Halsbrann

Reduflux inneholder Phycodol, et patentert innholdsstoff som fremstilles av høykvalitetsekstrakt fra brunalger. Dette alginatet danner en effektiv og beskyttende barriere over mageinnholdet som umiddelbart lindrer mot sure oppstøt samtidig som det motvirker smerter og ubehag. Reduflux gir umiddelbar lindring og langvarig beskyttelse mot halsbrann og sure oppstøt. Produktet gir en umiddelbar effekt som varer i opptil fire timer. Reduflux anbefales til voksne og barn over 12 år. Reduflux kan brukes under graviditet og amming. Dosering: 2 – 4 tabletter etter mat og før man går til sengs. Ta ikke flere enn 16 tabletter per dag.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Galieve tyggetabletter brukes til behandling av symptomer på reflukssykdom, slik som sure oppstøt, halsbrann og fordøyelsesbesvær (forbundet med refluks), f.eks. etter måltider eller under graviditet, og hos pasienter med symptomer forbundet med såkalt refluksøsofagitt. Galieve tyggetabletter danner et beskyttende lag som flyter på toppen av mageinnholdet. Dette laget hindrer magesyren i å bevege seg fra magen til spiserøret, og kan dermed lindre den brennende følelsen av halsbrann og følelsen av ubehag i hals og munn. Halsbrann kan oppstå etter måltider (f.eks. når du spiser fet og krydret mat) eller under graviditet, eller hos pasienter med symptomer forbundet med betennelse i veggen på spiserøret (f.eks. vanskelig og​/​eller smerte ved svelging, munnsår, oppkast).   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat og kalsiumkarbonat. Én tyggetablett inneholder 250 mg natriumalginat, 133,5 mg natriumhydrogenkarbonat og 80 mg kalsiumkarbonat. Andre innholdsstoffer er mannitol (E 421), makrogol 20 000, kopovidon, aspartam (E 951), peppermyntesmak, magnesiumstearat og acesulfamkalium.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Galieve tyggetabletter dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, da pustevansker og hudutslett har oppstått i svært sjeldne tilfeller. Dette legemidlet inneholder natrium (5,3 mmol i en dose på 2 tabletter) og kalsium (1,6 mmol i en dose på 2 tabletter). Den maksimale anbefalte daglige dosen av dette legemidlet inneholder 1012 mg natrium (finnes i bordsalt). Dette tilsvarer 50,6% av WHOs anbefalte maksimal daglige inntak av natrium for voksne gjennom kosten. Galieve tyggetabletter er kun indikert for korttidsbehandling med mindre det er anbefalt av legen eller helsepersonell. Snakk med legen din eller apoteket hvis du trenger Galieve tyggetabletter daglig over en lengre periode, spesielt om du går på en saltfattig (natriumfattig) diett. Du bør også rådføre deg med legen om saltinnholdet i dette legemidlet hvis du har eller tidligere har hatt alvorlig nyre- eller hjertesykdom, ettersom visse salter kan påvirke slike sykdommer. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager. Dette legemidlet inneholder 3,75 mg aspartam i hver tyggetablett. Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminisyren fanylalanin som derfor hoper seg opp. Dersom legen din har fortalt deg at du har intoletanse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.   DOSERING Voksne, eldre og barn fra og med 12 år: Når symptomene oppstår tas 2–4 tabletter etter måltider og ved sengetid (inntil 4 ganger daglig). Tas gjennom munnen. Tablettene skal tygges godt før de svelges. Barn under 12 år: Dette legemidlet skal kun gis hvis det er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Du kan bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Galieve tyggetabletter brukes til behandling av symptomer på reflukssykdom, slik som sure oppstøt, halsbrann og fordøyelsesbesvær (forbundet med refluks), f.eks. etter måltider eller under graviditet, og hos pasienter med symptomer forbundet med såkalt refluksøsofagitt. Galieve tyggetabletter danner et beskyttende lag som flyter på toppen av mageinnholdet. Dette laget hindrer magesyren i å bevege seg fra magen til spiserøret, og kan dermed lindre den brennende følelsen av halsbrann og følelsen av ubehag i hals og munn. Halsbrann kan oppstå etter måltider (f.eks. når du spiser fet og krydret mat) eller under graviditet, eller hos pasienter med symptomer forbundet med betennelse i veggen på spiserøret (f.eks. vanskelig og​/​eller smerte ved svelging, munnsår, oppkast).   