke 7-9): Reduser antall spraydoser, slik at du halverer antall spraydoser du trenger per dag mot slutten av uke 9. Trinn 3 (uke 10-12): Fortsett å reduserer antall spraydoser til maksimalt 4 spraydoser per dag ved uke 12. Behandling med Nicorett munnspray avsluttes når forbruket er redusert til 2-4 spraydoser daglig.   Dosering ved gradvis røykereduksjon Hensikten er å starte med å gradvis erstatte noen av sigarettene med Nicorette munnspray. Etter å ha oppnådd dette, kutter du ut alle sigarettene og fortsetter med munnsprayen. Til slutt kutter du også ut munnsprayen. Når et røyksug oppstår, bruk 1-2 spraydoser istedenfor en sigarett for å lette røyksuget. Spraydosen erstatter en sigarett, ikke røyk kort tid etter at du har brukt sprayen. Bruk av sprayen uten å redusere antall sigaretter vil gjøre at du føler deg dårlig. Reduser antall sigaretter per dag så mye som mulig og erstatt dem med en spraydose. Dersom du ikke har oppnådd røykereduksjon 6 uker etter behandlingsstart, bør du snakke med en lege. Du bør kutte ut sigarettene fullstendig så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 12 uker etter behandlingsstart. Etter røykeslutt, reduser gradvis antall spraydoser per dag. Behandlingen med Nicorette munnspray stanses når daglig bruk er redusert til 2-4 spraydoser. Bruk ikke flere enn 2 spraydoser ved hvert doseringstilfelle eller 4 spraydoser per time i løpet av 16 timer. Maksimal dose er 64 spraydoser i løpet av 16 timer i en 24 timers periode. Du kan bli fristet til å røyke igjen etter at behandlingen er avsluttet. Gjenværende munnspray bør spares da nikotinsuget kan komme brått. Dersom du opplever nikotinsug, kan en spraydose tas. Om lindring ikke oppnås innen få minutter kan ytterligere en spraydose tas.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan resultere i redusert vekst av babyen. Det kan også føre til en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter konsultasjon med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, fastlegen din eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen din har anbefalt deg å benytte Nicorette, bør munnsprayen tas rett etter amming og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell depotplaster er et hjelpemiddel som brukes ved røykeavvenning for å motvirke abstinenssymptomene (røykesug). Nikotinen tas langsomt opp gjennom huden. Konsentrasjonen av nikotin i blodet er maksimal etter 8-10 timer. Hvert plaster skal sitte på i 24 timer for å gi en jevn tilførsel av nikotin. Dersom du vanligvis ikke lider av røykesug om morgenen, kan plasteret tas av ved sengetid. Ved gradvis å gå ned i styrke kan kroppens nikotinbehov reduseres, og kan til slutt bli borte.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Andre hjelpestoffer er kopolymer av akryl-metakrylestre. Limet består av fraksjonert kokosnøttolje, kopolymer basert på akrylestre og vinylacetat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell depotplaster dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  du er gravid Snakk med lege før du bruker Nicotinell depotplaster dersom: du har eller har hatt alvorlig hjerte- eller karsykdom, magesår, diabetes, epilepsi eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Dette gjelder også ved kroniske hudsykdommer. Nicotinell depotplaster inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Plasteret inneholder nikotin, også etter bruk, og må oppbevares utilgjengelig for barn. Erfaringer mangler for bruk av preparatet til personer under 18 år.   DOSERING Nicotinell depotplaster kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi eller Nicotinell 1 mg sugetablett. Nicotinell depotplaster skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det.   Dosering for voksne over 18 år: Behandling med kun Nicotinell depotplaster Dosen er ett plaster én gang daglig. Plasteret skal sitte på hele døgnet eller i den tiden du er våken. Bruk av plasteret døgnet rundt er nødvendig dersom du kjenner røyksug allerede om morgenen. Styrke velges med utgangspunkt i tidligere røykevaner. De som røyker mer enn 20 sigaretter per dag anbefales å starte behandlingen med ett plaster Nicotinell depotplaster 21 mg/24 timer. For de som røyker mindre enn 20 sigaretter per dag er det passende å starte behandlingen med Nicotinell depotplaster 14 mg/24 timer. Nicotinell depotplaster 7 mg/24 timer benyttes ved dosereduksjon i slutten av behandlingen. Ved tilfredsstillende effekt etter 3-4 ukers behandling skal du bytte til nærmeste lavere styrke. Deretter senkes dosen ytterligere et trinn til laveste styrke eller du fortsetter med laveste styrke i ytterligere 3-4 uker. Behandling med Nicotinell depotplaster bør ikke pågå i mer enn 3 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell medisinsk tyggegummi Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell tyggegummi eller du ønsker å redusere bruken av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 2 mg tyggegummi. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Bruk antall tyggigummi etter behov. I de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummier tilstrekkelig. Du bør ikke bruke mer enn 24 tyggegummier per dag. Vanligvis bør behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter reduseres nikotindosen gradvis. Reduksjon av nikotindose: Dette kan gjøres på to måter. Enten brukes plaster med lavere styrke, det vil si 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Deretter reduseres antall 2 mg tyggegummi gradvis i inntil 12 måneder. Eventuelt kan bruk av plaster avbrytes og antall 2 mg tyggegummi reduseres gradvis i inntil 12 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell depotplaster, kan du bruke Nicotinell 1 mg sugetabletter sammen med Nicotinell depotplaster. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 1 mg sugetabletter før bruk. For å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke, bør du slutte å røyke helt når du begynner å bruke depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Bruk av Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetablett anbefales for røykere med moderat til svært sterk avhengighet, det vil si mer enn 20 sigaretter per dag. Det anbefales sterkt at kombinasjonsbehandlingen utføres med veiledning og støtte fra helsepersonell. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. I de fleste tilfeller er 5-6 sugetabletter tilstrekkelig. Ikke bruk mer enn 15 sugetabletter på én dag. Vanligvis vil behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter bør du gradvis redusere nikotindosen. Reduksjon av nikotindose etter de første 6-12 ukene: Dette kan gjøres på to måter. Alternativ 1: Bruk plaster med en lavere styrke, det vil si plaster på 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. Deretter bør antall sugetabletter reduseres gradvis. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Alternativ 2: Avbryt behandling med plaster og reduser gradvis antallet 1 mg sugetabletter. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Kontakt lege eller apotek dersom du fortsatt bruker plaster eller sugetabletter etter 9 måneder.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Enhver form for nikotintilførsel i forbindelse med graviditet og amming bør unngås. Skadelige effekter av sigarettrøyking som lav fødselsvekt og økt risiko for spontanabort er kjent. Det kan være en risiko for fosterskadelige effekter ved bruk av Nicotinell depotplaster under graviditet. Enhver form for nikotin kan skade ditt ufødte barn. Nikotin går lett over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Bruk derfor ikke Nicotinell depotplaster under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell depotplaster er et hjelpemiddel som brukes ved røykeavvenning for å motvirke abstinenssymptomene (røykesug). Nikotinen tas langsomt opp gjennom huden. Konsentrasjonen av nikotin i blodet er maksimal etter 8-10 timer. Hvert plaster skal sitte på i 24 timer for å gi en jevn tilførsel av nikotin. Dersom du vanligvis ikke lider av røykesug om morgenen, kan plasteret tas av ved sengetid. Ved gradvis å gå ned i styrke kan kroppens nikotinbehov reduseres, og kan til slutt bli borte.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Andre hjelpestoffer er kopolymer av akryl-metakrylestre. Limet består av fraksjonert kokosnøttolje, kopolymer basert på akrylestre og vinylacetat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell depotplaster dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  du er gravid Snakk med lege før du bruker Nicotinell depotplaster dersom: du har eller har hatt alvorlig hjerte- eller karsykdom, magesår, diabetes, epilepsi eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Dette gjelder også ved kroniske hudsykdommer. Nicotinell depotplaster inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Plasteret inneholder nikotin, også etter bruk, og må oppbevares utilgjengelig for barn. Erfaringer mangler for bruk av preparatet til personer under 18 år.   DOSERING Nicotinell depotplaster kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi eller Nicotinell 1 mg sugetablett. Nicotinell depotplaster skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det.   