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat og kalsiumkarbonat. Én tyggetablett inneholder 250 mg natriumalginat, 133,5 mg natriumhydrogenkarbonat og 80 mg kalsiumkarbonat. Andre innholdsstoffer er mannitol (E 421), makrogol 20 000, kopovidon, aspartam (E 951), peppermyntesmak, magnesiumstearat og acesulfamkalium.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Galieve tyggetabletter dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, da pustevansker og hudutslett har oppstått i svært sjeldne tilfeller. Dette legemidlet inneholder natrium (5,3 mmol i en dose på 2 tabletter) og kalsium (1,6 mmol i en dose på 2 tabletter). Den maksimale anbefalte daglige dosen av dette legemidlet inneholder 1012 mg natrium (finnes i bordsalt). Dette tilsvarer 50,6% av WHOs anbefalte maksimal daglige inntak av natrium for voksne gjennom kosten. Galieve tyggetabletter er kun indikert for korttidsbehandling med mindre det er anbefalt av legen eller helsepersonell. Snakk med legen din eller apoteket hvis du trenger Galieve tyggetabletter daglig over en lengre periode, spesielt om du går på en saltfattig (natriumfattig) diett. Du bør også rådføre deg med legen om saltinnholdet i dette legemidlet hvis du har eller tidligere har hatt alvorlig nyre- eller hjertesykdom, ettersom visse salter kan påvirke slike sykdommer. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager. Dette legemidlet inneholder 3,75 mg aspartam i hver tyggetablett. Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminisyren fanylalanin som derfor hoper seg opp. Dersom legen din har fortalt deg at du har intoletanse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.   DOSERING Voksne, eldre og barn fra og med 12 år: Når symptomene oppstår tas 2–4 tabletter etter måltider og ved sengetid (inntil 4 ganger daglig). Tas gjennom munnen. Tablettene skal tygges godt før de svelges. Barn under 12 år: Dette legemidlet skal kun gis hvis det er forskrevet av lege.   GRAVIDITET OG AMMING Du kan bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann.  Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag som legger seg over mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i spiserør   INNHOLD Virkestoffer er alginsyre 350 mg, natriumhydrogenkarbonat 120 mg, aluminiumhydroksid 100 mg. Andre innholdsstoffer er mannitol, sakkarinnatrium (E 954), povidon, talkum, magnesiumstearat, bringebæraroma, vaniljearoma, sitronaroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gaviscon dersom du er allergisk overfor alginsyre, natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet  Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon: hvis du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, spesielt dersom du behandles med dialyse hvis du har alvorlige plager eller ved langvarig behandling uten bedring. Ved tygging av tablettene oppstår en svak skumming som kan være ubehagelig dersom du har tannproteser. Prøv å bruke Gaviscon mikstur dersom dette gjelder deg. DOSERING Den anbefalte dosen hos voksne er: 1-3 tyggetabletter ca. 1/2 time etter måltid, umiddelbart før sengetid og ved behov. Tygg tablettene godt før du svelger dem, Gaviscon vil ikke virke dersom du svelger tablettene hele. Du kan dele tyggetablettene dersom du ønsker det. For tannhelsens skyld bør du skylle munnen godt, evt. pusse tennene, etterpå. Kontakt lege dersom du ikke har blitt bedre eller om du har blitt verre etter 2 uker sammenhengende behandling.   GRAVIDITET OG AMMING Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Gaviscon går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann. Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag som legger seg over mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i spiserøret.   INNHOLD Virkestoffer er natriumalginat 50 mg​/​ml, natriumhydrogenkarbonat 17 mg​/​ml aluminiumhydroksid 100 mg​/​ml, kalsiumkarbonat 15 mg​/​ml. Andre innholdsstoffer er metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), xantangummi, kolloidal vannfri silika, sakkarinnatrium (E 954), renset vann, bringebæraroma, vaniljearoma, sitronaroma.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Gaviscon dersom du er allergisk overfor natriumalginat, natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid, kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, spesielt dersom du behandles med dialyse, bør du ta kontakt med legen din før bruk av dette legemidlet. ved alvorlige plager eller ved langvarig behandling uten bedring skal lege kontaktes for nærmere utredning.   DOSERING Den anbefalte dosen hos voksne er:10-20 ml mikstur ca. 1/2 time etter måltid, umiddelbart før sengetid og ved behov. Rist miksturen før bruk. Ikke drikk direkte fra flasken. Du kan skylle ned dosen med en liten mengde vann. Kontakt lege dersom du ikke har blitt bedre eller om du har blitt verre etter 2 uker sammenhengende behandling. Til barn kun etter avtale med lege.   GRAVIDITET OG AMMING Rådfør deg med lege eller apotek før du ta noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Gaviscon går ikke over i morsmelk.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE NAF-produktene selges kun i norske apotek, og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge.   INNHOLD 1 tablett inneholder: Natriumhydrogenkarbonat 500 mg, cellulose, magnesiumstearat og silika til ca 0,59 g   FORSIKTIGHETSREGLER Preparatet inneholder natriumhydrogenkarbonat (natron). Hos enkelte vil dette kunne virke skadelig, særlig ved langvarig bruk, eller når preparatet tas i høyere doser enn anbefalt. Oppbevares utilgjengelig for barn.    Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Novaluzid er et syrenøytraliserende legemiddel. Novaluzid brukes ved syreoverskudd, halsbrann, magesår og magekatarr. Novaluzid binder saltsyre i magen og minsker dermed surhetsgraden i magen. Syrebindende effekt inntrer etter noen minutter.   INNHOLD Virkestoffer: Aluminiumhydroksid tilsvarende 5,20 mmol Al, magnesiumkarbonat og magnesiumhydroksid tilsvarende 4,84 mmol Mg. Hjelpestoffer er: Sitronessens, peppermynteessens, hydroksypropylcellulose (E 1440), magnesiumstearat (E 572), sorbitol (E 420), talkum (E 553b)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Novaluzid dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Novaluzid dersom du har nedsatt nyrefunksjon. ved langvarige plager skal lege kontaktes for nærmere utredning av årsaken til smertene   DOSERING Voksne: 1-2 tabletter ved behov. Tablettene tygges godt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Novaluzid er et syrenøytraliserende legemiddel. Novaluzid brukes ved syreoverskudd, halsbrann, magesår og magekatarr. Novaluzid binder saltsyre i magen og minsker dermed surhetsgraden i magen. Syrebindende effekt inntrer etter noen minutter.   