Dosering for voksne over 18 år: Behandling med kun Nicotinell depotplaster Dosen er ett plaster én gang daglig. Plasteret skal sitte på hele døgnet eller i den tiden du er våken. Bruk av plasteret døgnet rundt er nødvendig dersom du kjenner røyksug allerede om morgenen. Styrke velges med utgangspunkt i tidligere røykevaner. De som røyker mer enn 20 sigaretter per dag anbefales å starte behandlingen med ett plaster Nicotinell depotplaster 21 mg/24 timer. For de som røyker mindre enn 20 sigaretter per dag er det passende å starte behandlingen med Nicotinell depotplaster 14 mg/24 timer. Nicotinell depotplaster 7 mg/24 timer benyttes ved dosereduksjon i slutten av behandlingen. Ved tilfredsstillende effekt etter 3-4 ukers behandling skal du bytte til nærmeste lavere styrke. Deretter senkes dosen ytterligere et trinn til laveste styrke eller du fortsetter med laveste styrke i ytterligere 3-4 uker. Behandling med Nicotinell depotplaster bør ikke pågå i mer enn 3 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell medisinsk tyggegummi Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell tyggegummi eller du ønsker å redusere bruken av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 2 mg tyggegummi. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Bruk antall tyggigummi etter behov. I de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummier tilstrekkelig. Du bør ikke bruke mer enn 24 tyggegummier per dag. Vanligvis bør behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter reduseres nikotindosen gradvis. Reduksjon av nikotindose: Dette kan gjøres på to måter. Enten brukes plaster med lavere styrke, det vil si 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Deretter reduseres antall 2 mg tyggegummi gradvis i inntil 12 måneder. Eventuelt kan bruk av plaster avbrytes og antall 2 mg tyggegummi reduseres gradvis i inntil 12 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell depotplaster, kan du bruke Nicotinell 1 mg sugetabletter sammen med Nicotinell depotplaster. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 1 mg sugetabletter før bruk. For å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke, bør du slutte å røyke helt når du begynner å bruke depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Bruk av Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetablett anbefales for røykere med moderat til svært sterk avhengighet, det vil si mer enn 20 sigaretter per dag. Det anbefales sterkt at kombinasjonsbehandlingen utføres med veiledning og støtte fra helsepersonell. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. I de fleste tilfeller er 5-6 sugetabletter tilstrekkelig. Ikke bruk mer enn 15 sugetabletter på én dag. Vanligvis vil behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter bør du gradvis redusere nikotindosen. Reduksjon av nikotindose etter de første 6-12 ukene: Dette kan gjøres på to måter. Alternativ 1: Bruk plaster med en lavere styrke, det vil si plaster på 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. Deretter bør antall sugetabletter reduseres gradvis. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Alternativ 2: Avbryt behandling med plaster og reduser gradvis antallet 1 mg sugetabletter. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Kontakt lege eller apotek dersom du fortsatt bruker plaster eller sugetabletter etter 9 måneder.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Enhver form for nikotintilførsel i forbindelse med graviditet og amming bør unngås. Skadelige effekter av sigarettrøyking som lav fødselsvekt og økt risiko for spontanabort er kjent. Det kan være en risiko for fosterskadelige effekter ved bruk av Nicotinell depotplaster under graviditet. Enhver form for nikotin kan skade ditt ufødte barn. Nikotin går lett over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Bruk derfor ikke Nicotinell depotplaster under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Nicotinell depotplaster er et hjelpemiddel som brukes ved røykeavvenning for å motvirke abstinenssymptomene (røykesug). Nikotinen tas langsomt opp gjennom huden. Konsentrasjonen av nikotin i blodet er maksimal etter 8-10 timer. Hvert plaster skal sitte på i 24 timer for å gi en jevn tilførsel av nikotin. Dersom du vanligvis ikke lider av røykesug om morgenen, kan plasteret tas av ved sengetid. Ved gradvis å gå ned i styrke kan kroppens nikotinbehov reduseres, og kan til slutt bli borte.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Andre hjelpestoffer er kopolymer av akryl-metakrylestre. Limet består av fraksjonert kokosnøttolje, kopolymer basert på akrylestre og vinylacetat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell depotplaster dersom: du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  du er gravid Snakk med lege før du bruker Nicotinell depotplaster dersom: du har eller har hatt alvorlig hjerte- eller karsykdom, magesår, diabetes, epilepsi eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Dette gjelder også ved kroniske hudsykdommer. Nicotinell depotplaster inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Plasteret inneholder nikotin, også etter bruk, og må oppbevares utilgjengelig for barn. Erfaringer mangler for bruk av preparatet til personer under 18 år.   DOSERING Nicotinell depotplaster kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi eller Nicotinell 1 mg sugetablett. Nicotinell depotplaster skal ikke brukes av personer under 18 år uten at legen har anbefalt det.   Dosering for voksne over 18 år: Behandling med kun Nicotinell depotplaster Dosen er ett plaster én gang daglig. Plasteret skal sitte på hele døgnet eller i den tiden du er våken. Bruk av plasteret døgnet rundt er nødvendig dersom du kjenner røyksug allerede om morgenen. Styrke velges med utgangspunkt i tidligere røykevaner. De som røyker mer enn 20 sigaretter per dag anbefales å starte behandlingen med ett plaster Nicotinell depotplaster 21 mg/24 timer. For de som røyker mindre enn 20 sigaretter per dag er det passende å starte behandlingen med Nicotinell depotplaster 14 mg/24 timer. Nicotinell depotplaster 7 mg/24 timer benyttes ved dosereduksjon i slutten av behandlingen. Ved tilfredsstillende effekt etter 3-4 ukers behandling skal du bytte til nærmeste lavere styrke. Deretter senkes dosen ytterligere et trinn til laveste styrke eller du fortsetter med laveste styrke i ytterligere 3-4 uker. Behandling med Nicotinell depotplaster bør ikke pågå i mer enn 3 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell medisinsk tyggegummi Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell tyggegummi eller du ønsker å redusere bruken av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 2 mg tyggegummi. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 2 mg medisinsk tyggegummi før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Bruk antall tyggigummi etter behov. I de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummier tilstrekkelig. Du bør ikke bruke mer enn 24 tyggegummier per dag. Vanligvis bør behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter reduseres nikotindosen gradvis. Reduksjon av nikotindose: Dette kan gjøres på to måter. Enten brukes plaster med lavere styrke, det vil si 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen til Nicotinell 2 mg tyggegummi. Deretter reduseres antall 2 mg tyggegummi gradvis i inntil 12 måneder. Eventuelt kan bruk av plaster avbrytes og antall 2 mg tyggegummi reduseres gradvis i inntil 12 måneder.   Behandling med Nicotinell depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter Dersom du ikke har lyktes med behandling med kun Nicotinell depotplaster, kan du bruke Nicotinell 1 mg sugetabletter sammen med Nicotinell depotplaster. Les pakningsvedlegget for Nicotinell 1 mg sugetabletter før bruk. For å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke, bør du slutte å røyke helt når du begynner å bruke depotplaster i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Bruk av Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetablett anbefales for røykere med moderat til svært sterk avhengighet, det vil si mer enn 20 sigaretter per dag. Det anbefales sterkt at kombinasjonsbehandlingen utføres med veiledning og støtte fra helsepersonell. Innledende kombinasjonsbehandling: Start behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. I de fleste tilfeller er 5-6 sugetabletter tilstrekkelig. Ikke bruk mer enn 15 sugetabletter på én dag. Vanligvis vil behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter bør du gradvis redusere nikotindosen. Reduksjon av nikotindose etter de første 6-12 ukene: Dette kan gjøres på to måter. Alternativ 1: Bruk plaster med en lavere styrke, det vil si plaster på 14 mg/24 timer i 3-6 uker etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker sammen med den innledende dosen av Nicotinell 1 mg sugetablett. Deretter bør antall sugetabletter reduseres gradvis. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Alternativ 2: Avbryt behandling med plaster og reduser gradvis antallet 1 mg sugetabletter. Lengre behandlingstid enn 6 måneder er vanligvis ikke anbefalt. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling for å unngå tilbakefall, men behandlingen bør ikke overskride 9 måneder. Kontakt lege eller apotek dersom du fortsatt bruker plaster eller sugetabletter etter 9 måneder.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Enhver form for nikotintilførsel i forbindelse med graviditet og amming bør unngås. Skadelige effekter av sigarettrøyking som lav fødselsvekt og økt risiko for spontanabort er kjent. Det kan være en risiko for fosterskadelige effekter ved bruk av Nicotinell depotplaster under graviditet. Enhver form for nikotin kan skade ditt ufødte barn. Nikotin går lett over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Bruk derfor ikke Nicotinell depotplaster under graviditet og amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Brukes til hjelp ved røykeavvenning. Frigjøring av nikotin skjer langsomt og tas opp gjennom huden. Plasteret skal sitte på i 16 timer, noe som er en tidsmessig etterlikning av nikotintilførsel ved røyking. Effekten av Nicorette depotplaster kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. 