INNHOLD Virkestoffer: Aluminiumhydroksid tilsvarende 5,20 mmol Al, magnesiumkarbonat og magnesiumhydroksid tilsvarende 4,84 mmol Mg. Hjelpestoffer er: Sitronessens, peppermynteessens, hydroksypropylcellulose (E 1440), magnesiumstearat (E 572), sorbitol (E 420), talkum (E 553b)   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Novaluzid dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. Snakk med lege eller apotek før du bruker Novaluzid dersom du har nedsatt nyrefunksjon. ved langvarige plager skal lege kontaktes for nærmere utredning av årsaken til smertene   DOSERING Voksne: 1-2 tabletter ved behov. Tablettene tygges godt.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Voksne og barn over 16 år: korttidsbehandling av halsbrann og sure oppstøt. Tablettene inneholder tre virkestoffer: Famotidin er et legemiddel som kalles H2-antagonist (blokker). Det reduserer syreproduksjonen i magesekken. Magnesiumhydroksid og kalsiumkarbonat er antacida. De nøytraliserer syren i magen Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 uker.   INNHOLD Virkestoffer er famotidin (10 mg), magnesiumhydroksid (165 mg) og kalsiumkarbonat (800 mg). Andre innholdsstoffer er: glukose, sukralose (E955), laktose, krysspovidon, celluloseacetat, maltodekstrin (inneholder glukose), flytende paraffin, magnesiumstearat (E572), hypromellose (E464), hydroksypropylcellulose (E463), kjølig spearmintsmak (inneholder benzylalkohol), prosweet smak (sukkerfri), FD&C Blue No. 1. Aluminium Lake, Certified og jernoksid (gult) (E172).   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Pepcidduo dersom: du er allergisk overfor famotidin, magnesiumhydroksid eller kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet du har en alvorlig nyresykdom du er allergisk mot andre H2-antagonister (legemidler som kontrollerer produksjonen av magesyre) Advarsler og forsiktighetsreglerSnakk med lege eller apotek før du bruker Pepcidduo dersom: du har fordøyelsesvansker og du også har gått uventet ned i vekt du har vedvarende magesmerter du har fordøyelsesproblemer som opptrer for første gang eller hvis symptomene nylig har endret karakter du har for mye kalsium i blodet du har for mye magnesium i blodet du har for lite fosfor i blodet du har for mye kalsium i urinen eller hvis du tidligere har hatt nyrestein du har nyre- eller leversykdom Dersom du bruker Pepcidduo over lengre tid kan kalsiumnivået i blodet øke. Dette er mest sannsynlig dersom du også tar andre legemidler som inneholder kalsium og​/​eller vitamin D. Dersom dette skjer, kan nyrene påvirkes. Slutt å bruke dette legemidlet og ta kontakt med lege dersom du har: nye symptomer problemer med å svelge smerter når du svelger alvorlig oppkast svart avføring kvelningsfornemmelse eller smerter i brystet Dersom symptomene vedvarer eller forverres etter 2 ukers behandling, må du avslutte behandlingen og kontakte lege. Ikke gi dette legemidlet til barn under 16 år. Det finnes ingen data som viser sikkerhet og effekt av legemidlet i denne aldersgruppen.   DOSERING Voksne og barn over 16 år: 1 tablett ved behov for å lindre plager. Tygg tabletten grundig og hvis mulig skyll etter med et glass vann. Du må ikke ta mer enn 2 tabletter i løpet av 24 timer. Pepcidduo skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 2 uker. Ønsker du lenger bruk må dette avtales med lege. Kontakt lege innen 2 uker dersom plagene blir verre eller ikke har blitt bedre. Kommer plagene ofte tilbake er det viktig at du kontakter lege.   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid skal du ikke bruke Pepcidduo. Hvis du ammer bør du snakke med legen din før du tar Pepcidduo. Legen vil bestemme om du skal slutte å amme eller avslutte​/​ikke begynne behandlingen med Pepcidduo.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

Samarin Fruktsalt brukes ved forbigående plager med sure oppstøt eller halsbrann. Virker syrenøytraliserende. Oppløses i vann og drikkes. Porsjonsposer.