1 depotplaster inneholder: nikotin 23,62 mg. Dette tilsvarer at plastrene avgir 15 mg nikotin over en periode på 16 timer. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er: Triglyserider av middels kjedelengde, basisk butylert metakrylatkopolymer, polyetylentereftalat (PET)-film Akrylatmatriks Akrylbindende oppløsning Kaliumhydroksid Krysskarmellosenatrium Aluminiumacetylacetonat Beskyttelsesfilm Polyetylentereftalat (PET)-film (aluminiumbelagt på én side og silikonisert på begge sidene).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette: dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret kronisk hudsykdom tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette plaster skal fjernes før MR-undersøkelse for å unngå risiko for brannskader. Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette depotplaster skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell. Plasteret inneholder nikotin også etter bruk og må oppbevares utenfor barns rekkevidde.   DOSERING Du kan bruke Nicorette depotplaster enten alene eller sammen med enten Nicorette 2 mg tyggegummi, Nicorette 2 mg sugetablett, Nicorette 1 mg​/​dose munnspray eller Nicorette 10 mg inhalator. Du skal ikke røyke samtidig som du bruker plasteret. Behandling med plaster alene Ved høy nikotinavhengighet (hvis du røyker mer enn ca. 20 sigaretter​/​dag): Ett 25 mg​/​16 timers plaster settes på om morgenen og tas av ved sengetid hver dag i 8 uker. Deretter reduserer du nikotindosen gradvis ved å bruke ett 15 mg​/​16 timer plaster i 2 uker. Videre bruker du ett 10 mg​/​16 timer plaster i ytterligere 2 uker. Ved lav nikotinavhengighet (hvis du røyker færre enn ca. 20 sigaretter​/​dag): Ett 15 mg​/​16 timers plaster settes på om morgenen og tas av ved sengetid hver dag i 8 uker. Deretter reduserer du nikotindosen ved å bruke ett 10 mg​/​16 timer plaster i 4 uker. Lengre behandlingstid enn 6 måneder anbefales ikke.   Behandling med Nicorette depotplaster i kombinasjon med Nicorette tyggegummi, sugetablett, munnspray eller inhalator Hvis du har høy nikotinavhengighet, opplever at røykesuget slår igjennom til tross for bruk av nikotinerstatningsprodukt eller du har mislykkes med å slutte å røyke med ett nikotinerstatningsprodukt alene, kan du bruke Nicorette plaster sammen med Nicorette tyggegummi, sugetablett, munnspray eller inhalator for rask lindring av røykesuget. Du bør også lese pakningsvedlegget for Nicorette tyggegummi, Nicorette sugetablett, Nicorette munnspray eller Nicorette inhalator når du bruker ett av disse produktene i kombinasjon med Nicorette plaster. Innledende kombinasjonsbehandling Nicorette plaster med styrken 25 mg​/​16 timer settes på om morgenen og tas av ved sengetid. Sammen med plasteret kan du ved behov bruke enten Nicorette tyggegummi 2 mg, Nicorette sugetablett 2 mg, Nicorette munnspray eller Nicorette inhalator for rask lindring av røykesuget. Vanlig dosering i kombinasjon med plasteret er: Tyggegummi 2 mg: 5-6 tyggegummier daglig (maksimalt 24 tyggegummier per dag). Sugetablett 2 mg: 5-6 sugetabletter daglig (maksimalt 15 sugetabletter per dag). Munnspray 1 mg​/​dose: 1-2 spraydoser hvert 30-60 minutt (maksimalt 32 doser per dag). Inhalator 10 mg: 4-5 dosebeholdere per dag (maksimalt 12 dosebeholdere per dag). Du skal slutte helt å røyke under kombinasjonsbehandling. Normalt bør behandlingen pågå i 8 uker. Nedtrapping Etter de første 8 uker med kombinasjonsbehandling, reduserer du dosen gradvis. Dette kan du gjøre på to måter: Du går over til Nicorette depotplaster med lavere styrke. I 2 uker benytter du daglig et plaster av styrken 15 mg​/​16 timer. Deretter benytter du et plaster daglig av styrken 10 mg​/​16 timer i 2 uker. Bruk samtidig like mange tyggegummier, sugetabletter, munnspraydoser eller inhalator dosebeholdere som ved begynnelsen av behandlingen. Deretter reduser du gradvis antall tyggegummier, sugetabletter, munnspraydoser eller inhalator dosebeholdere i inntil 1 år fra behandlingsstart. Du slutter helt med å bruke plaster etter de første 8 behandlingsukene. Reduser gradvis antall tyggegummier, sugetabletter, munnspraydoser eller inhalator dosebeholdere i inntil 1 år fra behandlingsstart.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette depotplaster skal ikke brukes ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell sugetablett, Mint inneholder nikotin som er en av bestanddelene i tobakk. Når du suger på tabletten skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Sugetabletten virker ved å holde en passende konsentrasjon av nikotin i blodet slik at de ubehagelige abstinenssymptomene reduseres. Effekten av Nicotinell sugetablett kommer likevel ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Du må være sterkt motivert for å slutte å røyke.   INNHOLD Virkestoff er: Nikotinhydrogentartratdihydrat tilsvarende nikotin 1 mg. Hjelpestoffer er: Maltitol (E965), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, polyakrylatdispersjon, xantangummi, kolloidal vannfri silika, levomentol, peppermynteolje, aspartam, magnesiumstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell sugetablett: dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du er ikke-røyker Snakk med lege før du bruker Nicotinell sugetabletter dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell sugetabletter. Du skal ikke røyke når du bruker Nicotinell sugetabletter, siden nikotinkonsentrasjonen kan bli så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Sugetabletten skal ikke svelges, tygges eller knuses. Kan beveges rundt i munnen, men skal ikke bli liggende på eller under tungen. Selv små mengder nikotin er farlig og kan være livstruende hos barn. Hvis det er mistanke om at barn er forgiftet, kontakt helsepersonell umiddelbart. Det er viktig at Nicotinell sugetabletter alltid oppbevares utilgjengelig for barn. Bør ikke brukes av personer under 18 år fordi erfaring mangler.   DOSERING Nicotinell sugetablett er tilgjengelig i to styrker: 1 mg og 2 mg. Nicotinell sugetablett 1 mg sugetabletter anbefales hos røykere med lav til moderat nikotinavhengighet (mindre enn 20 sigaretter daglig). Den anbefales ikke for røykere med sterk eller meget sterk nikotinavhengighet. Nicotinell sugetablett 1 mg sugetabletter kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell depotplaster. Start behandlingen med Nicotinell sugetabletter den dagen du slutter å røyke. Du bør slutte helt å røyke for å lykkes med denne behandlingen. Ta én sugetablett når du får trang til-å røyke. Ikke ta mer enn én sugetablett om gangen. Ikke ta mer enn én sugetablett per time. Ikke svelg sugetabletten. Én sugetablett suges inntil en kraftig smak kjennes. Ikke spis eller drikk mens du har en sugetablett i munnen. La deretter sugetabletten hvile mellom kinn og tannkjøtt. Når smaken avtar bør det igjen suges på sugetabletten. Gjenta denne rutinen til sugetabletten er helt oppløst (ca. 30 minutter).   Behandling med Nicotinell 1 mg sugetabletter alene Sug på én sugetablett når du kjenner behov for å røyke. I begynnelsen tas én sugetablett hver 1.-2. time. I de fleste tilfeller er 8-12 sugetabletter per dag tilstrekkelig. Hvis du fremdeles kjenner røykesug, kan du ta flere sugetabletter. Du må ikke ta mer enn 24 sugetabletter per dag av 1 mg (gjelder ved både røykeavvenning og røykereduksjon). Nicotinell sugetabletter skal primært brukes ved røykeavvenning. Røykeavvenning: Du skal slutte å røyke helt når du begynner å bruke sugetablettene, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Dette for å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke. Behandlingstiden er individuell. I de fleste tilfeller bør behandlingen fortsette i minst 3 måneder. Etter 3 måneder bør du gradvis redusere det daglige antallet sugetabletter. Behandlingen bør avsluttes når du har redusert bruken til 1-2 sugetabletter per dag. Bruk av Nicotinell sugetablett i mer enn 6 måneder anbefales generelt ikke. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling med sugetablettene for å unngå å begynne å røyke igjen. Hvis du fremdeles bruker sugetablettene etter 9 måneder, bør du ta kontakt med lege eller apotek. Rådgivning øker sjansen for å lykkes med røykeslutt. Røykereduksjon: Nicotinell sugetabletter brukes mellom røykeperioder for å forlenge de røykfrie intervallene. Hensikten er å redusere røykingen så mye som mulig. Sigarettene bør gradvis erstattes med Nicotinell sugetabletter. Dersom du ikke har klart å redusere antallet sigaretter per dag til minst halvparten etter 6 uker, bør du søke profesjonell hjelp. Du bør prøve å slutte å røyke så snart du føler deg motivert, men ikke senere enn 4 måneder etter at du begynte å bruke Nicotinell. Etter det bør antallet sugetabletter gradvis reduseres, for eksempel ved å kutte ut én sugetablett hver 2.-5. dag. Hvis du ikke lykkes med et alvorlig forsøk på å slutte å røyke innen 6 måneder, bør du oppsøke profesjonell hjelp. Regelmessig bruk av Nicotinell sugetablett utover 6 måneder anbefales generelt ikke. Enkelte tidligere røykere kan ha behov forlenger behandling med sugetablettene for å unngå å begynne å røyke igjen. Rådgivning øker sjansen for å lykkes med røykeslutt.   