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Titralac er et syrenøytraliserende preparat. Har raskt innsettende og relativt langvarig virkning. Titralac brukes til voksne over 18 år ved for mye magesyre, magesår, halsbrann og sure oppstøt. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er kalsiumkarbonat 350 mg. Andre innholdsstoffer er sakkarinnatrium, glysin, hvetestivelse, magnesiumstearat, talkum, peppermynteolje, gelatin, etylparahydroksybenzoat og metylparahydroksybenzoat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Titralac: dersom du er allergisk overfor kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller hvis du har eller har hatt nyrestein. dersom du har blødninger i mage-tarm-kanalen. dersom du har for høyt kalsiuminnhold i blod eller i urin. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Titralac. Langvarig bruk og høy dosering, samtidig med bruk av legemidler som inneholder vitamin D og​/​eller overdreven melkedrikking må unngås. Dersom du lider av magesår skal du undersøkes grundig av lege før du begynner å ta Titralac.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Normaldosering ved for mye syre, halsbrann: 1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose: 20 tabletter daglig. Normaldosering ved magesår: 2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid. Annen dose i henhold til leges forskrift. Tablettene bør tygges, men kan også smeltes i munnen eller svelges hele med vann (de kleber ikke til tennene).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Titralac er et syrenøytraliserende preparat. Har raskt innsettende og relativt langvarig virkning. Titralac brukes til voksne over 18 år ved for mye magesyre, magesår, halsbrann og sure oppstøt. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er kalsiumkarbonat 350 mg. Andre innholdsstoffer er sakkarinnatrium, glysin, hvetestivelse, magnesiumstearat, talkum, peppermynteolje, gelatin, etylparahydroksybenzoat og metylparahydroksybenzoat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Titralac: dersom du er allergisk overfor kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller hvis du har eller har hatt nyrestein. dersom du har blødninger i mage-tarm-kanalen. dersom du har for høyt kalsiuminnhold i blod eller i urin. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Titralac. Langvarig bruk og høy dosering, samtidig med bruk av legemidler som inneholder vitamin D og​/​eller overdreven melkedrikking må unngås. Dersom du lider av magesår skal du undersøkes grundig av lege før du begynner å ta Titralac.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Normaldosering ved for mye syre, halsbrann: 1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose: 20 tabletter daglig. Normaldosering ved magesår: 2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid. Annen dose i henhold til leges forskrift. Tablettene bør tygges, men kan også smeltes i munnen eller svelges hele med vann (de kleber ikke til tennene).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE Titralac er et syrenøytraliserende preparat. Har raskt innsettende og relativt langvarig virkning. Titralac brukes til voksne over 18 år ved for mye magesyre, magesår, halsbrann og sure oppstøt. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.   INNHOLD Virkestoff er kalsiumkarbonat 350 mg. Andre innholdsstoffer er sakkarinnatrium, glysin, hvetestivelse, magnesiumstearat, talkum, peppermynteolje, gelatin, etylparahydroksybenzoat og metylparahydroksybenzoat.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke Titralac: dersom du er allergisk overfor kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller hvis du har eller har hatt nyrestein. dersom du har blødninger i mage-tarm-kanalen. dersom du har for høyt kalsiuminnhold i blod eller i urin. Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Titralac. Langvarig bruk og høy dosering, samtidig med bruk av legemidler som inneholder vitamin D og​/​eller overdreven melkedrikking må unngås. Dersom du lider av magesår skal du undersøkes grundig av lege før du begynner å ta Titralac.   DOSERING Den anbefalte dosen er: Normaldosering ved for mye syre, halsbrann: 1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose: 20 tabletter daglig. Normaldosering ved magesår: 2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid. Annen dose i henhold til leges forskrift. Tablettene bør tygges, men kan også smeltes i munnen eller svelges hele med vann (de kleber ikke til tennene).   