Behandling med Nicotinell 1 mg sugetabletter i kombinasjon med Nicotinell depotplaster Røykeavvenning: Hvis du ikke har lykkes med behandling med kun Nicotinell sugetabletter kan du bruke Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetabletter. Les pakningsvedlegget for Nicotinell depotplaster før bruk. For å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke, bør du slutte å røyke helt når du begynner å bruke sugetablettene i kombinasjon med Nicotinell depotplaster, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Bruk av Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetabletter anbefales for røykere med moderat til veldig sterk avhengighet, det vil si mer enn 20 sigaretter per dag. Det anbefales sterkt at kombinasjonsbehandlingen utføres med veiledning og støtte fra helsepersonell. Kombinasjonsbehandlingen skal kun brukes ved røykeavvenning. Innledende kombinasjonsbehandling: Begynn behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter. Bruk antall tyggegummier etter behov. I de fleste tilfeller er 5-6 sugetabletter tilstrekkelig. Ikke bruk mer enn 15 sugetabletter på én dag. Normalt vil behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter bør du gradvis redusere nikotindosen. Dette kan gjøres på to måter. Alternativ 1: Bruk plaster med en lavere styrke, det vil si plaster på 14 mg/24 timer, i 3-6 uker, etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker, sammen med den innledende dosen av Nicotinell sugetabletter på 1 mg. Deretter reduseres antallet sugetabletter gradvis. Det anbefales generelt ikke å bruke Nicotinell sugetabletter i mer enn 6 måneder. Noen tidligere røykere kan imidlertid trenge lenger behandling for å unngå å begynne å røyke igjen, men varigheten bør ikke overstige 9 måneder. Alternativ 2: Avslutt bruken av plaster og reduser gradvis antallet 1 mg sugetabletter. Det anbefales generelt ikke å bruke Nicotinell sugetabletter i mer enn 6 måneder. Noen tidligere røykere kan imidlertid trenge lenger behandling for å unngå å begynne å røyke igjen, men varigheten bør ikke overstige 9 måneder. Hvis du fremdeles bruker sugetabletter og plaster etter 9 måneder, bør du ta kontakt med lege eller apotek.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Enhver form for nikotintilførsel i forbindelse med graviditet og amming bør unngås. Skadelige effekter av sigarettrøyking som lav fødselsvekt og økt risiko for spontanabort er kjent. Det kan være en risiko for fosterskadelige effekter ved bruk av Nicotinell sugetablett under graviditet. Enhver form for nikotin kan skade ditt ufødte barn. Nikotin går lett over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Snakk derfor med lege før bruk av Nicotinell sugetabletter dersom du er gravid eller ammer   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne over 18 år: Hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Nicotinell sugetablett, Mint inneholder nikotin som er en av bestanddelene i tobakk. Når du suger på tabletten skjer en langsom frigjøring av nikotin som tas opp i munnhulen. Sugetabletten virker ved å holde en passende konsentrasjon av nikotin i blodet slik at de ubehagelige abstinenssymptomene reduseres. Effekten av Nicotinell sugetablett kommer likevel ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Du må være sterkt motivert for å slutte å røyke.   INNHOLD Virkestoff er: Nikotinhydrogentartratdihydrat tilsvarende nikotin 1 mg. Hjelpestoffer er: Maltitol (E965), natriumkarbonat vannfritt, natriumhydrogenkarbonat, polyakrylatdispersjon, xantangummi, kolloidal vannfri silika, levomentol, peppermynteolje, aspartam, magnesiumstearat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicotinell sugetablett: dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du er ikke-røyker Snakk med lege før du bruker Nicotinell sugetabletter dersom du har noen form for hjerteproblemer, f.eks. nylig har hatt hjerteinfarkt, har problemer med hjerterytmen, hjertesvikt eller brystsmerter (angina, inkludert Prinzmetals angina). Dersom du opplever en økning i hjerteproblemer mens du bruker dette legemidlet, bør dosen reduseres eller bruken stanses helt. hatt slag. høyt blodtrykk. problemer med blodsirkulasjonen. diabetes. Du bør måle blodsukkeret oftere enn vanlig når du begynner å bruke nikotintyggegummi. Behovet for insulin eller andre legemidler kan endre seg. overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose). svulst i binyrene (feokromocytom). nedsatt nyre- og​/​eller leverfunksjon. øsofagitt (betennelse i spiserøret), betennelse i munn eller svelg, magekatarr eller magesår. epilepsi (anfall), eller tidligere har hatt det. Om du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert at du burde bruke Nicotinell sugetabletter. Du skal ikke røyke når du bruker Nicotinell sugetabletter, siden nikotinkonsentrasjonen kan bli så høy at du føler deg dårlig. Nicotinell inneholder nikotin og kan være forbundet med en viss tilvenningsfare. Sugetabletten skal ikke svelges, tygges eller knuses. Kan beveges rundt i munnen, men skal ikke bli liggende på eller under tungen. Selv små mengder nikotin er farlig og kan være livstruende hos barn. Hvis det er mistanke om at barn er forgiftet, kontakt helsepersonell umiddelbart. Det er viktig at Nicotinell sugetabletter alltid oppbevares utilgjengelig for barn. Bør ikke brukes av personer under 18 år fordi erfaring mangler.   DOSERING Nicotinell sugetablett er tilgjengelig i to styrker: 1 mg og 2 mg. Nicotinell sugetablett 1 mg sugetabletter anbefales hos røykere med lav til moderat nikotinavhengighet (mindre enn 20 sigaretter daglig). Den anbefales ikke for røykere med sterk eller meget sterk nikotinavhengighet. Nicotinell sugetablett 1 mg sugetabletter kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicotinell depotplaster. Start behandlingen med Nicotinell sugetabletter den dagen du slutter å røyke. Du bør slutte helt å røyke for å lykkes med denne behandlingen. Ta én sugetablett når du får trang til-å røyke. Ikke ta mer enn én sugetablett om gangen. Ikke ta mer enn én sugetablett per time. Ikke svelg sugetabletten. Én sugetablett suges inntil en kraftig smak kjennes. Ikke spis eller drikk mens du har en sugetablett i munnen. La deretter sugetabletten hvile mellom kinn og tannkjøtt. Når smaken avtar bør det igjen suges på sugetabletten. Gjenta denne rutinen til sugetabletten er helt oppløst (ca. 30 minutter).   Behandling med Nicotinell 1 mg sugetabletter alene Sug på én sugetablett når du kjenner behov for å røyke. I begynnelsen tas én sugetablett hver 1.-2. time. I de fleste tilfeller er 8-12 sugetabletter per dag tilstrekkelig. Hvis du fremdeles kjenner røykesug, kan du ta flere sugetabletter. Du må ikke ta mer enn 24 sugetabletter per dag av 1 mg (gjelder ved både røykeavvenning og røykereduksjon). Nicotinell sugetabletter skal primært brukes ved røykeavvenning. Røykeavvenning: Du skal slutte å røyke helt når du begynner å bruke sugetablettene, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Dette for å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke. Behandlingstiden er individuell. I de fleste tilfeller bør behandlingen fortsette i minst 3 måneder. Etter 3 måneder bør du gradvis redusere det daglige antallet sugetabletter. Behandlingen bør avsluttes når du har redusert bruken til 1-2 sugetabletter per dag. Bruk av Nicotinell sugetablett i mer enn 6 måneder anbefales generelt ikke. Enkelte tidligere røykere kan imidlertid ha behov for lengre behandling med sugetablettene for å unngå å begynne å røyke igjen. Hvis du fremdeles bruker sugetablettene etter 9 måneder, bør du ta kontakt med lege eller apotek. Rådgivning øker sjansen for å lykkes med røykeslutt. Røykereduksjon: Nicotinell sugetabletter brukes mellom røykeperioder for å forlenge de røykfrie intervallene. Hensikten er å redusere røykingen så mye som mulig. Sigarettene bør gradvis erstattes med Nicotinell sugetabletter. Dersom du ikke har klart å redusere antallet sigaretter per dag til minst halvparten etter 6 uker, bør du søke profesjonell hjelp. Du bør prøve å slutte å røyke så snart du føler deg motivert, men ikke senere enn 4 måneder etter at du begynte å bruke Nicotinell. Etter det bør antallet sugetabletter gradvis reduseres, for eksempel ved å kutte ut én sugetablett hver 2.-5. dag. Hvis du ikke lykkes med et alvorlig forsøk på å slutte å røyke innen 6 måneder, bør du oppsøke profesjonell hjelp. Regelmessig bruk av Nicotinell sugetablett utover 6 måneder anbefales generelt ikke. Enkelte tidligere røykere kan ha behov forlenger behandling med sugetablettene for å unngå å begynne å røyke igjen. Rådgivning øker sjansen for å lykkes med røykeslutt.   Behandling med Nicotinell 1 mg sugetabletter i kombinasjon med Nicotinell depotplaster Røykeavvenning: Hvis du ikke har lykkes med behandling med kun Nicotinell sugetabletter kan du bruke Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetabletter. Les pakningsvedlegget for Nicotinell depotplaster før bruk. For å øke sjansen for å lykkes med å slutte å røyke, bør du slutte å røyke helt når du begynner å bruke sugetablettene i kombinasjon med Nicotinell depotplaster, og heller ikke røyke under hele behandlingsperioden. Bruk av Nicotinell depotplaster sammen med Nicotinell 1 mg sugetabletter anbefales for røykere med moderat til veldig sterk avhengighet, det vil si mer enn 20 sigaretter per dag. Det anbefales sterkt at kombinasjonsbehandlingen utføres med veiledning og støtte fra helsepersonell. Kombinasjonsbehandlingen skal kun brukes ved røykeavvenning. Innledende kombinasjonsbehandling: Begynn behandlingen med ett plaster 21 mg/24 timer i kombinasjon med Nicotinell 1 mg sugetabletter. Bruk antall tyggegummier etter behov. I de fleste tilfeller er 5-6 sugetabletter tilstrekkelig. Ikke bruk mer enn 15 sugetabletter på én dag. Normalt vil behandlingen vare i 6-12 uker. Deretter bør du gradvis redusere nikotindosen. Dette kan gjøres på to måter. Alternativ 1: Bruk plaster med en lavere styrke, det vil si plaster på 14 mg/24 timer, i 3-6 uker, etterfulgt av 7 mg/24 timer i ytterligere 3-6 uker, sammen med den innledende dosen av Nicotinell sugetabletter på 1 mg. Deretter reduseres antallet sugetabletter gradvis. Det anbefales generelt ikke å bruke Nicotinell sugetabletter i mer enn 6 måneder. Noen tidligere røykere kan imidlertid trenge lenger behandling for å unngå å begynne å røyke igjen, men varigheten bør ikke overstige 9 måneder. Alternativ 2: Avslutt bruken av plaster og reduser gradvis antallet 1 mg sugetabletter. Det anbefales generelt ikke å bruke Nicotinell sugetabletter i mer enn 6 måneder. Noen tidligere røykere kan imidlertid trenge lenger behandling for å unngå å begynne å røyke igjen, men varigheten bør ikke overstige 9 måneder. Hvis du fremdeles bruker sugetabletter og plaster etter 9 måneder, bør du ta kontakt med lege eller apotek.