GRAVIDITET OG AMMING Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE SOMAC Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, sure oppstøt) hos voksne. SOMAC Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer ”pumpen” som produserer magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din. Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som kan bli betent og smertefullt. Dette kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet som stiger opp i svelget (halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt). Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann etter bare en dags behandling med SOMAC Control, men dette legemidlet er ikke ment for umiddelbar lindring. Det kan være nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre symptomene. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 uker.   INNHOLD Virkestoff er pantoprazol. Hver tablett inneholder 20 mg pantoprazol (som natriumsesquihydrat). Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: vannfri natriumkarbonat, mannitol (E421), krysspovidon, povidon K90, kalsiumstearat. Drasjering: hypromellose, povidon, titandioksid (E171), gult jernoksid (E172), propylenglykol (E1520), metakrylsyre-etylakrylatkopolymer, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80, trietylsitrat. Trykkfarge: shellak, rødt, svart og gult jernoksid (E172), konsentrert amoniakkoppløsning.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke SOMAC Control dersom du er allergisk overfor pantoprazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du samtidig tar HIV-proteasehemmere som atazanavir, nelfinavir (for behandling av HIV-infeksjon).  Snakk med lege eller apotek før du bruker SOMAC Control dersom du har vært behandlet for halsbrann eller fordøyelsesplager kontinuerlig i 4 uker eller mer dersom du er over 55 år og tar reseptfrie legemidler mot fordøyelsesplager daglig dersom du er over 55 år med enhver nye eller nylig endrede symptomer av sure oppstøt dersom du tidligere har hatt magesår eller mageoperasjon dersom du har leverproblemer eller gulsott (gulning av hud og øyne) dersom du regelmessig går til lege for alvorlige plager eller tilstander dersom du skal ha en endoskopi eller en pustetest kalt C-ureatest dersom du noen gang har hatt en hudreaksjon etter behandling med et legemiddel som likner SOMAC Control som reduserer magesyre dersom det er planlagt at du skal ta en spesiell blodprøve (Kromogranin A) dersom du tar HIV-proteasehemmere som atazanavir, nelfinavir (for behandling av HIV-infeksjon) samtidig som pantoprazol, spør legen din om råd Du skal ikke ta dette legemidlet lengre enn 4 uker uten å rådføre deg med lege. Hvis reflukssymptomene dine (halsbrann eller sure oppstøt) vedvarer lenger enn 2 uker kontakt legen din. Legen din vil avgjøre om det er behov for langvarig bruk av dette legemidlet. Hvis du tar SOMAC Control i lengre perioder kan dette føre til ytterligere risikoer som: redusert opptak av vitamin B12 og vitamin B12-mangel hvis du allerede har lave vitamin B12-lagre. Kontakt lege dersom du opplever noen av følgende symptomer, som kan indikere lavt vitamin B12-nivå: ekstrem tretthet eller mangel på energi prikking og stikking sår eller rød tunge, sår i munnen muskelsvakhet synsforstyrrelse hukommelsesproblemer, forvirring, depresjon beinbrudd i hofte, håndledd eller ryggrad, særlig hvis du allerede har osteoporose (beinskjørhet) eller hvis legen din har fortalt deg at du er i risikosonen for å få osteoporose (for eksempel hvis du tar steroider) synkende magnesiumnivåer i blodet ditt (potensielle symptomer: utmattelse (fatigue), ufrivillige muskelsammentrekninger, desorientering (forvirret tilstand), kramper, svimmelhet, økt puls). Lave nivåer av magnesium kan også føre til reduksjon av nivået av kalium- og kalsium i blodet. Snakk med legen din hvis du har brukt dette legemidlet i mer enn 4 uker. Legen din kan bestemme at du skal ta regelmessige blodprøver for å overvåke magnesiumnivåe. Kontakt lege umiddelbart, før eller etter du har tatt dette legemidlet, dersom du får noen av følgende symptomer, som kan være tegn på annen mer alvorlig sykdom: et utilsiktet vekttap (som ikke er relatert til diett eller treningsprogram) oppkast, særlig ved gjentatte ganger blodig oppkast; kan se ut som mørkt kaffegrut i oppkastet du oppdager blod i avføringen; som kan