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Enhver form for nikotintilførsel i forbindelse med graviditet og amming bør unngås. Skadelige effekter av sigarettrøyking som lav fødselsvekt og økt risiko for spontanabort er kjent. Det kan være en risiko for fosterskadelige effekter ved bruk av Nicotinell sugetablett under graviditet. Enhver form for nikotin kan skade ditt ufødte barn. Nikotin går lett over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes påvirkes. Snakk derfor med lege før bruk av Nicotinell sugetabletter dersom du er gravid eller ammer   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nicorette brukes som hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som absorberes i munnhulen. Effekten av Nicorette kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Virkestoff er nikotinresinat tilsvarende nikotin 2 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er: Tyggegummibase (inneholder butylhydroksitoluen E321), Sorbitol 161,9 mg, Sorbitol 70 % 40,5 mg, Flavour for smoker (inneholder spor av etanol, kanelaldehyd, kanelalkohol, sitral, sitronellol, eugenol, geraniol, isoeugenol, Haverstroo aroma, Natriumhydrogenkarbonat, Natriumkarbonat, vannfritt, Glyserol 85 % og Talkum   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Tyggegummien kan i sjeldne tilfeller sette seg fast i tannproteser og forårsake skade på disse. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette tyggegummi skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell.   DOSERING Voksne 2 mg tyggegummi: Kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicorette depotplaster. 4 mg tyggegummi: Brukes alene. Nicorette tyggegummi benyttes når du vanligvis vil røyke en sigarett, eller hvis røykesug oppstår. Tilstrekkelig antall tyggegummier bør benyttes hver dag. Hvis du vil øke sjansene dine i å lykkes med røykesluttforsøket, er det viktig at du ikke tar for få tyggegummier samt at du bør bruke Nicorette lenge nok slik at du unngår tilbakefall av røykingen. Doseringen er individuell og baseres på den enkelte røykers nikotinavhengighet. Det er også viktig at du er motivert for å slutte å røyke.   Behandling med tyggegummi alene Doseringen er individuell. Tyggegummien tygges langsomt etter behov. Det er i de fleste tilfellene tilstrekkelig med 8-12 tyggegummi daglig, uansett styrke. Bruk ikke flere enn 24 tyggegummier daglig. Velg styrken på tyggegummien ut fra hvor nikotinavhengig du er. Dersom du røyker mer enn 20 sigaretter pr. dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig, anbefales det å begynne med 4 mg. Styrken 2 mg kan være startdose eller nedtrappingsdose. Røykeavvenning Ved røykeavvenning skal du ikke røyke og bruke Nicorette samtidig. Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal du gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicorette mellom røykeperioder for å forlenge røykfrie intervaller. Dersom du ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, må du søke profesjonell rådgivning. Forsøk på å slutte å røyke bør gjøres så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, må du søke profesjonell hjelp. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen.   Behandling med Nicorette 2 mg tyggegummi i kombinasjon med Nicorette depotplaster Hvis du har mislykkes med behandling med tyggegummi alene eller du ønsker å redusere den daglige bruk av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicorette depotplaster sammen med tyggegummi 2 mg for å lindre røykesuget. Les nøye gjennom bruksanvisning for Nicorette depotplaster som følger med den pakningen før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling Ett plaster daglig av styrken 25 mg/16 timer i 8 uker. Plasteret settes på om morgenen og tas av ved sengetid. Bruk Nicorette 2 mg tyggegummi sammen med Nicorette depotplaster etter følgende anbefalt dosering: Anbefalt dose er minimum 4 tyggegummier (2 mg) om dagen, og i de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummi pr. dag tilstrekkelig i tillegg til plaster. Bruk ikke mer enn 24 tyggegummi pr. dag. Etter 8 uker med kombinasjonsbehandling, reduseres dosen gradvis etter ett av de følgende to alternativ: Nedtrapping – alternativ 1 Etter de første 8 behandlingsukene går du over til Nicorette depotplaster med lavere styrke: Ett plaster daglig av styrken 15 mg/16 timer i 2 uker, deretter ett plaster daglig av styrken 10 mg/16 timer i 2 uker. Bruk samtidig like mange 2 mg tyggegummier som ved begynnelsen av behandlingen. Reduser deretter gradvis antall tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn totalt 1 år fra behandlingsstart. Nedtrapping – alternativ 2 Slutt helt med å bruke plaster etter de første 8 behandlingsukene. Reduser gradvis antall 2 mg tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn 1 år fra behandlingsstart.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen har anbefalt deg å benytte Nicorette bør tyggegummien brukes rett etter amming, og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nicorette brukes som hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som absorberes i munnhulen. Effekten av Nicorette kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Virkestoff er nikotinresinat tilsvarende nikotin 2 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er: Tyggegummibase (inneholder butylhydroksitoluen E321), Sorbitol 161,9 mg, Sorbitol 70 % 40,5 mg, Flavour for smoker (inneholder spor av etanol, kanelaldehyd, kanelalkohol, sitral, sitronellol, eugenol, geraniol, isoeugenol, Haverstroo aroma, Natriumhydrogenkarbonat, Natriumkarbonat, vannfritt, Glyserol 85 % og Talkum   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Tyggegummien kan i sjeldne tilfeller sette seg fast i tannproteser og forårsake skade på disse. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette tyggegummi skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell.   DOSERING Voksne 2 mg tyggegummi: Kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicorette depotplaster. 4 mg tyggegummi: Brukes alene. Nicorette tyggegummi benyttes når du vanligvis vil røyke en sigarett, eller hvis røykesug oppstår. Tilstrekkelig antall tyggegummier bør benyttes hver dag. Hvis du vil øke sjansene dine i å lykkes med røykesluttforsøket, er det viktig at du ikke tar for få tyggegummier samt at du bør bruke Nicorette lenge nok slik at du unngår tilbakefall av røykingen. Doseringen er individuell og baseres på den enkelte røykers nikotinavhengighet. Det er også viktig at du er motivert for å slutte å røyke.   Behandling med tyggegummi alene Doseringen er individuell. Tyggegummien tygges langsomt etter behov. Det er i de fleste tilfellene tilstrekkelig med 8-12 tyggegummi daglig, uansett styrke. Bruk ikke flere enn 24 tyggegummier daglig. Velg styrken på tyggegummien ut fra hvor nikotinavhengig du er. Dersom du røyker mer enn 20 sigaretter pr. dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig, anbefales det å begynne med 4 mg. Styrken 2 mg kan være startdose eller nedtrappingsdose. Røykeavvenning Ved røykeavvenning skal du ikke røyke og bruke Nicorette samtidig. Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal du gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicorette mellom røykeperioder for å forlenge røykfrie intervaller. Dersom du ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, må du søke profesjonell rådgivning. Forsøk på å slutte å røyke bør gjøres så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, må du søke profesjonell hjelp. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen.   Behandling med Nicorette 2 mg tyggegummi i kombinasjon med Nicorette depotplaster Hvis du har mislykkes med behandling med tyggegummi alene eller du ønsker å redusere den daglige bruk av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicorette depotplaster sammen med tyggegummi 2 mg for å lindre røykesuget. Les nøye gjennom bruksanvisning for Nicorette depotplaster som følger med den pakningen før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling Ett plaster daglig av styrken 25 mg/16 timer i 8 uker. Plasteret settes på om morgenen og tas av ved sengetid. Bruk Nicorette 2 mg tyggegummi sammen med Nicorette depotplaster etter følgende anbefalt dosering: Anbefalt dose er minimum 4 tyggegummier (2 mg) om dagen, og i de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummi pr. dag tilstrekkelig i tillegg til plaster. Bruk ikke mer enn 24 tyggegummi pr. dag. Etter 8 uker med kombinasjonsbehandling, reduseres dosen gradvis etter ett av de følgende to alternativ: Nedtrapping – alternativ 1 Etter de første 8 behandlingsukene går du over til Nicorette depotplaster med lavere styrke: Ett plaster daglig av styrken 15 mg/16 timer i 2 uker, deretter ett plaster daglig av styrken 10 mg/16 timer i 2 uker. Bruk samtidig like mange 2 mg tyggegummier som ved begynnelsen av behandlingen. Reduser deretter gradvis antall tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn totalt 1 år fra behandlingsstart. Nedtrapping – alternativ 2 Slutt helt med å bruke plaster etter de første 8 behandlingsukene. Reduser gradvis antall 2 mg tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn 1 år fra behandlingsstart.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen har anbefalt deg å benytte Nicorette bør tyggegummien brukes rett etter amming, og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nicorette brukes som hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som absorberes i munnhulen. Effekten av Nicorette kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Virkestoff er nikotinresinat tilsvarende nikotin 2 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er:Tyggegummibase (inneholder butylhydroksitoluen E321), Xylitol, Peppermynteolje, Natriumkarbonat vannfritt, Natriumhydrogenkarbonat, Acesulfamkalium, Levomentol, Magnesiumoksid lett, Akasiagummi, Titandioksid (E171), Karnaubavoks   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Tyggegummien kan i sjeldne tilfeller sette seg fast i tannproteser og forårsake skade på disse. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette tyggegummi skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell.   DOSERING Voksne 2 mg tyggegummi: Kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicorette depotplaster. 4 mg tyggegummi: Brukes alene. Nicorette tyggegummi benyttes når du vanligvis vil røyke en sigarett, eller hvis røykesug oppstår. Tilstrekkelig antall tyggegummier bør benyttes hver dag. Hvis du vil øke sjansene dine i å lykkes med røykesluttforsøket, er det viktig at du ikke tar for få tyggegummier samt at du bør bruke Nicorette lenge nok slik at du unngår tilbakefall av røykingen. Doseringen er individuell og baseres på den enkelte røykers nikotinavhengighet. Det er også viktig at du er motivert for å slutte å røyke.   Behandling med tyggegummi alene Doseringen er individuell. Tyggegummien tygges langsomt etter behov. Det er i de fleste tilfellene tilstrekkelig med 8-12 tyggegummi daglig, uansett styrke. Bruk ikke flere enn 24 tyggegummier daglig. Velg styrken på tyggegummien ut fra hvor nikotinavhengig du er. Dersom du røyker mer enn 20 sigaretter pr. dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig, anbefales det å begynne med 4 mg. Styrken 2 mg kan være startdose eller nedtrappingsdose. Røykeavvenning Ved røykeavvenning skal du ikke røyke og bruke Nicorette samtidig. Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal du gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicorette mellom røykeperioder for å forlenge røykfrie intervaller. Dersom du ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, må du søke profesjonell rådgivning. Forsøk på å slutte å røyke bør gjøres så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, må du søke profesjonell hjelp. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen.   Behandling med Nicorette 2 mg tyggegummi i kombinasjon med Nicorette depotplaster Hvis du har mislykkes med behandling med tyggegummi alene eller du ønsker å redusere den daglige bruk av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicorette depotplaster sammen med tyggegummi 2 mg for å lindre røykesuget. Les nøye gjennom bruksanvisning for Nicorette depotplaster som følger med den pakningen før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling Ett plaster daglig av styrken 25 mg/16 timer i 8 uker. Plasteret settes på om morgenen og tas av ved sengetid. Bruk Nicorette 2 mg tyggegummi sammen med Nicorette depotplaster etter følgende anbefalt dosering: Anbefalt dose er minimum 4 tyggegummier (2 mg) om dagen, og i de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummi pr. dag tilstrekkelig i tillegg til plaster. Bruk ikke mer enn 24 tyggegummi pr. dag. Etter 8 uker med kombinasjonsbehandling, reduseres dosen gradvis etter ett av de følgende to alternativ: Nedtrapping – alternativ 1 Etter de første 8 behandlingsukene går du over til Nicorette depotplaster med lavere styrke: Ett plaster daglig av styrken 15 mg/16 timer i 2 uker, deretter ett plaster daglig av styrken 10 mg/16 timer i 2 uker. Bruk samtidig like mange 2 mg tyggegummier som ved begynnelsen av behandlingen. Reduser deretter gradvis antall tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn totalt 1 år fra behandlingsstart. Nedtrapping – alternativ 2 Slutt helt med å bruke plaster etter de første 8 behandlingsukene. Reduser gradvis antall 2 mg tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn 1 år fra behandlingsstart.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen har anbefalt deg å benytte Nicorette bør tyggegummien brukes rett etter amming, og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nikotinet i Zonnic demper nikotinsug og abstinenssymptomer når du slutter å røyke, og motvirker dermed tilbakefall hos røykere som er motiverte for å slutte, eller gjøre røykereduksjon lettere hos røykere som ikke kan eller vil slutte helt å røyke. Når du plutselig slutter å tilføre kroppen nikotin i form av tobakk, får du ulike typer ubehag som kalles abstinenssymptomer. Ved hjelp av Zonnic kan du forebygge eller i det minste redusere dette ubehaget, ved å fortsette å tilføre kroppen en liten mengde nikotin i en kortere periode. Rådgivning og støtte øker vanligvis sjansen for å lykkes.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Zonnic munnpulver med mintsmak i porsjonspose inneholder 2 mg nikotin. Andre innholdsstoffer i Zonnic munnpulver med mintsmak i porsjonspose er: mikrokrystallinsk cellulose, smakstilsetning, askorbylpalmitat (E 304), trinatriumfosfat, acesulfamkalium (E 950), aspartam (E 951).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Zonnic dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du har alvorlig hjertesykdom (f.eks. ustabil angina pectoris, alvorlig hjerterytmeforstyrrelse). dersom du nylig (de siste 3 månedene) har hatt et hjerteinfarkt eller slag Advarsler og forsiktighetsreglerRådfør deg med lege eller apotek eller sykepleier før du bruker Zonnic dersom du har hjerte- eller blodsirkulasjonsforstyrrelser ubehandlet høyt blodtrykk alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes og bruker insulin, se avsnittet "Bruk av andre legemidler sammen med Zonnic" magesår hyperaktiv skjoldkjertel en svulst i binyrekjertelen (feokromocytom) Dersom du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert det er trygt for deg å bruke Zonnic. Barn og ungdom Personer under 18 år bør ikke bruke Zonnic, hvis ikke det er foreskrevet av en lege. Zonnic Mint bør ikke brukes av ikke-røykere. Riktig dose for voksne kan gi alvorlig forgiftning eller ta livet av små barn. Det er derfor helt nødvendig at du til enhver tid oppbevarer Zonnic utilgjengelig for barn.   DOSERING Legg en porsjonspose under overleppen og la den være der i ca. 30 minutter. Flytt av og til porsjonsposen rundt med tungen. I begynnelsen av behandlingen kan 1 porsjonspose tas hver eller annenhver time. I de fleste tilfeller er 8-12 porsjonsposer daglig tilstrekkelig. Det skal ikke brukes mer enn 24 porsjonsposer daglig. Røykeslutt Behandlingstiden er individuell, men det tar vanligvis minst 3 måneder. Deretter bør nikotindosen reduseres gradvis. Behandlingen bør avsluttes når dosen er 1-2 porsjonsposer daglig. Du kan likevel ta en porsjonspose dersom du får røykesug. Bruk ikke Zonnic munnpulver i porsjonspose i mer enn 6 måneder, hvis ikke du har rådført deg med lege eller apotek. Røykereduksjon Zonnic munnpulver i porsjonspose kan brukes mellom røykeperioder for å forlenge de røykfrie oppholdene og for å redusere røykingen så mye som mulig. Du bør oppsøke profesjonell hjelp dersom du etter 6 ukers behandling ikke har lykkes i å kutte ned antall sigaretter per dag. Du bør forsøke å slutte å røyke så snart du føler deg motivert, men ikke senere enn 6 måneder etter at du begynte å bruke Zonnic munnpulver i porsjonspose. Du bør oppsøke profesjonell hjelp dersom du ikke lykkes i å gjøre et seriøst forsøk på å slutte å røyke innen 9 måneder. Bruk ikke Zonnic munnpulver i porsjonspose i mer enn 6 måneder uten å rådføre deg med lege eller apotek. Nikotineffektene inntrer først etter noen minutter. Du kan derfor ikke forvente å føle samme raske tilfredsstillelse som ved røyking. Forgiftningsfaren er ikke høy dersom du svelger en porsjonspose ved et uhell, siden det da vil finne sted en langsom og ufullstendig nikotinfrisetting.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig å slutte å røyke under graviditet da dette kan medføre dårlig vekst hos fosteret. Det kan også medføre for tidlig fødsel og dødfødsler. Ideelt sett bør du prøve å slutte å røyke uten bruk av legemidler som inneholder nikotin. Dersom du ikke klarer dette, skal Zonnic kun brukes etter at du rådført deg med helsepersonellet som følger deg opp i svangerskapet, fastlegen eller en lege ved et senter som er spesialisert innen røykeavvenning. Zonnic bør unngås ved amming da nikotin finnes i morsmelk og kan påvirke barn som ammes. Dersom legen din har anbefalt at du bruker Zonnic ved amming, bør porsjonsposen tas rett etter amming og ikke de to siste timene før amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nikotinet i Zonnic demper nikotinsug og abstinenssymptomer når du slutter å røyke, og motvirker dermed tilbakefall hos røykere som er motiverte for å slutte, eller gjøre røykereduksjon lettere hos røykere som ikke kan eller vil slutte helt å røyke. Når du plutselig slutter å tilføre kroppen nikotin i form av tobakk, får du ulike typer ubehag som kalles abstinenssymptomer. Ved hjelp av Zonnic kan du forebygge eller i det minste redusere dette ubehaget, ved å fortsette å tilføre kroppen en liten mengde nikotin i en kortere periode. Rådgivning og støtte øker vanligvis sjansen for å lykkes.   