være svart eller tjæreaktig vanskeligheter med å svelge eller smerte ved svelging du ser blek ut og føler deg svak (anemi) brystsmerter magesmerter alvorlig og​/​eller vedvarende diaré, fordi dette legemidlet har vært forbundet med en liten økning i infeksiøs diaré hudutslett, spesielt på områder som utsettes for sol, siden det kan være nødvendig å stoppe behandlingen med SOMAC Control. Husk også å nevne for legen din andre bivirkninger som smerter i leddene alvorlige hudreaksjoner, herunder Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og erythema multiforme, er rapportert i forbindelse med pantoprazol-behandling. Stopp bruken av pantoprazol og søk medisinsk hjelp umiddelbart hvis du merker noen av symptomene som er forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Legen din kan bestemme at du trenger å ta noen prøver. Dersom du skal ta en blodprøve, informer legen din om at du tar dette legemidlet. Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann etter bare en dags behandling med SOMAC Control, men dette legemidlet gir ikke umiddelbar lindring. Du skal ikke ta det som et forebyggende middel. Dersom du har vært plaget av gjentagende halsbrann eller fordøyelsesplager en stund, husk å gå til lege regelmessig. SOMAC Control skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år på grunn av manglende informasjon om sikkerhet i denne aldersgruppen.   DOSERING Den anbefalte dosen er en tablett daglig. Overskrid ikke denne anbefalte dosen på 20 mg pantoprazol daglig. Du skal ta dette legemidlet i minst 2-3 etterfølgende dager. Slutt å ta SOMAC Control når du er fullstendig symptomfri. Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann etter bare en dags behandling med SOMAC Control, men medisinen gir ikke umiddelbar lindring. Dersom du ikke har symptomlindring etter å ha tatt legemidlet kontinuerlig i 2 uker, rådfør deg med lege. Ikke ta SOMAC Control tabletter i mer enn 4 uker uten å kontakte legen din. Ta tabletten før et måltid, til samme tidspunkt hver dag. Du skal svelge tabletten hel med litt vann. Ikke tygg eller knus tabletten.   GRAVIDITET OG AMMING Du skal ikke bruke dette legemidlet hvis du er gravid eller ammer. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre

LEGEMIDDEL BRUKSOMRÅDE SOMAC Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, sure oppstøt) hos voksne. SOMAC Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer ”pumpen” som produserer magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din. Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som kan bli betent og smertefullt. Dette kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet som stiger opp i svelget (halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt). Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann etter bare en dags behandling med SOMAC Control, men dette legemidlet er ikke ment for umiddelbar lindring. Det kan være nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre symptomene. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 uker.   INNHOLD Virkestoff er pantoprazol. Hver tablett inneholder 20 mg pantoprazol (som natriumsesquihydrat). Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: vannfri natriumkarbonat, mannitol (E421), krysspovidon, povidon K90, kalsiumstearat. Drasjering: hypromellose, povidon, titandioksid (E171), gult jernoksid (E172), propylenglykol (E1520), metakrylsyre-etylakrylatkopolymer, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80, trietylsitrat. Trykkfarge: shellak, rødt, svart og gult jernoksid (E172), konsentrert amoniakkoppløsning.   FORSIKTIGHETSREGLER Bruk ikke SOMAC Control dersom du er allergisk overfor pantoprazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet. dersom du samtidig tar HIV-proteasehemmere som atazanavir, nelfinavir (for behandling av HIV-infeksjon).  Snakk med lege eller apotek før du bruker SOMAC Control dersom du har vært behandlet for halsbrann eller fordøyelsesplager kontinuerlig i 4 uker eller mer dersom du er over 55 år og tar reseptfrie legemidler mot fordøyelsesplager daglig dersom du er over 55 år med enhver nye eller nylig endrede symptomer av sure oppstøt dersom du tidligere har hatt magesår eller mageoperasjon dersom du har leverproblemer eller gulsott (gulning av hud og øyne) dersom du regelmessig går til lege for alvorlige plager eller tilstander dersom du skal ha en endoskopi eller en pustetest kalt C-ureatest dersom du noen gang har hatt en hudreaksjon etter behandling med et legemiddel som likner SOMAC Control som reduserer magesyre dersom det er planlagt at du skal ta en spesiell blodprøve (Kromogranin A) dersom du tar HIV-proteasehemmere som atazanavir, nelfinavir (for behandling av HIV-infeksjon) samtidig som pantoprazol, spør legen din om råd Du skal ikke ta dette legemidlet lengre enn 4 uker uten å rådføre deg med lege. Hvis reflukssymptomene dine (halsbrann eller sure oppstøt) vedvarer lenger enn 2 uker kontakt legen din. Legen din vil avgjøre om det er behov for langvarig bruk av dette legemidlet. Hvis du tar SOMAC Control i lengre perioder kan dette føre til ytterligere risikoer som: redusert opptak av vitamin B12 og vitamin B12-mangel hvis du allerede har lave vitamin B12-lagre. Kontakt lege dersom du opplever noen av følgende symptomer, som kan indikere lavt vitamin B12-nivå: ekstrem tretthet eller mangel på energi prikking og stikking sår eller rød tunge, sår i munnen muskelsvakhet synsforstyrrelse hukommelsesproblemer, forvirring, depresjon beinbrudd i hofte, håndledd eller ryggrad, særlig hvis du allerede har osteoporose (beinskjørhet) eller hvis legen din har fortalt deg at du er i risikosonen for å få osteoporose (for eksempel hvis du tar steroider) synkende magnesiumnivåer i blodet ditt (potensielle symptomer: utmattelse (fatigue), ufrivillige muskelsammentrekninger, desorientering (forvirret tilstand), kramper, svimmelhet, økt puls). Lave nivåer av magnesium kan også føre til reduksjon av nivået av kalium- og kalsium i blodet. Snakk med legen din hvis du har brukt dette legemidlet i mer enn 4 uker. Legen din kan bestemme at du skal ta regelmessige blodprøver for å overvåke magnesiumnivåe. Kontakt lege umiddelbart, før eller etter du har tatt dette legemidlet, dersom du får noen av følgende symptomer, som kan være tegn på annen mer alvorlig sykdom: et utilsiktet vekttap (som ikke er relatert til diett eller treningsprogram) oppkast, særlig ved gjentatte ganger blodig oppkast; kan se ut som mørkt kaffegrut i oppkastet du oppdager blod i avføringen; som kan være svart eller tjæreaktig vanskeligheter med å svelge eller smerte ved svelging du ser blek ut og føler deg svak (anemi) brystsmerter magesmerter alvorlig og​/​eller vedvarende diaré, fordi dette legemidlet har vært forbundet med en liten økning i infeksiøs diaré hudutslett, spesielt på områder som utsettes for sol, siden det kan være nødvendig å stoppe behandlingen med SOMAC Control. Husk også å nevne for legen din andre bivirkninger som smerter i leddene alvorlige hudreaksjoner, herunder Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og erythema multiforme, er rapportert i forbindelse med pantoprazol-behandling. Stopp bruken av pantoprazol og søk medisinsk hjelp umiddelbart hvis du merker noen av symptomene som er forbundet med disse alvorlige hudreaksjonene. Legen din kan bestemme at du trenger å ta noen prøver. Dersom du skal ta en blodprøve, informer legen din om at du tar dette legemidlet. Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann etter bare en dags behandling med SOMAC Control, men dette legemidlet gir ikke umiddelbar lindring. Du skal ikke ta det som et forebyggende middel. Dersom du har vært plaget av gjentagende halsbrann eller fordøyelsesplager en stund, husk å gå til lege regelmessig. SOMAC Control skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år på grunn av manglende informasjon om sikkerhet i denne aldersgruppen.   DOSERING Den anbefalte dosen er en tablett daglig. Overskrid ikke denne anbefalte dosen på 20 mg pantoprazol daglig. Du skal ta dette legemidlet i minst 2-3 etterfølgende dager. Slutt å ta SOMAC Control når du er fullstendig symptomfri. Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann etter bare en dags behandling med SOMAC Control, men medisinen gir ikke umiddelbar lindring. Dersom du ikke har symptomlindring etter å ha tatt legemidlet kontinuerlig i 2 uker, rådfør deg med lege. Ikke ta SOMAC Control tabletter i mer enn 4 uker uten å kontakte legen din. Ta tabletten før et måltid, til samme tidspunkt hver dag. Du skal svelge tabletten hel med litt vann. Ikke tygg eller knus tabletten.   GRAVIDITET OG AMMING Du skal ikke bruke dette legemidlet hvis du er gravid eller ammer. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.   LES ALLTID PAKNINGSVEDLEGGET FØR BRUK Les også informasjon som finnes på pakningen. Maks 1 per ordre