INNHOLD Virkestoff er nikotin. Zonnic munnpulver med mintsmak i porsjonspose inneholder 4 mg nikotin. Andre innholdsstoffer i Zonnic munnpulver med mintsmak i porsjonspose er: mikrokrystallinsk cellulose, smakstilsetning, askorbylpalmitat (E304), trinatriumfosfat, acesulfamkalium (E950), aspartam (E951).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Zonnic dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  dersom du har alvorlig hjertesykdom (f.eks. ustabil angina pectoris, alvorlig hjerterytmeforstyrrelse). dersom du nylig (de siste 3 månedene) har hatt et hjerteinfarkt eller slag Advarsler og forsiktighetsreglerRådfør deg med lege eller apotek eller sykepleier før du bruker Zonnic dersom du har hjerte- eller blodsirkulasjonsforstyrrelser ubehandlet høyt blodtrykk alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes og bruker insulin, se avsnittet "Bruk av andre legemidler sammen med Zonnic" magesår hyperaktiv skjoldkjertel en svulst i binyrekjertelen (feokromocytom) Dersom du har noen av disse tilstandene er det ikke sikkert det er trygt for deg å bruke Zonnic. Barn og ungdom Personer under 18 år bør ikke bruke Zonnic, hvis ikke det er foreskrevet av en lege. Zonnic Mint bør ikke brukes av ikke-røykere. Riktig dose for voksne kan gi alvorlig forgiftning eller ta livet av små barn. Det er derfor helt nødvendig at du til enhver tid oppbevarer Zonnic utilgjengelig for barn.   DOSERING Legg en porsjonspose under overleppen og la den være der i ca. 30 minutter. Flytt av og til porsjonsposen rundt med tungen. I begynnelsen av behandlingen kan 1 porsjonspose tas hver eller annenhver time. I de fleste tilfeller er 8-12 porsjonsposer daglig tilstrekkelig. Det skal ikke brukes mer enn 24 porsjonsposer daglig. Røykeslutt Behandlingstiden er individuell, men det tar vanligvis minst 3 måneder. Deretter bør nikotindosen reduseres gradvis. Behandlingen bør avsluttes når dosen er 1-2 porsjonsposer daglig. Du kan likevel ta en porsjonspose dersom du får røykesug. Bruk ikke Zonnic munnpulver i porsjonspose i mer enn 6 måneder, hvis ikke du har rådført deg med lege eller apotek. Røykereduksjon Zonnic munnpulver i porsjonspose kan brukes mellom røykeperioder for å forlenge de røykfrie oppholdene og for å redusere røykingen så mye som mulig. Du bør oppsøke profesjonell hjelp dersom du etter 6 ukers behandling ikke har lykkes i å kutte ned antall sigaretter per dag. Du bør forsøke å slutte å røyke så snart du føler deg motivert, men ikke senere enn 6 måneder etter at du begynte å bruke Zonnic munnpulver i porsjonspose. Du bør oppsøke profesjonell hjelp dersom du ikke lykkes i å gjøre et seriøst forsøk på å slutte å røyke innen 9 måneder. Bruk ikke Zonnic munnpulver i porsjonspose i mer enn 6 måneder uten å rådføre deg med lege eller apotek. Nikotineffektene inntrer først etter noen minutter. Du kan derfor ikke forvente å føle samme raske tilfredsstillelse som ved røyking. Forgiftningsfaren er ikke høy dersom du svelger en porsjonspose ved et uhell, siden det da vil finne sted en langsom og ufullstendig nikotinfrisetting.   GRAVIDITET OG AMMING Det er svært viktig å slutte å røyke under graviditet da dette kan medføre dårlig vekst hos fosteret. Det kan også medføre for tidlig fødsel og dødfødsler. Ideelt sett bør du prøve å slutte å røyke uten bruk av legemidler som inneholder nikotin. Dersom du ikke klarer dette, skal Zonnic kun brukes etter at du rådført deg med helsepersonellet som følger deg opp i svangerskapet, fastlegen eller en lege ved et senter som er spesialisert innen røykeavvenning. Zonnic bør unngås ved amming da nikotin finnes i morsmelk og kan påvirke barn som ammes. Dersom legen din har anbefalt at du bruker Zonnic ved amming, bør porsjonsposen tas rett etter amming og ikke de to siste timene før amming.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nicorette brukes som hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som absorberes i munnhulen. Effekten av Nicorette kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Virkestoff er nikotinresinat tilsvarende nikotin 2 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er: Tyggegummibase (inneholder butylhydroksitoluen E321), Xylitol 591,5 mg, Peppermynteolje, Natriumkarbonat vannfri, Natriumhydrogenkarbonat, Acesulfamkalium, Levomentol, Magnesiumoksid lett, Smakstilsetning: mentol, Hypromellose, Sukralose, Polysorbat 80, Stivelse, Titandioksid (E171), Karnaubavoks, Talkum   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Tyggegummien kan i sjeldne tilfeller sette seg fast i tannproteser og forårsake skade på disse. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette tyggegummi skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell.   DOSERING Voksne 2 mg tyggegummi: Kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicorette depotplaster. 4 mg tyggegummi: Brukes alene. Nicorette tyggegummi benyttes når du vanligvis vil røyke en sigarett, eller hvis røykesug oppstår. Tilstrekkelig antall tyggegummier bør benyttes hver dag. Hvis du vil øke sjansene dine i å lykkes med røykesluttforsøket, er det viktig at du ikke tar for få tyggegummier samt at du bør bruke Nicorette lenge nok slik at du unngår tilbakefall av røykingen. Doseringen er individuell og baseres på den enkelte røykers nikotinavhengighet. Det er også viktig at du er motivert for å slutte å røyke.   Behandling med tyggegummi alene Doseringen er individuell. Tyggegummien tygges langsomt etter behov. Det er i de fleste tilfellene tilstrekkelig med 8-12 tyggegummi daglig, uansett styrke. Bruk ikke flere enn 24 tyggegummier daglig. Velg styrken på tyggegummien ut fra hvor nikotinavhengig du er. Dersom du røyker mer enn 20 sigaretter pr. dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig, anbefales det å begynne med 4 mg. Styrken 2 mg kan være startdose eller nedtrappingsdose. Røykeavvenning Ved røykeavvenning skal du ikke røyke og bruke Nicorette samtidig. Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal du gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicorette mellom røykeperioder for å forlenge røykfrie intervaller. Dersom du ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, må du søke profesjonell rådgivning. Forsøk på å slutte å røyke bør gjøres så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, må du søke profesjonell hjelp. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen.   Behandling med Nicorette 2 mg tyggegummi i kombinasjon med Nicorette depotplaster Hvis du har mislykkes med behandling med tyggegummi alene eller du ønsker å redusere den daglige bruk av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicorette depotplaster sammen med tyggegummi 2 mg for å lindre røykesuget. Les nøye gjennom bruksanvisning for Nicorette depotplaster som følger med den pakningen før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling Ett plaster daglig av styrken 25 mg/16 timer i 8 uker. Plasteret settes på om morgenen og tas av ved sengetid. Bruk Nicorette 2 mg tyggegummi sammen med Nicorette depotplaster etter følgende anbefalt dosering: Anbefalt dose er minimum 4 tyggegummier (2 mg) om dagen, og i de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummi pr. dag tilstrekkelig i tillegg til plaster. Bruk ikke mer enn 24 tyggegummi pr. dag. Etter 8 uker med kombinasjonsbehandling, reduseres dosen gradvis etter ett av de følgende to alternativ: Nedtrapping – alternativ 1 Etter de første 8 behandlingsukene går du over til Nicorette depotplaster med lavere styrke: Ett plaster daglig av styrken 15 mg/16 timer i 2 uker, deretter ett plaster daglig av styrken 10 mg/16 timer i 2 uker. Bruk samtidig like mange 2 mg tyggegummier som ved begynnelsen av behandlingen. Reduser deretter gradvis antall tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn totalt 1 år fra behandlingsstart. Nedtrapping – alternativ 2 Slutt helt med å bruke plaster etter de første 8 behandlingsukene. Reduser gradvis antall 2 mg tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn 1 år fra behandlingsstart.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen har anbefalt deg å benytte Nicorette bør tyggegummien brukes rett etter amming, og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nicorette brukes som hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som absorberes i munnhulen. Effekten av Nicorette kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Virkestoff er nikotinresinat tilsvarende nikotin 2 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er: Tyggegummibase (inneholder butylhydroksitoluen E321), Xylitol 591,5 mg, Peppermynteolje, Natriumkarbonat vannfri, Natriumhydrogenkarbonat, Acesulfamkalium, Levomentol, Magnesiumoksid lett, Smakstilsetning: mentol, Hypromellose, Sukralose, Polysorbat 80, Stivelse, Titandioksid (E171), Karnaubavoks, Talkum   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Tyggegummien kan i sjeldne tilfeller sette seg fast i tannproteser og forårsake skade på disse. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette tyggegummi skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell.   DOSERING Voksne 2 mg tyggegummi: Kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicorette depotplaster. 4 mg tyggegummi: Brukes alene. Nicorette tyggegummi benyttes når du vanligvis vil røyke en sigarett, eller hvis røykesug oppstår. Tilstrekkelig antall tyggegummier bør benyttes hver dag. Hvis du vil øke sjansene dine i å lykkes med røykesluttforsøket, er det viktig at du ikke tar for få tyggegummier samt at du bør bruke Nicorette lenge nok slik at du unngår tilbakefall av røykingen. Doseringen er individuell og baseres på den enkelte røykers nikotinavhengighet. Det er også viktig at du er motivert for å slutte å røyke.   Behandling med tyggegummi alene Doseringen er individuell. Tyggegummien tygges langsomt etter behov. Det er i de fleste tilfellene tilstrekkelig med 8-12 tyggegummi daglig, uansett styrke. Bruk ikke flere enn 24 tyggegummier daglig. Velg styrken på tyggegummien ut fra hvor nikotinavhengig du er. Dersom du røyker mer enn 20 sigaretter pr. dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig, anbefales det å begynne med 4 mg. Styrken 2 mg kan være startdose eller nedtrappingsdose. Røykeavvenning Ved røykeavvenning skal du ikke røyke og bruke Nicorette samtidig. Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal du gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicorette mellom røykeperioder for å forlenge røykfrie intervaller. Dersom du ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, må du søke profesjonell rådgivning. Forsøk på å slutte å røyke bør gjøres så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, må du søke profesjonell hjelp. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen.   Behandling med Nicorette 2 mg tyggegummi i kombinasjon med Nicorette depotplaster Hvis du har mislykkes med behandling med tyggegummi alene eller du ønsker å redusere den daglige bruk av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicorette depotplaster sammen med tyggegummi 2 mg for å lindre røykesuget. Les nøye gjennom bruksanvisning for Nicorette depotplaster som følger med den pakningen før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling Ett plaster daglig av styrken 25 mg/16 timer i 8 uker. Plasteret settes på om morgenen og tas av ved sengetid. Bruk Nicorette 2 mg tyggegummi sammen med Nicorette depotplaster etter følgende anbefalt dosering: Anbefalt dose er minimum 4 tyggegummier (2 mg) om dagen, og i de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummi pr. dag tilstrekkelig i tillegg til plaster. Bruk ikke mer enn 24 tyggegummi pr. dag. Etter 8 uker med kombinasjonsbehandling, reduseres dosen gradvis etter ett av de følgende to alternativ: Nedtrapping – alternativ 1 Etter de første 8 behandlingsukene går du over til Nicorette depotplaster med lavere styrke: Ett plaster daglig av styrken 15 mg/16 timer i 2 uker, deretter ett plaster daglig av styrken 10 mg/16 timer i 2 uker. Bruk samtidig like mange 2 mg tyggegummier som ved begynnelsen av behandlingen. Reduser deretter gradvis antall tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn totalt 1 år fra behandlingsstart. Nedtrapping – alternativ 2 Slutt helt med å bruke plaster etter de første 8 behandlingsukene. Reduser gradvis antall 2 mg tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn 1 år fra behandlingsstart.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen har anbefalt deg å benytte Nicorette bør tyggegummien brukes rett etter amming, og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Nicorette brukes som hjelpemiddel mot nikotinabstinens i røykfrie perioder og ved røykeavvenning, samt røykereduksjon hos personer som ikke kan eller vil slutte å røyke. Ved tygging skjer en langsom frigjøring av nikotin som absorberes i munnhulen. Effekten av Nicorette kommer ikke så raskt som ved røyking, og du kan derfor ikke forvente deg like rask stimulans. Innholdet av nikotin gir en spesiell smak. Du kan trenge 2-3 dager for å venne deg til denne smaken.   INNHOLD Virkestoff er nikotinresinat tilsvarende nikotin 2 mg. Andre innholdsstoffer (hjelpestoffer) er:Tyggegummibase (inneholder butylhydroksitoluen E321), Xylitol, Peppermynteolje, Natriumkarbonat vannfri, Natriumhydrogenkarbonat, Acesulfamkalium, Levomentol, Magnesiumoksid lett, Tuttifruttismak, Hypromellose, Sukralose, Polysorbat 80, Akasiagummi, Titandioksid (E171), Karnaubavoks   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Nicorette dersom du er allergisk overfor nikotin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet Snakk med lege eller apotek før du bruker Nicorette dersom du har noen av følgende sykdommer: nylig har hatt hjerteinfarkt eller slag brystsmerter (ustabil angina) eller hvilende angina hjertesykdom som påvirker hjertefrekvensen eller rytmen høyt blodtrykk som ikke er kontrollert med medisiner hatt allergiske reaksjoner som inkluderer hovne lepper, ansikt og hals (angioødem) eller kløende hudutslett (urtikaria). Bruk av nikotinerstatningsprodukter (NEP) kan noen ganger utløse denne type reaksjoner moderat eller alvorlig leversykdom alvorlig nyresykdom diabetes overaktivitet i skjoldbruskkjertelen svulst i binyrene (feokromocytom) magesår betennelse i spiserøret tidligere har hatt epilepsi eller anfall Nicorette skal ikke brukes av ikke-røykere. Tyggegummien kan i sjeldne tilfeller sette seg fast i tannproteser og forårsake skade på disse. Nicorette inneholder nikotin og kan derfor være forbundet med en viss tilvenningsfare, men er både mindre skadelig og lettere å avslutte enn røykeavhengighet. Nicorette tyggegummi skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år uten anbefaling av helsepersonell.   DOSERING Voksne 2 mg tyggegummi: Kan brukes alene eller i kombinasjon med Nicorette depotplaster. 4 mg tyggegummi: Brukes alene. Nicorette tyggegummi benyttes når du vanligvis vil røyke en sigarett, eller hvis røykesug oppstår. Tilstrekkelig antall tyggegummier bør benyttes hver dag. Hvis du vil øke sjansene dine i å lykkes med røykesluttforsøket, er det viktig at du ikke tar for få tyggegummier samt at du bør bruke Nicorette lenge nok slik at du unngår tilbakefall av røykingen. Doseringen er individuell og baseres på den enkelte røykers nikotinavhengighet. Det er også viktig at du er motivert for å slutte å røyke.   Behandling med tyggegummi alene Doseringen er individuell. Tyggegummien tygges langsomt etter behov. Det er i de fleste tilfellene tilstrekkelig med 8-12 tyggegummi daglig, uansett styrke. Bruk ikke flere enn 24 tyggegummier daglig. Velg styrken på tyggegummien ut fra hvor nikotinavhengig du er. Dersom du røyker mer enn 20 sigaretter pr. dag eller anser deg for å være sterkt nikotinavhengig, anbefales det å begynne med 4 mg. Styrken 2 mg kan være startdose eller nedtrappingsdose. Røykeavvenning Ved røykeavvenning skal du ikke røyke og bruke Nicorette samtidig. Behandlingsvarigheten er individuell. Vanligvis vil det være nødvendig med minst 3 måneders behandling. Etter 3 måneder skal du gradvis redusere antall tyggegummier som brukes per dag. Behandlingen bør avsluttes når dosen er redusert til 1-2 tyggegummier per dag. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen. Røykereduksjon For å redusere røykingen så mye som mulig brukes Nicorette mellom røykeperioder for å forlenge røykfrie intervaller. Dersom du ikke har oppnådd å redusere antall sigaretter per dag etter 6 uker, må du søke profesjonell rådgivning. Forsøk på å slutte å røyke bør gjøres så snart du føler deg klar for det, men ikke senere enn 6 måneder etter oppstart av behandlingen. Om du ikke gjør et alvorlig forsøk på å slutte innen det er gått 9 måneder etter behandlingsoppstart, må du søke profesjonell hjelp. Lengre behandlingstid enn 1 år anbefales ikke. I visse tilfeller kan lengre behandlingstid være nødvendig for ikke å begynne å røyke igjen. Gjenværende tyggegummier bør spares da trang til røyking kan oppstå brått igjen.   Behandling med Nicorette 2 mg tyggegummi i kombinasjon med Nicorette depotplaster Hvis du har mislykkes med behandling med tyggegummi alene eller du ønsker å redusere den daglige bruk av tyggegummi pga. lokale bivirkninger, kan du bruke Nicorette depotplaster sammen med tyggegummi 2 mg for å lindre røykesuget. Les nøye gjennom bruksanvisning for Nicorette depotplaster som følger med den pakningen før bruk. Innledende kombinasjonsbehandling Ett plaster daglig av styrken 25 mg/16 timer i 8 uker. Plasteret settes på om morgenen og tas av ved sengetid. Bruk Nicorette 2 mg tyggegummi sammen med Nicorette depotplaster etter følgende anbefalt dosering: Anbefalt dose er minimum 4 tyggegummier (2 mg) om dagen, og i de fleste tilfeller er 5-6 tyggegummi pr. dag tilstrekkelig i tillegg til plaster. Bruk ikke mer enn 24 tyggegummi pr. dag. Etter 8 uker med kombinasjonsbehandling, reduseres dosen gradvis etter ett av de følgende to alternativ: Nedtrapping – alternativ 1 Etter de første 8 behandlingsukene går du over til Nicorette depotplaster med lavere styrke: Ett plaster daglig av styrken 15 mg/16 timer i 2 uker, deretter ett plaster daglig av styrken 10 mg/16 timer i 2 uker. Bruk samtidig like mange 2 mg tyggegummier som ved begynnelsen av behandlingen. Reduser deretter gradvis antall tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn totalt 1 år fra behandlingsstart. Nedtrapping – alternativ 2 Slutt helt med å bruke plaster etter de første 8 behandlingsukene. Reduser gradvis antall 2 mg tyggegummier. Bruk ikke tyggegummier i mer enn 1 år fra behandlingsstart.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Røyking hos både kvinner og menn kan medføre problemer med å bli gravid. Det er veldig viktig å slutte å røyke når du er gravid fordi det kan føre til redusert vekst av fosteret, en for tidlig fødsel (prematur) eller dødfødsel. Det er best om du kan slutte å røyke uten bruk av medisiner som inneholder nikotin. Hvis du ikke klarer dette, bør Nicorette kun brukes etter avtale med helsepersonell som følger deg opp under graviditeten, din lege eller en lege som er spesialisert til å hjelpe de som ønsker å slutte å røyke. Nicorette bør unngås ved amming siden nikotin går over i morsmelk og kan påvirke barnet ditt. Hvis legen har anbefalt deg å benytte Nicorette bør tyggegummien brukes rett etter amming, og ikke i løpet av de siste 2 timer før amming. Røyking øker risikoen for infertilitet hos kvinner og menn. Effekten av nikotin på fertilitet er ukjent.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre